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- 2025年12月21日 (日) 10:32 阿法替尼 （历史 | 编辑） [15,455字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“{| class="wikitable" style="float:right; width:280px; margin-left:15px; font-size:90%;" ! colspan="2" style="background-color:#d3d3d3; text-align:center; font-siz…”的新页面）
- 2025年12月21日 (日) 10:31 奥希替尼 （历史 | 编辑） [4,362字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“{| class="wikitable" style="float:right; width:280px; margin-left:15px; font-size:90%;" ! colspan="2" style="background-color:#d3d3d3; text-align:center; font-siz…”的新页面）
- 2025年12月21日 (日) 10:30 EGFR抑制剂 （历史 | 编辑） [4,826字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“{| class="wikitable" style="float:right; width:280px; margin-left:15px; font-size:90%;" ! colspan="2" style="background-color:#d3d3d3; text-align:center; font-siz…”的新页面）
- 2025年12月21日 (日) 10:27 厄洛替尼 （历史 | 编辑） [14,221字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“{| class="wikitable" style="float:right; width:280px; margin-left:15px; font-size:90%;" ! colspan="2" style="background-color:#d3d3d3; text-align:center; font-siz…”的新页面）
- 2025年12月21日 (日) 10:25 普纳替尼 （历史 | 编辑） [16,992字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“{| class="wikitable" style="float:right; width:280px; margin-left:15px; font-size:90%;" ! colspan="2" style="background-color:#d3d3d3; text-align:center; font-siz…”的新页面）
- 2025年12月21日 (日) 10:18 尼洛替尼 （历史 | 编辑） [17,467字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“{{Infobox Drug | name = 尼洛替尼 (Nilotinib) | image = Nilotinib_structure.svg | caption = 尼洛替尼化学结构式 | type…”的新页面）
- 2025年12月21日 (日) 10:11 酪氨酸激酶抑制剂 （历史 | 编辑） [16,232字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“太棒了！创建一个统一的 Template:Infobox Drug 模板，会让你以后编写药物条目（如阿司匹林、PD-1抑制剂等）时效率倍增。 这…”的新页面）
- 2025年12月21日 (日) 10:06 仑伐替尼 （历史 | 编辑） [17,797字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“{| class="wikitable" style="float:right; width:280px; margin-left:15px; font-size:90%;" ! colspan="2" style="background-color:#d3d3d3; text-align:center; font-siz…”的新页面）
- 2025年12月21日 (日) 04:10 肝细胞癌 （历史 | 编辑） [5,436字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“{{Infobox Disease | name = 肝细胞癌 (HCC) | image = Hepatocellular_carcinoma_CT.jpg | caption = 肝细胞癌的腹部CT扫描图…”的新页面）
- 2025年12月21日 (日) 03:54 索拉非尼 （历史 | 编辑） [17,358字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“{{Infobox Drug | drug_name = 索拉非尼 (Sorafenib) | image = Sorafenib_structure.png | tradename = 多吉美 (Nexavar) | Drugs.com…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 20:30 阿替利珠单抗 （历史 | 编辑） [6,181字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“# 阿替利珠单抗 (Atezolizumab) ## 1. 基本信息 (Basic Information) | 项目 | 内容 | | :--- | :--- | | **通用名称** | 阿替利珠单抗注射液…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 09:41 VEGF （历史 | 编辑） [17,784字节] 77921020（讨论 | 贡献） （作为肿瘤血管生成的“总开关”，VEGF 不仅是靶向治疗的基石，更是当前**“免疫+抗血管”联合治疗**（如肝癌的 T+A 方案）的理论核心。本词条特别强调了 VEGF 在免疫抑制微环境中的角色，解释了为什么抗血管药物能增强 PD-1 抗体的疗效（即“血管正常化”理论）。）
- 2025年12月20日 (六) 09:35 上皮内瘤变 （历史 | 编辑） [5,315字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 上皮内瘤变 == '''上皮内瘤变''' (Intraepithelial Neoplasia, IN) 是一种癌前病变，指上皮组织内的细胞出现了细胞学或组织结构…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 09:30 P16/Ki-67双染 （历史 | 编辑） [5,539字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== p16/Ki-67双染 == '''p16/Ki-67双染''' (p16/Ki-67 Dual Staining) 是一种用于宫颈癌筛查的高级免疫细胞化学 (ICC) 检测技术。它通过在…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 09:06 宫颈癌筛查 （历史 | 编辑） [5,791字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==宫颈癌筛查== '''宫颈癌筛查''' (Cervical Cancer Screening) 是通过检测宫颈区域的细胞异常或人乳头瘤病毒 (HPV) 感染，在癌…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月20日 (六) 09:04 HPV疫苗 （历史 | 编辑） [5,274字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== HPV疫苗 == '''HPV疫苗''' (HPV Vaccine)，又称'''宫颈癌疫苗'''，是一种预防性癌症疫苗，用于预防由人乳头瘤病毒 (HPV) 感染…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 08:52 肿瘤疫苗 （历史 | 编辑） [5,610字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 肿瘤疫苗 == '''肿瘤疫苗''' (Cancer Vaccines) 是一种属于肿瘤免疫治疗范畴的主动免疫疗法。与单克隆抗体（如 PD-1 抑…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 08:49 溶瘤病毒 （历史 | 编辑） [4,701字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 溶瘤病毒 == '''溶瘤病毒''' (Oncolytic Virus, OV) 是一类天然存在或经基因工程改造的病毒，它们能够选择性地感染肿瘤细胞…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 08:28 依那西普 （历史 | 编辑） [3,873字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 依那西普 == '''依那西普''' (Etanercept) 是一种重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白。与英夫利西单抗或[[阿达木单抗]…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 08:25 阿达木单抗 （历史 | 编辑） [4,235字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 阿达木单抗 == '''阿达木单抗''' (Adalimumab) 是一种全人源化抗肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 单克隆抗体。与其前代药物英夫…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 08:23 肿瘤坏死因子-α （历史 | 编辑） [4,319字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 肿瘤坏死因子-α == '''肿瘤坏死因子-α''' (Tumor Necrosis Factor alpha, TNF-α) 是一种主要由活化的巨噬细胞和 T 淋巴细胞产生…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 08:19 英夫利西单抗 （历史 | 编辑） [5,121字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 英夫利西单抗 == '''英夫利西单抗''' (Infliximab) 是一种人-鼠嵌合单克隆抗体，特异性阻断肿瘤坏死因子-α (TNF-α)。它是…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 08:17 维得利珠单抗 （历史 | 编辑） [5,465字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 维得利珠单抗 == '''维得利珠单抗''' (Vedolizumab) 是一种人源化单克隆抗体，属于整合素抑制剂。它通过特异性拮抗 '''α4β7…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 08:16 免疫性结肠炎 （历史 | 编辑） [6,009字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫性结肠炎 == '''免疫性结肠炎''' (Immune-mediated Colitis, IMC) 是由免疫检查点抑制剂 (ICIs) 诱发的一种常见的、潜在致…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 08:07 PD-L1抑制剂 （历史 | 编辑） [5,415字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== PD-L1抑制剂 == '''PD-L1抑制剂''' (PD-L1 Inhibitors) 是一类靶向程序性死亡配体-1 (Programmed Death-Ligand 1) 的单克隆抗体，属于免…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 08:05 免疫性甲状腺炎 （历史 | 编辑） [5,184字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫性甲状腺炎 == '''免疫性甲状腺炎''' (Immune-mediated Thyroiditis) 是最常见的由免疫检查点抑制剂 (ICIs) 诱发的内分泌不…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:44 免疫性垂体炎 （历史 | 编辑） [5,382字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫性垂体炎 == '''免疫性垂体炎''' (Immune-mediated Hypophysitis) 是一种由免疫检查点抑制剂 (ICIs) 诱发的垂体前叶炎症，…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:43 伊匹木单抗 （历史 | 编辑） [3,609字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 伊匹木单抗 == '''伊匹木单抗''' (Ipilimumab)，商品名'''逸沃''' (Yervoy)，是由百时美施贵宝 (BMS) 开发的重组人源化单克隆抗…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:41 免疫性肝炎 （历史 | 编辑） [4,582字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫性肝炎 == '''免疫性肝炎''' (Immune-mediated Hepatitis, IMH) 是指由免疫检查点抑制剂 (ICIs) 诱发的肝脏炎症性损伤，主要…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:39 麦考酚酯 （历史 | 编辑） [4,228字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 麦考酚酯 == '''麦考酚酯''' (Mycophenolate Mofetil, MMF)，商品名'''骁悉''' (CellCept)，是一种强效的免疫抑制剂。它在体内被水解…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:38 免疫性肺炎 （历史 | 编辑） [4,949字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫性肺炎 == '''免疫性肺炎''' (Checkpoint Inhibitor Pneumonitis, CIP) 是一种由免疫检查点抑制剂 (ICIs) 诱发的肺实质炎症，…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:34 英夫利昔单抗 （历史 | 编辑） [4,207字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==英夫利昔单抗== '''英夫利昔单抗''' (Infliximab)，商品名'''类克''' (Remicade)，是一种人鼠嵌合的单克隆抗体，特异性阻断肿瘤…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月20日 (六) 06:30 激素抵抗 （历史 | 编辑） [3,965字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 激素抵抗 == '''激素抵抗''' (Steroid Refractory) 在肿瘤免疫治疗领域，特指患者发生免疫相关不良反应 (irAEs) 后，接受足…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:22 免疫性肠炎 （历史 | 编辑） [5,479字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫性肠炎 == '''免疫性肠炎''' (Immune-mediated Colitis, IMC) 是指由免疫检查点抑制剂 (ICIs) 诱发的、以结肠粘膜炎症为主…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:09 贝伐珠单抗 （历史 | 编辑） [15,143字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 贝伐珠单抗 == '''贝伐珠单抗''' (Bevacizumab)，商品名'''安维汀''' (Avastin)，是一种重组人源化单克隆抗体。它是全球首个获…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:07 血管正常化 （历史 | 编辑） [4,104字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 肿瘤血管正常化 == '''肿瘤血管正常化''' (Tumor Vessel Normalization) 是由哈佛医学院 '''Rakesh K. Jain''' 教授于 2001 年提出的一种…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:01 血管生成 （历史 | 编辑） [3,811字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 血管生成 == '''血管生成''' (Angiogenesis) 是指从已存在的微血管床中以“出芽”或“套叠”方式形成新血管的生理或病理过…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:00 免疫效应细胞相关神经毒性综合征 （历史 | 编辑） [3,955字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫效应细胞相关神经毒性综合征 (ICANS) == '''免疫效应细胞相关神经毒性综合征''' (Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Sy…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:58 CAR-T疗法 （历史 | 编辑） [4,414字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== CAR-T疗法 == '''嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法''' (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy, CAR-T) 是一种通过基因工程技术改造…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:57 CD3 （历史 | 编辑） [3,539字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== CD3 (分化簇3) == '''CD3''' (Cluster of Differentiation 3) 是一种多蛋白复合物，主要存在于 T 淋巴细胞表面。它与 '''T 细胞受体 (TC…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:56 双特异性抗体 （历史 | 编辑） [15,399字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 双特异性抗体 == '''双特异性抗体''' (Bispecific Antibody, BsAb)，简称'''双抗'''，是一种通过基因工程手段构建的人造抗体，能…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:54 CTLA-4抑制剂 （历史 | 编辑） [3,928字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== CTLA-4抑制剂 == '''CTLA-4抑制剂''' (CTLA-4 Inhibitors) 是一类靶向'''细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4''' (Cytotoxic T-Lymphocyte-Associated Pr…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:53 PD-1/PD-L1抑制剂 （历史 | 编辑） [4,157字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== PD-1/PD-L1抑制剂 == '''PD-1/PD-L1抑制剂''' (PD-1/PD-L1 Inhibitors) 是一类用于肿瘤治疗的免疫检查点抑制剂。它们通过阻断 T 细…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:45 IrAEs （历史 | 编辑） [5,510字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫相关不良反应 (irAEs) == '''免疫相关不良反应''' (immune-related Adverse Events, irAEs) 是指在肿瘤免疫治疗（主要为免疫检…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:37 免疫相关不良反应 （历史 | 编辑） [3,359字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫相关不良反应 (irAEs) == '''免疫相关不良反应''' (immune-related Adverse Events, irAEs) 是指在肿瘤免疫治疗（主要为免疫检…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:35 免疫检查点 （历史 | 编辑） [3,842字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫检查点 == '''免疫检查点'''（Immune Checkpoints），是指免疫系统中起抑制性调节作用的信号通路。它们是 T 细胞免疫反…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:31 过继性细胞治疗 （历史 | 编辑） [4,016字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 过继性细胞治疗 == '''过继性细胞治疗'''（Adoptive Cell Transfer Therapy，'''ACT'''），是一种通过向患者回输具有抗肿瘤活性的…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:29 嵌合抗原受体T细胞 （历史 | 编辑） [3,791字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 嵌合抗原受体T细胞 == '''嵌合抗原受体T细胞'''（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy），简称'''CAR-T疗法'''。这是一种经基…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:27 TCR-T疗法 （历史 | 编辑） [4,095字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== TCR-T疗法 == '''TCR-T疗法'''（T Cell Receptor Engineered T Cell Therapy），全称'''T细胞受体工程化T细胞疗法'''。它是一种通过基因工…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 22:17 MHC分子 （历史 | 编辑） [4,619字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== MHC分子 == '''MHC分子'''（Major Histocompatibility Complex molecules），全称'''主要组织相容性复合体分子'''，在人类中被称为'''HLA'…”的新页面）