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- 2025年12月20日 (六) 08:07 PD-L1抑制剂 （历史 | 编辑） [5,415字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== PD-L1抑制剂 == '''PD-L1抑制剂''' (PD-L1 Inhibitors) 是一类靶向程序性死亡配体-1 (Programmed Death-Ligand 1) 的单克隆抗体，属于免…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 08:05 免疫性甲状腺炎 （历史 | 编辑） [5,184字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫性甲状腺炎 == '''免疫性甲状腺炎''' (Immune-mediated Thyroiditis) 是最常见的由免疫检查点抑制剂 (ICIs) 诱发的内分泌不…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:44 免疫性垂体炎 （历史 | 编辑） [5,382字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫性垂体炎 == '''免疫性垂体炎''' (Immune-mediated Hypophysitis) 是一种由免疫检查点抑制剂 (ICIs) 诱发的垂体前叶炎症，…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:43 伊匹木单抗 （历史 | 编辑） [3,609字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 伊匹木单抗 == '''伊匹木单抗''' (Ipilimumab)，商品名'''逸沃''' (Yervoy)，是由百时美施贵宝 (BMS) 开发的重组人源化单克隆抗…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:41 免疫性肝炎 （历史 | 编辑） [4,582字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫性肝炎 == '''免疫性肝炎''' (Immune-mediated Hepatitis, IMH) 是指由免疫检查点抑制剂 (ICIs) 诱发的肝脏炎症性损伤，主要…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:39 麦考酚酯 （历史 | 编辑） [4,228字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 麦考酚酯 == '''麦考酚酯''' (Mycophenolate Mofetil, MMF)，商品名'''骁悉''' (CellCept)，是一种强效的免疫抑制剂。它在体内被水解…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:38 免疫性肺炎 （历史 | 编辑） [4,949字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫性肺炎 == '''免疫性肺炎''' (Checkpoint Inhibitor Pneumonitis, CIP) 是一种由免疫检查点抑制剂 (ICIs) 诱发的肺实质炎症，…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:34 英夫利昔单抗 （历史 | 编辑） [4,207字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==英夫利昔单抗== '''英夫利昔单抗''' (Infliximab)，商品名'''类克''' (Remicade)，是一种人鼠嵌合的单克隆抗体，特异性阻断肿瘤…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月20日 (六) 06:30 激素抵抗 （历史 | 编辑） [3,965字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 激素抵抗 == '''激素抵抗''' (Steroid Refractory) 在肿瘤免疫治疗领域，特指患者发生免疫相关不良反应 (irAEs) 后，接受足…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:22 免疫性肠炎 （历史 | 编辑） [5,479字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫性肠炎 == '''免疫性肠炎''' (Immune-mediated Colitis, IMC) 是指由免疫检查点抑制剂 (ICIs) 诱发的、以结肠粘膜炎症为主…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:09 贝伐珠单抗 （历史 | 编辑） [15,143字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 贝伐珠单抗 == '''贝伐珠单抗''' (Bevacizumab)，商品名'''安维汀''' (Avastin)，是一种重组人源化单克隆抗体。它是全球首个获…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:07 血管正常化 （历史 | 编辑） [4,104字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 肿瘤血管正常化 == '''肿瘤血管正常化''' (Tumor Vessel Normalization) 是由哈佛医学院 '''Rakesh K. Jain''' 教授于 2001 年提出的一种…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:01 血管生成 （历史 | 编辑） [3,811字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 血管生成 == '''血管生成''' (Angiogenesis) 是指从已存在的微血管床中以“出芽”或“套叠”方式形成新血管的生理或病理过…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 06:00 免疫效应细胞相关神经毒性综合征 （历史 | 编辑） [3,955字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫效应细胞相关神经毒性综合征 (ICANS) == '''免疫效应细胞相关神经毒性综合征''' (Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Sy…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:58 CAR-T疗法 （历史 | 编辑） [4,414字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== CAR-T疗法 == '''嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法''' (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy, CAR-T) 是一种通过基因工程技术改造…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:57 CD3 （历史 | 编辑） [3,539字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== CD3 (分化簇3) == '''CD3''' (Cluster of Differentiation 3) 是一种多蛋白复合物，主要存在于 T 淋巴细胞表面。它与 '''T 细胞受体 (TC…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:56 双特异性抗体 （历史 | 编辑） [15,399字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 双特异性抗体 == '''双特异性抗体''' (Bispecific Antibody, BsAb)，简称'''双抗'''，是一种通过基因工程手段构建的人造抗体，能…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:54 CTLA-4抑制剂 （历史 | 编辑） [3,928字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== CTLA-4抑制剂 == '''CTLA-4抑制剂''' (CTLA-4 Inhibitors) 是一类靶向'''细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4''' (Cytotoxic T-Lymphocyte-Associated Pr…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:53 PD-1/PD-L1抑制剂 （历史 | 编辑） [4,157字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== PD-1/PD-L1抑制剂 == '''PD-1/PD-L1抑制剂''' (PD-1/PD-L1 Inhibitors) 是一类用于肿瘤治疗的免疫检查点抑制剂。它们通过阻断 T 细…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:45 IrAEs （历史 | 编辑） [5,510字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫相关不良反应 (irAEs) == '''免疫相关不良反应''' (immune-related Adverse Events, irAEs) 是指在肿瘤免疫治疗（主要为免疫检…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:37 免疫相关不良反应 （历史 | 编辑） [3,359字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫相关不良反应 (irAEs) == '''免疫相关不良反应''' (immune-related Adverse Events, irAEs) 是指在肿瘤免疫治疗（主要为免疫检…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:35 免疫检查点 （历史 | 编辑） [3,842字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫检查点 == '''免疫检查点'''（Immune Checkpoints），是指免疫系统中起抑制性调节作用的信号通路。它们是 T 细胞免疫反…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:31 过继性细胞治疗 （历史 | 编辑） [4,016字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 过继性细胞治疗 == '''过继性细胞治疗'''（Adoptive Cell Transfer Therapy，'''ACT'''），是一种通过向患者回输具有抗肿瘤活性的…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:29 嵌合抗原受体T细胞 （历史 | 编辑） [3,791字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 嵌合抗原受体T细胞 == '''嵌合抗原受体T细胞'''（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy），简称'''CAR-T疗法'''。这是一种经基…”的新页面）
- 2025年12月20日 (六) 05:27 TCR-T疗法 （历史 | 编辑） [4,095字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== TCR-T疗法 == '''TCR-T疗法'''（T Cell Receptor Engineered T Cell Therapy），全称'''T细胞受体工程化T细胞疗法'''。它是一种通过基因工…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 22:17 MHC分子 （历史 | 编辑） [4,619字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== MHC分子 == '''MHC分子'''（Major Histocompatibility Complex molecules），全称'''主要组织相容性复合体分子'''，在人类中被称为'''HLA'…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 19:13 神州智康 （历史 | 编辑） [5,057字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 神州智康 == File:Peptide_Vaccine_Structure.jpg|thumb|350px|right|神州智康核心产品示意图：个性化多肽疫苗。利用 AI 筛选出的新抗…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 19:03 癌症疫苗 （历史 | 编辑） [5,767字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“癌症疫苗 (Cancer Vaccines) 是“免疫治疗”板块的总论性条目。 它向上连接着 免疫治疗 的大概念，向下细分出 个性化癌症…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 19:00 PD-1抑制剂 （历史 | 编辑） [6,508字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“PD-1 抑制剂 是现代肿瘤免疫治疗（Immuno-Oncology, IO）的基石。它是 免疫检查点抑制剂 的核心代表，是 微卫星不稳定性…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:57 个性化癌症疫苗 （历史 | 编辑） [5,708字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“个性化癌症疫苗 (Personalized Cancer Vaccines) 是肿瘤免疫治疗的集大成者。 它是 新抗原 理论的临床落地形态，是 全外显…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:54 新抗原 （历史 | 编辑） [5,600字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“新抗原 (Neoantigen) 是癌症疫苗研发中最核心的概念。它是肿瘤免疫治疗的“圣杯”——因为它是唯一一类**“只存在于肿瘤…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:51 基因组不稳定性 （历史 | 编辑） [5,121字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“基因组不稳定性 (Genomic Instability) 是癌症最底层的生物学特征，也是 Hanahan 和 Weinberg 提出的 “癌症十大特征 (Hallmarks of Cance…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:49 全身核磁共振 （历史 | 编辑） [4,720字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“全身核磁共振 (WBMRI) 是“无辐射筛查” 的旗舰条目。它是 李-佛美尼综合征 患者的生命线（多伦多方案的核心），也是…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:47 Li-Fraumeni Syndrome （历史 | 编辑） [4,941字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 李-佛美尼综合征 == File:Li_Fraumeni_Pedigree.jpg|thumb|350px|right|李-佛美尼综合征家系图：展示常染色体显性遗传模式。黑色代…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:42 李-佛美尼综合征 （历史 | 编辑） [5,350字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“李-佛美尼综合征 (LFS) 是您知识库中 TP53 基因条目的直接临床映射，也是 遗传性肿瘤 中最凶险的一种。 它最独特的…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:39 TP53 （历史 | 编辑） [21,367字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“TP53 是肿瘤学中知名度最高、研究最深入的基因，被誉为 “基因组守护者” (Guardian of the Genome)。 它是 DNA损伤修复 (DDR)…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:38 DNA损伤修复 （历史 | 编辑） [5,057字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“DNA 损伤修复 (DDR) 是关于基因组稳定性的**“顶层架构”条目。它是 同源重组修复 (HRR)、非同源末端连接 (NHEJ)、错…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:35 非同源末端连接 （历史 | 编辑） [4,664字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“非同源末端连接 (NHEJ) 是与 同源重组修复 (HRR) 相对立的另一大 DNA 修复途径。 理解 NHEJ 至关重要，因为：它是导致 同…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:33 同源重组修复 （历史 | 编辑） [4,630字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“同源重组修复 (HRR) 是细胞生命活动中最精密的“手术”之一。它是 BRCA1/2 基因发挥功能的生理舞台，也是 合成致死…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:29 同源重组缺陷 （历史 | 编辑） [5,072字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“'''同源重组缺陷 (HRD)''' 是目前肿瘤精准治疗中最复杂的生物标志物之一。它是 '''<nowiki>BRCA1/2</nowiki>''' 概念的“扩容”…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 18:24 PARP抑制剂 （历史 | 编辑） [13,953字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“PARP 抑制剂 是现代肿瘤药物研发史上最成功的案例之一，它完美诠释了从“基因发现 (BRCA)”到“机制探索 (合成致死)”再…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:20 合成致死 （历史 | 编辑） [13,819字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 合成致死 == '''合成致死'''（Synthetic Lethality），是一种源于遗传学的生物学现象，指两个非致死性的基因突变同时出现在…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:17 BRCA1/2 （历史 | 编辑） [4,342字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==BRCA1/2== '''BRCA1''' 和 '''BRCA2'''（BReast CAncer susceptibility gene 1/2），即'''乳腺癌易感基因 1型/2型'''，是人体内最重要的抑癌基…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 18:15 遗传性肿瘤 （历史 | 编辑） [4,783字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==遗传性肿瘤== '''遗传性肿瘤'''（Hereditary Cancer），又称'''遗传性肿瘤综合征'''（Hereditary Cancer Syndrome），是指由于患者生…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 18:13 林奇综合征 （历史 | 编辑） [4,535字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==林奇综合征== '''林奇综合征'''（Lynch Syndrome），旧称'''遗传性非息肉病性结直肠癌'''（HNPCC），是一种最常见的常染色体…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 18:12 错配修复 （历史 | 编辑） [4,041字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==错配修复== '''错配修复'''（Mismatch Repair，简称 '''MMR'''），是细胞内一种高度保守的 DNA 修复机制。它的主要功能是在 DNA…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 18:10 微卫星不稳定性 （历史 | 编辑） [4,656字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==微卫星不稳定性== File:MSI_PCR_Analysis.jpg|thumb|350px|right|MSI 检测原理：PCR 电泳图显示，与正常组织相比，肿瘤组织中的微卫…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 18:08 肿瘤突变负荷 （历史 | 编辑） [4,189字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==肿瘤突变负荷== File:TMB_Immune_Response.jpg|thumb|350px|right|TMB 预测免疫疗效的机制：TMB 越高 $\rightarrow$ 产生的新抗原越多 $\rig…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 18:05 Panel （历史 | 编辑） [4,353字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==Panel (基因包)== File:Targeted_Sequencing_Principle.jpg|thumb|350px|right|Panel 测序原理示意图：通过探针“捕获”感兴趣的目标基因…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 17:43 全外显子测序 （历史 | 编辑） [4,325字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==全外显子测序== File:Exome_vs_Genome_Diagram.jpg|thumb|350px|right|全外显子测序 (WES) 的范围：仅覆盖约 1-2% 的人类基因组（外显子…”的新页面） 标签：可视化编辑