复发或难治性淋巴瘤

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复发或难治性淋巴瘤R/R Lymphoma)是指在接受标准一线方案(如 R-CHOPABVD)治疗后,疾病未能缓解(难治)或在获得完全缓解后再次进展(复发)的一类血液系统恶性肿瘤。该术语涵盖了 非霍奇金淋巴瘤B-NHL/T-NHL)及 霍奇金淋巴瘤HL)的多种亚型。进入 2026 年,针对 R/R 淋巴瘤 的治疗已从传统的挽救性化疗转向由 CAR-T双特异性抗体 以及新型 ADC 构成的精准免疫矩阵,极大地改善了既往被认为预后极差患者的长期生存率。

复发或难治性淋巴瘤
Relapsed/Refractory Lymphoma · R/R Lymphoma
R/R Lymphoma: Clinical challenge in hematological oncology
核心靶点:CD20 / CD19 / CD30
ICD-10 C81-C85 (Recurrent)
ICD-11 2A80-2A85 (R/R)
评估手段 PET-CT / ctDNA
关键靶向药 阿昔亮赛 / 佳罗华
治疗目的 深度缓解与功能性治愈
对应分期 末线挽救治疗期

发病机制:克隆上演化与免疫逃逸

复发或难治性淋巴瘤 的临床表现源于肿瘤细胞在治疗压力下的高度演化:

  • 耐药克隆扩增:在一线治疗中未被杀伤的微小残留病灶,常携带 TP53 突变、MYC 重排等高危遗传改变,这些耐药克隆在复发阶段逐渐占据主导地位。
  • 靶点丢失或下调:在接受针对 CD19CD20 的免疫治疗后,肿瘤细胞可能通过抗原丢失实现免疫逃逸。
  • 肿瘤微环境(TME)重塑:肿瘤细胞通过招募抑制性免疫细胞(如 Treg),抑制效应 T细胞 的功能,形成免疫保护屏障。

挽救治疗方案对比矩阵

淋巴瘤亚型 2026 二线/后线标准方案 核心获益评估
R/R DLBCL 阿昔亮赛 / 格罗菲妥单抗 CAR-T 显著提升了早期复发者的五年治愈率。
R/R FL 奥滨尤妥单抗 + 来那度胺 实现了长期的疾病控制与去化疗化管理。
R/R HL PD-1抑制剂 + 维布妥昔单抗 双免疫方案显著提高了 自体造血干细胞移植 前的 CR 率。
R/R MCL 布瑞希奥仑赛 / 吡托布鲁替尼 克服了传统 BTK抑制剂 的耐药瓶颈。

诊疗策略:序贯免疫与个体化挽救

针对 复发或难治性淋巴瘤 的管理正向着“免疫重塑”方向快速演进:

  • CAR-T 疗法的前置化:对于 DLBCL 等亚型,CAR-T 已从三线挽救提升至早期复发的二线首选,取代了部分传统移植方案。
  • 双抗的现货优势:针对病情进展极快、无法等待 CAR-T 制备的患者,格罗菲妥单抗艾可妥单抗双特异性抗体 提供了即时且高效的治疗选择。
  • 自体造血干细胞移植(ASCT)的桥接作用:对于对挽救化疗敏感的迟发复发患者,ASCT 仍是实现长期治愈的重要手段。
  • MRD 导向的精准监测:通过 ctDNA 监测微小残留病,能够比传统影像学早数月发现复发苗头,实现“抢先干预”。

关键相关概念

       学术参考文献与权威点评
       

[1] Abramson JS, et al. (2024/2025). Advanced Immunotherapies in R/R LBCL: A New Standard of Care. The Lancet Oncology.
[权威点评]:该综述确立了免疫联合方案在攻克 复发或难治性淋巴瘤 耐药性方面的里程碑意义。

[2] NCCN Guidelines Version 1.2026. B-Cell Lymphomas. JNCCN.[Academic Review]
[学术点评]:指南大幅增加了 双特异性抗体 在多重挽救失败患者中的推荐等级。

           复发或难治性淋巴瘤 (R/R Lymphoma) 诊疗生态 · 知识图谱
关联靶点 CD19CD20CD3CD30PD-1BCL-2
治疗手段 CAR-T双特异性抗体ADC自体移植异体移植
战略实体 NCCNASHFDA吉利德罗氏百济神州
前沿探索 多靶点 CAR-T异体通用型 CAR-TctDNA 动态导向治疗•一线维持策略优化