“免疫荒漠型”的版本间的差异
来自医学百科
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| + | 对于免疫荒漠型肿瘤，单纯阻断 PD-1/PD-L1（“松刹车”）是无效的，因为缺乏 T 细胞这一“效应器”。治疗必须着眼于<strong>“从头启动免疫循环”</strong>（如诱导抗原释放）或<strong>“绕过 MHC 限制”</strong>（如双抗）。 | ||
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<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>诱导免疫原性细胞死亡 (ICD)：</strong> | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>诱导免疫原性细胞死亡 (ICD)：</strong> | ||
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<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> | <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> | ||
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[1] <strong>Chen DS, Mellman I. (2013).</strong> <em>Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle.</em> <strong>[[Immunity]]</strong>. 2013;39(1):1-10.<br> | [1] <strong>Chen DS, Mellman I. (2013).</strong> <em>Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle.</em> <strong>[[Immunity]]</strong>. 2013;39(1):1-10.<br> | ||
2026年1月2日 (五) 07:08的版本
免疫荒漠型 (Immune Desert) 是肿瘤免疫微环境 (TME) 的一种特定表型，属于典型的冷肿瘤 (Cold Tumor)。其核心病理特征是：无论是在肿瘤实质内部还是在肿瘤周边的基质中，几乎完全检测不到功能性的CD8+ T细胞浸润。这与 T 细胞聚集在肿瘤边缘无法进入的免疫豁免型 (Immune Excluded) 形成鲜明对比。免疫荒漠型的形成通常源于癌症-免疫循环早期的启动失败，如肿瘤缺乏新抗原（低 TMB）、树突状细胞 (DC) 缺失，或存在特定的基因突变（如 STK11/KEAP1 突变、WNT/β-catenin 通路激活）。临床上，胰腺导管腺癌 (PDAC)、前列腺癌、微卫星稳定型结直肠癌 (MSS CRC) 以及小细胞肺癌 (SCLC) 是此类表型的典型代表。此类患者对单纯的免疫检查点抑制剂 (ICI) 表现为极度顽固的原发性耐药。
形成机制：被遗忘的战场
免疫荒漠的形成意味着免疫系统从未识别出肿瘤的存在，或者在识别的最初阶段就被阻断，导致没有效应细胞被招募到肿瘤部位。这通常涉及“癌症-免疫循环”的第一步和第二步障碍。
- 免疫启动失败 (Lack of Priming)：
这是最根本的原因。可能由于肿瘤TMB过低，缺乏新抗原；或者负责抗原呈递的 树突状细胞 (DC) 功能缺陷（如 Batf3+ DC 缺失），导致 T 细胞从未在淋巴结被激活。 - WNT/β-catenin 通路激活：
在黑色素瘤和 MSS 肠癌中，肿瘤细胞固有的 WNT/β-catenin 信号通路激活会导致 ATF3 表达，抑制趋化因子（如 CCL4）的分泌，从而阻断 DC 细胞的招募。 - STK11/KEAP1 突变：
在 KRAS突变 肺腺癌中，STK11 (LKB1) 的共突变会抑制干扰素刺激基因 (STING) 通路，导致极度贫瘠的免疫微环境。
典型谱系：临床四大“免疫荒漠”
以下四类肿瘤是临床最典型的原发性耐药代表，其“荒漠化”机制各异，需采取针对性的攻克策略。
| 肿瘤类型 | 荒漠化核心机制 (Why Cold?) | 临床破局策略 (Strategy) |
|---|---|---|
胰腺癌 (PDAC) |
物理屏障： 极度致密的纤维化基质（“城墙”）物理阻隔 T 细胞进入。 |
基质耗竭
联合 AG 化疗、CD40 激动剂
|
前列腺癌 |
缺乏靶标 + PTEN缺失： TMB 极低，且 PTEN 缺失导致 PI3K 激活，抑制抗原呈递。 |
合成致死
联合 PARP抑制剂、PSMA 靶向
|
MSS结直肠癌 |
WNT通路激活： 直接抑制 DC 细胞招募，导致 T 细胞无法启动。 |
微环境调节
联合 抗血管生成 (瑞戈非尼等)
|
小细胞肺癌 |
呈递缺陷： 尽管 TMB 高，但 MHC-I 类分子普遍下调，空有抗原无法呈递。 |
不依赖 MHC
使用 DLL3双抗 (Tarlatamab)
|
破局：如何灌溉荒漠？
治疗核心原则
对于免疫荒漠型肿瘤，单纯阻断 PD-1/PD-L1（“松刹车”）是无效的，因为缺乏 T 细胞这一“效应器”。治疗必须着眼于“从头启动免疫循环”（如诱导抗原释放）或“绕过 MHC 限制”（如双抗）。
- 诱导免疫原性细胞死亡 (ICD)：
使用化疗（如蒽环类）或SBRT放疗，强行杀伤肿瘤细胞，使其释放危险信号 (DAMPs) 和新抗原，吸引 DC 细胞到来。 - 双特异性抗体 (Bispecifics)：
如针对 SCLC 的 DLL3/CD3双抗 (Tarlatamab)，它不需要 MHC 分子呈递抗原，直接物理拉动 T 细胞杀伤肿瘤，完美避开呈递缺陷。 - 肿瘤疫苗与溶瘤病毒：
直接向肿瘤内注射溶瘤病毒 或使用mRNA疫苗，人工引入强免疫原性物质，点燃“冷肿瘤”中的免疫火种。
学术参考文献与权威点评
[1] Chen DS, Mellman I. (2013). Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle. Immunity. 2013;39(1):1-10.
[理论奠基]：提出了著名的“癌症-免疫循环”理论，并首次根据 T 细胞浸润模式将肿瘤分为炎症型、豁免型和荒漠型。
[2] Spranger S, et al. (2015). Melanoma-intrinsic β-catenin signalling prevents anti-tumour immunity. Nature. 2015;523(7559):231-235.
[机制突破]：揭示了肿瘤内在的 WNT/β-catenin 通路激活是导致 DC 细胞缺乏和形成“免疫荒漠”的关键分子机制。
[3] Galon J, Bruni D. (2019). Approaches to treat immune hot, altered and cold tumors with combination immunotherapies. Nature Reviews Drug Discovery. 2019;18(3):197-218.
[治疗综述]：详细分类了三种免疫表型，并针对免疫荒漠型提出了将“冷肿瘤”转变为“热肿瘤”的系统性治疗策略。