L1196M

L1196M 是间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）激酶结构域中最具代表性的看门人突变（Gatekeeper Mutation）。该突变通常发生于非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）患者接受第一代 ALK抑制剂 克唑替尼（Crizotinib）治疗后的 获得性耐药（Acquired Resistance）阶段。通过将 1196 位的 亮氨酸（Leucine）替换为 甲硫氨酸（Methionine），该突变在 ATP 结合口袋 处产生 空间位阻，从而阻碍药物结合。虽然 L1196M 对一代药物具有高度耐药性，但其对第二代药物 阿来替尼（Alectinib）及第三代药物 劳拉替尼（Lorlatinib）仍保持较好的敏感性。

L1196M 突变

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Gatekeeper Structure Map

ALK 激酶区关键突变

受累基因	ALK
Entrez ID	238
HGNC ID	427
UniProt ID	Q9UM73
突变发生率	一代耐药中约 7%-20%
主要敏感药物	Alectinib / Lorlatinib

分子机制：看门人位点的空间重塑

L1196M 突变的致病机制主要体现在激酶结构域 ATP 结合口袋 的物理构象改变：

• 空间位阻效应： 1196 位点被称为“看门人”，它控制着进入激酶内部疏水口袋的通道。当侧链较小的 亮氨酸 被体积更大的 甲硫氨酸 取代时，产生的 空间位阻 直接排斥 克唑替尼 的结合。
• ATP 亲和力竞争： 该突变增强了激酶对 ATP 的亲和力。在生理条件下，这种高亲和力意味着小分子抑制剂需要更高的 IC50 浓度才能竞争性地抑制激酶活性。
• 二代药的克服： 第二代抑制剂如 阿来替尼 (Alectinib) 和 布格替尼 (Brigatinib) 通过改变分子构象，能够巧妙地绕过甲硫氨酸侧链，从而恢复对激酶的抑制。

临床图谱：各代抑制剂对 L1196M 的效力对比

药物级别	代表药物 (英文名)	对 L1196M 的活性状态
第一代 TKI	克唑替尼 (Crizotinib)	高度耐药 (主耐药位点)
第二代 TKI	阿来替尼 (Alectinib)	敏感 (有效克服)
第二代 TKI	布格替尼 (Brigatinib)	强效敏感
第三代 TKI	劳拉替尼 (Lorlatinib)	强效敏感

治疗策略：耐药后的序贯管理

• 动态监测机制： 当使用 克唑替尼 治疗进展时，推荐及时进行 二代测序 (NGS) 或 液体活检 (ctDNA检测) 以鉴定是否存在 L1196M。
• 药物更换决策： 一旦确认存在 L1196M 单突变，临床路径应迅速向 阿来替尼、布格替尼 或 劳拉替尼 转移，以恢复分子水平的 缓解。
• 脑转移关注： 由于 L1196M 常伴随较高的 脑转移 风险，选择具有高 血脑屏障 穿透能力的药物（如 劳拉替尼）具有显著优势。

关键相关概念

看门人突变 (Gatekeeper Mutation)：控制激酶口袋准入的核心残基突变，是多种 TKI 耐药的共性机制。

G1202R：ALK 的 溶剂前沿突变，比 L1196M 更难处理，常导致二代药耐药。

劳拉替尼 (Lorlatinib)：目前唯一能同时覆盖 L1196M 和 G1202R 的已上市抑制剂。

复合突变 (Compound Mutation)：长期治疗后出现的多个 ALK 激酶域突变的集合。

       学术参考文献与权威点评
       

[1] Gainor JF, et al. Molecular Mechanisms of Resistance to Second-Generation ALK Inhibitors in ALK-Rearranged Lung Cancer. Cancer Discovery.
[学术点评]：该研究详述了包括 L1196M 在内的 ALK 激酶域突变对临床决策的影响。

[2] Shaw AT, et al. Crizotinib in ALK-Rearranged Non-Small-Cell Lung Cancer. The New England Journal of Medicine (NEJM).
[学术点评]：该研究揭示了一代药物耐药的演化规律，确认 L1196M 为最核心的获得性抗性位点。

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