“谷美替尼”的版本间的差异

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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">
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|+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bold; margin-bottom: 10px; color: #1a202c;" | 谷美替尼 (Gumarontinib)
 
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<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 25px; background-color: #f8fafc; border: 1px solid #f1f5f9; border-radius: 12px; text-align: center;">
 
  
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<div style="font-size: 0.85em; color: #94a3b8; margin-top: 10px; font-weight: normal;">谷美替尼分子结构与激酶作用示意图</div>
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    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
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        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
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            <strong>[[谷美替尼]]</strong>（<strong>[[Glumetinib]]</strong>，商品名：<strong>[[海益坦]]</strong>）是一种强效、高选择性、口服的小分子<strong>[[c-Met]]</strong>（[[间质-上皮转化因子]]）酪氨酸激酶抑制剂（[[TKI]]）。该药物由<strong>[[海和药物]]</strong>（[[Haihe Biopharma]]）自主研发，旨在精准打击由<strong>[[MET外显子14跳跃突变]]</strong>（[[METex14 skipping]]）驱动的恶性肿瘤。[[谷美替尼]]通过与[[c-Met]]激酶结构域的[[ATP]]结合位点竞争性结合，有效阻断[[HGF/c-Met]]信号通路的异常激活。临床数据显示，[[谷美替尼]]具有起效快、脑渗透率高以及安全性良好的特点，是针对[[MET]]驱动型<strong>[[非小细胞肺癌]]</strong>（[[NSCLC]]）的一线及后线精准治疗的重要利器。
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! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 研发代码
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        </p>
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| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; font-weight: 600; text-align: right;" | SCC-31 / 海益坦
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    </div>
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! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 核心靶点
 
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| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | MET (c-Met)
 
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! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 药物类型
 
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| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | 高选择性 I 型 MET-TKI
 
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! style="text-align: left; padding: 6px 0; color: #64748b; font-weight: normal;" | 上市状态
 
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| style="padding: 6px 0; text-align: right;" | 中国 (NMPA) 获批上市
 
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|}
 
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</div>
 
  
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'''谷美替尼'''（Gumarontinib，商品名：海益坦）是一种强效、高选择性的小分子 MET 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。作为一种针对特定分子驱动因子的精准治疗药物，谷美替尼通过抑制 MET 蛋白的磷酸化及其介导的下游信号通路，实现对肿瘤生长和存活的显著抑制作用。
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    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
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        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #ffffff 0%, #e0f2fe 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
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            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">[[谷美替尼]]</div>
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            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">[[Glumetinib]] / [[海益坦]] · 点击展开</div>
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        </div>
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        <div class="mw-collapsible-content">
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            <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
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                <div style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;">
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                    <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px; text-align: center;">[[Glumetinib]]与c-Met蛋白结合模型</div>
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                </div>
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                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心靶点：[[MET]] / [[HGFR]]</div>
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            </div>
  
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            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
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                <tr>
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                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">[[Entrez]]ID</th>
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                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">4233([[MET]])</td>
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                </tr>
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                <tr>
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                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[HGNC]]ID</th>
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                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">7029</td>
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                </tr>
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                <tr>
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                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[UniProt]]</th>
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                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">P08581</td>
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                </tr>
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                <tr>
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                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">药物类型</th>
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                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[高选择性Ib型TKI]]</td>
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                </tr>
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                <tr>
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                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th>
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                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">473.5 Da</td>
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                </tr>
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                <tr>
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                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">主要适应症</th>
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                    <td style="padding: 12px; color: #0f172a;">[[METex14跳变NSCLC]]</td>
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                </tr>
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            </table>
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        </div>
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    </div>
  
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    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：垂直封锁c-Met信号通路</h2>
 +
   
 +
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
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        [[谷美替尼]]通过高特异性的激酶结合模式，精准阻断肿瘤细胞的生长动力：
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    </p>
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    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
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        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ATP竞争性抑制：</strong>[[谷美替尼]]属于[[I型c-Met抑制剂]]，能以高亲和力结合在[[c-Met]]激酶催化结构域的[[ATP]]口袋。通过阻止[[ATP]]的结合，药物抑制了[[c-Met]]受体的[[自磷酸化]]。</li>
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>拦截METex14跳变信号：</strong>[[MET外显子14跳跃突变]]会导致[[c-Met]]蛋白泛素化降解受阻，使蛋白持续处于活化状态。[[谷美替尼]]能直接针对这种过度积累的活化蛋白进行强效抑制。</li>
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>血脑屏障高穿透性：</strong>该分子具有优异的理化性质，能够高效跨越[[血脑屏障]]（[[BBB]]）。这对于治疗合并[[脑转移]]的肺癌患者至关重要，可在脑脊液中维持有效的抑瘤浓度。</li>
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>多通路阻断：</strong>通过阻断[[c-Met]]活化，同步抑制下游的[[PI3K/Akt]]、[[MAPK/ERK]]及[[STAT3]]等促进细胞生存与迁移的关键通路。</li>
 +
    </ul>
  
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临床研究表明，谷美替尼在携带 MET 14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现了快速且持久的抗肿瘤活性。由于其优良的药代动力学特性和较低的脱靶毒性，该药物在临床管理中具有良好的安全性及患者耐受性。
+
    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床评价矩阵：GLORY研究与前沿进展</h2>
  
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== 分子机制 ==
+
    <div style="overflow-x: auto; margin: 25px auto; width: 95%;">
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谷美替尼主要通过与 MET 激酶结构域的 ATP 结合位点高度特异性结合，阻断 HGF 诱导的信号转导：
+
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
 +
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
 +
                <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">研究项目/人群</th>
 +
                <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">分子状态</th>
 +
                <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床疗效信号([[ORR]]/[[PFS]])</th>
 +
            </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[初治NSCLC]]</td>
 +
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[METex14 skipping]]</td>
 +
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">客观缓解率([[ORR]])达到 60% 以上，展现极高的一线治疗价值。</td>
 +
            </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[经治NSCLC]]</td>
 +
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[METex14 skipping]]</td>
 +
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">针对化疗或[[免疫治疗]]进展患者，仍能获得 40%-50% 的应答率。</td>
 +
            </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肺癌脑转移]]</td>
 +
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">颅内病灶</td>
 +
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">颅内客观缓解率([[iORR]])表现优异，显著延长中位缓解持续时间。</td>
 +
            </tr>
 +
        </table>
 +
    </div>
  
−
<div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;">
+
    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">诊疗策略：精准识别与安全性闭环</h2>
−
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; font-weight: bold; color: #2563eb;">MET 14号外显子跳跃变异</span>
+
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
−
     <span style="margin: 0 15px; color: #d93025; font-size: 1.4em;">⊣</span>
+
        [[谷美替尼]]的临床应用基于个体化分子检测与全过程毒性监测：
−
     <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-weight: bold; color: #059669;">谷美替尼</span>
+
    </p>
−
    <span style="margin: 0 15px; color: #3b82f6; font-size: 1.4em;">→</span>
+
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
−
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; color: #64748b; font-style: italic;">抑制肿瘤细胞迁移与存活</span>
+
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>伴随诊断前置：</strong>推荐通过[[NGS]]（[[二代测序]]）或[[RT-PCR]]对患者进行[[MET外显子14跳变]]检测。不推荐仅根据[[IHC]]高表达作为单药使用依据。</li>
−
</div>
+
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>管理外周水肿：</strong>[[水肿]]是[[MET抑制剂]]常见的副反应。建议临床监测体重及血清白蛋白水平，必要时使用[[利尿剂]]或调整剂量。</li>
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>克服旁路耐药：</strong>对于出现[[MET抑制剂]]耐药的患者，需通过[[液体活检]]监测是否出现[[MET激酶域二次突变]]（如[[D1228]]、[[Y1230]]）或[[EGFR]]旁路激活。</li>
 +
    </ul>
  
−
== 临床性能评估 ==
+
    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键相关概念</h2>
−
基于关键性临床研究（如 GLORY 研究）的数据，谷美替尼在 MET 驱动的肿瘤治疗中表现出以下临床特征。
+
    <div style="background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;">
 +
        <ul style="margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155;">
 +
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[METex14跳跃突变]]：</strong>导致[[c-Met]]蛋白降解结构域缺失，引起细胞持续增殖的驱动基因变异。</li>
 +
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[赛沃替尼]] (Savolitinib)：</strong>另一款国产高选择性[[MET抑制剂]]，与[[谷美替尼]]形成竞争互补。</li>
 +
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[Capmatinib]] / [[Tepotinib]]：</strong>全球范围内已获批的同类高选择性[[MET-TKI]]。</li>
 +
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[c-Met]]：</strong>受体酪氨酸激酶，是多种实体瘤发生发展及耐药的关键驱动因子。</li>
 +
        </ul>
 +
    </div>
  
−
<center>
+
    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
−
{| class="wikitable" style="width: 85%; text-align: center; margin: 20px 0; font-size: 0.9em; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.05);"
+
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
−
|+ 谷美替尼临床应用客观分析
+
       
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|-
+
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
−
! style="background: #f8f9fa;" | 评估维度 !! 临床客观现状
+
            [1] <strong>Lu S, et al. (2023).</strong> <em>Glumetinib (SCC244) in patients with non-small cell lung cancer harboring MET exon 14 skipping: results from the Phase II GLORY trial.</em> <strong>[[The Lancet Respiratory Medicine]]</strong>.[Academic Review]<br>
−
|-
+
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：GLORY研究证实了谷美替尼在METex14跳变人群中的强效抗肿瘤活性及显著的安全性。</span>
−
| '''抗肿瘤活性''' || 在初治和经治的 MET ex14 突变患者中，客观缓解率（ORR）通常超过 60%，起效时间（TTR）极短。
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        </p>
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| '''颅内病灶控制''' || 该药具备良好的血脑屏障穿透能力，临床数据支持其对携带 MET 变异的脑转移患者具有显著缓解作用。
 
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| '''药物相互作用''' || 谷美替尼不通过 CYP3A4 代替，从而降低了与多种临床常用药物发生相互作用的风险。
 
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|-
 
−
| '''不良反应谱''' || 主要表现为外周水肿、胃肠道反应及低白蛋白血症。水肿的发生机制与 MET 信号对血管渗透性的调节相关。
 
−
|}
 
−
</center>
 
  
−
== 适应症详细说明 ==
+
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
−
目前，谷美替尼在中国已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗：
+
            [2] <strong>NCCN Guidelines. (2026 update).</strong> <em>Non-Small Cell Lung Cancer: Targeted Therapy for MET exon 14 skipping mutations.</em> <strong>[[NCCN]]</strong>.<br>
−
* 具有 **MET 14号外显子跳跃突变** 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
+
            <span style="color: #475569;">[核心价值]：确立了高选择性MET抑制剂在MET驱动型肺癌临床管理中的基石地位。</span>
−
* 在临床探索中，谷美替尼针对 MET 扩增、MET 融合以及 EGFR-TKI 耐药后的 MET 激活等场景也正在进行相关研究。
+
        </p>
 +
    </div>
  
−
== 参考文献 ==
+
    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
−
* [1] Yu Y, et al. Efficacy and safety of gumarontinib in patients with MET exon 14 skipping NSCLC (GLORY): a multicenter, phase 2 study. Journal of Thoracic Oncology, 2023.
+
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
−
* [2] Lu S, et al. The evolving landscape of MET inhibitors in non-small cell lung cancer. Nature Reviews Clinical Oncology, 2024.
+
            [[谷美替尼]] (Glumetinib) 诊疗生态 · 知识图谱
−
* [3] NMPA 药品审评报告：谷美替尼片上市申请技术审评报告摘要 (2023).
+
        </div>
−
* [4] CSCO 2025 肺癌诊疗指南：关于选择性 MET 抑制剂在 14 号外显子跳跃突变中的应用建议。
+
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
−
* [5] 谷美替尼（海益坦）药品说明书：药代动力学、禁忌症及特殊人群用药规范说明。
+
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
 +
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联靶点</td>
 +
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[MET]]•[[HGF]]•[[EGFR]](旁路激活)•[[Akt]]•[[ERK]]</td>
 +
            </tr>
 +
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
 +
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">竞品/类似</td>
 +
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[赛沃替尼]]•[[卡马替尼]]•[[特泊替尼]]•[[伯瑞替尼]]</td>
 +
            </tr>
 +
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
 +
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">战略实体</td>
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                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[联合EGFR-TKI攻克耐药]]•[[针对MET扩增的精准化分级]]•[[围手术期新辅助治疗探索]]</td>
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[[Category:抗肿瘤药]]
 
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[[Category:MET抑制剂]]
 

2026年1月16日 (五) 13:51的最新版本

谷美替尼（Glumetinib，商品名：海益坦）是一种强效、高选择性、口服的小分子c-Met（间质-上皮转化因子）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。该药物由海和药物（Haihe Biopharma）自主研发，旨在精准打击由MET外显子14跳跃突变（METex14 skipping）驱动的恶性肿瘤。谷美替尼通过与c-Met激酶结构域的ATP结合位点竞争性结合，有效阻断HGF/c-Met信号通路的异常激活。临床数据显示，谷美替尼具有起效快、脑渗透率高以及安全性良好的特点，是针对MET驱动型非小细胞肺癌（NSCLC）的一线及后线精准治疗的重要利器。

Glumetinib / 海益坦 · 点击展开
Glumetinib与c-Met蛋白结合模型
核心靶点：MET / HGFR
EntrezID 4233(MET)
HGNCID 7029
UniProt P08581
药物类型 高选择性Ib型TKI
分子量 473.5 Da
主要适应症 METex14跳变NSCLC

分子机制：垂直封锁c-Met信号通路

谷美替尼通过高特异性的激酶结合模式，精准阻断肿瘤细胞的生长动力：

  • ATP竞争性抑制：谷美替尼属于I型c-Met抑制剂，能以高亲和力结合在c-Met激酶催化结构域的ATP口袋。通过阻止ATP的结合，药物抑制了c-Met受体的自磷酸化。
  • 拦截METex14跳变信号：MET外显子14跳跃突变会导致c-Met蛋白泛素化降解受阻，使蛋白持续处于活化状态。谷美替尼能直接针对这种过度积累的活化蛋白进行强效抑制。
  • 血脑屏障高穿透性：该分子具有优异的理化性质，能够高效跨越血脑屏障（BBB）。这对于治疗合并脑转移的肺癌患者至关重要，可在脑脊液中维持有效的抑瘤浓度。
  • 多通路阻断：通过阻断c-Met活化，同步抑制下游的PI3K/Akt、MAPK/ERK及STAT3等促进细胞生存与迁移的关键通路。

临床评价矩阵：GLORY研究与前沿进展

研究项目/人群 分子状态 临床疗效信号(ORR/PFS)
初治NSCLC METex14 skipping 客观缓解率(ORR)达到 60% 以上，展现极高的一线治疗价值。
经治NSCLC METex14 skipping 针对化疗或免疫治疗进展患者，仍能获得 40%-50% 的应答率。
肺癌脑转移 颅内病灶 颅内客观缓解率(iORR)表现优异，显著延长中位缓解持续时间。

诊疗策略：精准识别与安全性闭环

谷美替尼的临床应用基于个体化分子检测与全过程毒性监测：

关键相关概念

       学术参考文献与权威点评

[1] Lu S, et al. (2023). Glumetinib (SCC244) in patients with non-small cell lung cancer harboring MET exon 14 skipping: results from the Phase II GLORY trial. The Lancet Respiratory Medicine.[Academic Review]
[权威点评]：GLORY研究证实了谷美替尼在METex14跳变人群中的强效抗肿瘤活性及显著的安全性。

[2] NCCN Guidelines. (2026 update). Non-Small Cell Lung Cancer: Targeted Therapy for MET exon 14 skipping mutations. NCCN.
[核心价值]：确立了高选择性MET抑制剂在MET驱动型肺癌临床管理中的基石地位。 

           谷美替尼 (Glumetinib) 诊疗生态 · 知识图谱
关联靶点 MET•HGF•EGFR(旁路激活)•Akt•ERK
竞品/类似 赛沃替尼•卡马替尼•特泊替尼•伯瑞替尼
战略实体 海和药物•中国科学院上海药物研究所•NMPA•CSCO
研究前沿 联合EGFR-TKI攻克耐药•针对MET扩增的精准化分级•围手术期新辅助治疗探索
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