“惰性非霍奇金淋巴瘤”的版本间的差异
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[1] <strong>Salles G, et al. (2020).</strong> <em>Rituximab maintenance for 2 years in patients with high-tumour-burden follicular lymphoma.</em> <strong>[[The Lancet]]</strong>.<br> | [1] <strong>Salles G, et al. (2020).</strong> <em>Rituximab maintenance for 2 years in patients with high-tumour-burden follicular lymphoma.</em> <strong>[[The Lancet]]</strong>.<br> | ||
2026年1月8日 (四) 16:12的最新版本
惰性非霍奇金淋巴瘤(Indolent Non-Hodgkin Lymphoma/iNHL)**是一组生长缓慢、病程迁延的淋巴系统恶性肿瘤。其主要病理类型包括**滤泡性淋巴瘤(FL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)**以及**华氏巨球蛋白血症(WM)**。iNHL的生物学特征表现为肿瘤细胞增殖指数较低，对传统化疗敏感但极易反复复发，目前在临床上被视为一种可管理的“**慢性病**”。治疗策略已从单纯化疗转向以CD20单抗、BTK抑制剂及PI3K抑制剂为核心的精准免疫调节与靶向干预。
发病机制：抗凋亡信号与微环境交互
iNHL的病理生理核心在于肿瘤细胞并非快速增殖，而是获得了非正常的“**长寿性**”：
- 抗凋亡基因过表达： 以 FL 为代表，约 85%-90% 的患者存在 t(14;18) 染色体易位，导致 BCL2 蛋白持续高表达。这使得肿瘤细胞能逃避正常的细胞凋亡程序，实现长期存活。
- BCR 通路慢性活化： B 细胞受体（BCR）及其下游的 BTK 和 PI3K（特别是 delta 和 gamma 亚型）信号轴的持续活化，为癌细胞提供了必要的增殖和迁移动力。
- 微环境依赖性： iNHL 细胞高度依赖于淋巴结微环境中的 滤泡树突状细胞 及 T细胞 提供的细胞因子支持。这种特殊的免疫生态位保护了肿瘤细胞免受化疗清除。
核心病理亚型临床对照矩阵
| 亚型名称 | 特征性遗传学标记 | 临床表现与预后 |
|---|---|---|
| 滤泡性淋巴瘤 | t(14;18) / BCL2重排 | 最常见 iNHL。中位 OS 超 15-20年。转化风险为每年 2-3%。 |
| 边缘区淋巴瘤 | t(11;18) / MALT1重排 | 常与慢性感染（如幽门螺杆菌）或自身免疫病相关。 |
| 华氏巨球蛋白血症 | MYD88 L265P 突变 | 骨髓浸润伴单克隆 IgM 升高。常表现为高粘滞综合征。 |
诊疗策略：从观察等待到精准清除
- 观察等待(Watchful Waiting)： 针对无症状、低肿瘤负荷的患者，过早干预并不延长 OS。管理策略以定期随访为主。
- 无化疗联合方案： 随着 利妥昔单抗（R）及新一代 奥妥珠单抗（G）的普及，联合 来那度胺（R2方案）或 BTK抑制剂 已成为多种 iNHL 类型的一线或复发优选方案。
- 转化预防： 临床需严密监测由“惰性”向“侵袭性”（如转化为 DLBCL，即 Richter转化）演变的征象，如 LDH 骤升或病灶局部快速增大。
- 新兴免疫治疗： 对于多线复发患者，双特异性抗体（如 Mosunetuzumab）及针对 CD19 的 CAR-T/CAR-NK 正在展现治愈潜力。
关键相关概念
学术参考文献与权威点评
[1] Salles G, et al. (2020). Rituximab maintenance for 2 years in patients with high-tumour-burden follicular lymphoma. The Lancet.
[权威点评]：该研究确立了维持治疗在 iNHL 中的地位，显著改善了患者的 PFS。
[2] The Lancet Oncology. (2024Update). Strategic Evolution in the Management of Indolent Non-Hodgkin Lymphoma. [Academic Review]
[学术点评]：综述全面解析了从传统化疗向精准分子导航转型的诊疗变迁，强调了生物标志物在复发管理中的核心作用。