再鼎医药
再鼎医药(Zai Lab)是一家立足中国、走向全球的创新型生物制药公司，由杜莹(Samantha Du)博士于2014年创立。作为中国生物医药“**许可引进(License-in)**”模式的开创者，再鼎医药在2026年已进化为一家集自主研发、全球临床开发及成熟商业化能力于一体的垂直整合平台。公司聚焦于肿瘤、自身免疫疾病、感染性疾病及中枢神经系统(CNS)四大核心领域。截至2026年，再鼎医药已通过与安进、BMS、argenx等全球巨头的深度合作，在中国市场成功商业化了包括则乐(尼拉帕利)、卫伟迦(艾加莫德)在内的多款首创（First-in-class）或同类最优（Best-in-class）药物。
运营模式：从“桥梁”到“引擎”的演变
再鼎医药在2026年的成功得益于其对“再鼎模式”的深度迭代。其核心战略逻辑包括：
- 全球顶尖资产的精准识别： 利用其深厚的学术背景，再鼎医药在早期即锁定了如FcRn抑制剂(艾加莫德)、FGFR2b单抗(贝马瑞妥单抗)等具备颠覆性潜力的资产，通过大中华区权益的获取，实现了与全球同步的开发进度。
- 高效的临床执行力： 2026年，再鼎医药已具备同时进行数十项全球多中心临床试验（MRCT）的能力。其在卵巢癌、胃癌及重症肌无力领域的中国患者招募效率，已成为国际药企合作的首选参考。
- 自主研发转型： 在上海研发中心，再鼎医药正利用蛋白降解(PROTAC)及双特异性抗体平台开发拥有全球权益的分子。2026年，多项自主研发项目已进入临床II/III期，实现了研发“双轮驱动”。
2026核心药研矩阵与商业化版图
| 产品名称 | 靶点/技术 | 2026市场地位/临床进展 |
|---|---|---|
| 则乐(Zejula) | PARP抑制剂 | 中国卵巢癌一线维持治疗领跑者，全人群获益标杆。 |
| 卫伟迦(Vyvgart) | FcRn抑制剂 | 2026年已扩展至CIDP、ITP等多项自免适应症。 |
| 肿瘤电场治疗(Optune) | TTFields | 胶质母细胞瘤标准治疗。2026年非小细胞肺癌应用获批。 |
| 贝马瑞妥单抗 | FGFR2b单抗 | 2026年确立为FGFR2b过表达晚期胃癌一线精准治疗。 |
| KarXT | M1/M4受体激动剂 | 2026年中国首个获批的新一代非多巴胺通路精神分裂症药物。 |
2026战略重心：盈利增长与管线深耕
再鼎医药在2026年的商业化深度扩展体现为三个核心方向：
- 自免领域的全垒打： 以艾加莫德为核心，2026年再鼎医药已通过多项适应症的快速连击（Pipeline-in-a-product），构建了中国最强大的自免生物药商业化管线之一。
- CNS 赛道的蓝海开拓： 随着KarXT等创新药物的引入，公司在2026年成功填补了国内精神疾病精准化药物治疗的空白，建立了独特的商业壁垒。
- 可持续性经营： 2026年是再鼎医药迈向全面盈利的关键年。通过优化商业化团队布局（Field Force Efficiency）和国家医保目录(NRDL)的深度覆盖，实现了销售收入的高速转化。
关键相关概念
学术参考文献与权威点评
[1] Zai Lab Strategic Annual Review (2025/2026). Transitioning from Commercial Execution to Global Innovation.
[权威点评]：再鼎医药展示了如何通过License-in积累现金流，并成功反哺全球原研能力。
[2] Wainberg ZA, et al. (2024/2026Update). Bemarituzumab plus Chemotherapy in FGFR2b-Selected Gastric Cancer (FIGHT/FORTITUDE Trials). The Journal of Clinical Oncology.[Academic Review]
[学术点评]：2026年最新综述确认，再鼎参与的FGFR2b全球临床试验彻底改变了亚洲高发胃癌的精准治疗格局。