胰腺癌
来自医学百科
胰腺癌(Pancreatic Cancer)是消化系统恶性程度极高的肿瘤。其发病隐匿,因极低的五年生存率被称为“**癌中之王**”。在传统的化疗、放疗之外,以**多肽疫苗**、**mRNA疫苗**、**CAR-T**及**靶向药物**为代表的生物治疗正在重塑其诊疗格局。
解剖生理与历史沿革
胰是人体第二大消化腺,位于胃的后方,在第1、2腰椎高度横贴于腹后壁。
历史背景:1888年 Bard 和 Pis 首次进行了临床报告。1935年,美国著名外科专家 **Whipple** 成功确立了胰十二指肠切除术式。中国国内由 **余文光** 教授于1954年首报成功病例,确立了中国胰腺外科的手术规范。
临床表现与阶段特征
胰腺癌早期症状缺乏特异性,常表现为:
- **腹痛**:多见于胰体尾癌,表现为进行性加重的钝痛,卧位及夜间加重。
- **黄疸**:胰头癌最突出表现(90%以上),呈进行性加深。
- **消瘦**:约90%患者有显著的体重下降。
国际诊疗指南对比 (CSCO / NCCN / ESMO)
| 诊疗维度 | CSCO (中国) | NCCN (美国) | ESMO (欧洲) |
|---|---|---|---|
| 辅助治疗 | 首选 **S-1** 单药或联合方案 | 首选强效 **FOLFIRINOX** 方案 | 吉西他滨联合卡培他滨 |
| 血管评估 | 强调 SMA/CA 受侵角度分级 | 强调新辅助化疗后的降期价值 | 侧重于 R0 切除率的预测 |
生物治疗进展:靶向、免疫、细胞与疫苗
胰腺癌的生物治疗已进入多学科融合阶段,旨在克服其高度纤维化的**肿瘤微环境**。
1. 靶向治疗 (Targeted Therapy)
基于驱动基因突变的精准干预:
- **KRAS 抑制剂**:针对 **KRAS G12C** 的抑制剂(如 Sotorasib)已显示初步临床获益;针对胰腺癌中更高发的 **KRAS G12D** 的研究已进入临床阶段。
- **DNA 修复缺陷 (HRD)**:对于携带 **BRCA1/2** 突变的患者,NCCN 指南明确推荐使用 **奥拉帕利** 进行维持治疗。
- **EGFR 靶向**:国内 CSCO 指南推荐 **尼妥珠单抗** 联合吉西他滨用于特定人群的一线治疗。
2. 治疗性肿瘤疫苗 (Cancer Vaccines)
疫苗技术正处于多技术路径并行的爆发期:
3. 免疫治疗与细胞治疗 (Immunotherapy & Cell Therapy)
- **免疫检查点阻断**:PD-1/PD-L1 单抗在高度微卫星不稳定(**MSI-H**)或错配修复缺陷(**dMMR**)的胰腺癌患者中疗效显著。
- **过继性细胞疗法**:
- **CAR-T 疗法**:针对 **间皮素**(MSLN)、Claudin 18.2 或 CEA 的 CAR-T 研究正在探索突破胰腺癌间质物理屏障的方法。
- **TILs 疗法**:利用患者自身肿瘤浸润淋巴细胞,经体外扩增后回输,旨在针对胰腺癌的异质性靶点进行全面攻击。
AJCC 第8版 TNM 精确分期摘要
| 分级 | AJCC 8th 临床定义标准 |
|---|---|
| T1 - T3 | 基于直径判定:T1 ≤2cm; T2: 2-4cm; T3 >4cm。 |
| T4 | 肿瘤侵犯**腹腔干**、**肠系膜上动脉**或肝总动脉。 |
| N1 - N2 | N1: 1-3 个淋巴结转移;N2: ≥4 个淋巴结转移。 |
外科路径与“智慧医生”决策支持
1. ** Whipple 手术**:胰头癌标准根治术式。强调“动脉优先”探查,力求 **R0 切除**(切缘阴性)。 2. ** AI 赋能诊断**:基于“**智慧医生**”决策系统,通过集成生物学标志物(CA19-9)、基因图谱(BRCA/KRAS)及影像学特征,为首席科学家及临床团队匹配最优的“**生物治疗+手术**”综合路径。
参考文献
- [1] **Golan T, et al.** "Maintenance Olaparib for Germline BRCA-Mutated Pancreatic Cancer." *NEJM*. 2019.
- [2] **Conroy T, et al.** "Adjuvant FOLFIRINOX for Resectable Pancreatic Cancer." *NEJM*. 2018.
- [3] **CSCO 胰腺癌诊疗指南 (2024/2025版).**
- [4] **Wedén M, et al.** "Long-term follow-up of patients with pancreatic cancer vaccinated with a mutant K-ras peptide." *Human Gene Therapy*.
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