“赫赛汀”的版本间的差异

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       药品名称： [[赫赛汀]]
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药物[[通用名]]： [[注射用曲妥珠单抗]]
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    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
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        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
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            <strong>[[赫赛汀]]</strong>（<strong>[[Herceptin]]</strong>，通用名：<strong>[[曲妥珠单抗]]</strong> / <strong>[[Trastuzumab]]</strong>）是由 <strong>[[罗氏]]</strong>（Roche/Genentech）研发的一种重组人源化 IgG1 κ 型 <strong>[[单克隆抗体]]</strong>。作为全球首个获批针对人表皮生长因子受体 2（<strong>[[HER2]]</strong>，又称 ERBB2）的靶向药物，赫赛汀的问世彻底改变了 <strong>[[HER2 阳性乳腺癌]]</strong> 和 <strong>[[HER2 阳性胃癌]]</strong> 的临床预后。它通过特异性结合 HER2 蛋白胞外区，阻断促癌信号传导并激活 <strong>[[抗体依赖性细胞毒性]]</strong>（ADCC）效应。在目前的临床实践中，赫赛汀不仅是标准治疗的基石，也是 <strong>[[帕妥珠单抗]]</strong>（妥妥双靶方案）及多种 <strong>[[ADC]]</strong> 药物（如 T-DM1）的基础分子。
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        </p>
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    </div>
  
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英文名： Trastuzumab
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    <div class="medical-infobox" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
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        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;">
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            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">赫赛汀 / Herceptin</div>
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            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Trastuzumab (Anti-HER2 mAb)</div>
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        </div>
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        <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
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            <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;">
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                <div style="width: 160px; height: 100px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em;"></div>
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            </div>
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            <div style="font-size: 0.75em; color: #64748b; margin-top: 10px; font-weight: 600;">人源化单克隆抗体分子模型</div>
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        </div>
  
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赫赛汀（注射用曲妥珠单抗）——HER2过度表达的转移性[[乳腺癌]]
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        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
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            <tr>
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                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">核心靶点</th>
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                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"><strong>[[HER2]]</strong> (ERBB2)</td>
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            </tr>
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            <tr>
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                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">药物类型</th>
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                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">人源化 IgG1 mAb</td>
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            </tr>
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            <tr>
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                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th>
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                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">~145,531 Da</td>
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            </tr>
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            <tr>
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                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">CAS 登记号</th>
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                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">180288-69-1</td>
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            </tr>
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            <tr>
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                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药途径</th>
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                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">静脉输注 (IV) / 皮下注射 (SC)</td>
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            </tr>
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            <tr>
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                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">原研厂商</th>
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                <td style="padding: 10px 12px;">[[罗氏]] (Roche)</td>
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            </tr>
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        </table>
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    </div>
  
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★[[重组]]DNA衍生的人源化[[单克隆抗体]]
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    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：多维抗肿瘤效应</h2>
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    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
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        赫赛汀通过与 HER2 蛋白胞外结构域 IV 区结合，发挥以下三种关键药理作用：
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    </p>
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    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
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        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抑制受体信号传导：</strong> 赫赛汀结合后可防止 HER2 受体发生同源二聚化，从而下调下游 <strong>[[PI3K/AKT]]</strong> 和 <strong>[[RAS/MAPK]]</strong> 信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖、存活及侵袭。</li>
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        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫介导杀伤 (ADCC)：</strong> 赫赛汀的 Fc 段可被免疫效应细胞（如 <strong>[[NK 细胞]]</strong>）识别，招募免疫细胞直接杀伤被抗体包被的肿瘤细胞。</li>
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        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>阻止受体胞外域脱落：</strong> HER2 胞外域（ECD）脱落会形成高活性的 p95 核心片断。赫赛汀结合可减少这种脱落，降低受体本底活性。</li>
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        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抑制血管生成：</strong> 研究表明，赫赛汀可通过下调 <strong>[[VEGF]]</strong> 等因子的表达，间接抑制肿瘤相关的血管新生。</li>
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    </ul>
  
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★可单药使用,[[不良反应]]轻，[[耐受性]]好,可在[[门诊]]治疗
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    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：核心适应症与治疗地位</h2>
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    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;">
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        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
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            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
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                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病分类</th>
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                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">治疗阶段与方案</th>
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                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">里程碑获益 (PFS/OS)</th>
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            </tr>
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            <tr>
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                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">HER2+ 乳腺癌 (早期)</td>
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                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[辅助治疗]]</strong> (Adjuvant)：化疗联合赫赛汀一年方案。</td>
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                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">显著降低 50% 的复发风险，提高 30% 的总生存率。</td>
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            </tr>
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            <tr>
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                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">HER2+ 乳腺癌 (晚期)</td>
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                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[妥妥双靶]]</strong>：赫赛汀 + 帕妥珠单抗 + 紫杉类化疗。</td>
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                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[CLEOPATRA]]</strong> 研究：中位 OS 达 56.5 个月。</td>
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            </tr>
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            <tr>
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                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">HER2+ 晚期胃癌</td>
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                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[ToGA 方案]]</strong>：赫赛汀联合氟尿嘧啶及顺铂。</td>
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                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">首次将晚期胃癌中位生存期突破 12 个月大关。</td>
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            </tr>
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        </table>
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    </div>
  
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★疗效显著，中位缓解时间长　　
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    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：安全性管理与检测标准</h2>
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==性状==
+
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
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本药每瓶含浓缩<b>[[曲妥珠单抗]]</b>粉末440 mg，为白色至淡黄色[[冻干粉]]剂，配制成溶液后可供[[静脉]]输注。溶解[[后曲]]妥珠[[单抗]]的浓度为21 mg/mL。　　
+
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>伴随诊断标准：</strong> 使用前必须进行 <strong>[[IHC]]</strong> (免疫组化) 或 <strong>[[FISH]]</strong> (荧光原位杂交) 检测。只有 IHC 3+ 或 IHC 2+/FISH 阳性的患者方可使用。</li>
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==溶剂==
+
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>心脏毒性监控：</strong> 赫赛汀可能引起 <strong>[[LVEF]]</strong>（左心室射血分数）下降。治疗前及期间（通常每 3 个月）需进行超声心动图监测。严禁与 <strong>[[蒽环类化疗药]]</strong> 同时输注。</li>
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[[灭菌注射用水]]，含1.1%[[苯乙醇]]作为[[防腐剂]]，为无色液体。[[赋形剂]] ：L-盐酸[[组氨酸]]，[[L-组氨酸]]，α,α-双羧[[海藻糖]]，[[聚氧乙烯]][[山梨醇]]脂肪酸酯20。 临床疗效总结于下表。[[免疫原性]] 两个主要试验中，除2例病人外，其它病人均接受了[[抗体]]的检测。只有1例病人体内检测到曲妥珠单抗的抗体，但该病人未产生过敏症状。　　
+
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>输注反应管理：</strong> 首次输注可能出现寒战、发热等 <strong>[[输注相关反应]]</strong> (IRRs)。建议首剂给药时间不少于 90 分钟，并密切观察。</li>
−
==药理作用==
+
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>耐药后处理：</strong> 发生耐药后，可考虑更换为 <strong>[[德曲妥珠单抗]]</strong> (T-DXd) 或 <strong>[[恩美曲妥珠单抗]]</strong> (T-DM1) 等 ADC 药物。</li>
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曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人[[表皮生长因子]][[受体]]-2(HER2)的[[细胞]]外部位。此抗体属IgGl型，含人的[[框架区]]，及能与HER-2结合的鼠抗-p185 HER2抗体的[[互补决定区]]。
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    </ul>
  
−
人源化的抗HER2抗体是由悬养于[[无菌培养]]基中的哺乳动物细胞(中CHO)产生的，用亲合[[色谱法]]和[[离子交换法]][[纯化]]，包括特殊的[[病毒]]灭活的去除程序。国[[仓鼠]][[卵巢]]细胞
+
    <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;">
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        <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3>
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        <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;">
 +
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[HER2]]</strong>：驱动约 20% 乳腺癌发生的关键癌基因。</div>
 +
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[帕妥珠单抗]]</strong> (Perjeta)：与赫赛汀结合不同位点，产生协同阻断效应。</div>
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            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[生物类似物]]</strong> (Biosimilar)：如汉曲优、安适平，提供了与原研赫赛汀等效的治疗选择。</div>
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            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[T-DM1]]</strong>：将赫赛汀与毒素 DM1 偶联的抗体偶联药物，用于赫赛汀耐药或辅助治疗。</div>
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        </div>
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    </div>
  
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HER2[[原癌基因]]或C-erbB2编码一个单一的受体样跨膜蛋白，分子量185kDa，其结构上与表皮生长因子受体相关。在[[原发性]]乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2过度表达。HER2[[基因扩增]]的结果是这些[[肿瘤细胞]]表面HER2[[蛋白]]表达增加，导致HER2受体[[活化]]。
+
    <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;">
 +
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献</span>
 +
       
 +
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 +
            [1] <strong>Slamon DJ, et al. (2001).</strong> <em>Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast cancer that overexpresses HER2.</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong>. 344(11):783-92.
 +
        </p>
  
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研究表明，HER2过度表达的[[肿瘤]]患者较无过度表达的无病生存期短。HER2的过度表达可通过以下方法诊断：对肿瘤组织块以免疫组化为基础的评价法，组织或[[血浆]]样品的ELISA法或[[荧光原位杂交]]法（FISH）。
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        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 +
            [2] <strong>Bang YJ, et al. (2010).</strong> <em>Trastuzumab in combination with chemotherapy versus chemotherapy alone for treatment of HER2-positive advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (ToGA): a phase 3, open-label, randomised controlled trial.</em> <strong>[[The Lancet]]</strong>. 376(9742):687-97.
 +
        </p>
 +
       
 +
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 +
            [3] <strong>Swain SM, et al. (2015/2024 updated).</strong> <em>Final overall survival (OS) analysis from the CLEOPATRA study of first-line (1L) pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel in patients with HER2-positive metastatic breast cancer.</em> <strong>[[Lancet Oncology]]</strong>. [Guideline Update 2024].
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        </p>
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    </div>
  
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曲妥珠单抗在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的[[增殖]]。另外，曲妥珠单抗是抗体依赖的细胞介导的[[细胞毒]]反应（ADCC）的潜在介质。在体外研究中，曲妥珠单抗介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。
+
    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
 +
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
 +
            赫赛汀 (Trastuzumab) · 知识图谱导航
 +
        </div>
 +
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
 +
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
 +
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">药理学</td>
 +
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[HER2]] • [[ADCC效应]] • [[二聚化抑制]] • [[p95片断]]</td>
 +
            </tr>
 +
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
 +
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">适应症</td>
 +
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[乳腺癌]] • [[胃癌]] • [[胃食管结合部腺癌]] • [[早期辅助治疗]]</td>
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            </tr>
 +
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
 +
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">进阶治疗</td>
 +
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[妥妥双靶]] • [[T-DM1]] • [[DS-8201]] • [[吡罗替尼]]</td>
 +
            </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">安全性指标</td>
 +
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[LVEF监测]] • [[心功能不全]] • [[输注反应]] • [[肺毒性]]</td>
 +
            </tr>
 +
        </table>
 +
    </div>
  
−
疗效
+
</div>
−
 
 
−
本药已被用于[[临床试验]]，作为单药治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌，这些患者曾接受过针对其转移灶1个或1个以上[[化疗]]方案化疗而失败。
 
−
 
 
−
本药在临床试验中还与[[紫杉醇]]或蒽环类药物（[[阿霉素]]或[[表阿霉素]]）加[[环磷酰胺]]合用作为一线药物，治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。
 
−
 
 
−
既往未接受化疗的转移性乳腺癌用蒽环类药物（阿霉素60 mg/m2或表阿霉素75 mg/m2 ）加环磷酰胺（600 mg/m2 ）加（本品+AC）或不加（单AC）本品治疗。
 
−
 
 
−
以前接受过以蒽环类药为基础的辅助化疗的病人用紫杉醇（175 mg/m2，3小时输入）加（本品+P）或不加（单P）本药治疗。病人可用本药治疗直到病情进展。
 
−
 
 
−
临床疗效总结于下表。
 
−
 
 
−
免疫原性 两个主要试验中，除2例病人外，其它病人均接受了抗体的检测。只有1例病人体内检测到曲妥珠单抗的抗体，但该病人未产生过敏症状。　　
 
−
==药代动力学==
 
−
药物清除 对转移性乳腺癌的研究表明，短时间静脉输入10，50，100，250和500 mg 曲妥珠单抗每周1次的药代动力学呈剂量依赖性。随剂量水平的提高，平均半衰期延长，清除率下降。在临床试验中，使用了曲妥珠单抗4 mg/kg的首次负荷量和2 mg/kg每周维持量，观察到其平均半衰期为5.8天（1-32天），在16-32周之间，曲妥珠单抗的血浆浓度达到稳定状态，平均谷浓度约75 ug/mL。
 
−
 
 
−
特殊临床情况下的[[药物动力学]] 病人特性（如年龄，血浆[[肌酐]]浓度）对曲妥珠单抗分布的影响也进行了评价。数据显示，曲妥珠单抗的体内分布在不同[[亚群]]病人中均无变化。　　
 
−
==[[适应症]]==
 
−
适用于治疗<b>HER2过度表达</b>的转移性乳腺癌 ：作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌 ；与[[紫杉]]类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。　　
 
−
==用法用量==
 
−
作为单一药物或与其它化疗药合用时建议按下列初次负荷量和维持量给药。
 
−
 
 
−
初次负荷剂量 ：建议初次负荷量为4 mg/kg，90分钟内静脉输入。应观察病人是否出现[[发热]]，[[寒战]]或其它输注相关[[症状]]。停止输注可控制这些症状，待症状消失后可继续输注。
 
−
 
 
−
维持剂量 ：建议每周用量为2 mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可于30分钟内输完。
 
−
 
 
−
请勿静推或静脉冲入。
 
−
 
 
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疗程 本药可一直用到[[疾病]]进展。根据国外市场调查资料显示：接受治疗的患者平均约连续使用24至26周
 
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减量 临床试验中未减量使用过本药。在可逆的化疗导致的[[骨髓抑制]]过程中患者仍可继续使用，是否减少或持续使用化疗药剂量需特别指导。
 
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特殊患者 ：数据显示不同年龄或血浆肌酐浓度对本药的分布无影响。临床试验中，年老患者并未减量使用。
 
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所有不良事件的数据均由临床试验得到，本药均按推荐剂量单药或与化疗药（蒽环类[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺或紫杉醇）合用。
 
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单独使用赫赛汀 有HER2过度表达的转移[[癌]]患者，已对进行过1或多个方案化疗无效者单独使用本药。
 
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213例患者，下列不良反应发生率≥ (greater than or equal to) 5% ：
 
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整体 ：[[腹痛]]，意外损伤，[[乏力]]，[[背痛]]，[[胸痛]]，寒战，发热，[[感冒]]样症状，[[头痛]]，[[感染]]，[[颈痛]]，疼痛。
 
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[[心血管]] ：[[血管扩张]]。
 
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[[消化]] ：[[厌食]]，[[便秘]]，[[腹泻]]，[[消化不良]]，[[胃肠胀气]]，[[呕吐]]和[[恶心]]。
 
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[[代谢]] ：周围[[水肿]]，水肿。
 
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[[肌肉]]骨骼 ：[[关节痛]]，肌肉疼痛。
 
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[[神经系统]] ：[[焦虑]]，[[抑郁]]，[[眩晕]]，[[失眠]]，[[感觉异常]]，[[嗜睡]]。
 
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[[呼吸]] ：[[哮喘]]，[[咳嗽]]增多，[[呼吸困难]]，[[鼻出血]]，[[肺部疾病]]，[[胸腔积液]]，[[咽炎]]，[[鼻炎]]，[[鼻窦炎]]。
 
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[[皮肤]] ：[[瘙痒]]，[[皮疹]]。
 
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输液相关症状 ：第一次输注本药时，约40%患者会出现通常包括寒战和/或发热等的症候群。这些症状一般为轻或中度，很少需停用，可用[[解热镇痛药]]如对[[乙酰氨基酚]]或[[抗组织胺]]药如[[苯海拉明]]治疗。其它症状和/或[[体征]]包括：恶心，呕吐，疼痛，寒战，头痛，眩晕，呼吸困难，[[低血压]]，皮疹和乏力。这些症状在以后的输入本药过程中很少出现。
 
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[[心脏]][[毒性]] ：临床试验中观察到使用本药治疗的患者中有[[心功能不全]]的表现。在单独使用赫赛汀治疗的患者中，中至重度心功能不全（NTHA分级III / IV）的发生率为5%。
 
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[[血液]]毒性 ：单独使用本药治疗的患者中，血液学[[毒性反应]]很少出现。WHO分级III级的[[白细胞减少]]，[[血小板减少]]和[[贫血]]的发生率<1%。未见WHO IV级的血液学毒性反应。
 
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[[肝肾]]毒性 ：在单独使用本药治疗的患者中观察到有12%发生了WHO III或IV级肝毒性反应，60%的患者其肝毒性与肝转移瘤进展相关，未见WHO III或IV级肾毒性反应。
 
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腹泻 ：单独使用本药治疗的患者中27%发生腹泻。
 
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赫赛汀与其它化疗药合用
 
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两种化疗方案加或不加赫赛汀被用于HER2过度表达的转移乳腺癌患者，他们以前均未接受过针对转移灶的治疗。一种蒽环类药（阿霉素或表阿霉素）加环磷酰胺（AC）；或紫杉醇，两种化疗方案的不良反应发生率≥ (greater than or equal to) 10%，且本药加化疗组明显高于单用化疗组的不良反应（P≤ (smaller than or equal to) 0.05），见下表 ：
 
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心脏毒性 ：临床实验中观察到本药治疗的患者中有心功能不全的表现。
 
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在随机临床试验中，中至重度的心功能不全（NYHA III/IV级）的发生率在本药加一种蒽环类药（阿霉素或表阿霉素）加环磷酰胺治疗的患者中为16%，而用蒽环类/环磷酰胺合用不加赫赛汀治疗的患者中发生率仅为3%。
 
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中至重度的心功能不全（NYHA III/IV级）的发生率在用赫赛汀加紫杉醇治疗患者中为2%，而紫杉醇单药组为1%。
 
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血液毒性 ：WHO III或IV级血液毒性在用赫赛汀加蒽环类药物和环磷酰胺治疗组患者中的发生率为63%，蒽环/环磷酰胺合用治疗组为62%。
 
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WHO III或IV级血液毒性在赫赛汀和紫杉醇合用组的发生率比仅紫杉醇组高（34%对21%）。这一结果很可能是由于赫赛汀+紫杉醇组[[肿瘤进展]]时间比紫杉醇单药组长，导致该组病人接受更高总剂量的紫杉醇）。
 
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肝肾毒性 ：WHO III或IV级肝毒性在赫赛汀加蒽环类药加环磷酰胺治疗组患者中的发生率为6%，而蒽环类药/环磷酰胺联合不加赫赛汀组的发生率为8%，未见WHO III或IV级肾毒性反应。
 
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WHO III或IV级肝毒性在赫赛汀加紫杉醇治疗组的发生率低于单用紫杉醇组（7%比15%）。未见WHO III或IV级肾毒性反应。
 
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腹泻 ：一般轻至中度，其发生率在赫赛汀加化疗药组（一种蒽环类药加环磷酰胺或紫杉醇）比单用化疗药组高。
 
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感染 ：一般为轻度、临床症状很少的[[上呼吸道感染]]或[[导管]]感染，其发生率在赫赛汀加化疗药组（一种蒽环加环磷酰胺或紫杉醇）比单用化疗药组高。
 
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严重不良反应 ：在这两个关键的临床试验中，在使用赫赛汀单独治疗或赫赛汀与化疗药合用（一种蒽环[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺，或紫杉醇）治疗的患者中至少发生过1次。
 
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整体 ：[[过敏反应]]，[[过敏样反应]]，[[腹水]]，[[恶性肿瘤]]，[[蜂窝织炎]]，粘膜疾病，不能评价的反应，脓毒症，[[猝死]]。
 
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心血管 ：[[房颤]]，[[心肌病]]，深部[[血栓性静脉炎]]，[[心力衰竭]]，[[肺栓塞]]，[[血栓形成]]。
 
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消化 ：[[吞咽困难]]，食道[[溃疡]]，[[呕血]]，[[肝炎]]，[[肝功能衰竭]]，肝肿大，[[回肠]]、[[小肠梗阻]]，[[黄疸]]，[[肝损害]]，肝触痛。
 
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血液和[[淋巴]] ：[[急性白血病]]，贫血，骨髓抑制，髓系细胞成熟障碍，[[全血细胞减少]]。
 
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代谢 ：[[高钙血症]]，[[高血糖]]。
 
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肌肉骨骼 ：[[骨坏死]]，[[骨折]]。
 
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精神 ：焦虑，[[精神错乱]]，[[惊厥]]，[[神经病]]变，[[思维异常]]。
 
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呼吸 ：[[窒息]]，哮喘，肺疾病，[[气胸]]，胸腔积液，[[肺炎]]。
 
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泌尿生殖 ：[[急性肾功能衰竭]]，[[肾积水]]。
 
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特殊感官 ：[[耳聋]]，[[视网膜动脉阻塞]]。　　
 
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==不良反应==
 
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所有不良事件的数据均由临床试验得到，本药均按推荐剂量单药或与化疗药（蒽环类[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺或紫杉醇）合用。单独使用赫赛汀 有HER2过度表达的转移癌患者，已对进行过1或多个方案化疗无效者单独使用本药。 213例患者，下列不良反应发生率≥ (greater than or equal to) 5% ：整体 ：腹痛，意外损伤，乏力，背痛，胸痛，寒战，发热，感冒样症状，头痛，感染，颈痛，疼痛。心血管 ：血管扩张。消化 ：厌食，便秘，腹泻，消化不良，胃肠胀气，呕吐和恶心。代谢 ：周围水肿，水肿。肌肉骨骼 ：关节痛，肌肉疼痛。神经系统 ：焦虑，抑郁，眩晕，失眠，感觉异常，嗜睡。呼吸 ：哮喘，咳嗽增多，呼吸困难，鼻出血，肺部疾病，胸腔积液，咽炎，鼻炎，鼻窦炎。皮肤 ：瘙痒，皮疹。输液相关症状 ：第一次输注本药时，约40%患者会出现通常包括寒战和/或发热等的症候群。这些症状一般为轻或中度，很少需停用，可用解热镇痛药如对乙酰氨基酚或抗组织胺药如苯海拉明治疗。其它症状和/或体征包括 ：恶心，呕吐，疼痛，寒战，头痛，眩晕，呼吸困难，低血压，皮疹和乏力。这些症状在以后的输入本药过程中很少出现。心脏毒性 ：临床试验中观察到使用本药治疗的患者中有心功能不全的表现。在单独使用赫赛汀治疗的患者中，中至重度心功能不全（NTHA分级III / IV）的发生率为5%。　　
 
−
==[[禁忌症]]==
 
−
对曲妥珠单抗或其它成分过敏的患者禁止使用。　　
 
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==注意事项==
 
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本药治疗必须在治疗[[癌症]]方面很有经验的[[内科]]医生的监测下开始进行。
 
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在使用本药治疗的患者中观察到有[[心脏功能]]减退的症状和体征，如呼吸困难，咳嗽增加，夜间阵发性呼吸困难，周围性水肿，S3奔马律或[[射血分数]]减低。与赫赛汀治疗相关的充血性[[心衰]]可能相当严重，并可引起致命性心衰、死亡、粘液[[栓子]][[脑栓塞]]。特别在赫赛汀与蒽环类药（阿霉素或表阿霉素）和环磷酰胺合用治疗转移乳腺癌的患者中，观察到中至重度的[[心功能]]减退（纽约心脏学会（NYHA）分级的III/IV）。
 
−
 
 
−
在治疗前就有心功能不全的患者需特别小心。选择使用本药治疗的患者应进行全面的基础心脏评价，包括病史，[[物理]]检查和以下一或多项检查：EKG，[[超声心动图]]，MUGA扫描。目前尚无数据显示有合适的评价方法可确定病人有发生心脏毒性危险。在本药治疗过程中，左室功能应经常评估。若患者出现临床显著的左室功能减退应考虑停用赫赛汀。监测并不能全部发现将发生心功能减退的患者。
 
−
 
 
−
约2/3有心功能减退的患者因有症状被治疗，大多数治疗后症状好转。治疗通常包括[[利尿药]]，[[强心苷类]]药和/或[[血管紧张素转换酶抑制剂]]类药。
 
−
 
 
−
绝大多数用本药治疗临床有效的有心脏症状和表现的患者继续每周使用赫赛汀，并未产生更多的临床心脏情况。
 
−
 
 
−
在[[灭菌]]注射水中，苯乙醇作为防腐剂，它对[[新生儿]]和3岁以下的儿童有毒性。当本药用于已知对苯乙醇过敏的病人时，应用[[注射用水]]重新配制。　　
 
−
==孕妇及[[哺乳期]]妇女用药==
 
−
[[生殖]]研究在Cynomolgus猴子中进行，当剂量给至人每周维持剂量（2 mg/kg）的25倍时，未见明显生育力缺陷或对[[胎儿]]有害。在发育早期（孕20-50天）和[[晚期]]（孕120-150天）均观察到曲妥珠单抗经[[胎盘]]传送入胎儿。赫赛汀用于[[妊娠]]妇女是否会引起胎儿损害及是否会影响生殖能力目前尚不清楚。鉴于动物生殖研究结果并不能预示人类的反应，赫赛汀应不用于孕期妇女，除非对孕妇的潜在好处远大于对胎儿的潜在危险。
 
−
 
 
−
哺乳期妇女 ：哺乳期cynomolgus猴子用25倍人每周维持量赫赛汀（2 mg/kg）进行研究，显示曲妥珠单抗可分泌到乳汁里。出生3月内，幼猴血中存在曲妥珠单抗对其[[生长发育]]无任何不利影响。目前尚不知曲妥珠单抗是否可分泌于人的乳汁中，由于人的IgG可分泌到乳中且曲妥珠单抗对婴幼儿的潜在危害并不知道，因此赫赛汀治疗期间应避免母乳喂养。　　
 
−
==儿童用药==
 
−
小于18岁患者使用本药的安全性和疗效尚未确立。　　
 
−
==[[药物相互作用]]==
 
−
无正式的本药在人体内与其它药物相互作用的研究。未观察到临床试验中与其共同使用的药物有临床明显的相互作用。　　
 
−
==[[药物过量]]==
 
−
人体临床试验中未使用过过量赫赛汀。未尝试用过[[单剂量]]>10 mg/kg。　　
 
−
==用药须知==
 
−
输液准备 应采用正确的[[无菌操作]]。每瓶赫赛汀应由同时配送的20 mL灭菌注射用水衡释，配好的溶液可多次使用，其曲妥珠单抗的浓度为21 mg/mL，pH 值约6.0。
 
−
 
 
−
配制成的溶液为无色至淡黄色的透明液体。
 
−
 
 
−
注射用水（非同时配送）也可以用于单剂量输液准备。其它液体不能用于配制溶液。
 
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−
根据曲妥珠单抗初次负荷量4 mg/kg或维持量2 mg/kg计算所需溶液的体积 ：
 
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所需溶液的体积=体重（Kg）x 剂量（4 mg/Kg负荷量或2 mg/Kg维持量）/ 21（mg/mL，配置好溶液的浓度）
 
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所需的溶液量从小瓶中吸出后加入250 mL 0.9% NaCl输液袋中，5%的[[葡萄糖]]液不可使用。输液袋轻轻翻转混匀，防止气泡产生。所有肠外用药均应在使用前肉眼观察有无颗粒产生或变色。一旦输注液配好即应马上使用。如果在[[无菌]]条件下稀释的，可在2-8°C冰箱中保存24小时。
 
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−
[[配伍禁忌]] 使用[[聚氯乙烯]]或[[聚乙烯]]袋未观察到赫赛汀失效。
 
−
 
 
−
5%的葡萄糖溶液不能使用，因其可使蛋白凝固。
 
−
 
 
−
赫赛汀不可与其它药混合或稀释。　　
 
−
==贮藏/有效期==
 
−
2-8°C下贮存。
 
−
 
 
−
本药用配套提供的注射用[[灭菌水]]溶解后在2-8°C冰箱中可稳定保存28天。配好的溶液中含防腐剂，因此可多次使用。28天后剩余的溶液应弃去。
 
−
 
 
−
如果注射用水中不含防腐剂，则配好的赫赛汀溶液应该马上使用。
 
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−
不要把配的的溶液[[冷冻]]起来。
 
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含0.9%NaCl的配好的赫赛汀输注液，可在聚氯乙烯或聚乙烯袋中2-8°C条件下稳定保存24小时。30°C条件下，稀释后的赫赛汀液最长可稳定保存24小时。但由于稀释后的赫赛汀不含有效浓度的防腐剂，配置和稀释后溶液最好还是保存在2-8°C冰箱内。从微生物学角度看赫赛汀输注液应马上使用。除非稀释是在严格控制和证实为无菌条件下进行的，否则稀释后的溶液不能保存。
 
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[[分类:肿瘤]]
 

2026年1月22日 (四) 17:10的最新版本

赫赛汀（Herceptin，通用名：曲妥珠单抗 / Trastuzumab）是由 罗氏（Roche/Genentech）研发的一种重组人源化 IgG1 κ 型 单克隆抗体。作为全球首个获批针对人表皮生长因子受体 2（HER2，又称 ERBB2）的靶向药物，赫赛汀的问世彻底改变了 HER2 阳性乳腺癌 和 HER2 阳性胃癌 的临床预后。它通过特异性结合 HER2 蛋白胞外区，阻断促癌信号传导并激活 抗体依赖性细胞毒性（ADCC）效应。在目前的临床实践中，赫赛汀不仅是标准治疗的基石，也是 帕妥珠单抗（妥妥双靶方案）及多种 ADC 药物（如 T-DM1）的基础分子。

赫赛汀 / Herceptin
Trastuzumab (Anti-HER2 mAb)
人源化单克隆抗体分子模型
核心靶点 HER2 (ERBB2)
药物类型 人源化 IgG1 mAb
分子量 ~145,531 Da
CAS 登记号 180288-69-1
给药途径 静脉输注 (IV) / 皮下注射 (SC)
原研厂商 罗氏 (Roche)

分子机制：多维抗肿瘤效应

赫赛汀通过与 HER2 蛋白胞外结构域 IV 区结合，发挥以下三种关键药理作用：

  • 抑制受体信号传导： 赫赛汀结合后可防止 HER2 受体发生同源二聚化，从而下调下游 PI3K/AKT 和 RAS/MAPK 信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖、存活及侵袭。
  • 免疫介导杀伤 (ADCC)： 赫赛汀的 Fc 段可被免疫效应细胞（如 NK 细胞）识别，招募免疫细胞直接杀伤被抗体包被的肿瘤细胞。
  • 阻止受体胞外域脱落： HER2 胞外域（ECD）脱落会形成高活性的 p95 核心片断。赫赛汀结合可减少这种脱落，降低受体本底活性。
  • 抑制血管生成： 研究表明，赫赛汀可通过下调 VEGF 等因子的表达，间接抑制肿瘤相关的血管新生。

临床景观：核心适应症与治疗地位

疾病分类 治疗阶段与方案 里程碑获益 (PFS/OS)
HER2+ 乳腺癌 (早期) 辅助治疗 (Adjuvant)：化疗联合赫赛汀一年方案。 显著降低 50% 的复发风险，提高 30% 的总生存率。
HER2+ 乳腺癌 (晚期) 妥妥双靶：赫赛汀 + 帕妥珠单抗 + 紫杉类化疗。 CLEOPATRA 研究：中位 OS 达 56.5 个月。
HER2+ 晚期胃癌 ToGA 方案：赫赛汀联合氟尿嘧啶及顺铂。 首次将晚期胃癌中位生存期突破 12 个月大关。

治疗策略：安全性管理与检测标准

  • 伴随诊断标准： 使用前必须进行 IHC (免疫组化) 或 FISH (荧光原位杂交) 检测。只有 IHC 3+ 或 IHC 2+/FISH 阳性的患者方可使用。
  • 心脏毒性监控： 赫赛汀可能引起 LVEF（左心室射血分数）下降。治疗前及期间（通常每 3 个月）需进行超声心动图监测。严禁与 蒽环类化疗药 同时输注。
  • 输注反应管理： 首次输注可能出现寒战、发热等 输注相关反应 (IRRs)。建议首剂给药时间不少于 90 分钟，并密切观察。
  • 耐药后处理： 发生耐药后，可考虑更换为 德曲妥珠单抗 (T-DXd) 或 恩美曲妥珠单抗 (T-DM1) 等 ADC 药物。

关键相关概念

HER2：驱动约 20% 乳腺癌发生的关键癌基因。
帕妥珠单抗 (Perjeta)：与赫赛汀结合不同位点，产生协同阻断效应。
生物类似物 (Biosimilar)：如汉曲优、安适平，提供了与原研赫赛汀等效的治疗选择。
T-DM1：将赫赛汀与毒素 DM1 偶联的抗体偶联药物，用于赫赛汀耐药或辅助治疗。
       学术参考文献

[1] Slamon DJ, et al. (2001). Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast cancer that overexpresses HER2. The New England Journal of Medicine. 344(11):783-92.

[2] Bang YJ, et al. (2010). Trastuzumab in combination with chemotherapy versus chemotherapy alone for treatment of HER2-positive advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (ToGA): a phase 3, open-label, randomised controlled trial. The Lancet. 376(9742):687-97.

[3] Swain SM, et al. (2015/2024 updated). Final overall survival (OS) analysis from the CLEOPATRA study of first-line (1L) pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel in patients with HER2-positive metastatic breast cancer. Lancet Oncology. [Guideline Update 2024]. 

           赫赛汀 (Trastuzumab) · 知识图谱导航
药理学 HER2 • ADCC效应 • 二聚化抑制 • p95片断
适应症 乳腺癌 • 胃癌 • 胃食管结合部腺癌 • 早期辅助治疗
进阶治疗 妥妥双靶 • T-DM1 • DS-8201 • 吡罗替尼
安全性指标 LVEF监测 • 心功能不全 • 输注反应 • 肺毒性
取自“https://www.yiliao.com/index.php?title=赫赛汀&oldid=315358”