“Garsitinib”的版本间的差异
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<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> | <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> | ||
| − | <strong>[[嘉必替尼]]</strong>(<strong>[[Garsitinib]]</strong>;早期曾用名:<strong>[[海曲替尼]]</strong> / <strong>[[Haiqutinib]]</strong>;研发代号:<strong>[[SHR1209]]</strong>)是由 <strong>[[恒瑞医药]]</strong> | + | <strong>[[嘉必替尼]]</strong>(<strong>[[Garsitinib]]</strong>;早期曾用名:<strong>[[海曲替尼]]</strong> / <strong>[[Haiqutinib]]</strong>;研发代号:<strong>[[SHR1209]]</strong>)是由 <strong>[[恒瑞医药]]</strong> 自主研发的一款 1 类创新口服、不可逆 <strong>[[多靶点酪氨酸激酶抑制剂]]</strong>(TKI)。作为 <strong>[[泛-ErbB 抑制剂]]</strong>,嘉必替尼能够同时且持久地结合 <strong>[[EGFR]]</strong> (HER1)、<strong>[[HER2]]</strong> 和 <strong>[[HER4]]</strong> 受体,阻断肿瘤细胞的增殖信号。该药物主要针对 <strong>[[晚期乳腺癌]]</strong>、<strong>[[非小细胞肺癌]]</strong> 以及其他 ErbB 家族异常表达的实体瘤开展临床探索,是恒瑞在小分子靶向领域构建“围剿 HER2/EGFR”战略的重要基石。 |
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<div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> | <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> | ||
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<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #ffffff 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> | <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #ffffff 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> | ||
| − | <div style="font-size: 1. | + | <div style="font-size: 1.1em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">嘉必替尼 (Garsitinib)</div> |
| − | <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">SHR1209 · | + | <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">SHR1209 · Irreversible Pan-ErbB TKI</div> |
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<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> | <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> | ||
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| − | <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">药物类型</th> |
| − | <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> | + | <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">1 类新药 (小分子)</td> |
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">抑制机制</th> | ||
| + | <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">共价不可逆抑制</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">曾用名称</th> |
| − | <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> | + | <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">海曲替尼</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">临床阶段</th> | <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">临床阶段</th> | ||
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">II/III 期临床研究</td> | <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">II/III 期临床研究</td> | ||
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</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">给药方式</th> | <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">给药方式</th> | ||
| − | <td style="padding: 10px 12px;">口服 ( | + | <td style="padding: 10px 12px;">口服 (每日一次)</td> |
</tr> | </tr> | ||
</table> | </table> | ||
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</div> | </div> | ||
| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;"> | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">药理机制:不可逆的“多路封锁”策略</h2> |
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | ||
| − | + | 嘉必替尼(Garsitinib)作为第二代 ErbB 抑制剂,其设计的生化优势在于其“长效打击”和“广谱覆盖”: | |
</p> | </p> | ||
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | ||
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>共价不可逆结合:</strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>共价不可逆结合:</strong> 嘉必替尼能够特异性地与靶激酶催化域中的 <strong>[[半胱氨酸残基]]</strong> 形成稳定的共价键。这种结合是永久性的,受体信号将持续处于关闭状态,直至受体蛋白被降解并重新合成,从而克服了第一代可逆型 TKI 响应时间短、易脱靶的问题。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>全家族抑制:</strong> 肿瘤细胞往往通过 EGFR 和 HER2 的异源二聚化来逃避单一靶点的打击。嘉必替尼通过同时抑制 <strong>[[HER1/HER2/HER4]]</strong>,彻底封锁了 ErbB 家族内部的信号代偿。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>拦截致癌通路:</strong> 药物显著下调了下游 <strong>[[PI3K/Akt]]</strong> 和 <strong>[[MAPK/ERK]]</strong> 级联反应。这不仅导致肿瘤细胞在 <strong>[[G1 期]]</strong> 发生停滞,还能有效抑制肿瘤血管生成和迁移。</li> |
</ul> | </ul> | ||
| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;"> | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床矩阵:跨病种与耐药性探索</h2> |
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> | <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> | ||
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> | <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> | ||
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> | <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> | ||
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">目标瘤种</th> | <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">目标瘤种</th> | ||
| − | <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;"> | + | <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">基因变异特征</th> |
<th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床探索价值</th> | <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床探索价值</th> | ||
| − | <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;"> | + | <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;">当前状态 (2026)</th> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[HER2 | + | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[HER2+ 乳腺癌]]</td> |
| − | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">HER2 | + | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">HER2 阳性/多线经治</td> |
| − | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">探索其在赫赛汀/帕捷特耐药后的挽救疗效。</td> |
| − | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">晚期后线 II 期确证研究。</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
<td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[非小细胞肺癌]]</td> | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[非小细胞肺癌]]</td> | ||
| − | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">EGFR | + | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">EGFR 稀有突变 / HER2 扩增</td> |
| − | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">针对三代 TKI 后的旁路耐药进行围剿。</td> |
| − | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">多中心临床研究阶段。</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[ | + | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[结直肠癌/胃癌]]</td> |
| − | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">HER2 高表达亚型</td> |
| − | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">联合化疗或 PD-1 增强应答。</td> |
| − | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">篮子试验探索中。</td> |
</tr> | </tr> | ||
</table> | </table> | ||
</div> | </div> | ||
| − | <div style="margin: 40px 0; border: 2px solid #fee2e2; border-radius: | + | <div style="margin: 40px 0; border: 2px solid #fee2e2; border-radius: 12px; padding: 25px; background-color: #fffafb;"> |
| − | <h3 style="margin-top: 0; color: #b91c1c; font-size: 1. | + | <h3 style="margin-top: 0; color: #b91c1c; font-size: 1.1em; margin-bottom: 15px; border-bottom: 2px solid #f87171; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">⚠️ 核心辨析:嘉必替尼 vs 海曲泊帕</h3> |
<p style="font-size: 0.95em; color: #7f1d1d; margin-bottom: 15px;"> | <p style="font-size: 0.95em; color: #7f1d1d; margin-bottom: 15px;"> | ||
| − | + | 由于恒瑞医药旗下存在多个带“海曲”或类似词根的药物,临床和科研中极易发生混淆: | |
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<div style="background: #ffffff; padding: 15px; border-radius: 8px; border: 1px solid #fecaca;"> | <div style="background: #ffffff; padding: 15px; border-radius: 8px; border: 1px solid #fecaca;"> | ||
| − | <strong style="color: #b91c1c | + | <strong style="color: #b91c1c;">嘉必替尼 (Garsitinib)</strong> |
| − | < | + | <div style="font-size: 0.85em; color: #475569; margin-top: 8px;"> |
| − | < | + | • 曾用名:海曲替尼<br> |
| − | + | • 作用:靶向 <strong>HER2/EGFR</strong><br> | |
| − | + | • 用途:抗肿瘤 (实体瘤) | |
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| − | <strong style="color: #b91c1c | + | <strong style="color: #b91c1c;">[[海曲泊帕]] (恒曲)</strong> |
| − | < | + | <div style="font-size: 0.85em; color: #475569; margin-top: 8px;"> |
| − | < | + | • 类别:TPO 受体激动剂<br> |
| − | + | • 作用:升高 <strong>血小板</strong><br> | |
| − | + | • 用途:治疗 ITP / 慢肝相关减少 | |
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| − | <div style="margin: | + | <div style="margin: 45px 0 20px 0; border: 1.5px solid #bae6fd; border-radius: 12px; overflow: hidden; font-size: 0.9em; box-shadow: 0 4px 12px rgba(0,0,0,0.04);"> |
| − | < | + | <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 12px 18px; font-weight: bold; border-bottom: 1px solid #bae6fd; letter-spacing: 0.8px;"> |
| − | + | 泛-ErbB / HER2 靶向治疗 · 知识图谱导航 | |
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| − | + | <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> | |
| − | + | <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | |
| − | + | <td style="width: 110px; background-color: #f8fafc; color: #475569; font-weight: 600; padding: 12px 18px;">核心原研</td> | |
| − | + | <td style="padding: 12px 18px; color: #334155;">[[嘉必替尼]] (Garsitinib) • [[吡咯替尼]] (Pyrotinib) • [[瑞康曲妥珠单抗]] (ADC)</td> | |
| − | + | </tr> | |
| − | + | <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | |
| − | + | <td style="width: 110px; background-color: #f8fafc; color: #475569; font-weight: 600; padding: 12px 18px;">国际标杆</td> | |
| − | < | + | <td style="padding: 12px 18px; color: #334155;">[[拉帕替尼]] (Lapatinib) • [[阿法替尼]] (Giotrif) • [[奈拉替尼]] (Nerlynx)</td> |
| − | + | </tr> | |
| − | + | <tr> | |
| − | + | <td style="width: 110px; background-color: #f8fafc; color: #475569; font-weight: 600; padding: 12px 18px;">联合策略</td> | |
| − | + | <td style="padding: 12px 18px; color: #334155;">[[内分泌联合 (乳腺癌)]] • [[PD-1 联合治疗]] • [[曲妥珠单抗双靶方案]]</td> | |
| − | + | </tr> | |
| − | </ | + | </table> |
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2026年1月22日 (四) 15:38的最新版本
嘉必替尼(Garsitinib;早期曾用名:海曲替尼 / Haiqutinib;研发代号:SHR1209)是由 恒瑞医药 自主研发的一款 1 类创新口服、不可逆 多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。作为 泛-ErbB 抑制剂,嘉必替尼能够同时且持久地结合 EGFR (HER1)、HER2 和 HER4 受体,阻断肿瘤细胞的增殖信号。该药物主要针对 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌 以及其他 ErbB 家族异常表达的实体瘤开展临床探索,是恒瑞在小分子靶向领域构建“围剿 HER2/EGFR”战略的重要基石。
药理机制:不可逆的“多路封锁”策略
嘉必替尼(Garsitinib)作为第二代 ErbB 抑制剂,其设计的生化优势在于其“长效打击”和“广谱覆盖”:
- 共价不可逆结合: 嘉必替尼能够特异性地与靶激酶催化域中的 半胱氨酸残基 形成稳定的共价键。这种结合是永久性的,受体信号将持续处于关闭状态,直至受体蛋白被降解并重新合成,从而克服了第一代可逆型 TKI 响应时间短、易脱靶的问题。
- 全家族抑制: 肿瘤细胞往往通过 EGFR 和 HER2 的异源二聚化来逃避单一靶点的打击。嘉必替尼通过同时抑制 HER1/HER2/HER4,彻底封锁了 ErbB 家族内部的信号代偿。
- 拦截致癌通路: 药物显著下调了下游 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 级联反应。这不仅导致肿瘤细胞在 G1 期 发生停滞,还能有效抑制肿瘤血管生成和迁移。
临床矩阵:跨病种与耐药性探索
| 目标瘤种 | 基因变异特征 | 临床探索价值 | 当前状态 (2026) |
|---|---|---|---|
| HER2+ 乳腺癌 | HER2 阳性/多线经治 | 探索其在赫赛汀/帕捷特耐药后的挽救疗效。 | 晚期后线 II 期确证研究。 |
| 非小细胞肺癌 | EGFR 稀有突变 / HER2 扩增 | 针对三代 TKI 后的旁路耐药进行围剿。 | 多中心临床研究阶段。 |
| 结直肠癌/胃癌 | HER2 高表达亚型 | 联合化疗或 PD-1 增强应答。 | 篮子试验探索中。 |
⚠️ 核心辨析:嘉必替尼 vs 海曲泊帕
由于恒瑞医药旗下存在多个带“海曲”或类似词根的药物,临床和科研中极易发生混淆:
嘉必替尼 (Garsitinib)
• 曾用名:海曲替尼
• 作用:靶向 HER2/EGFR
• 用途:抗肿瘤 (实体瘤)
海曲泊帕 (恒曲)
• 类别:TPO 受体激动剂
• 作用:升高 血小板
• 用途:治疗 ITP / 慢肝相关减少