DCs
DCs（树突状细胞，Dendritic Cells）是机体功能最强的 专职抗原提呈细胞（APCs）。其得名于成熟时伸出的许多类似于神经细胞树突的胞质突起。DCs 具有独特的 交叉提呈 能力，能够捕获外源性抗原并将其呈递给 CD8+ T细胞（CTLs），从而启动初次免疫应答。作为 固有免疫 与 获得性免疫 之间的核心枢纽，DCs 在免疫激活与 免疫耐受 的维持中发挥着双重调控作用。在 2026 年的临床医学中，DCs 是 癌症疫苗、过继性细胞疗法 及 自身免疫病 治疗研究的核心生物学靶标。
发育机制：从外周迁移到淋巴成熟
DCs 的生命周期是一个从 摄取抗原 到 激活T细胞 的功能演变过程：
- 未成熟状态：分布于皮肤（郎格汉斯细胞）和粘膜，具有极强的内吞和摄取抗原的能力，但 MHC II 和 共刺激分子 表达水平较低。
- 抗原加工与成熟：受 TLR 信号或炎症因子（TNF-α）刺激后，DCs 摄取抗原并开始成熟，上调 CCR7 表达以响应趋化因子。
- 定向迁移：沿着趋化梯度，DCs 经淋巴管迁移至 二级淋巴器官（如淋巴结、脾脏）。
- 提呈与激活：成熟 DCs 展现出大量树突状突起，高表达 CD80、CD86，通过 三信号模式 激活 初始T细胞（Naive T cells）。
临床评价：DCs 的亚群分布与免疫角色矩阵
| 亚群分类 | 特征标志物 | 生理/病理功能 |
|---|---|---|
| cDC1 | XCR1, CLEC9A | 专门负责 交叉提呈，启动 CD8+ T细胞 抗肿瘤反应。 |
| cDC2 | CD1c, SIRPα | 强效激活 CD4+ T细胞，指导 Th1/Th2/Th17 分化。 |
| pDC (浆细胞样DC) | CD123, BDCA-2 | 产生大量 I型干扰素（IFN-α/β），主要负责抗病毒防御。 |
| MoDC (单核来源DC) | CD14-derived | 炎症现场产生，是 DC疫苗 体外扩增的主要来源。 |
治疗策略：基于 DCs 的免疫精准干预
- DC疫苗开发：提取 自体单核细胞，负载 新抗原（Neoantigens）或肿瘤裂解物，制备成 Sipuleucel-T 类疫苗，增强主动免疫。
- 原位免疫调节：利用 CD40激动剂 或 Flt3L 增加肿瘤内的 DCs 募集与成熟，将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤。
- 免疫耐受诱导：研发 耐受性DCs（tolDCs）来负载自身抗原，通过诱导 Treg 细胞极化来治疗 类风湿关节炎 等自身免疫病。
- 纳米靶向递送：将抗原封装于 糖聚合物 纳米颗粒中，通过结合 DCs 表面的 甘露糖受体 实现高效递送。
关键相关概念
学术参考文献 [Academic Review]
[1] Steinman RM. (2012). Decisions about dendritic cells: past, present, and future. Annual Review of Immunology. 30:1-22.
[点评]：由发现者撰写的终述，定义了 DCs 在现代免疫学中的核心范式。
[2] Wculek SK, et al. (2020). Dendritic cells in cancer immunotherapy: opportunities and challenges. Nature Reviews Immunology. 20(1):7-24.
[点评]：[Academic Review] 系统总结了基于 DCs 亚群进行精准癌症免疫干预的前沿进展。
[3] Murphy KM, et al. (2024/2026). Janeway's Immunobiology (11th Edition). Garland Science.
[点评]：2026年最新教材。更新了单细胞测序技术对 DCs 异质性分类的最新修订。