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- 2025年12月19日 (五) 19:13 神州智康 （历史 | 编辑） [5,057字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 神州智康 == File:Peptide_Vaccine_Structure.jpg|thumb|350px|right|神州智康核心产品示意图：个性化多肽疫苗。利用 AI 筛选出的新抗…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 19:03 癌症疫苗 （历史 | 编辑） [5,767字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“癌症疫苗 (Cancer Vaccines) 是“免疫治疗”板块的总论性条目。 它向上连接着 免疫治疗 的大概念，向下细分出 个性化癌症…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 19:00 PD-1抑制剂 （历史 | 编辑） [6,508字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“PD-1 抑制剂 是现代肿瘤免疫治疗（Immuno-Oncology, IO）的基石。它是 免疫检查点抑制剂 的核心代表，是 微卫星不稳定性…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:57 个性化癌症疫苗 （历史 | 编辑） [5,708字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“个性化癌症疫苗 (Personalized Cancer Vaccines) 是肿瘤免疫治疗的集大成者。 它是 新抗原 理论的临床落地形态，是 全外显…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:54 新抗原 （历史 | 编辑） [5,600字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“新抗原 (Neoantigen) 是癌症疫苗研发中最核心的概念。它是肿瘤免疫治疗的“圣杯”——因为它是唯一一类**“只存在于肿瘤…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:51 基因组不稳定性 （历史 | 编辑） [5,121字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“基因组不稳定性 (Genomic Instability) 是癌症最底层的生物学特征，也是 Hanahan 和 Weinberg 提出的 “癌症十大特征 (Hallmarks of Cance…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:49 全身核磁共振 （历史 | 编辑） [4,720字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“全身核磁共振 (WBMRI) 是“无辐射筛查” 的旗舰条目。它是 李-佛美尼综合征 患者的生命线（多伦多方案的核心），也是…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:47 Li-Fraumeni Syndrome （历史 | 编辑） [4,941字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 李-佛美尼综合征 == File:Li_Fraumeni_Pedigree.jpg|thumb|350px|right|李-佛美尼综合征家系图：展示常染色体显性遗传模式。黑色代…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:42 李-佛美尼综合征 （历史 | 编辑） [5,350字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“李-佛美尼综合征 (LFS) 是您知识库中 TP53 基因条目的直接临床映射，也是 遗传性肿瘤 中最凶险的一种。 它最独特的…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:39 TP53 （历史 | 编辑） [21,367字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“TP53 是肿瘤学中知名度最高、研究最深入的基因，被誉为 “基因组守护者” (Guardian of the Genome)。 它是 DNA损伤修复 (DDR)…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:38 DNA损伤修复 （历史 | 编辑） [5,057字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“DNA 损伤修复 (DDR) 是关于基因组稳定性的**“顶层架构”条目。它是 同源重组修复 (HRR)、非同源末端连接 (NHEJ)、错…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:35 非同源末端连接 （历史 | 编辑） [4,664字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“非同源末端连接 (NHEJ) 是与 同源重组修复 (HRR) 相对立的另一大 DNA 修复途径。 理解 NHEJ 至关重要，因为：它是导致 同…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:33 同源重组修复 （历史 | 编辑） [4,630字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“同源重组修复 (HRR) 是细胞生命活动中最精密的“手术”之一。它是 BRCA1/2 基因发挥功能的生理舞台，也是 合成致死…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:29 同源重组缺陷 （历史 | 编辑） [5,072字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“'''同源重组缺陷 (HRD)''' 是目前肿瘤精准治疗中最复杂的生物标志物之一。它是 '''<nowiki>BRCA1/2</nowiki>''' 概念的“扩容”…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 18:24 PARP抑制剂 （历史 | 编辑） [5,380字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“PARP 抑制剂 是现代肿瘤药物研发史上最成功的案例之一，它完美诠释了从“基因发现 (BRCA)”到“机制探索 (合成致死)”再…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:20 合成致死 （历史 | 编辑） [4,489字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 合成致死 == '''合成致死'''（Synthetic Lethality），是一种源于遗传学的生物学现象，指两个非致死性的基因突变同时出现在…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 18:17 BRCA1/2 （历史 | 编辑） [4,342字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==BRCA1/2== '''BRCA1''' 和 '''BRCA2'''（BReast CAncer susceptibility gene 1/2），即'''乳腺癌易感基因 1型/2型'''，是人体内最重要的抑癌基…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 18:15 遗传性肿瘤 （历史 | 编辑） [4,783字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==遗传性肿瘤== '''遗传性肿瘤'''（Hereditary Cancer），又称'''遗传性肿瘤综合征'''（Hereditary Cancer Syndrome），是指由于患者生…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 18:13 林奇综合征 （历史 | 编辑） [4,535字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==林奇综合征== '''林奇综合征'''（Lynch Syndrome），旧称'''遗传性非息肉病性结直肠癌'''（HNPCC），是一种最常见的常染色体…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 18:12 错配修复 （历史 | 编辑） [4,041字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==错配修复== '''错配修复'''（Mismatch Repair，简称 '''MMR'''），是细胞内一种高度保守的 DNA 修复机制。它的主要功能是在 DNA…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 18:10 微卫星不稳定性 （历史 | 编辑） [4,656字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==微卫星不稳定性== File:MSI_PCR_Analysis.jpg|thumb|350px|right|MSI 检测原理：PCR 电泳图显示，与正常组织相比，肿瘤组织中的微卫…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 18:08 肿瘤突变负荷 （历史 | 编辑） [4,189字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==肿瘤突变负荷== File:TMB_Immune_Response.jpg|thumb|350px|right|TMB 预测免疫疗效的机制：TMB 越高 $\rightarrow$ 产生的新抗原越多 $\rig…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 18:05 Panel （历史 | 编辑） [4,353字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==Panel (基因包)== File:Targeted_Sequencing_Principle.jpg|thumb|350px|right|Panel 测序原理示意图：通过探针“捕获”感兴趣的目标基因…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 17:43 全外显子测序 （历史 | 编辑） [4,325字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==全外显子测序== File:Exome_vs_Genome_Diagram.jpg|thumb|350px|right|全外显子测序 (WES) 的范围：仅覆盖约 1-2% 的人类基因组（外显子…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 17:39 二代测序 （历史 | 编辑） [4,294字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==二代测序== File:NGS_Workflow.jpg|thumb|350px|right|二代测序 (NGS) 标准工作流程：文库构建 $\rightarrow$ 簇生成 $\rightarrow$ 测序 $\ri…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 17:37 液体活检 （历史 | 编辑） [4,681字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==液体活检== File:Liquid_Biopsy_Components.jpg|thumb|350px|right|液体活检的主要检测对象：循环肿瘤细胞 (CTCs)、循环肿瘤DNA (ctDNA)…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 17:35 微小残留病 （历史 | 编辑） [4,215字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==微小残留病== File:MRD_Tumor_Burden.jpg|thumb|350px|right|MRD 概念示意图：展示肿瘤负荷随治疗下降的过程。显微镜形态学缓解 (CR…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 17:34 循环肿瘤DNA （历史 | 编辑） [3,781字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==循环肿瘤DNA== File:ctDNA_Shedding_Process.jpg|thumb|350px|right|ctDNA 释放机制：肿瘤细胞通过凋亡、坏死或外泌体分泌，将 DNA 片段…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 17:31 假性进展 （历史 | 编辑） [16,238字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 假性进展 == File:Pseudoprogression_vs_TrueProgression.jpg|thumb|350px|right|假性进展示意图：展示肿瘤体积随时间变化的曲线。治疗…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 17:29 白细胞介素-6 （历史 | 编辑） [4,333字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==白细胞介素-6== File:IL6_Signaling_Pathway.jpg|thumb|300px|right|IL-6 的信号传导机制：展示经典信号通路（抗炎/再生）与反式信号…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 17:27 托珠单抗 （历史 | 编辑） [4,156字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==托珠单抗== File:Tocilizumab_Mechanism.jpg|thumb|300px|right|托珠单抗作用机制：特异性结合可溶性及膜结合型 IL-6 受体，阻断 IL-6…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 17:22 ICANS （历史 | 编辑） [4,729字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 免疫效应细胞相关神经毒性综合征 == File:ICANS_Handwriting_Deterioration.jpg|thumb|300px|right|ICANS 的典型早期体征：ICE 评分中的书…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 17:13 神经毒性 （历史 | 编辑） [4,748字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==免疫效应细胞相关神经毒性综合征 (ICANS)== File:ICANS_Handwriting_Test.jpg|thumb|300px|right|ICANS 的典型早期征兆：患者笔迹随着神…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 17:08 细胞因子风暴 （历史 | 编辑） [3,781字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==细胞因子风暴== File:Cytokine_Storm_Pathway.jpg|thumb|300px|right|细胞因子风暴的级联放大机制：免疫细胞正反馈调节导致炎症因…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 17:03 细胞因子释放综合征 （历史 | 编辑） [3,924字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“ ==细胞因子释放综合征== File:CRS_Mechanism_Cytokine_Storm.jpg|thumb|300px|right|CRS 发生机制：CAR-T 细胞激活后释放大量炎性因子（如…”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 16:59 Kaplan-Meier曲线 （历史 | 编辑） [4,734字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== Kaplan-Meier 曲线 == File:Kaplan_Meier_Curve_Example.jpg|thumb|350px|right|典型的 Kaplan-Meier 生存曲线图：展示了两组患者（治疗组 vs…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 16:55 临床试验终点 （历史 | 编辑） [5,293字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 临床试验终点 == File:Kaplan_Meier_Curve.jpg|thumb|300px|right|Kaplan-Meier 生存曲线：展示 OS（总生存期）和 PFS（无进展生存期）最…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 16:53 RECIST标准 （历史 | 编辑） [4,076字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== RECIST标准 == File:RECIST_Criteria_Visualization.jpg|thumb|300px|right|RECIST 1.1 疗效评估示意图：展示肿瘤长径测量及 PR/PD 的判定阈值…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 16:51 IRECIST标准 （历史 | 编辑） [3,154字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== iRECIST 标准 == '''iRECIST'''（immunotherapy Response Evaluation Criteria in Solid Tumors），即'''实体瘤免疫治疗疗效评价标准'''，是 2017…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 16:50 IRECIST 标准 （历史 | 编辑） [3,153字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== iRECIST 标准 == '''iRECIST'''（immunotherapy Response Evaluation Criteria in Solid Tumors），即'''实体瘤免疫治疗疗效评价标准'''，是 2017…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 16:07 PET-CT （历史 | 编辑） [4,026字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== PET-CT == File:PET_CT_Fusion_Process.jpg|thumb|300px|right|PET-CT 成像原理：将功能代谢图像 (PET) 与解剖结构图像 (CT) 进行融合，精准…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 16:01 CAR-T细胞疗法 （历史 | 编辑） [5,300字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== CAR-T细胞疗法 == File:CAR_T_Mechanism.jpg|thumb|300px|right|CAR-T 细胞结构与作用机制：嵌合抗原受体 (CAR) 识别肿瘤表面抗原并激…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 16:00 Warburg Effect （历史 | 编辑） [4,838字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 瓦尔堡效应 == File:Warburg_Effect_Mechanism.jpg|thumb|300px|right|瓦尔堡效应机制图解：展示癌细胞如何优先选择有氧糖酵解途径…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 15:52 瓦尔堡效应 （历史 | 编辑） [4,321字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 瓦尔堡效应 == File:Warburg_Effect_Comparison.jpg|thumb|300px|right|瓦尔堡效应示意图：对比正常细胞（氧化磷酸化）与癌细胞（有…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 15:44 TILs （历史 | 编辑） [5,681字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 肿瘤浸润淋巴细胞 == thumb|300px|right|肿瘤浸润淋巴细胞 (TILs) 正在攻击癌细胞的显微示意图。 '''…”的新页面）
- 2025年12月19日 (五) 15:26 肿瘤微环境 （历史 | 编辑） [5,752字节] 77921020（讨论 | 贡献） （创建词条） 标签：可视化编辑
- 2025年12月19日 (五) 11:40 PD-1 （历史 | 编辑） [8,052字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“待补充”的新页面） 标签：可视化编辑
- 2025年12月16日 (二) 15:20 免疫检查点抑制剂 （历史 | 编辑） [5,542字节] 77921020（讨论 | 贡献） （创建词条） 标签：可视化编辑
- 2025年12月15日 (一) 21:21 尼妥珠单抗 （历史 | 编辑） [5,040字节] 77921020（讨论 | 贡献） （建立内容为“== 尼妥珠单抗 == '''尼妥珠单抗'''（Nimotuzumab，商品名：'''泰欣生'''），是一种针对'''表皮生长因子受体 (EGFR)''' 的人源化IgG1…”的新页面）
- 2025年12月15日 (一) 20:19 HRS-4642 （历史 | 编辑） [14,287字节] 223.96.245.171（讨论） （建立内容为“1. 简介 (Introduction) HRS-4642 是由中国恒瑞医药（Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.）自主研发的一款强效、高选择性的 KRAS G12D 抑制…”的新页面） 标签：可视化编辑
