“树突状细胞(DC)”的版本间的差异
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<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> | <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> | ||
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> | <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> | ||
| − | <strong>[[树突状细胞]] (Dendritic Cell, DC)</strong> 是目前已知功能最强大的<strong>[[专职抗原提呈细胞]] (Professional APC)</strong>,被誉为免疫系统的“哨兵”和“指挥官”。它得名于其成熟时伸出的星状或树枝状突起(Dendrites)。DC 细胞是唯一能够激活<strong>[[初始T细胞]] (Naive T Cells)</strong> 的 APC,在连接<strong>[[固有免疫]]</strong>与<strong>[[适应性免疫]]</strong>之间起着不可替代的桥梁作用。1973 年由 <strong>[[Ralph Steinman]]</strong> | + | <strong>[[树突状细胞]] (Dendritic Cell, DC)</strong> 是目前已知功能最强大的<strong>[[专职抗原提呈细胞]] (Professional APC)</strong>,被誉为免疫系统的“哨兵”和“指挥官”。它得名于其成熟时伸出的星状或树枝状突起(Dendrites)。DC 细胞是唯一能够激活<strong>[[初始T细胞]] (Naive T Cells)</strong> 的 APC,在连接<strong>[[固有免疫]]</strong>与<strong>[[适应性免疫]]</strong>之间起着不可替代的桥梁作用。1973 年由 <strong>[[Ralph Steinman]]</strong> 发现(因此获得 2011 年诺贝尔生理学或医学奖)。DC 不仅是抗感染和抗肿瘤免疫的启动者,其功能失调也与自身免疫病和过敏反应密切相关。 |
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<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> | <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> | ||
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<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> | <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> | ||
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">树突状细胞</div> | <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">树突状细胞</div> | ||
<div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Dendritic Cell (DC) · 点击展开</div> | <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Dendritic Cell (DC) · 点击展开</div> | ||
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<div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> | <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> | ||
| − | <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"></div> | + | <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> |
| + | <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px; text-align: center;">Conceptual Model:<br>Stellate Shape with<br>Long Projections</div> | ||
| + | </div> | ||
| + | <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心功能:抗原提呈 (Signal 1+2+3)</div> | ||
</div> | </div> | ||
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<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> | <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> | ||
| − | <tr><th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">发现者</th><td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Ralph Steinman (1973)</td></tr> | + | <tr> |
| − | <tr><th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要来源</th><td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">发现者</th> |
| − | <tr><th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键标志物</th><td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[CD11c]], [[MHC-II]]</td></tr> | + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Ralph Steinman (1973)</td> |
| − | <tr><th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> | + | </tr> |
| − | <tr><th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9;"> | + | <tr> |
| + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要来源</th> | ||
| + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">骨髓造血干细胞 (HSC)</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键标志物</th> | ||
| + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">[[CD11c]], [[MHC-II]], CD80/86</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要类型</th> | ||
| + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">cDC, pDC, mo-DC</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">成熟标志</th> | ||
| + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[CD83]] 高表达, [[CCR7]] 上调</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">临床应用</th> | ||
| + | <td style="padding: 8px 12px; color: #1e40af;">[[癌症疫苗]] (如 Provenge)</td> | ||
| + | </tr> | ||
</table> | </table> | ||
</div> | </div> | ||
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<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">功能机制:成熟与提呈</h2> | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">功能机制:成熟与提呈</h2> | ||
| + | |||
| + | [Image of dendritic cell maturation and antigen presentation process] | ||
| + | |||
| + | <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | ||
| + | DC 的生命周期涉及从外周组织到淋巴器官的迁移和功能转变: | ||
| + | </p> | ||
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | ||
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>迁移与成熟:</strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>未成熟期 (Immature DC):</strong> 位于外周组织(如皮肤的<strong>[[朗格汉斯细胞]]</strong>)。具有极强的抗原吞噬和加工能力,但 T 细胞激活能力弱。此时高表达组织驻留受体(如 CCR1, CCR5)。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>迁移与成熟:</strong> 摄取抗原并受到炎症信号(如 LPS, 细胞因子)刺激后,DC 开始成熟。上调趋化因子受体 <strong>[[CCR7]]</strong>,使其向引流淋巴结的 T 细胞区迁移。</li> |
| + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗原提呈 (T Cell Priming):</strong> 成熟 DC 在淋巴结中向 T 细胞提供三个信号: | ||
| + | <br>1. <strong>识别信号:</strong> [[MHC-抗原肽]]复合物结合 TCR。 | ||
| + | <br>2. <strong>共刺激信号:</strong> 高表达 [[CD80]]/[[CD86]] 结合 T 细胞上的 CD28。 | ||
| + | <br>3. <strong>细胞因子信号:</strong> 分泌 [[IL-12]] (诱导Th1) 或 IL-4 等,决定 T 细胞的分化方向。</li> | ||
</ul> | </ul> | ||
| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;"> | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">亚群分类:分工明确的家族</h2> |
| − | <div style="overflow-x: auto; margin: | + | |
| − | <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.92em;"> | + | <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> |
| + | <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.92em; text-align: left;"> | ||
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> | <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> | ||
| − | <th style="padding: | + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">亚群</th> |
| + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">关键特征</th> | ||
| + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">主要功能</th> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">常规 DC1 (cDC1)</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">表达 CD141 (人) 或 CD8a/CD103 (小鼠)。</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">擅长<strong>[[交叉提呈]]</strong> (Cross-presentation),激活 CD8+ T 细胞,抗肿瘤和胞内病毒主力。</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">常规 DC2 (cDC2)</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">表达 CD1c (BDCA-1)。</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">数量最多,主要通过 MHC-II 激活 CD4+ T 细胞 (Th1, Th2, Th17)。</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">浆细胞样 DC (pDC)</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">表达 CD123, CD303。形态似浆细胞。</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">病毒感染早期产生大量 <strong>[[I型干扰素]]</strong> (IFN-$\alpha$/$\beta$)。</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">单核源性 DC (mo-DC)</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">炎症状态下由单核细胞分化而来。</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">补充炎症部位的 APC 需求,分泌炎性因子。</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
| − | |||
| − | |||
</table> | </table> | ||
</div> | </div> | ||
| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;"> | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床应用:免疫治疗的引擎</h2> |
| − | < | + | <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> |
| − | < | + | DC 在免疫疗法中占据核心地位,主要策略包括: |
| − | + | </p> | |
| + | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>DC 疫苗:</strong> 将患者单核细胞分离,体外诱导分化为 DC,负载肿瘤抗原(如 PAP)并在此激活后回输。代表药物为 FDA 批准的 <strong>[[Sipuleucel-T]]</strong>(治疗前列腺癌)。</li> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>体内靶向:</strong> 利用抗体将肿瘤抗原直接递送至体内 DC 的特异性受体(如 DEC-205),在体内诱导抗肿瘤免疫。</li> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>耐受性 DC (tolDC):</strong> 通过基因修饰或药物处理产生“未成熟”或抑制性 DC,用于治疗器官移植排斥和自身免疫病(如类风湿性关节炎)。</li> | ||
| + | </ul> | ||
| + | |||
| + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键相关概念</h2> | ||
| + | <div style="background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;"> | ||
| + | <ul style="margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155;"> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[交叉提呈]] (Cross-presentation):</strong> DC 独有的能力,能将摄入的<strong>胞外</strong>抗原呈递给 MHC-I 类分子,从而激活 CD8+ 细胞毒性 T 细胞。</li> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[朗格汉斯细胞]] (Langerhans Cell):</strong> 皮肤表皮中的特化 DC,含伯贝克颗粒 (Birbeck granules)。</li> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[共刺激分子]]:</strong> CD80 (B7-1) 和 CD86 (B7-2),若缺乏这些分子,T 细胞识别抗原后会进入“无能” (Anergy) 状态。</li> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[GM-CSF]]:</strong> 体外诱导单核细胞分化为 DC 的关键细胞因子。</li> | ||
| + | </ul> | ||
</div> | </div> | ||
| − | <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;"> | + | <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> |
| − | <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px; font-weight: bold; text-align: center;"> | + | <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评 [Academic Review]</span> |
| − | <table style="width: 100%; border-collapse: collapse;"> | + | |
| − | <tr><td style="width: | + | <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> |
| − | <tr><td style="background-color: #f8fafc; padding: 10px; font-weight: 600;"> | + | [1] <strong>Steinman RM, Cohn ZA. (1973).</strong> <em>Identification of a novel cell type in peripheral lymphoid organs of mice. I. Morphology, quantitation, tissue distribution.</em> <strong>[[Journal of Experimental Medicine]]</strong>. 137(2):298-312.<br> |
| + | <span style="color: #475569;">[权威点评]:诺贝尔奖获奖论文。Ralph Steinman 首次从小鼠脾脏中分离出这种形态独特的细胞,并将其命名为“树突状细胞”。</span> | ||
| + | </p> | ||
| + | |||
| + | <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | ||
| + | [2] <strong>Banchereau J, Steinman RM. (1998).</strong> <em>Dendritic cells and the control of immunity.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 392(6673):245-252.<br> | ||
| + | <span style="color: #475569;">[学术点评]:经典的综述文章,系统确立了 DC 在免疫反应中的核心决策地位,被称为免疫学的“控制中心”。</span> | ||
| + | </p> | ||
| + | |||
| + | <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | ||
| + | [3] <strong>Kantoff PW, et al. (2010).</strong> <em>Sipuleucel-T immunotherapy for castration-resistant prostate cancer.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]]</strong>. 363(5):411-422.<br> | ||
| + | <span style="color: #475569;">[学术点评]:证实了全球首个 DC 疫苗 Sipuleucel-T 能显著延长晚期前列腺癌患者的总生存期,是细胞免疫治疗的里程碑。</span> | ||
| + | </p> | ||
| + | </div> | ||
| + | |||
| + | <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> | ||
| + | <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> | ||
| + | 树突状细胞 · 知识图谱 | ||
| + | </div> | ||
| + | <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> | ||
| + | <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | ||
| + | <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">上游分化</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[CD34+造血干细胞]]•[[单核细胞]]•[[Flt3L]]•[[GM-CSF]]</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | ||
| + | <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">表面受体</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[TLR(Toll样受体)]]•[[CLR(C型凝集素)]]•[[MHC-I/II]]•[[CCR7]]</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | ||
| + | <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">下游效应</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[T细胞激活]]•[[免疫耐受]]•[[细胞因子风暴]]•[[抗肿瘤免疫]]</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">相关技术</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[DC疫苗]]•[[流式细胞术]]•[[混合淋巴细胞反应(MLR)]]</td> | ||
| + | </tr> | ||
</table> | </table> | ||
</div> | </div> | ||
| + | |||
</div> | </div> | ||
2026年1月10日 (六) 11:25的最新版本
树突状细胞 (Dendritic Cell, DC) 是目前已知功能最强大的专职抗原提呈细胞 (Professional APC),被誉为免疫系统的“哨兵”和“指挥官”。它得名于其成熟时伸出的星状或树枝状突起(Dendrites)。DC 细胞是唯一能够激活初始T细胞 (Naive T Cells) 的 APC,在连接固有免疫与适应性免疫之间起着不可替代的桥梁作用。1973 年由 Ralph Steinman 发现(因此获得 2011 年诺贝尔生理学或医学奖)。DC 不仅是抗感染和抗肿瘤免疫的启动者,其功能失调也与自身免疫病和过敏反应密切相关。
功能机制:成熟与提呈
[Image of dendritic cell maturation and antigen presentation process]
DC 的生命周期涉及从外周组织到淋巴器官的迁移和功能转变:
- 未成熟期 (Immature DC): 位于外周组织(如皮肤的朗格汉斯细胞)。具有极强的抗原吞噬和加工能力,但 T 细胞激活能力弱。此时高表达组织驻留受体(如 CCR1, CCR5)。
- 迁移与成熟: 摄取抗原并受到炎症信号(如 LPS, 细胞因子)刺激后,DC 开始成熟。上调趋化因子受体 CCR7,使其向引流淋巴结的 T 细胞区迁移。
- 抗原提呈 (T Cell Priming): 成熟 DC 在淋巴结中向 T 细胞提供三个信号:
1. 识别信号: MHC-抗原肽复合物结合 TCR。
2. 共刺激信号: 高表达 CD80/CD86 结合 T 细胞上的 CD28。
3. 细胞因子信号: 分泌 IL-12 (诱导Th1) 或 IL-4 等,决定 T 细胞的分化方向。
亚群分类:分工明确的家族
| 亚群 | 关键特征 | 主要功能 |
|---|---|---|
| 常规 DC1 (cDC1) | 表达 CD141 (人) 或 CD8a/CD103 (小鼠)。 | 擅长交叉提呈 (Cross-presentation),激活 CD8+ T 细胞,抗肿瘤和胞内病毒主力。 |
| 常规 DC2 (cDC2) | 表达 CD1c (BDCA-1)。 | 数量最多,主要通过 MHC-II 激活 CD4+ T 细胞 (Th1, Th2, Th17)。 |
| 浆细胞样 DC (pDC) | 表达 CD123, CD303。形态似浆细胞。 | 病毒感染早期产生大量 I型干扰素 (IFN-$\alpha$/$\beta$)。 |
| 单核源性 DC (mo-DC) | 炎症状态下由单核细胞分化而来。 | 补充炎症部位的 APC 需求,分泌炎性因子。 |
临床应用:免疫治疗的引擎
DC 在免疫疗法中占据核心地位,主要策略包括:
- DC 疫苗: 将患者单核细胞分离,体外诱导分化为 DC,负载肿瘤抗原(如 PAP)并在此激活后回输。代表药物为 FDA 批准的 Sipuleucel-T(治疗前列腺癌)。
- 体内靶向: 利用抗体将肿瘤抗原直接递送至体内 DC 的特异性受体(如 DEC-205),在体内诱导抗肿瘤免疫。
- 耐受性 DC (tolDC): 通过基因修饰或药物处理产生“未成熟”或抑制性 DC,用于治疗器官移植排斥和自身免疫病(如类风湿性关节炎)。
关键相关概念
学术参考文献与权威点评 [Academic Review]
[1] Steinman RM, Cohn ZA. (1973). Identification of a novel cell type in peripheral lymphoid organs of mice. I. Morphology, quantitation, tissue distribution. Journal of Experimental Medicine. 137(2):298-312.
[权威点评]:诺贝尔奖获奖论文。Ralph Steinman 首次从小鼠脾脏中分离出这种形态独特的细胞,并将其命名为“树突状细胞”。
[2] Banchereau J, Steinman RM. (1998). Dendritic cells and the control of immunity. Nature. 392(6673):245-252.
[学术点评]:经典的综述文章,系统确立了 DC 在免疫反应中的核心决策地位,被称为免疫学的“控制中心”。
[3] Kantoff PW, et al. (2010). Sipuleucel-T immunotherapy for castration-resistant prostate cancer. New England Journal of Medicine. 363(5):411-422.
[学术点评]:证实了全球首个 DC 疫苗 Sipuleucel-T 能显著延长晚期前列腺癌患者的总生存期,是细胞免疫治疗的里程碑。