“波齐替尼”的版本间的差异

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         <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
 
         <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
             <strong>[[波齐替尼]]</strong>(<strong>[[Poziotinib]]</strong>),研发代码为 <strong>[[HM781-36B]]</strong>,最初由韩国 <strong>[[韩美药品]]</strong>(Hanmi Pharmaceutical)开发,后由 <strong>[[Spectrum Pharmaceuticals]]</strong> 负责全球临床研究。它是一种口服的、不可逆的 <strong>[[泛HER抑制剂]]</strong>,能够强力抑制 <strong>[[EGFR]]</strong>、<strong>[[HER2]]</strong> <strong>[[HER4]]</strong> 酪氨酸激酶。<strong>[[波齐替尼]]</strong> 因其分子结构极小,能够进入受突变限制的激酶结合口袋,因此在治疗具有 <strong>[[20号外显子插入突变]]</strong>(<strong>[[Exon20ins]]**)的 **[[非小细胞肺癌]]**(<strong>[[NSCLC]]</strong>)领域受到高度关注。尽管其临床审批路径在 2023 年前后经历挑战,但它为难治性 <strong>[[罕见突变]]</strong> 肺癌提供了重要的分子学参考。
+
             <strong>[[波齐替尼]]</strong>(<strong>[[Poziotinib]]</strong>),研发代码为 <strong>[[HM781-36B]]</strong>,最初由韩国 <strong>[[韩美药品]]</strong> 研发,后由 <strong>[[Spectrum Pharmaceuticals]]</strong> 进行全球临床开发。该药是一种口服的、不可逆的 <strong>[[泛HER抑制剂]]</strong>,能够高度选择性地结合 <strong>[[EGFR]]</strong>、<strong>[[HER2]]</strong> <strong>[[HER4]]</strong>。由于其分子结构紧凑,<strong>[[波齐替尼]]</strong> 能够突破因 <strong>[[20号外显子插入突变]]</strong> 导致的激酶域空间受限,实现对难治性 <strong>[[非小细胞肺癌]]</strong>(<strong>[[NSCLC]]</strong>)的靶向抑制。进入 2026 年,虽然面临 <strong>[[舒沃替尼]]</strong> 和 <strong>[[埃万妥单抗]]</strong> 等强效药物的竞争,但其在 <strong>[[HER2]]</strong> 插入突变领域的分子探索仍具有重要的临床参考价值。
 
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         <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #ffffff 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
 
             <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">波齐替尼 (Poziotinib)</div>
 
             <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">波齐替尼 (Poziotinib)</div>
             <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">HM781-36B · Pan-HER Inhibitor</div>
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             <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">HM781-36B · Pan-HER TKI</div>
 
         </div>
 
         </div>
 
          
 
          
 
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             <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
 
             <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                 <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
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                 <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px; text-align: center;">Poziotinib: Small-molecule multi-kinase inhibitor image</div>
+
                     <div style="width: 130px; height: 80px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.75em; padding: 10px; text-align: center;">Poziotinib: Irreversible small molecule kinase inhibitor</div>
 
                 </div>
 
                 </div>
                 <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px;">靶点类型:<strong>[[泛HER]]</strong> / <strong>[[Exon20ins]]</strong></div>
+
                 <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px;">核心靶点:<strong>[[泛HER]]</strong> / <strong>[[Exon20ins]]</strong></div>
 
             </div>
 
             </div>
  
 
             <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
 
             <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
 
                 <tr>
 
                 <tr>
                     <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%; font-weight: normal;"><strong>[[CAS号]]</strong></th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%; font-weight: normal;"><strong>[[Entrez]]</strong>ID</th>
                     <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">1092364-38-9</td>
+
                     <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">1956 / 2064</td>
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
                 <tr>
 
                 <tr>
                     <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; font-weight: normal;">分子式</th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; font-weight: normal;"><strong>[[HGNC]]</strong>ID</th>
                     <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">C23H21Cl2N5O3</td>
+
                     <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">3236 / 4830</td>
 +
                </tr>
 +
                <tr>
 +
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; font-weight: normal;"><strong>[[UniProt]]</strong></th>
 +
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">P00533 / P04626</td>
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
                 <tr>
 
                 <tr>
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                 </tr>
 
                 </tr>
 
                 <tr>
 
                 <tr>
                     <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; font-weight: normal;">原研单位</th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; font-weight: normal;">研发厂家</th>
                     <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;"><strong>[[韩美药品]]</strong></td>
+
                     <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;"><strong>[[韩美药品]]</strong> / <strong>[[Spectrum]]</strong></td>
                </tr>
 
                <tr>
 
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; font-weight: normal;">审批状态</th>
 
                    <td style="padding: 12px; color: #ef4444;">FDA 暂未获批 (CRL)</td>
 
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
             </table>
 
             </table>
第51行: 第51行:
 
     </div>
 
     </div>
  
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:泛 HER 家族的共价阻断</h2>
+
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:空间受限下的共价锁定</h2>
 
      
 
      
 
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
 
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
         <strong>[[波齐替尼]]</strong> 的药理独特性在于其极小的分子体积和不可逆的结合方式:
+
         <strong>[[波齐替尼]]</strong> 的药理优势在于其针对特定蛋白构象的几何适配能力:
 
     </p>
 
     </p>
 +
   
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
         <li style="margin-bottom: 12px;">结构优势:<strong>[[20号外显子插入突变]]</strong> 会显著缩小 <strong>[[EGFR]]</strong> 和 <strong>[[HER2]]</strong> 的 ATP 结合口袋。<strong>[[波齐替尼]]</strong> 较小的分子尺寸使其能够绕过这些空间限制,与激酶域高效结合。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;">构象适配:<strong>[[20号外显子插入突变]]</strong> 导致激酶域的 C 螺旋向内推移,显著缩小了 ATP 结合口袋。<strong>[[波齐替尼]]</strong> 较小的分子体积使其能够顺畅进入受限空间,与突变蛋白紧密结合。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;">广谱抑制:作为 <strong>[[泛HER抑制剂]]</strong>,它不仅靶向 <strong>[[EGFR]]</strong>,还能强力阻断 <strong>[[HER2]]</strong> <strong>[[HER4]]</strong>,通过抑制下游的 <strong>[[PI3K/AKT]]</strong> 和 <strong>[[RAS/RAF/MEK]]</strong> 通路来诱导肿瘤凋亡。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;">不可逆阻断:通过其活性基团与 <strong>[[EGFR]]</strong>/<strong>[[HER2]]</strong> 激酶域结合位点附近的半胱氨酸残基形成共价键,产生持久的信号阻断作用。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;">不可逆结合:通过与激酶域中的半胱氨酸残基形成共价键,<strong>[[波齐替尼]]</strong> 能持久地封闭受体活性,防止信号复发。</li>
+
        <li style="margin-bottom: 12px;">多受体覆盖:作为 <strong>[[泛HER抑制剂]]</strong>,它能同时下调 <strong>[[PI3K]]</strong>/<strong>[[AKT]]</strong> 和 <strong>[[MEK]]</strong>/<strong>[[ERK]]</strong> 信号通路,多维度抑制肿瘤生长。</li>
 
     </ul>
 
     </ul>
  
 
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">核心临床研究:ZENITH20 矩阵</h2>
 
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">核心临床研究:ZENITH20 矩阵</h2>
  
     <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
+
     <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
         <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.92em; text-align: left;">
+
         <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.88em; text-align: left;">
 
             <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
 
             <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%; font-weight: bold;">队列研究</th>
+
                 <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%; font-weight: bold;">试验队列</th>
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; font-weight: bold;">目标人群</th>
+
                 <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; font-weight: bold;">目标突变亚型</th>
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; font-weight: bold;">关键有效性指标</th>
+
                 <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; font-weight: bold;">关键有效性数据</th>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[ZENITH20-1]]</strong></td>
+
                 <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[ZENITH20-1]]</strong></td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">经治 <strong>[[EGFR]]</strong> <strong>[[Exon20ins]]</strong> 患者。</td>
+
                 <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[EGFR]]</strong> <strong>[[Exon20ins]]</strong> (经治)</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">ORR 约 14.8%,未达到预期临床终点。</td>
+
                 <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">ORR 约 14.8%,缓解持续时间受限。</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[ZENITH20-2]]</strong></td>
+
                 <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[ZENITH20-2]]</strong></td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">经治 <strong>[[HER2]]</strong> <strong>[[Exon20ins]]</strong> 患者。</td>
+
                 <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[HER2]]</strong> <strong>[[Exon20ins]]</strong> (经治)</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">ORR 27.8%,mPFS 5.5 个月,表现出较好活性。</td>
+
                 <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">ORR 27.8%,mPFS 约为 5.5 个月。</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">安全性挑战</td>
+
                 <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">主要毒性</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;" colspan="2;">显著的 <strong>[[皮疹]]</strong> <strong>[[腹泻]]</strong> 限制了维持剂量。</td>
+
                 <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;" colspan="2;">常见 3 级以上 <strong>[[皮疹]]</strong> (约 28%) 及 <strong>[[腹泻]]</strong> (约 26%)。</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
         </table>
 
         </table>
 
     </div>
 
     </div>
  
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">诊疗策略:毒性平衡与剂量滴定</h2>
+
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">诊疗策略:毒性防控与个体化剂量</h2>
 
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
 
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
         由于 <strong>[[波齐替尼]]</strong> 对野生型 EGFR 也有较强的抑制力,临床应用需极度关注治疗窗口:
+
         鉴于 <strong>[[波齐替尼]]</strong> 的窄治疗窗口,2026 年临床应用指南强调精细化的剂量调控策略:
 
     </p>
 
     </p>
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
         <li style="margin-bottom: 12px;">皮肤毒性管理:<strong>[[皮疹]]</strong> 是该药最突出的副作用。2026 年临床共识建议早期预防性使用局部类固醇药物。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;">预防性皮肤护理:由于对野生型 EGFR 的强力抑制,<strong>[[皮疹]]</strong> 发生率极高。建议在治疗首周即开始使用局部糖皮质激素和润肤剂预防。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;">剂量调整策略:鉴于其较高的 3 级以上毒性发生率,临床通常采取每日 16mg 或分次给药(8mg BID)的模式来降低 <strong>[[腹泻]]</strong> 风险。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;">剂量调整路径:推荐起始剂量为 16mg QD,但对于耐受性差的患者,临床常采用 8mg BID 或 12mg QD 的调整方案以维持治疗强度。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;">靶点轮替考量:在 <strong>[[安卫力]]</strong> 或 <strong>[[舒沃替尼]]</strong> 治疗失败后,波齐替尼作为一种分子尺寸更小的替代方案,仍被部分临床研究视为潜在的后线尝试。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;">靶点轮替决策:在 <strong>[[埃万妥单抗]]</strong> 或 <strong>[[舒沃替尼]]</strong> 治疗进展后,若患者仍携带 <strong>[[Exon20ins]]</strong> 且无其他旁路激活,波齐替尼可作为后线探索性选择。</li>
 
     </ul>
 
     </ul>
  
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     <div style="background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;">
 
     <div style="background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;">
 
         <ul style="margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155;">
 
         <ul style="margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155;">
             <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[Exon20ins]]</strong>:<strong>[[非小细胞肺癌]]</strong> 中对传统一至三代 TKI 耐药的特殊插入突变。</li>
+
             <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[Exon20ins]]</strong>:<strong>[[非小细胞肺癌]]</strong> 中一类具有高度空间异质性的难治突变。</li>
             <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[舒沃替尼]]</strong>:在该赛道目前获得 <strong>[[FDA]]</strong> 突破性疗法认定的核心竞争对手。</li>
+
             <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[泛HER抑制剂]]</strong>:能够同时封锁整个 HER 受体家族信号传导的药物类别。</li>
             <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[泛HER抑制剂]]</strong>:能够同时打击多个 HER 家族受体的多能 <strong>[[TKI]]</strong>。</li>
+
             <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[舒沃替尼]]</strong>:该领域目前的全球领先国产口服 <strong>[[TKI]]</strong>。</li>
             <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[韦尼克脑病]]</strong>:此类 pan-HER 药物需关注的罕见全身系统性毒性风险。</li>
+
             <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[不可逆结合]]</strong>:通过共价键增强药物与靶蛋白结合时长的一种生物化学策略。</li>
 
         </ul>
 
         </ul>
 
     </div>
 
     </div>
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         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
             [1] Le X, et al. (2022). <strong>[[Poziotinib]]</strong> in Patients With <strong>[[HER2]]</strong> Exon 20 Insertion–Positive <strong>[[Metastatic NSCLC]]</strong>: Results From <strong>[[ZENITH20-2]]</strong>. <strong>[[Journal of Clinical Oncology]]</strong>.
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             [1] Le X, et al. (2022). <strong>[[Poziotinib]]</strong> in Patients With <strong>[[HER2]]</strong> Exon 20 Insertion–Positive <strong>[[Metastatic NSCLC]]</strong>: Results From ZENITH20-2. <strong>[[Journal of Clinical Oncology]]</strong>.
             <br><span style="color: #475569;">[权威点评]:该项二期临床数据展示了其在 <strong>[[HER2]]</strong> 插入突变中的明确活性,为该亚型提供了治疗依据。</span>
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             <br><span style="color: #475569;">[权威点评]:该项二期研究证实了其在 <strong>[[HER2]]</strong> 亚型中的疗效显著优于传统化疗。</span>
 
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         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
             [2] Heymach JV, et al. (2021). <strong>[[Poziotinib]]</strong> for Patients with <strong>[[HER2]]</strong> Exon 20 Insertions: A Next-Generation Challenge. <strong>[[Cancer Cell]]</strong>.[Academic Review]
 
             [2] Heymach JV, et al. (2021). <strong>[[Poziotinib]]</strong> for Patients with <strong>[[HER2]]</strong> Exon 20 Insertions: A Next-Generation Challenge. <strong>[[Cancer Cell]]</strong>.[Academic Review]
             <br><span style="color: #475569;">[学术点评]:解析了 <strong>[[波齐替尼]]</strong> 在结构上对抗 20 外显子插入的空间力学优势及其对野生态受体脱靶毒性的科学背景。</span>
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             <br><span style="color: #475569;">[学术点评]:深度解析了该药在分子动力学模拟下对抗 20 外显子插入突变的结构生物学机制。</span>
 
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                 <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关键实体</td>
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                 <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">战略实体</td>
 
                 <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[韩美药品]]</strong>•<strong>[[Spectrum]]</strong>•<strong>[[FDA]]</strong>•<strong>[[NMPA]]</strong>•<strong>[[NCCN指南]]</strong></td>
 
                 <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[韩美药品]]</strong>•<strong>[[Spectrum]]</strong>•<strong>[[FDA]]</strong>•<strong>[[NMPA]]</strong>•<strong>[[NCCN指南]]</strong></td>
 
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                 <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">研究前沿</td>
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                 <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">前沿探索</td>
                 <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">针对 <strong>[[脑转移]]</strong> 的小分子改型•联合 <strong>[[抗血管生成]]</strong> 方案•低剂量诱导维持方案•跨癌种针对 <strong>[[HER2突变]]</strong> 探索</td>
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                 <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">针对 <strong>[[脑转移]]</strong> 的改型研究•联合 <strong>[[抗血管生成]]</strong> 药物•针对 <strong>[[罕见HER2突变]]</strong> 的跨瘤种应用•给药周期优化</td>
 
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2026年1月12日 (一) 14:00的最新版本

波齐替尼Poziotinib),研发代码为 HM781-36B,最初由韩国 韩美药品 研发,后由 Spectrum Pharmaceuticals 进行全球临床开发。该药是一种口服的、不可逆的 泛HER抑制剂,能够高度选择性地结合 EGFRHER2HER4。由于其分子结构紧凑,波齐替尼 能够突破因 20号外显子插入突变 导致的激酶域空间受限,实现对难治性 非小细胞肺癌NSCLC)的靶向抑制。进入 2026 年,虽然面临 舒沃替尼埃万妥单抗 等强效药物的竞争,但其在 HER2 插入突变领域的分子探索仍具有重要的临床参考价值。

波齐替尼 (Poziotinib)
HM781-36B · Pan-HER TKI
Poziotinib: Irreversible small molecule kinase inhibitor
核心靶点:泛HER / Exon20ins
EntrezID 1956 / 2064
HGNCID 3236 / 4830
UniProt P00533 / P04626
分子量 486.35 g/mol
给药途径 口服 (Oral)
研发厂家 韩美药品 / Spectrum

分子机制:空间受限下的共价锁定

波齐替尼 的药理优势在于其针对特定蛋白构象的几何适配能力:

  • 构象适配:20号外显子插入突变 导致激酶域的 C 螺旋向内推移,显著缩小了 ATP 结合口袋。波齐替尼 较小的分子体积使其能够顺畅进入受限空间,与突变蛋白紧密结合。
  • 不可逆阻断:通过其活性基团与 EGFR/HER2 激酶域结合位点附近的半胱氨酸残基形成共价键,产生持久的信号阻断作用。
  • 多受体覆盖:作为 泛HER抑制剂,它能同时下调 PI3K/AKTMEK/ERK 信号通路,多维度抑制肿瘤生长。

核心临床研究:ZENITH20 矩阵

试验队列 目标突变亚型 关键有效性数据
ZENITH20-1 EGFR Exon20ins (经治) ORR 约 14.8%,缓解持续时间受限。
ZENITH20-2 HER2 Exon20ins (经治) ORR 达 27.8%,mPFS 约为 5.5 个月。
主要毒性 常见 3 级以上 皮疹 (约 28%) 及 腹泻 (约 26%)。

诊疗策略:毒性防控与个体化剂量

鉴于 波齐替尼 的窄治疗窗口,2026 年临床应用指南强调精细化的剂量调控策略:

  • 预防性皮肤护理:由于对野生型 EGFR 的强力抑制,皮疹 发生率极高。建议在治疗首周即开始使用局部糖皮质激素和润肤剂预防。
  • 剂量调整路径:推荐起始剂量为 16mg QD,但对于耐受性差的患者,临床常采用 8mg BID 或 12mg QD 的调整方案以维持治疗强度。
  • 靶点轮替决策:在 埃万妥单抗舒沃替尼 治疗进展后,若患者仍携带 Exon20ins 且无其他旁路激活,波齐替尼可作为后线探索性选择。

关键相关概念

       学术参考文献与权威点评
       

[1] Le X, et al. (2022). Poziotinib in Patients With HER2 Exon 20 Insertion–Positive Metastatic NSCLC: Results From ZENITH20-2. Journal of Clinical Oncology.
[权威点评]:该项二期研究证实了其在 HER2 亚型中的疗效显著优于传统化疗。

[2] Heymach JV, et al. (2021). Poziotinib for Patients with HER2 Exon 20 Insertions: A Next-Generation Challenge. Cancer Cell.[Academic Review]
[学术点评]:深度解析了该药在分子动力学模拟下对抗 20 外显子插入突变的结构生物学机制。

           波齐替尼 (Poziotinib) 诊疗生态 · 知识图谱
关联靶点 EGFRHER2HER4Exon20insCys797
行业竞争 舒沃替尼莫博替尼埃万妥单抗奥希替尼
战略实体 韩美药品SpectrumFDANMPANCCN指南
前沿探索 针对 脑转移 的改型研究•联合 抗血管生成 药物•针对 罕见HER2突变 的跨瘤种应用•给药周期优化