“埃万妥单抗”的版本间的差异
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<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> | <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> | ||
| − | <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px | + | <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> |
| − | <strong>埃万妥单抗</strong> | + | <strong>埃万妥单抗</strong>(Amivantamab,研发代号 JNJ-6372),商品名 <strong>Rybrevant</strong>,是一种全人源化的<strong>[[双特异性抗体]]</strong>(Bispecific Antibody),能同时靶向 <strong>[[EGFR]]</strong> 和 <strong>[[c-MET]]</strong> 两个受体。它是全球首个获批用于治疗 EGFR 外显子 20 插入突变(<strong>[[20ins]]</strong>)非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。与作用于细胞内激酶结构域的小分子 TKI 不同,埃万妥单抗结合在受体的<strong>胞外结构域</strong>,因此不受细胞内耐药突变(如 C797S)的影响。其独特的作用机制包括阻断信号传导、诱导受体降解以及介导免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤(ADCC 和胞噬作用)。目前,它正通过与<strong>[[拉泽替尼]]</strong>(Lazertinib)的联合方案(“埃拉组合”),挑战 EGFR 突变一线治疗的霸主地位。 |
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<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> | <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> | ||
| − | <div style="font-size: 1. | + | <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Amivantamab</div> |
| − | <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Bispecific Antibody | + | <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">EGFR-MET Bispecific Antibody (点击展开)</div> |
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<div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> | <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> | ||
<div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> | <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> | ||
| − | [ | + | [Image:Amivantamab_structure_EGFR_MET_binding_mechanism.png] |
</div> | </div> | ||
| − | <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;"> | + | <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">双臂出击:左手EGFR,右手MET</div> |
</div> | </div> | ||
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> | <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: | + | <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">药物类型</th> |
| − | <td style="padding: | + | <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">IgG1 双特异性抗体</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: | + | <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">靶点</th> |
| − | <td style="padding: | + | <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;"><strong>[[EGFR]]</strong> + <strong>[[c-MET]]</strong></td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: | + | <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">研发厂商</th> |
| − | <td style="padding: | + | <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Janssen (强生)</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: | + | <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">核心适应症</th> |
| − | <td style="padding: | + | <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #166534;">EGFR <strong>[[20ins]]</strong><br>EGFR 经典突变 (后线)</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: | + | <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药方式</th> |
| − | <td style="padding: | + | <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">静脉输注 (IV)</td> |
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要副作用</th> | ||
| + | <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[输液反应]]</strong> (IRR), 皮疹, 甲沟炎</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: | + | <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">技术平台</th> |
| − | <td style="padding: | + | <td style="padding: 6px 12px; color: #64748b;">Genmab DuoBody®</td> |
</tr> | </tr> | ||
</table> | </table> | ||
| 第51行: | 第55行: | ||
</div> | </div> | ||
| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;"> | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">独特机制:不仅仅是阻断</h2> |
| − | |||
| − | < | + | <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> |
| − | < | + | 埃万妥单抗采用了低岩藻糖基化(Low-fucose)技术,这赋予了它比普通抗体更强的免疫激活能力。其抗癌机制主要包括以下三把“利剑”: |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | </p> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | |
| + | <div style="background-color: #fff5f5; border-left: 5px solid #e11d48; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> | ||
| + | <h3 style="margin-top: 0; color: #be123c; font-size: 1.1em;">1. 免疫导向的杀伤 (Immune Effector Function)</h3> | ||
| + | <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> | ||
| + | 这是其区别于小分子 TKI 的最大特征。 | ||
| + | <br>• <strong>胞噬作用 (Trogocytosis):</strong> 埃万妥单抗能招募巨噬细胞和单核细胞,像“啃苹果”一样,将肿瘤细胞表面的 EGFR 和 MET 受体“啃食”掉,导致受体数量下调。 | ||
| + | <br>• <strong>ADCC 效应:</strong> 招募 NK 细胞直接裂解肿瘤细胞。 | ||
| + | </p> | ||
| + | </div> | ||
| + | |||
| + | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>2. 双靶点阻断:</strong> 同时结合 EGFR 和 MET 的胞外域,阻止配体结合,并干扰受体二聚化,从而切断下游信号。这对 <strong>[[MET扩增]]</strong> 导致的耐药尤为有效。</li> | ||
| + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>3. 受体降解:</strong> 促进细胞表面的 EGFR/MET 内吞并进入溶酶体降解,从根源上减少信号源。</li> | ||
</ul> | </ul> | ||
| − | <h2 style="background: # | + | <h2 style="background: #fff1f2; color: #9f1239; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #9f1239; font-weight: bold;">临床版图:重塑治疗格局</h2> |
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | ||
| − | + | 基于多项代号为“昆虫”的重磅研究(CHRYSALIS, PAPILLON, MARIPOSA),埃万妥单抗正在全线布局。 | |
</p> | </p> | ||
| + | |||
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> | <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> | ||
| − | <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0. | + | <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: center;"> |
| − | <tr style="background-color: # | + | <tr style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af;"> |
| − | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; | + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; border-bottom: 2px solid #60a5fa; width: 20%;">研究名称</th> |
| − | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; | + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; border-bottom: 2px solid #60a5fa; width: 25%;">目标人群</th> |
| − | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; | + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; border-bottom: 2px solid #60a5fa; width: 30%;">治疗方案</th> |
| + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; border-bottom: 2px solid #60a5fa; width: 25%;">关键结论</th> | ||
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; color: #1e40af;"><strong>PAPILLON</strong><br>(III期)</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">EGFR <strong>[[20ins]]</strong><br>(一线治疗)</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">埃万妥单抗 + 化疗<br>vs<br>单纯化疗</td> |
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; background-color: #dcfce7; color: #166534;"> | ||
| + | <strong>获批基石</strong>。<br>PFS 显著延长 (11.4 vs 6.7个月),确立了一线标准地位。 | ||
| + | </td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; color: #b91c1c;"><strong>MARIPOSA</strong><br>(III期)</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">EGFR 经典突变<br>(19del/L858R 一线)</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">埃万妥单抗 + <strong>[[拉泽替尼]]</strong><br>vs<br><strong>[[奥希替尼]]</strong></td> |
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left;"> | ||
| + | <strong>挑战三代药</strong>。<br>mPFS 达到 23.7 个月 (vs 奥希 16.6个月),风险降低 30%。但副作用更多。 | ||
| + | </td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">MARIPOSA</td> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">MARIPOSA-2<br>(III期)</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">奥希替尼耐药后</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">埃万妥单抗 + 化疗<br>vs<br>化疗</td> |
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | ||
| + | 显著改善 PFS。为三代药耐药患者提供了关键的后线选择。 | ||
| + | </td> | ||
</tr> | </tr> | ||
</table> | </table> | ||
</div> | </div> | ||
| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;"> | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">安全性管理:输液反应 (IRR)</h2> |
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | ||
| − | + | 埃万妥单抗最独特且需要临床高度重视的副作用是<strong>输液相关反应</strong>(Infusion-related reactions, IRR)。 | |
</p> | </p> | ||
| − | |||
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| − | |||
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | ||
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>发生率:</strong> 极高(约 60%-70%),绝大多数发生在<strong>第一次输注</strong>时。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>应对策略:</strong> |
| − | + | <br>1. <strong>分次给药:</strong> 首次剂量通常拆分为第1天和第2天输注(Split dose)。 | |
| − | + | <br>2. <strong>预处理:</strong> 必须使用糖皮质激素、抗组胺药和退热药进行预防。 | |
| + | <br>3. <strong>皮下制剂:</strong> 正在研发的皮下注射剂型(SC)有望大幅降低 IRR 发生率并缩短给药时间(PALOMA 研究)。</li> | ||
</ul> | </ul> | ||
| 第112行: | 第131行: | ||
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | ||
| − | [1] <strong> | + | [1] <strong>Zhou C, et al. (2023).</strong> <em>Amivantamab plus Chemotherapy in NSCLC with EGFR Exon 20 Insertions.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]]</strong>.<br> |
| − | <span style="color: #475569;">[ | + | <span style="color: #475569;">[PAPILLON]:定义了 EGFR 20ins 患者的一线新标准。证明了“双抗+化疗”优于传统化疗。</span> |
</p> | </p> | ||
| − | + | ||
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | ||
| − | [2] <strong> | + | [2] <strong>Cho BC, et al. (2023).</strong> <em>Amivantamab plus Lazertinib vs Osimertinib as First-line Treatment in Patients with EGFR-mutated, Advanced Non-small Cell Lung Cancer (MARIPOSA).</em> <strong>[[Annals of Oncology]]</strong>.<br> |
| − | <span style="color: #475569;">[ | + | <span style="color: #475569;">[MARIPOSA]:正面硬刚奥希替尼。虽然疗效胜出,但业界对于“去化疗”趋势下的副作用管理和药物经济学仍有讨论。</span> |
</p> | </p> | ||
| − | <p style="margin: 12px 0;"> | + | <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> |
| − | [3] <strong> | + | [3] <strong>Park K, et al. (2021).</strong> <em>Amivantamab in EGFR Exon 20 Insertion-Mutated Non-Small-Cell Lung Cancer Progressing on Platinum Chemotherapy.</em> <strong>[[Journal of Clinical Oncology]]</strong>.<br> |
| − | <span style="color: #475569;">[ | + | <span style="color: #475569;">[CHRYSALIS]:最早的确证性研究,促成了 FDA 的首次加速批准。</span> |
</p> | </p> | ||
</div> | </div> | ||
| − | <div style="margin: 40px 0; border: | + | <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> |
| − | <div style="background-color: # | + | <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> |
| − | + | 埃万妥单抗 · 知识图谱 | |
| − | |||
</div> | </div> | ||
| + | <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> | ||
| + | <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | ||
| + | <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">最佳搭档</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[拉泽替尼]]</strong> (组成无化疗方案)</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | ||
| + | <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">主要竞对</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">vs <strong>[[奥希替尼]]</strong> (一线) • vs <strong>[[舒沃替尼]]</strong> (20ins)</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | ||
| + | <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">耐药机制</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">EGFR 胞外域突变 • 旁路激活</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">临床标签</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[双特异性抗体]]</strong> • 胞外结合 • 克服 C797S</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | </table> | ||
</div> | </div> | ||
</div> | </div> | ||
2026年1月25日 (日) 19:51的最新版本
埃万妥单抗(Amivantamab,研发代号 JNJ-6372),商品名 Rybrevant,是一种全人源化的双特异性抗体(Bispecific Antibody),能同时靶向 EGFR 和 c-MET 两个受体。它是全球首个获批用于治疗 EGFR 外显子 20 插入突变(20ins)非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。与作用于细胞内激酶结构域的小分子 TKI 不同,埃万妥单抗结合在受体的胞外结构域,因此不受细胞内耐药突变(如 C797S)的影响。其独特的作用机制包括阻断信号传导、诱导受体降解以及介导免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤(ADCC 和胞噬作用)。目前,它正通过与拉泽替尼(Lazertinib)的联合方案(“埃拉组合”),挑战 EGFR 突变一线治疗的霸主地位。
独特机制:不仅仅是阻断
埃万妥单抗采用了低岩藻糖基化(Low-fucose)技术,这赋予了它比普通抗体更强的免疫激活能力。其抗癌机制主要包括以下三把“利剑”:
1. 免疫导向的杀伤 (Immune Effector Function)
这是其区别于小分子 TKI 的最大特征。
• 胞噬作用 (Trogocytosis): 埃万妥单抗能招募巨噬细胞和单核细胞,像“啃苹果”一样,将肿瘤细胞表面的 EGFR 和 MET 受体“啃食”掉,导致受体数量下调。
• ADCC 效应: 招募 NK 细胞直接裂解肿瘤细胞。
- 2. 双靶点阻断: 同时结合 EGFR 和 MET 的胞外域,阻止配体结合,并干扰受体二聚化,从而切断下游信号。这对 MET扩增 导致的耐药尤为有效。
- 3. 受体降解: 促进细胞表面的 EGFR/MET 内吞并进入溶酶体降解,从根源上减少信号源。
临床版图:重塑治疗格局
基于多项代号为“昆虫”的重磅研究(CHRYSALIS, PAPILLON, MARIPOSA),埃万妥单抗正在全线布局。
| 研究名称 | 目标人群 | 治疗方案 | 关键结论 |
|---|---|---|---|
| PAPILLON (III期) |
EGFR 20ins (一线治疗) |
埃万妥单抗 + 化疗 vs 单纯化疗 |
获批基石。 |
| MARIPOSA (III期) |
EGFR 经典突变 (19del/L858R 一线) |
埃万妥单抗 + 拉泽替尼 vs 奥希替尼 |
挑战三代药。 |
| MARIPOSA-2 (III期) |
奥希替尼耐药后 | 埃万妥单抗 + 化疗 vs 化疗 |
显著改善 PFS。为三代药耐药患者提供了关键的后线选择。 |
安全性管理:输液反应 (IRR)
埃万妥单抗最独特且需要临床高度重视的副作用是输液相关反应(Infusion-related reactions, IRR)。
- 发生率: 极高(约 60%-70%),绝大多数发生在第一次输注时。
- 应对策略:
1. 分次给药: 首次剂量通常拆分为第1天和第2天输注(Split dose)。
2. 预处理: 必须使用糖皮质激素、抗组胺药和退热药进行预防。
3. 皮下制剂: 正在研发的皮下注射剂型(SC)有望大幅降低 IRR 发生率并缩短给药时间(PALOMA 研究)。
学术参考文献与权威点评
[1] Zhou C, et al. (2023). Amivantamab plus Chemotherapy in NSCLC with EGFR Exon 20 Insertions. New England Journal of Medicine.
[PAPILLON]:定义了 EGFR 20ins 患者的一线新标准。证明了“双抗+化疗”优于传统化疗。
[2] Cho BC, et al. (2023). Amivantamab plus Lazertinib vs Osimertinib as First-line Treatment in Patients with EGFR-mutated, Advanced Non-small Cell Lung Cancer (MARIPOSA). Annals of Oncology.
[MARIPOSA]:正面硬刚奥希替尼。虽然疗效胜出,但业界对于“去化疗”趋势下的副作用管理和药物经济学仍有讨论。
[3] Park K, et al. (2021). Amivantamab in EGFR Exon 20 Insertion-Mutated Non-Small-Cell Lung Cancer Progressing on Platinum Chemotherapy. Journal of Clinical Oncology.
[CHRYSALIS]:最早的确证性研究,促成了 FDA 的首次加速批准。