“弗隆”的版本间的差异

来自医学百科
(以“U.S. CUSTOMARY SYSTEM 美国惯例制度 长度单位: 弗隆220码或1/8英里 弗隆片 来曲唑片 主要成份:来曲唑 进口药品注...”为内容创建页面)
 
 
第1行: 第1行:
U.S. CUSTOMARY SYSTEM 美国惯例制度
+
<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">
  
长度单位:
+
    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
 +
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
 +
            <strong>[[弗隆]]</strong>(<strong>[[Femara]]</strong>,通用名:<strong>[[来曲唑]]</strong>/<strong>[[Letrozole]]</strong>)是一种强效、高选择性的第三代非甾体类<strong>[[芳香化酶抑制剂]]</strong>([[AI]])。它主要用于治疗<strong>[[绝经后]]</strong>女性的<strong>[[雌激素受体阳性]]</strong>([[ER+]])晚期<strong>[[乳腺癌]]</strong>,也广泛应用于早期乳腺癌的<strong>[[辅助治疗]]</strong>及<strong>[[延长辅助治疗]]</strong>。通过高效抑制体内<strong>[[雌激素]]</strong>的生物合成,[[弗隆]]能够显著降低雌激素对肿瘤细胞的刺激作用,是内分泌治疗领域的基石药物。
 +
        </p>
 +
    </div>
  
[[弗隆]]220码或1/8英里
+
    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
 +
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
 +
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">[[弗隆]]</div>
 +
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Drug:[[Letrozole]]([[Femara]]) · 点击展开详情</div>
 +
        </div>
 +
       
 +
        <div class="mw-collapsible-content">
 +
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
 +
                <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;">
 +
                    <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 5px;">[[分子结构图]]</div>
 +
                </div>
 +
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">第三代[[芳香化酶抑制剂]]</div>
 +
            </div>
  
弗隆片 [[来曲唑片]]
+
            <table style="width: 95%; margin: 0 auto 15px auto; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
 +
                <tr>
 +
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">主要靶点</th>
 +
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[芳香化酶]]</strong></td>
 +
                </tr>
 +
                <tr>
 +
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[CAS登记号]]</th>
 +
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">112809-51-5</td>
 +
                </tr>
 +
                <tr>
 +
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[分子式]]</th>
 +
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">C17H11N5</td>
 +
                </tr>
 +
                <tr>
 +
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[分子量]]</th>
 +
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">285.3Da</td>
 +
                </tr>
 +
                <tr>
 +
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[给药途径]]</th>
 +
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[口服]]([[片剂]])</td>
 +
                </tr>
 +
                <tr>
 +
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">[[研发公司]]</th>
 +
                    <td style="padding: 10px 12px;">[[诺华]]([[Novartis]])</td>
 +
                </tr>
 +
            </table>
 +
        </div>
 +
    </div>
  
主要成份:[[来曲唑]]  
+
    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:阻断雌激素的“源头”</h2>
 +
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
 +
        [[弗隆]]通过与<strong>[[芳香化酶]]</strong>([[CYP19A1]])的[[细胞色素P450]]单位竞争性结合,实现对酶活性的强效抑制。
 +
    </p>
 +
   
 +
    <div style="text-align: center; margin: 20px 0;">
 +
        <div style="display: inline-block; padding: 15px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 10px;">
 +
           
 +
            <p style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 8px;">图1:弗隆抑制芳香化酶作用机制示意图</p>
 +
        </div>
 +
    </div>
  
进口药品注册证号:X20010212
+
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[酶抑制作用]]:</strong>在[[绝经后]]女性中,雌激素主要通过[[芳香化酶]]将外周组织(如[[脂肪]]、[[肌肉]]及[[肝脏]])中的<strong>[[雄激素]]</strong>转化为雌激素。[[弗隆]]可抑制此过程达98%以上。</li>
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>高度[[选择性]]:</strong>[[弗隆]]不影响肾上腺合成<strong>[[糖皮质激素]]</strong>、[[盐皮质激素]]或[[醛固酮]],因此不需要补充[[皮质类固醇]]。</li>
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抑制[[肿瘤生长]]:</strong>通过降低循环系统及肿瘤局部的<strong>[[雌二醇]]</strong>水平,阻断[[雌激素受体]]([[ER]])信号通路,诱导[[ER+]]肿瘤细胞进入<strong>[[细胞周期阻滞]]</strong>或[[凋亡]]。</li>
 +
    </ul>
  
儿童用药:不适用于儿童。
+
    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱:弗隆核心适应症矩阵</h2>
 +
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;">
 +
        <table style="width: 95%; margin: auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
 +
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
 +
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">[[疾病]]阶段</th>
 +
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">[[临床获益]]与证据</th>
 +
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">应用标准</th>
 +
            </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[早期乳腺癌]]辅助治疗</td>
 +
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[BIG1-98]]研究证明,其在延长[[无病生存期]]([[DFS]])方面优于[[三苯氧胺]]。</td>
 +
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[绝经后]]、[[激素受体阳性]]患者的标准一线辅助药物。</td>
 +
            </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[延长辅助治疗]]</td>
 +
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[MA.17]]研究显示,在完成5年[[三苯氧胺]]治疗后,序贯使用[[弗隆]]可进一步降低复发风险。</td>
 +
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">适用于具有高复发风险的患者群体。</td>
 +
            </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[晚期乳腺癌]]</td>
 +
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">显著提升[[客观缓解率]]([[ORR]])及[[中位TTP]]。</td>
 +
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">一线或二线[[内分泌治疗]]的优选药物。</td>
 +
            </tr>
 +
        </table>
 +
    </div>
  
老人患者用药:老年患者不需要调整剂量。
+
    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:骨安全与长期管理</h2>
 +
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[骨健康]]监测:</strong>由于显著降低雌激素水平,[[弗隆]]可能导致[[骨矿物质密度]]([[BMD]])下降。建议定期进行<strong>[[双能X线]]</strong>检查,必要时使用<strong>[[双膦酸盐]]</strong>预防<strong>[[骨质疏松]]</strong>。</li>
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[血脂]]调节:</strong>长期使用可能引起[[高胆固醇血症]],用药期间应定期复查<strong>[[血脂]]</strong>水平。</li>
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[骨骼肌肉痛]]:</strong>约20%到30%的患者会出现[[关节痛]]。可以通过<strong>[[非甾体抗炎药]]</strong>或适当运动缓解症状。</li>
 +
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[耐药性]]应对:</strong>若内分泌治疗出现进展,可考虑联合<strong>[[CDK4/6抑制剂]]</strong>(如[[阿贝西利]])或转换治疗方案。</li>
 +
    </ul>
  
有效期:三年 。
+
    <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;">
 +
        <h3 style="color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3>
 +
        <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;">
 +
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[芳香化酶]]</strong>:将雄激素转化为雌激素的关键酶,是[[弗隆]]的直接作用靶点。</div>
 +
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[三苯氧胺]]</strong>:选择性[[雌激素受体调节剂]],常与[[芳香化酶抑制剂]]进行疗效对比。</div>
 +
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[阿那曲唑]]</strong>:同为第三代[[AI]],与[[弗隆]]在临床应用中具有相似地位。</div>
 +
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[绝经后]]状态</strong>:[[弗隆]]起效的前提背景,因为绝经前女性的卵巢仍会产生大量雌激素。</div>
 +
        </div>
 +
    </div>
  
贮 藏:低于30度贮藏。
+
    <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;">
 +
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
 +
       
 +
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 +
            [1] <strong>Thürlimann B, et al. (2005).</strong> <em>A Comparison of Letrozole and Tamoxifen in Postmenopausal Women with Early Breast Cancer.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>. 2005;353(26):2747-2757.<br>
 +
            <span style="color: #475569;">[学术点评]:著名的[[BIG1-98]]研究,确立了[[来曲唑]]在绝经后早期乳腺癌辅助治疗中的标准地位。</span>
 +
        </p>
  
规 格:2.5mg*30片
+
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 +
            [2] <strong>Goss PE, et al. (2003).</strong> <em>A Randomized Trial of Letrozole after Five Years of Tamoxifen Therapy for Postmenopausal Breast Cancer.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>. 2003;349(19):1793-1802.<br>
 +
            <span style="color: #475569;">[学术点评]:该研究开启了[[延长辅助治疗]]的先河,为患者提供了更长久的保护。</span>
 +
        </p>
 +
       
 +
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 +
            [3] <strong>Smith IE, et al. (2001).</strong> <em>Letrozole as First-line Endocrine Therapy in Advanced Breast Cancer.</em> <strong>[[J Clin Oncol]]</strong>. 2001;19(14):3316-3324.<br>
 +
            <span style="color: #475569;">[学术点评]:临床试验证明了其在晚期乳腺癌一线治疗中的高效性与安全性。</span>
 +
        </p>
 +
    </div>
  
咨询电话 020**87607619*
+
    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
 +
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
 +
            弗隆 ([[Femara]] / [[Letrozole]]) · 知识图谱导航
 +
        </div>
 +
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
 +
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
 +
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">[[核心靶点]]</td>
 +
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[芳香化酶]] • [[CYP19A1]] • [[雌二醇]] • [[雄烯二酮]]</td>
 +
            </tr>
 +
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
 +
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">[[核心疾病]]</td>
 +
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[乳腺癌]] • [[激素受体阳性]] • [[绝经后乳腺癌]] • [[排卵障碍]]</td>
 +
            </tr>
 +
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
 +
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">[[不良反应]]</td>
 +
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[骨质疏松]] • [[关节痛]] • [[潮热]] • [[高胆固醇血症]]</td>
 +
            </tr>
 +
        </table>
 +
    </div>
  
进口药品注册证号:X20010212
+
</div>
 
 
生产企业:诺华制药NOVARTIS PHARMA
 
 
 
用法用量:弗隆推荐剂量为每日mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间(见药代动力学-吸收)。弗隆治疗应持续到证实[[肿瘤]]出现进展时为止。[[肝功能]]和/或[[肾功能不全]]([[肌酐清除率]]≥10ml/min)患者无须调整剂量。
 
 
 
[[不良反应]]:临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度,由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于[[雌激素减少]]引起的[[疾病]]或正常的药理作用(如[[热潮红]]、[[毛发]]稀薄)。[[头痛]]、[[恶心]]、外周[[水肿]]、[[疲劳]]、热性潮红、[[脱发]]、[[皮疹]]、[[呕吐]]、[[消化不良]]、[[体重增加]]、[[肌肉]]及[[骨骼]]痛、[[厌食]]、[[阴道出血]]、[[白带]]增加、[[便秘]]、[[头晕]]、食欲增加、[[多汗]]、[[呼吸困难]]、[[血栓]]性静、脉炎、[[阴道]]点状[[出血]]、[[高血压]]、[[瘙痒]]。
 
 
 
[[禁忌症]]:对活性物质和/或任意辅料过敏,处于绝经前[[雌激素]]正常分泌状态;[[妊娠期]];[[哺乳期]]。
 
 
 
注意事项:肾功能不全:没有肌酐清除率<10ml/min 的女性中使用过来曲唑,在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。
 
 
 
[[肝功能不全]]:严重肝功能不全的患者中,其全身[[药物浓度]]和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的[[临床经验]]。
 
 
 
妊娠期和哺乳期用药:来曲唑的动物[[生殖]]研究尚未完成。弗隆禁用于妊娠期及哺乳期妇女。
 
 
 
儿童用药:不适用于儿童。
 
 
 
老人患者用药:老年患者不需要调整剂量。
 
 
 
有效期:三年 。
 
 
 
贮 藏:低于30度贮藏。
 
 
 
规 格:2.5mg*30片
 
 
 
进口药品注册证号:X20010212
 
 
 
生产企业:诺华制药NOVARTIS PHARMA
 
 
 
用法用量:弗隆推荐剂量为每日mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间(见药代动力学-吸收)。弗隆治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。肝功能和/或肾功能不全(肌酐清除率≥10ml/min)患者无须调整剂量。
 
 
 
不良反应:临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度,由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用(如热潮红、毛发稀薄)。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒。
 
 
 
禁忌症:对活性物质和/或任意辅料过敏,处于绝经前雌激素正常分泌状态;妊娠期;哺乳期。
 
 
 
注意事项:肾功能不全:没有肌酐清除率<10ml/min 的女性中使用过来曲唑,在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。
 
 
 
肝功能不全:严重肝功能不全的患者中,其全身药物浓度和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的临床经验。
 
 
 
妊娠期和哺乳期用药:来曲唑的动物生殖研究尚未完成。弗隆禁用于妊娠期及哺乳期妇女。
 
 
 
【 适 应 症 】 治疗绝经后雌激素或[[孕激素受体]]阳性,或[[受体]]状况不明的[[晚期]][[乳腺癌]]患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
 
 
 
【 规 格 】 2.5mg × 30
 
 
 
【 用法用量 】 弗隆推荐剂量为每日mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间(见药代动力学-吸收)。弗隆治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。肝功能和/或肾功能不全(肌酐清除率≥10ml/min)患者无须调整剂量。
 
 
 
【 不良反应 】 临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度,由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用(如热潮红、毛发稀薄)。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒。
 
 
 
【 禁 忌 】 对活性物质和/或任意辅料过敏,处于绝经前雌激素正常分泌状态;妊娠期;哺乳期。
 
 
 
【 注意事项 】 肾功能不全:没有肌酐清除率<10ml/min 的女性中使用过来曲唑,在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。
 
 
 
【 孕妇及哺乳期妇女用药 】 来曲唑的动物生殖研究尚未完成。弗隆禁用于妊娠期及哺乳期妇女。
 
 
 
【 儿童用药 】 不适用于儿童。
 
 
 
【 老年用药 】 老年患者不需要调整剂量。
 
 
 
【 贮 藏 】 低于30℃贮藏。
 
 
 
【 包 装 】 盒
 
 
 
【 有 效 期 】 三年 。
 
 
 
批准文号: 进口药品注册证号H20040295
 
 
 
生产企业:
 
 
 
[[瑞士诺华制药有限公司]]
 
 
 
处方类型: 本品为[[处方药]]!
 
 
 
[[分类:药品]][[分类:单位]][[分类:药学]]
 

2026年1月19日 (一) 10:07的最新版本

弗隆Femara,通用名:来曲唑/Letrozole)是一种强效、高选择性的第三代非甾体类芳香化酶抑制剂AI)。它主要用于治疗绝经后女性的雌激素受体阳性ER+)晚期乳腺癌,也广泛应用于早期乳腺癌的辅助治疗延长辅助治疗。通过高效抑制体内雌激素的生物合成,弗隆能够显著降低雌激素对肿瘤细胞的刺激作用,是内分泌治疗领域的基石药物。

分子机制:阻断雌激素的“源头”

弗隆通过与芳香化酶CYP19A1)的细胞色素P450单位竞争性结合,实现对酶活性的强效抑制。

图1:弗隆抑制芳香化酶作用机制示意图

临床图谱:弗隆核心适应症矩阵

疾病阶段 临床获益与证据 应用标准
早期乳腺癌辅助治疗 BIG1-98研究证明,其在延长无病生存期(DFS)方面优于三苯氧胺 绝经后激素受体阳性患者的标准一线辅助药物。
延长辅助治疗 MA.17研究显示,在完成5年三苯氧胺治疗后,序贯使用弗隆可进一步降低复发风险。 适用于具有高复发风险的患者群体。
晚期乳腺癌 显著提升客观缓解率(ORR)及中位TTP 一线或二线内分泌治疗的优选药物。

治疗策略:骨安全与长期管理

关键相关概念

芳香化酶:将雄激素转化为雌激素的关键酶,是弗隆的直接作用靶点。
三苯氧胺:选择性雌激素受体调节剂,常与芳香化酶抑制剂进行疗效对比。
阿那曲唑:同为第三代AI,与弗隆在临床应用中具有相似地位。
绝经后状态弗隆起效的前提背景,因为绝经前女性的卵巢仍会产生大量雌激素。
       学术参考文献与权威点评
       

[1] Thürlimann B, et al. (2005). A Comparison of Letrozole and Tamoxifen in Postmenopausal Women with Early Breast Cancer. NEJM. 2005;353(26):2747-2757.
[学术点评]:著名的BIG1-98研究,确立了来曲唑在绝经后早期乳腺癌辅助治疗中的标准地位。

[2] Goss PE, et al. (2003). A Randomized Trial of Letrozole after Five Years of Tamoxifen Therapy for Postmenopausal Breast Cancer. NEJM. 2003;349(19):1793-1802.
[学术点评]:该研究开启了延长辅助治疗的先河,为患者提供了更长久的保护。

[3] Smith IE, et al. (2001). Letrozole as First-line Endocrine Therapy in Advanced Breast Cancer. J Clin Oncol. 2001;19(14):3316-3324.
[学术点评]:临床试验证明了其在晚期乳腺癌一线治疗中的高效性与安全性。