“抗原提呈”的版本间的差异

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<div style="margin-bottom: 20px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; padding-bottom: 15px;">
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<div style="margin-bottom: 25px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 20px;">
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     <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155;">
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     <p style="font-size: 1.15em; margin: 10px 0; color: #0f172a; font-weight: 500;">
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         <strong>抗原提呈</strong>（Antigen Presentation）是机体免疫应答的核心启动机制。该过程通过[[抗原提呈细胞]]（APCs）摄取、加工抗原，并将其以“抗原肽-[[MHC复合物]]”的形式展示在细胞表面，供 [[T细胞受体]]（TCR）识别。在[[肿瘤生物学]]中，抗原提呈效率直接决定了肿瘤的[[免疫原性]]；而抗原提呈路径的障碍（如 MHC 分子丢失）是导致肿瘤实现[[免疫逃逸]]的主要手段之一。
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         <strong>抗原提呈</strong>（Antigen Presentation）系适应性免疫应答之始动枢纽，是指专职[[抗原提呈细胞]]（APCs）对内源性或外源性蛋白质进行摄取、有限水解及加工，将其转化为具有免疫活性的“[[抗原肽-MHC复合物]]”（pMHC），呈递于细胞表面供 [[T细胞受体]]（TCR）特异性识别的过程。抗原提呈的保真度与效率不仅决定了[[T细胞]]的激活状态，亦是解构[[肿瘤免疫逃逸]]及制定[[辅助决策]]方案的底层生物学逻辑。
 
     </p>
 
     </p>
 
</div>
 
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<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 360px; margin: 0 auto 30px auto; border: 1.5px solid #94a3b8; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 12px 30px rgba(0,0,0,0.1); overflow: hidden;">
 
      
 
      
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     <div style="padding: 18px 15px; color: #ffffff; background: linear-gradient(135deg, #1e3a8a 0%, #3b82f6 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
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     <div style="padding: 18px 15px; color: #ffffff; background: linear-gradient(135deg, #0f172a 0%, #1e40af 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
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         <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1px;">抗原提呈 · 交互图谱</div>
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         <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.5px;">抗原提呈 · 数字化图谱</div>
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         <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.8; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Antigen Presentation (点击展开详细数据)</div>
+
         <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.9; margin-top: 5px; white-space: nowrap;">Antigen Presentation Mechanism (点击展开)</div>
 
     </div>
 
     </div>
 
      
 
      
 
     <div class="mw-collapsible-content">
 
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         <div style="padding: 15px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
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         <div style="padding: 15px; text-align: center; background-color: #f1f5f9;">
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             <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.02);">
+
             <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #cbd5e1; border-radius: 8px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.05);">
 
                  
 
                  
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                 [[文件:Antigen_Presentation_MHC_System.png|220px|抗原提呈分子机制]]
+
                 [[文件:Antigen_Presentation_Logic.png|220px|抗原加工与提呈路径]]
 
             </div>
 
             </div>
−
             <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">MHC-I 与 MHC-II 类路径的协同作用</div>
+
             <div style="font-size: 0.85em; color: #475569; margin-top: 15px; font-weight: 600;">内源性与外源性抗原加工路径交互视阈</div>
 
         </div>
 
         </div>
  
 
         <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
 
         <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
 
             <tr>
 
             <tr>
−
                 <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; width: 35%; background-color: #fcfdfe;">核心分子</th>
+
                 <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; font-weight: 600; width: 35%; background-color: #f8fafc;">关键复合物</th>
−
                 <td style="padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">[[MHC]] / [[HLA]]</td>
+
                 <td style="padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">pMHC (肽-MHC)</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
−
                 <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">关键细胞</th>
+
                 <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; font-weight: 600; background-color: #f8fafc;">核心轴点</th>
−
                 <td style="padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">[[树突状细胞]] / [[B细胞]]</td>
+
                 <td style="padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">[[交叉提呈]]</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
−
                 <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">临床关联</th>
+
                 <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; color: #475569; font-weight: 600; background-color: #f8fafc;">临床转化</th>
−
                 <td style="padding: 12px 18px; color: #1e293b; font-weight: bold;">[[癌症疫苗]] / [[TCR-T]]</td>
+
                 <td style="padding: 12px 18px; color: #1e40af; font-weight: bold;">[[新抗原疫苗]]</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
         </table>
 
         </table>
第40行： 第40行：
 
</div>
 
</div>
  
−
<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px;">经典抗原提呈路径与交叉提呈</h2>
+
<h2 style="background: linear-gradient(to right, #0f172a, #3b82f6); color: #ffffff; padding: 10px 18px; border-radius: 4px; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e3a8a;">抗原加工路径的分子动力学</h2>
 
<p style="margin: 15px 0;">
 
<p style="margin: 15px 0;">
−
     机体通过两套平行的 MHC 系统实现对内外源抗原的全方位监控：
+
     抗原提呈通过高度精密的时空区隔，确保免疫系统对细胞内外蛋白质组的实时监控：
 
</p>
 
</p>
−
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;">
+
<ul style="padding-left: 20px; color: #334155;">
−
     <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MHC-I 类路径（内源性）：</strong> 几乎所有有核细胞均可表达。主要处理胞内合成的蛋白（如[[肿瘤相关抗原]]），提呈给 [[CD8+ T细胞]]。</li>
+
     <li style="margin-bottom: 15px;"><strong>MHC-I 经典路径：</strong> 胞质内合成的蛋白质（如肿瘤突变蛋白）经[[蛋白酶体]]降解，通过 [[TAP]] 转运蛋白进入内质网，并于[[抗原加工复合物]]中负载至 MHC-I 分子，提呈给 [[CD8+ T细胞]]。该路径之完整性系[[免疫浸润]]型肿瘤之先决条件。</li>
−
     <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MHC-II 类路径（外源性）：</strong> 仅由专业 APCs 表达。处理胞外摄取的蛋白，提呈给 [[CD4+ T细胞]]。</li>
+
     <li style="margin-bottom: 15px;"><strong>MHC-II 经典路径：</strong> APCs 经由[[胞吞作用]]捕获外源性抗原，在酸性[[内体-溶酶体]]系统中降解并与 MHC-II 分子结合。该过程主导了 [[CD4+ T细胞]] 的募集及[[体液免疫]]的协同。</li>
−
     <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[交叉提呈]] (Cross-presentation)：</strong> 树突状细胞（DCs）特有的能力，可将摄取的外源肿瘤抗原通过 MHC-I 路径提呈，这是启动抗肿瘤 [[CTL应答]] 的前置条件。</li>
+
     <li style="margin-bottom: 15px;"><strong>[[交叉提呈]] (Cross-presentation)：</strong> 树突状细胞（DCs）特有的生物学属性，可将捕获的外源性肿瘤抗原导入 MHC-I 路径。该机制系启动抗肿瘤 [[CTL]] 应答之核心枢纽。</li>
 
</ul>
 
</ul>
  
第55行： 第55行：
  
  
−
<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px;">抗原提呈功能障碍与肿瘤逃逸</h2>
+
<h2 style="background: linear-gradient(to right, #0f172a, #3b82f6); color: #ffffff; padding: 10px 18px; border-radius: 4px; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e3a8a;">提呈障碍与肿瘤免疫逃避表型</h2>
  
−
<h3 style="color: #1e40af; border-bottom: 2px solid #dbeafe; display: inline-block; padding-bottom: 3px; margin-top: 20px;">1. MHC 丢失变异 (MHC Loss)</h3>
+
<h3 style="color: #1e3a8a; border-bottom: 2px solid #e2e8f0; display: inline-block; padding-bottom: 5px; margin-top: 25px;">1. 抗原提呈链条之分子缄默</h3>
−
<p style="margin: 10px 0;">
+
<p style="margin: 12px 0;">
−
     肿瘤细胞通过[[表观遗传]]修饰或基因突变下调 MHC 分子，导致“抗原不可见”，这是[[免疫沙漠型]]肿瘤形成的深层机理：
+
     肿瘤克隆通过表观遗传及遗传学层面的多重干预，致使提呈效能丧失，诱导形成[[免疫沙漠型]]肿瘤：
 
</p>
 
</p>
−
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;">
+
<ul style="padding-left: 20px; color: #334155;">
−
     <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>B2M 突变：</strong> 导致 MHC-I 类分子无法稳定表达于细胞膜表面，造成 [[ICIs]] 治疗的原发性耐药。</li>
+
     <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>MHC 分子丢失：</strong> 包括 [[B2M]] 基因失活导致的复合物解体及 [[HLA-LOH]]（杂合性丢失）导致的特定新抗原“不可见”。</li>
−
     <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>[[辅助决策系统]]：</strong> 在 2025 年的决策框架中，通过[[全息组学]]检测 MHC 杂合性丢失（LOH）是判定是否使用 TCR-T 的前置步骤。</li>
+
     <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>加工机械缺陷：</strong> 涉及 [[TAP1/2]] 下调或免疫蛋白酶体（LMP2/7）缺陷，致使肽链转运受阻。</li>
 
</ul>
 
</ul>
  
−
<h3 style="color: #1e40af; border-bottom: 2px solid #dbeafe; display: inline-block; padding-bottom: 3px; margin-top: 20px;">2. 抗原提呈能力的干预对比</h3>
+
<h3 style="color: #1e3a8a; border-bottom: 2px solid #e2e8f0; display: inline-block; padding-bottom: 5px; margin-top: 25px;">2. 提升提呈效率之干预路径</h3>
−
<div style="overflow-x: auto; margin: 25px 0;">
+
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;">
−
     <table style="width: 85%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; font-size: 0.9em; text-align: left;">
+
     <table style="width: 85%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
−
         <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e3a8a;">
+
         <tr style="background-color: #f1f5f9; border-bottom: 2.5px solid #0f172a;">
−
             <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">干预手段</th>
+
             <th style="padding: 15px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">策略维度</th>
−
             <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">作用靶点</th>
+
             <th style="padding: 15px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">分子靶点</th>
−
             <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">临床获益</th>
+
             <th style="padding: 15px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">临床预期</th>
 
         </tr>
 
         </tr>
 
         <tr>
 
         <tr>
−
             <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; font-weight: bold;">[[IFN-γ]] 联用</td>
+
             <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: bold;">表观遗传修饰</td>
−
             <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">上调 MHC 分子表达</td>
+
             <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[HDACi]] / [[DNMTi]]</td>
−
             <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">增强[[新抗原]]可见度</td>
+
             <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1;">恢复 MHC 分子的转录水平</td>
 
         </tr>
 
         </tr>
 
         <tr>
 
         <tr>
−
             <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; font-weight: bold;">[[癌症疫苗]]</td>
+
             <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: bold;">治疗性疫苗</td>
−
             <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">负载特定肽链至 APCs</td>
+
             <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[Neoantigens]] / [[DCs]]</td>
−
             <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">强效诱导原位 T 细胞扩增</td>
+
             <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1;">强制激活原初 T 细胞应答</td>
 
         </tr>
 
         </tr>
 
     </table>
 
     </table>
 
</div>
 
</div>
  
−
<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px;">2025 AI 驱动的提呈预测与全息决策</h2>
+
<div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 3px solid #0f172a; padding-top: 20px; background-color: #f8fafc; padding: 20px; border-radius: 0 0 12px 12px;">
−
<p style="margin: 15px 0;">
+
    <strong style="color: #1e3a8a; font-size: 1.1em; display: block; margin-bottom: 15px;">参考文献</strong>
−
    抗原提呈的颗粒度研究已进化为基于 [[深度学习]] 的全息模拟：
+
    <p style="margin: 10px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
−
</p>
+
        [1] <strong>Neefjes J, et al. (2011).</strong> <em>Towards a systems understanding of MHC class I and MHC class II antigen presentation.</em> <strong>Nature Reviews Immunology</strong>. <br>
−
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;">
+
        <span style="color: #1e293b;">[学术点评]：抗原提呈领域的基石文献，完整构建了 MHC 双路径在胞内加工与转运的分子图谱。</span>
−
     <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>[[免疫肽组学]]：</strong> 利用质谱技术直接鉴定肿瘤表面真实提呈的肽链，结合 AI 算法预测其与 [[HLA]] 的亲和力。</li>
+
     </p>
−
     <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>[[全息数字化]]监测：</strong> 通过[[空间免疫学]]分析 APCs 与 T 细胞的地理距离，评估抗原提呈发生的真实频率。</li>
+
    <p style="margin: 10px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
−
</ul>
+
        [2] <strong>Jhunjhunwala S, et al. (2021).</strong> <em>Antigen presentation in cancer: insights into mechanisms and barriers.</em> <strong>Nature Reviews Cancer</strong>. <br>
−
 
+
        <span style="color: #1e293b;">[学术点评]：聚焦于肿瘤微环境对提呈效能的生化抑制，为克服[[间质重塑]]阻碍提供了理论支撑。</span>
−
<div style="font-size: 0.85em; line-height: 1.8; color: #94a3b8; margin-top: 40px; border-top: 2px solid #f1f5f9; padding-top: 15px;">
+
     </p>
−
    [1] Roche P A, Furuta K. "The ins and outs of MHC class II-mediated antigen processing." <em>Nature Reviews Immunology</em>. 2015/2025 Revised Edition. <br>
+
    <p style="margin: 10px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
−
     [2] Sahin U, Türeci Ö. "Personalized vaccines for cancer immunotherapy." <em>Science</em>. 2024.
+
        [3] <strong>Gettinger S, et al. (2017).</strong> <em>Impaired HLA Class I Antigen Processing and Presentation as a Mechanism of Acquired Resistance to Immune Checkpoint Inhibitors.</em> <strong>Cancer Discovery</strong>. <br>
 +
        <span style="color: #1e293b;">[学术点评]：揭示了抗原加工机械之突变与[[PD-1抑制剂]]获得性耐药间的因果联系。</span>
 +
    </p>
 +
    <p style="margin: 10px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 +
        [4] <strong>Sahin U, et al. (2017).</strong> <em>Personalized RNA mutanome vaccines mobilize poly-specific therapeutic immunity against cancer.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
 +
        <span style="color: #1e293b;">[学术点评]：论证了基于个体化提呈肽谱设计新抗原疫苗的可行性及其在引燃免疫应答中的卓越效能。</span>
 +
    </p>
 +
     <p style="margin: 10px 0;">
 +
        [5] <strong>Embgenbroich M, Burgdorf S. (2018).</strong> <em>Current Concepts of Antigen Cross-Presentation.</em> <strong>Frontiers in Immunology</strong>. <br>
 +
        <span style="color: #1e293b;">[学术点评]：对 DCs 细胞[[交叉提呈]]过程中内体逃逸与肽链负载的动力学特征进行了深度精细解析。</span>
 +
    </p>
 
</div>
 
</div>
  
−
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #1e3a8a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;">
+
<div style="margin: 45px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
−
     <div style="background-color: #1e3a8a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 12px;">抗原提呈相关导航</div>
+
     <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 12px; letter-spacing: 2px;">抗原提呈 · 关联导航</div>
−
     <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2; text-align: center;">
+
     <div style="padding: 20px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
−
         [[MHC分子]] • [[树突状细胞激活]] • [[交叉提呈机制]] • [[癌症疫苗研发]] • [[TCR亲和力优化]]
+
         [[MHC复合物]] • [[树突状细胞]] • [[交叉提呈机制]] • [[新抗原预测]] • [[免疫肽组学]] • [[HLA-LOH]]
 
     </div>
 
     </div>
 
</div>
 
</div>
  
 
</div>
 
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2025年12月28日 (日) 17:02的最新版本

抗原提呈（Antigen Presentation）系适应性免疫应答之始动枢纽，是指专职抗原提呈细胞（APCs）对内源性或外源性蛋白质进行摄取、有限水解及加工，将其转化为具有免疫活性的“抗原肽-MHC复合物”（pMHC），呈递于细胞表面供 T细胞受体（TCR）特异性识别的过程。抗原提呈的保真度与效率不仅决定了T细胞的激活状态，亦是解构肿瘤免疫逃逸及制定辅助决策方案的底层生物学逻辑。

抗原提呈 · 数字化图谱
Antigen Presentation Mechanism (点击展开)
内源性与外源性抗原加工路径交互视阈
关键复合物 pMHC (肽-MHC)
核心轴点 交叉提呈
临床转化 新抗原疫苗

抗原加工路径的分子动力学

抗原提呈通过高度精密的时空区隔，确保免疫系统对细胞内外蛋白质组的实时监控：

  • MHC-I 经典路径： 胞质内合成的蛋白质（如肿瘤突变蛋白）经蛋白酶体降解，通过 TAP 转运蛋白进入内质网，并于抗原加工复合物中负载至 MHC-I 分子，提呈给 CD8+ T细胞。该路径之完整性系免疫浸润型肿瘤之先决条件。
  • MHC-II 经典路径： APCs 经由胞吞作用捕获外源性抗原，在酸性内体-溶酶体系统中降解并与 MHC-II 分子结合。该过程主导了 CD4+ T细胞 的募集及体液免疫的协同。
  • 交叉提呈 (Cross-presentation)： 树突状细胞（DCs）特有的生物学属性，可将捕获的外源性肿瘤抗原导入 MHC-I 路径。该机制系启动抗肿瘤 CTL 应答之核心枢纽。


[Image of cross-presentation in dendritic cells]


提呈障碍与肿瘤免疫逃避表型

1. 抗原提呈链条之分子缄默

肿瘤克隆通过表观遗传及遗传学层面的多重干预，致使提呈效能丧失，诱导形成免疫沙漠型肿瘤：

  • MHC 分子丢失： 包括 B2M 基因失活导致的复合物解体及 HLA-LOH（杂合性丢失）导致的特定新抗原“不可见”。
  • 加工机械缺陷： 涉及 TAP1/2 下调或免疫蛋白酶体（LMP2/7）缺陷，致使肽链转运受阻。

2. 提升提呈效率之干预路径

策略维度 分子靶点 临床预期
表观遗传修饰 HDACi / DNMTi 恢复 MHC 分子的转录水平
治疗性疫苗 Neoantigens / DCs 强制激活原初 T 细胞应答 
   参考文献

[1] Neefjes J, et al. (2011). Towards a systems understanding of MHC class I and MHC class II antigen presentation. Nature Reviews Immunology.
[学术点评]：抗原提呈领域的基石文献，完整构建了 MHC 双路径在胞内加工与转运的分子图谱。

[2] Jhunjhunwala S, et al. (2021). Antigen presentation in cancer: insights into mechanisms and barriers. Nature Reviews Cancer.
[学术点评]：聚焦于肿瘤微环境对提呈效能的生化抑制，为克服间质重塑阻碍提供了理论支撑。

[3] Gettinger S, et al. (2017). Impaired HLA Class I Antigen Processing and Presentation as a Mechanism of Acquired Resistance to Immune Checkpoint Inhibitors. Cancer Discovery.
[学术点评]：揭示了抗原加工机械之突变与PD-1抑制剂获得性耐药间的因果联系。

[4] Sahin U, et al. (2017). Personalized RNA mutanome vaccines mobilize poly-specific therapeutic immunity against cancer. Nature.
[学术点评]：论证了基于个体化提呈肽谱设计新抗原疫苗的可行性及其在引燃免疫应答中的卓越效能。

[5] Embgenbroich M, Burgdorf S. (2018). Current Concepts of Antigen Cross-Presentation. Frontiers in Immunology.
[学术点评]：对 DCs 细胞交叉提呈过程中内体逃逸与肽链负载的动力学特征进行了深度精细解析。

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