MET ex14 跳跃

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MET ex14 跳跃(MET exon 14 Skipping)突变是指 MET 原癌基因在转录剪接过程中,由于 14 号外显子侧翼的内含子区域发生点突变或缺失,导致 14 号外显子在成熟 mRNA 中被错误地“跳过”(丢失)的现象。14 号外显子编码 MET 蛋白的近膜结构域,其中包含 E3 泛素连接酶 CBL 的结合位点(Y1003)。该外显子的缺失导致 MET 蛋白无法被泛素化降解,从而在细胞表面过度积聚并持续激活下游信号,驱动肿瘤生长。临床上,MET ex14 跳跃突变见于约 3%-4% 的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,在肺肉瘤样癌(PSC)中高达 20%-30%,是明确的靶向治疗指征。

MET ex14 Skipping
Oncogenic Splicing Variant (点击展开)
降解受阻,信号狂奔
受累基因 MET (c-Met)
变异类型 剪接变异 (Splicing)
关键后果 丧失 Y1003 结合位点
(泛素化失败)
好发人群 高龄 (>70岁)
主要药物 卡马替尼
赛沃替尼
特泊替尼
相关癌种 NSCLC, 肺肉瘤样癌
金标准检测 RNA-NGS

分子机制:刹车失灵

MET ex14 跳跃的致癌逻辑与其他激酶突变(如 EGFR L858R 导致的结构活化)不同,它属于“负调控缺失”。

  • 正常生理:
    MET 蛋白在被激活后,其近膜结构域(由 14 号外显子编码)上的酪氨酸 1003(Y1003)会被磷酸化。这招募了 E3 泛素连接酶 CBL,CBL 给 MET 贴上泛素标签,随后 MET 被内吞并送入溶酶体降解。这是一个防止信号过度激活的“刹车”机制。
  • 跳跃后果:
    当发生剪接错误导致 mRNA 缺失 14 号外显子时,翻译出的 MET 蛋白(METΔex14)丢失了 Y1003 位点。这意味着 CBL 无法结合,MET 蛋白无法被降解。结果,MET 在细胞膜上大量堆积,持续发送生长信号,导致肿瘤发生。

临床特征:高龄与肉瘤样癌

不同于 EGFR 的患者画像

MET ex14 跳跃突变患者的中位确诊年龄约为 73 岁,显著高于 EGFR/ALK 患者。此外,它与吸烟状态无强相关性(吸烟者和非吸烟者均可发生)。

组织学类型 发生率 临床意义
肺腺癌 3% - 4% 与 EGFR/ALK/ROS1 互斥,是独立驱动基因。
肺肉瘤样癌 (PSC) 20% - 30% PSC 是一种预后极差的难治性肿瘤,MET ex14 是其最重要的治疗靶点。
肺鳞癌 ~ 1% 较罕见,但仍建议进行检测。

治疗格局:高选择性抑制剂

治疗 MET ex14 跳跃突变,药物的选择性至关重要。

  • Ib 型抑制剂(首选):
    包括 卡马替尼 (Capmatinib)、赛沃替尼 (Savolitinib) 和 特泊替尼 (Tepotinib)。这类药物对 MET 激酶具有高度选择性和强效抑制力。
    赛沃替尼: 中国首个获批用于 MET ex14 的创新药,关键研究显示客观缓解率(ORR)约 49.2%。
    卡马替尼: 以高入脑能力著称,对脑转移患者疗效优异。
  • Ia 型抑制剂(次选):
    克唑替尼。虽然早期曾使用,但其对 MET 的活性不如 Ib 型药物,且副作用(如水肿、恶心)较多,目前地位下降。

诊断陷阱:为什么推荐 RNA?

导致 14 号外显子跳跃的基因组变异非常多样(点突变、插入、缺失),且往往散布在内含子深处。

  • DNA-NGS 的漏检: 如果突变位于引物覆盖范围之外的深层内含子区,DNA 测序可能漏检。数据显示,DNA Panel 的漏检率可达 10%-20%。
  • RNA-NGS 的优势: RNA 测序直接检测转录后的 mRNA。无论 DNA 层面的突变在哪里,最终结果都是 mRNA 缺失了 exon 14。因此,RNA-NGS 是检测 MET 跳跃的金标准。
       学术参考文献与权威点评
       

[1] Paik PK, Drilon A, Fan PD, et al. (2015). Response to MET inhibitors in patients with stage IV lung adenocarcinomas harboring MET exon 14 splicing alterations. Cancer Discovery. 2015.
[机制奠基]:首次详细阐述了 MET ex14 跳跃导致泛素化降解失效的机制,并报道了患者对 MET 抑制剂的显著响应。

[2] Wolf J, Seto T, Han JY, et al. (2020). Capmatinib in MET Exon 14-Mutated Non-Small-Cell Lung Cancer. New England Journal of Medicine. 2020.
[GEOMETRY study]:确立了卡马替尼一线及二线治疗的疗效,特别是其高达 40% 的初治 ORR 和优异的颅内控制率。

[3] Lu S, Fang J, Li X, et al. (2021). Once-daily savolitinib in Chinese patients with pulmonary sarcomatoid carcinomas and other non-small-cell lung cancers harbouring MET exon 14 skipping alterations. The Lancet Respiratory Medicine. 2021.
[中国数据]:赛沃替尼的关键注册临床研究。证实了该药物在中国患者(包括高比例的肺肉瘤样癌患者)中的显著疗效和安全性。

           MET ex14 跳跃 · 知识图谱
核心机制 泛素化缺失 • 降解受阻 • CBL结合位点丢失
相关疾病 非小细胞肺癌肺肉瘤样癌 (高发)
靶向药物 卡马替尼赛沃替尼特泊替尼谷美替尼
检测金标准 RNA-NGS (避免 DNA 漏检)