非同源末端连接
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非同源末端连接 (NHEJ) 是与 同源重组修复 (HRR) 相对立的另一大 DNA 修复途径。
理解 NHEJ 至关重要,因为:它是导致 同源重组缺陷 (HRD) 肿瘤产生 “基因组瘢痕” 的直接原因(因为 NHEJ 是一种“粗糙”的修复,留下了痕迹)。
它是 CRISPR-Cas9 基因编辑技术实现基因敲除(Knock-out)的生物学基础。
非同源末端连接[编辑 | 编辑源代码]
[Image of NHEJ Mechanism]
非同源末端连接(Non-Homologous End Joining,简称 NHEJ),是一种不依赖同源序列模板的 DNA 双链断裂 (DSB) 修复机制。
与精准的 同源重组修复 (HRR) 不同,NHEJ 是一种“应急处理”机制。它不寻找姐妹染色单体作为参考,而是直接将断裂的 DNA 末端修饰后重新连接起来。虽然速度极快且在细胞周期的各个阶段(主要是 G0/G1 期)均可发生,但这种修复往往伴随着碱基的插入或缺失 (Indels),因此被称为“易错修复” (Error-prone)。
基本信息[编辑 | 编辑源代码]
| 中文名称 | 非同源末端连接 |
|---|---|
| 英文名称 | Non-Homologous End Joining (NHEJ) |
| 核心特征 | 易错、无需模板、直接缝合 |
| 发生时相 | 全细胞周期 (优势在 G0/G1 期) |
| 关键蛋白 | Ku70/Ku80, DNA-PKcs, XRCC4, Ligase IV |
| 临床关联 | 同源重组缺陷 (HRD)、V(D)J 重排、CRISPR 基因编辑 |
分子机制:紧急缝合术[编辑 | 编辑源代码]
NHEJ 的过程类似于处理开放性伤口的“粗糙缝合”,主要分为三步:
- 识别与结合:
- 环状蛋白复合物 Ku70/Ku80 像戒指一样快速套在 DNA 的断裂末端上,保护断端不被进一步降解。
- 桥接与加工:
- Ku 复合物招募 DNA-PKcs(DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基),将两个断裂端拉近。
- 为了让两个断端能对齐连接,核酸酶(如 Artemis)可能会切除部分突出的碱基,或者聚合酶会随机填补一些碱基。这一步是突变(基因组瘢痕)产生的根源。
- 连接:
- 最后,Ligase IV(连接酶 IV)在 XRCC4 的辅助下,将加工好的 DNA 骨架重新封口。
NHEJ 与 HRD 的关系[编辑 | 编辑源代码]
在肿瘤学中,NHEJ 常被视为 HRR 的“替补”,但这个替补往往会导致灾难性的后果:
- 正常情况:细胞优先在 S/G2 期使用高保真的 同源重组修复 (HRR)。
- HRD 情况(如 BRCA1/2 突变):HRR 通路瘫痪。
- 后果:细胞被迫完全依赖 NHEJ 来修复 DNA 双链断裂。
- 基因组瘢痕:由于 NHEJ 是“易错”的,每次修复都会留下微小的缺失或插入。随着时间推移,基因组中积累了大量这种结构变异,形成了 同源重组缺陷 (HRD) 特有的“基因组瘢痕” (Genomic Scar)。
临床与技术应用[编辑 | 编辑源代码]
1. 免疫多样性 (V(D)J 重排)[编辑 | 编辑源代码]
虽然 NHEJ 在肿瘤中常被视为负面因素,但它对免疫系统至关重要。B 细胞和 T 细胞利用 NHEJ 的“易错性”来随机拼接抗体基因(V(D)J 重排),从而产生数以亿计的、能识别不同抗原的受体。没有 NHEJ,通过 CAR-T细胞疗法 改造前的 T 细胞本身甚至无法发育成熟。
2. CRISPR-Cas9 基因编辑[编辑 | 编辑源代码]
目前的基因敲除 (Knock-out) 技术正是利用了 NHEJ:
- Cas9 蛋白将目标基因剪断(造成双链断裂)。
- 细胞启动 NHEJ 进行修复。
- 修复过程中引入的错误(移码突变)导致目标基因失活。
HRR vs. NHEJ 对比总结[编辑 | 编辑源代码]
| 特征 | 同源重组修复 (HRR) | 非同源末端连接 (NHEJ) |
|---|---|---|
| 精确度 | 高保真 (无错误) | 低保真 (易错) |
| 模板需求 | 需要 (姐妹染色单体) | 不需要 |
| 主要时期 | S 期, G2 期 | G0 期, G1 期 (全周期) |
| 关键蛋白 | BRCA1/2, RAD51 | Ku70/80, DNA-PKcs |
| 结果 | 恢复原样 | 产生突变 (Indels) / 瘢痕 |
参考文献[编辑 | 编辑源代码]
- [1] Lieber MR. The mechanism of double-strand DNA break repair by the nonhomologous DNA end joining pathway. Annu Rev Biochem. 2010.
- [2] Davis AJ, Chen DJ. DNA double strand break repair via non-homologous end-joining. Transl Cancer Res. 2013.
- [3] Doudna JA, Charpentier E. The new frontier of genome engineering with CRISPR-Cas9. Science. 2014.