“KRAS G12D”的版本间的差异

来自医学百科
第1行: 第1行:
 
<div style="padding: 0 3.5%; line-height: 1.8; color: #334155; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif;">
 
<div style="padding: 0 3.5%; line-height: 1.8; color: #334155; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif;">
  
'''KRAS G12D''' 是指 $KRAS$ 基因第 12 位密码子的甘氨酸(Glycine)被天冬氨酸(Aspartic acid)所取代的错义突变。它是**[[胰腺癌]]**(占比约 40%-50%)及结直肠癌的核心驱动靶点。由于其缺乏共价结合位点,曾长期处于“不可成药”状态。目前,随着**[[恒瑞医药]]**(HRS-4642)、Mirati(MRTX1133)等企业的突破,该靶点已进入靶向与免疫综合治疗的新阶段。
+
'''$KRAS^{G12D}$''' 是指 $KRAS$ 基因第 12 位密码子的甘氨酸(Glycine)被天冬氨酸(Aspartic acid)所取代的错义突变。它是**[[胰腺癌]]**(约占 40%-50%)及结直肠癌中最高发的驱动突变亚型。由于该突变蛋白表面缺乏结合口袋,且不具备 $G12C$ 的共价结合特性,曾长期被视为“不可成药”。目前,随着以**[[恒瑞医药]]**为代表的国产新药及全球生物治疗技术的突破,其诊疗格局正发生深刻变革。
  
 
<div class="medical-infobox" style="float: right; width: 310px; margin: 0 0 20px 20px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; background-color: #ffffff; overflow: hidden; box-shadow: 0 2px 10px rgba(0,0,0,0.03);">
 
<div class="medical-infobox" style="float: right; width: 310px; margin: 0 0 20px 20px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; background-color: #ffffff; overflow: hidden; box-shadow: 0 2px 10px rgba(0,0,0,0.03);">
 
{| style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse;"
 
{| style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse;"
|+ style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; padding: 16px; color: #1e3a8a; background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #3b82f6; text-align: center;" | KRAS G12D <br><span style="font-size: 0.75em; font-weight: normal; color: #64748b;">精准靶向与生物治疗全景</span>
+
|+ style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; padding: 16px; color: #1e3a8a; background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #3b82f6; text-align: center;" | $KRAS^{G12D}$ <br><span style="font-size: 0.75em; font-weight: normal; color: #64748b;">精准靶向与生物治疗全景</span>
 
|-
 
|-
 
| colspan="2" style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #ffffff;" |
 
| colspan="2" style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #ffffff;" |
第11行: 第11行:
 
     <span style="color: #3b82f6; font-size: 1.8em; font-weight: bold;">K</span>
 
     <span style="color: #3b82f6; font-size: 1.8em; font-weight: bold;">K</span>
 
</div>
 
</div>
<div style="font-size: 0.85em; color: #94a3b8; margin-top: 15px; font-weight: 500;">国产创新 全球前沿</div>
+
<div style="font-size: 0.85em; color: #94a3b8; margin-top: 15px; font-weight: 500;">精准靶向 免疫重塑</div>
 
|-
 
|-
 
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; width: 40%;" | 关键药物
 
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; width: 40%;" | 关键药物
 
| style="padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;" | [[HRS-4642]] / MRTX1133
 
| style="padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;" | [[HRS-4642]] / MRTX1133
 
|-
 
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600;" | 靶向类型
+
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600;" | 靶向分类
| style="padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #b91c1c; font-weight: bold;" | 非共价选择性抑制剂
+
| style="padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #b91c1c; font-weight: bold;" | 非共价抑制剂
 
|-
 
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600;" | 免疫路径
+
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600;" | 生物路径
 
| style="padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;" | [[多肽疫苗]] / TCR-T
 
| style="padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;" | [[多肽疫苗]] / TCR-T
 
|-
 
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #64748b; font-weight: 600;" | 研发阶段
+
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #64748b; font-weight: 600;" | 指南地位
| style="padding: 12px 15px; color: #3b82f6; font-weight: bold;" | 临床 I/II 期
+
| style="padding: 12px 15px; color: #3b82f6; font-weight: bold;" | CSCO / NCCN
 
|}
 
|}
 
</div>
 
</div>
  
== 分子生物学特征 ==
+
== 分子致癌机制 ==
  
$KRAS^{G12D}$ 突变导致 $KRAS$ 蛋白第 12 位的甘氨酸突变为带负电荷的天冬氨酸。这一改变破坏了 GTP 酶活性,使蛋白持续处于 GTP 结合的激活状态,从而不断下传增殖信号至 MAPK、PI3K 等致癌通路。与 $KRAS^{G12C}$ 不同,$G12D$ 缺乏可供共价结合的半胱氨酸残基,因此对其抑制主要依赖非共价的高亲和力结合。
+
$KRAS$ 蛋白作为一种分子开关,通过结合 GTP(开启)与 GDP(关闭)调控信号传导。在 **$KRAS^{G12D}$** 突变状态下,由于第 12 位密码子的天冬氨酸取代,蛋白失去了内源性的 GTP 水解活性,使其持续锁定在“激活态”,从而源源不断地向胞内发送促癌信号。
  
== 治疗手段层次化进展 ==
 
  
=== 1. 小分子靶向药物:国产与全球竞争 ===
 
靶向治疗目前已成为 $KRAS^{G12D}$ 突变胰腺癌临床研究的首要方向:
 
* **[[HRS-4642]] (恒瑞医药)**:中国首个获批临床的 $KRAS^{G12D}$ 抑制剂。HRS-4642 是一种高选择性、高效的非共价抑制剂,通过与 GDP 结合态的 $KRAS$ 蛋白结合,将其锁定在失活状态。在早期研究中,它展现了良好的肿瘤抑制活性和安全性。
 
* **MRTX1133 (Mirati)**:国际上首个进入临床的 $KRAS^{G12D}$ 高选择性非共价抑制剂,利用其独特的分子构象填补了蛋白表面的浅结合口袋。
 
* **RMC-6236 (RevMed)**:一种 RAS Multi-抑制剂,对包括 G12D 在内的多种 RAS 激活态均有抑制作用。
 
  
 +
== 生物治疗的层次化进展 ==
  
 +
按照临床干预的直接性与前沿性,其生物治疗手段可划分为以下层次:
  
=== 2. 治疗性肿瘤疫苗 ===
+
=== 1. 小分子靶向药物 (Small Molecule Inhibitors) ===
* **[[多肽疫苗]] (Peptide Vaccines)**:针对 G12D 突变产生的独特序列,通过回输包含该突变位点的多肽片段(如 KRAS-mutant 12-mer),激活患者体内的特异性 T 细胞。其安全性极高,在术后辅助治疗中显示出预防复发的潜力。
+
这是目前临床证据最充分、进展最快的领域,由传统“不可成药”转变为“精准攻克”:
* **mRNA 疫苗**:通过脂质纳米颗粒(LNP)递送编码多个 KRAS 突变新抗原的 mRNA,诱导广谱免疫反应。
+
* **[[HRS-4642]] (恒瑞医药)**:国内首个进入临床阶段的强效选择性 $KRAS^{G12D}$ 非共价抑制剂。它通过高度亲和力结合 GDP 状态下的突变蛋白,将其封锁在失活构象中,在初步研究中展现了显著的抗肿瘤活性。
 +
* **MRTX1133**:国际首创的高选择性非共价抑制剂,利用其独特的分子支架填补了突变蛋白表面的微小口袋。
 +
* **RMC-6236**:一种 RAS-ON 多靶点抑制剂,对包括 $G12D$ 在内的多种激活态 RAS 均有抑制潜力。
 +
 
 +
=== 2. 免疫治疗 (Immunotherapy) ===
 +
* **免疫检查点抑制剂**:对于 **[[MSI-H]]** 亚型的患者是标准方案;对于非 MSI-H 患者,目前正探索通过靶向药物联合 PD-1 单抗来增强免疫响应。
 +
* **新型联合模式**:针对 $KRAS^{G12D}$ 诱导的免疫抑制微环境,通过靶向干预重塑 T 细胞浸润能力。
  
 
=== 3. 细胞治疗 (Cell Therapy) ===
 
=== 3. 细胞治疗 (Cell Therapy) ===
* **[[TCR-T]] 疗法**:针对特定 HLA 限制性(如 HLA-C*08:02)的 $KRAS^{G12D}$ 特异性 TCR-T 细胞。2022 年《新英格兰医学杂志》报道了该疗法在晚期胰腺癌患者中取得的显著肿瘤缩小效果。
+
* **[[TCR-T]] 疗法**:针对特定 HLA 限制性(如 HLA-C*08:02)的 $KRAS^{G12D}$ 特异性 TCR-T。NEJM 曾报道该疗法在晚期胰腺癌患者中取得突破性进展。
* **CAR-T 疗法**:研究重点转向如何通过 CAR-T 突破胰腺癌致密的物理间质,从而辅助靶向药物发挥疗效。
+
* **[[CAR-T]] 疗法**:研究重点聚焦于开发能够穿透胰腺癌致密间质的工程化细胞。
 +
 
 +
=== 4. 治疗性肿瘤疫苗 (Cancer Vaccines) ===
 +
* **[[多肽疫苗]] (Peptide Vaccines)**:
 +
** **设计逻辑**:选取包含 $G12D$ 突变位点的氨基酸序列(通常为长肽),制备成具有高免疫原性的疫苗。
 +
** **临床优势**:安全性高,且能诱导产生针对该特定突变的长期记忆性 T 细胞。目前常作为术后辅助治疗,旨在清除微小残留病灶(MRD),降低复发风险。
 +
* **[[mRNA疫苗]]**:利用核酸技术编码多个新抗原靶点,实现多维度的免疫覆盖。
  
== 临床指南与评估 (CSCO / NCCN) ==
+
== 国际指南评估与 AI 决策支持 ==
  
 
<table style="width: 92%; margin: 25px auto; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; font-size: 0.9em; text-align: left;">
 
<table style="width: 92%; margin: 25px auto; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; font-size: 0.9em; text-align: left;">
第58行: 第66行:
 
<tr>
 
<tr>
 
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fbfcfd; font-weight: bold;">CSCO (中国)</td>
 
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fbfcfd; font-weight: bold;">CSCO (中国)</td>
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">鼓励中国患者积极参与 **HRS-4642** 等国产创新药的临床试验;强调多基因测序在胰腺癌精准诊断中的必要性。</td>
+
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">鼓励中国患者参与 **HRS-4642** 等国产创新药的临床研究;强调分子分型驱动的治疗选择。</td>
 
</tr>
 
</tr>
 
<tr>
 
<tr>
 
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fbfcfd; font-weight: bold;">NCCN (美国)</td>
 
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fbfcfd; font-weight: bold;">NCCN (美国)</td>
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">推荐所有晚期患者进行基因谱分析;维持治疗阶段应根据突变类型匹配靶向药物。</td>
+
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">推荐所有晚期 PDAC 进行基因检测;强调基于突变谱(如 KRAS, BRCA)进行维持治疗。</td>
 
</tr>
 
</tr>
 
</table>
 
</table>
  
== 智慧诊疗决策逻辑 ==
+
== 智慧决策支持 ==
  
在现代诊疗系统中,**[[医疗AI]]** 会优先检索患者基因报告中的 $KRAS^{G12D}$ 丰度。当检测到该突变时,AI 会自动联动 `yixue.com` 数据库,输出当前正在招募的国产抑制剂(如恒瑞 HRS-4642)临床试验信息,并结合患者的 **HLA 分型** 判断其是否适合 TCR-T 细胞治疗或特定的多肽疫苗干预,从而实现**多模态生物治疗**的精准匹配。
+
**[[医疗AI]]** 系统中,$KRAS^{G12D}$ 被定义为核心决策权重指标。AI 通过调取 yixue.com 全息知识库,实时匹配患者的 HLA 分型与基因丰度,自动推荐包括国产小分子(如恒瑞 HRS-4642)在内的精准治疗方案,并辅助科学家评估**多肽疫苗**或细胞治疗的联合应用潜力。
  
 
== 参考文献 ==
 
== 参考文献 ==
 
<div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.8; border-top: 1px solid #e2e8f0; padding-top: 15px;">
 
<div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.8; border-top: 1px solid #e2e8f0; padding-top: 15px;">
 
* [1] **Leidner R, et al.** "Neoantigen T-Cell Receptor Gene Therapy in Pancreatic Cancer." *NEJM*. 2022.
 
* [1] **Leidner R, et al.** "Neoantigen T-Cell Receptor Gene Therapy in Pancreatic Cancer." *NEJM*. 2022.
* [2] **Hengrui Medicine Announcement.** "HRS-4642: First-in-China KRAS G12D inhibitor enters clinic." 2023.
+
* [2] **Hengrui Medicine.** "HRS-4642 Phase I Clinical Data Summary." 2024.
* [3] **CSCO 胰腺癌诊疗指南 (2024/2025版).**
+
* [3] **Wedén M, et al.** "Mutant K-ras peptide vaccination: long-term follow-up." *Human Gene Therapy*.
* [4] **Wedén M, et al.** "Mutant K-ras peptide vaccination in pancreatic cancer." *Human Gene Therapy*.
+
* [4] **CSCO 胰腺癌诊疗指南 (2024/2025版).**
 
</div>
 
</div>
  
<div style="clear: both; margin-top: 35px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.88em;">
+
<div style="clear: both; margin-top: 35px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 6px; overflow: hidden; font-size: 0.88em;">
<div style="background-color: #f1f5f9; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #1e3a8a;">KRAS G12D 全球诊疗决策导航</div>
+
<div style="background-color: #f1f5f9; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #1e3a8a;">$KRAS^{G12D}$ 诊疗决策全息导航</div>
 
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0;"
 
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0;"
 
|-
 
|-
! style="width: 25%; padding: 10px; background-color: #ffffff; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff; border-right: 1px solid #fff;" | 靶向抑制剂
+
! style="width: 25%; padding: 10px; background-color: #ffffff; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff; border-right: 1px solid #fff;" | 药物研发
| style="padding: 10px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[HRS-4642]] • [[MRTX1133]] • [[RMC-6236]] • [[非共价结合]]
+
| style="padding: 10px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[HRS-4642]] • [[MRTX1133]] • [[RMC-6236]] • [[非共价抑制剂]]
 
|-
 
|-
! style="padding: 10px; background-color: #ffffff; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff; border-right: 1px solid #fff;" | 免疫与细胞
+
! style="padding: 10px; background-color: #ffffff; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff; border-right: 1px solid #fff;" | 生物干预
| style="padding: 10px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[多肽疫苗]] • [[TCR-T]] • [[mRNA疫苗]] • [[新抗原]]
+
| style="padding: 10px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[多肽疫苗]] • [[TCR-T疗法]] • [[靶向联合免疫]]
 
|-
 
|-
! style="padding: 10px; background-color: #ffffff; text-align: right; border-right: 1px solid #fff;" | 决策支撑
+
! style="padding: 10px; background-color: #ffffff; text-align: right; border-right: 1px solid #fff;" | 技术支撑
| style="padding: 10px;" | [[医疗AI系统]] • [[肿瘤精准诊断]] • [[yixue.com全息知识库]]
+
| style="padding: 10px;" | [[医疗AI系统]] • [[精准分型检测]] • [[yixue.com全息库]]
 
|}
 
|}
 
</div>
 
</div>

2025年12月27日 (六) 08:48的版本

$KRAS^{G12D}$ 是指 $KRAS$ 基因第 12 位密码子的甘氨酸(Glycine)被天冬氨酸(Aspartic acid)所取代的错义突变。它是**胰腺癌**(约占 40%-50%)及结直肠癌中最高发的驱动突变亚型。由于该突变蛋白表面缺乏结合口袋,且不具备 $G12C$ 的共价结合特性,曾长期被视为“不可成药”。目前,随着以**恒瑞医药**为代表的国产新药及全球生物治疗技术的突破,其诊疗格局正发生深刻变革。

$KRAS^{G12D}$
精准靶向与生物治疗全景
   K
精准靶向 • 免疫重塑
关键药物 HRS-4642 / MRTX1133
靶向分类 非共价抑制剂
生物路径 多肽疫苗 / TCR-T
指南地位 CSCO / NCCN

分子致癌机制

$KRAS$ 蛋白作为一种分子开关,通过结合 GTP(开启)与 GDP(关闭)调控信号传导。在 **$KRAS^{G12D}$** 突变状态下,由于第 12 位密码子的天冬氨酸取代,蛋白失去了内源性的 GTP 水解活性,使其持续锁定在“激活态”,从而源源不断地向胞内发送促癌信号。


生物治疗的层次化进展

按照临床干预的直接性与前沿性,其生物治疗手段可划分为以下层次:

1. 小分子靶向药物 (Small Molecule Inhibitors)

这是目前临床证据最充分、进展最快的领域,由传统“不可成药”转变为“精准攻克”:

  • **HRS-4642 (恒瑞医药)**:国内首个进入临床阶段的强效选择性 $KRAS^{G12D}$ 非共价抑制剂。它通过高度亲和力结合 GDP 状态下的突变蛋白,将其封锁在失活构象中,在初步研究中展现了显著的抗肿瘤活性。
  • **MRTX1133**:国际首创的高选择性非共价抑制剂,利用其独特的分子支架填补了突变蛋白表面的微小口袋。
  • **RMC-6236**:一种 RAS-ON 多靶点抑制剂,对包括 $G12D$ 在内的多种激活态 RAS 均有抑制潜力。

2. 免疫治疗 (Immunotherapy)

  • **免疫检查点抑制剂**:对于 **MSI-H** 亚型的患者是标准方案;对于非 MSI-H 患者,目前正探索通过靶向药物联合 PD-1 单抗来增强免疫响应。
  • **新型联合模式**:针对 $KRAS^{G12D}$ 诱导的免疫抑制微环境,通过靶向干预重塑 T 细胞浸润能力。

3. 细胞治疗 (Cell Therapy)

  • **TCR-T 疗法**:针对特定 HLA 限制性(如 HLA-C*08:02)的 $KRAS^{G12D}$ 特异性 TCR-T。NEJM 曾报道该疗法在晚期胰腺癌患者中取得突破性进展。
  • **CAR-T 疗法**:研究重点聚焦于开发能够穿透胰腺癌致密间质的工程化细胞。

4. 治疗性肿瘤疫苗 (Cancer Vaccines)

  • **多肽疫苗 (Peptide Vaccines)**:
    • **设计逻辑**:选取包含 $G12D$ 突变位点的氨基酸序列(通常为长肽),制备成具有高免疫原性的疫苗。
    • **临床优势**:安全性高,且能诱导产生针对该特定突变的长期记忆性 T 细胞。目前常作为术后辅助治疗,旨在清除微小残留病灶(MRD),降低复发风险。
  • **mRNA疫苗**:利用核酸技术编码多个新抗原靶点,实现多维度的免疫覆盖。

国际指南评估与 AI 决策支持

指南体系 临床应用观点
CSCO (中国) 鼓励中国患者参与 **HRS-4642** 等国产创新药的临床研究;强调分子分型驱动的治疗选择。
NCCN (美国) 推荐所有晚期 PDAC 进行基因检测;强调基于突变谱(如 KRAS, BRCA)进行维持治疗。

智慧决策支持

在 **医疗AI** 系统中,$KRAS^{G12D}$ 被定义为核心决策权重指标。AI 通过调取 yixue.com 全息知识库,实时匹配患者的 HLA 分型与基因丰度,自动推荐包括国产小分子(如恒瑞 HRS-4642)在内的精准治疗方案,并辅助科学家评估**多肽疫苗**或细胞治疗的联合应用潜力。

参考文献

  • [1] **Leidner R, et al.** "Neoantigen T-Cell Receptor Gene Therapy in Pancreatic Cancer." *NEJM*. 2022.
  • [2] **Hengrui Medicine.** "HRS-4642 Phase I Clinical Data Summary." 2024.
  • [3] **Wedén M, et al.** "Mutant K-ras peptide vaccination: long-term follow-up." *Human Gene Therapy*.
  • [4] **CSCO 胰腺癌诊疗指南 (2024/2025版).**
$KRAS^{G12D}$ 诊疗决策全息导航
药物研发 HRS-4642MRTX1133RMC-6236非共价抑制剂
生物干预 多肽疫苗TCR-T疗法靶向联合免疫
技术支撑 医疗AI系统精准分型检测yixue.com全息库