“Temozolomide”的版本间的差异

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         <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
 
         <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
             <strong>[[替莫唑胺]]</strong>(<strong>[[Temozolomide]]</strong>,简称 <strong>[[TMZ]]</strong>,商品名:<strong>[[泰道]]</strong> / <strong>[[Temodar]]</strong>)是一种新型口服咪唑并四嗪类 <strong>[[烷化剂]]</strong>。作为一种前体药物,它在生理 pH 条件下无需肝脏代谢即可自发转化为活性代谢物 MTIC,通过对 DNA 鸟嘌呤进行甲基化修饰,阻断 DNA 复制并诱导肿瘤细胞凋亡。替莫唑胺具有极佳的 <strong>[[血脑屏障]]</strong> 渗透性,是 2026 年临床指南推荐的 <strong>[[胶质母细胞瘤]]</strong>(GBM)及间变性星形细胞瘤的一线标准治疗药物(<strong>[[Stupp 方案]]</strong>)。患者 <strong>[[MGMT 启动子]]</strong> 的甲基化状态是预测其治疗敏感性的核心生物标志物。
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             <strong>[[替莫唑胺]]</strong>(<strong>[[Temozolomide]]</strong>,简称 <strong>[[TMZ]]</strong>)是一种口服的咪唑并四嗪类 <strong>[[烷化剂]]</strong>,属于二代烷化剂的代表药物。作为一种具有高度脂溶性的前体药物,替莫唑胺能够高效穿透 <strong>[[血脑屏障]]</strong>,在生理 pH 环境下自发转化为活性代谢物,通过对 DNA 鸟嘌呤进行甲基化修饰发挥抗肿瘤作用。临床上,替莫唑胺是治疗 <strong>[[胶质母细胞瘤]]</strong>(GBM)和间变性星形细胞瘤的金标准药物,常与放疗联合使用。其疗效与患者肿瘤组织中 <strong>[[MGMT 启动子]]</strong> 的甲基化状态密切相关。
 
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         <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
 
             <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">替莫唑胺 / Temozolomide</div>
 
             <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">替莫唑胺 / Temozolomide</div>
             <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Alkylating Agent (TMZ) · 点击展开</div>
+
             <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">咪唑并四嗪类烷化剂 · 点击展开详情</div>
 
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             <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
 
             <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
 
                 <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;">
 
                 <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;">
                     <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em;">DNA Alkylation Profile</div>
+
                     <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em;"></div>
 
                 </div>
 
                 </div>
                 <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">口服抗肿瘤烷化剂</div>
+
                 <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">DNA 烷化损伤药物</div>
 
             </div>
 
             </div>
  
 
             <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
 
             <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
 
                 <tr>
 
                 <tr>
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">作用机制</th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">药物分类</th>
                     <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[DNA 甲基化]]</strong></td>
+
                     <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[抗肿瘤烷化剂]]</td>
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
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                 <tr>
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                 </tr>
 
                 </tr>
 
                 <tr>
 
                 <tr>
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键标志物</th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">靶点</th>
                     <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[MGMT]] 甲基化</td>
+
                     <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">DNA 鸟嘌呤 O6 位点</td>
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
                 <tr>
 
                 <tr>
 
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药途径</th>
 
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药途径</th>
                     <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">口服 / 静脉滴注</td>
+
                     <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">口服 / 静脉输注</td>
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
                 <tr>
 
                 <tr>
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     </div>
 
     </div>
  
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:甲基化风暴与错配修复自毁</h2>
+
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:甲基化诱导的细胞凋亡</h2>
   
 
 
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
 
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
         替莫唑胺的抗肿瘤效应依赖于机体 DNA 损伤监控系统的失能。其药理路径如下:
+
         替莫唑胺在体内的活性释放过程具有高度的自发性,其药理机制涉及复杂的 DNA 损伤监控平衡:
 
     </p>
 
     </p>
 
      
 
      
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>自发激活:</strong> 替莫唑胺在中性 pH 值下自发水解为 3-甲基-(三嗪-1-基)咪唑-4-甲酰胺(<strong>[[MTIC]]</strong>),活性片段随后进一步分解产生带正电荷的甲基化离子。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>自发化学转化:</strong> 替莫唑胺在中性 pH 环境下非酶解转化为 3-甲基-(三嗪-1-基)咪唑-4-甲酰胺(<strong>[[MTIC]]</strong>),随后产生带正电荷的甲基化离子。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>DNA 烷化损伤:</strong> 甲基主要攻击鸟嘌呤的 <strong>[[O6 位点]]</strong>(其次为 N7 位点)。产生的 O6-甲基鸟嘌呤在复制过程中会错误地与胸腺嘧啶(T)配对。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>DNA 烷化修饰:</strong> 该离子特异性攻击鸟嘌呤的 <strong>[[O6 位点]]</strong>(其次为 N7 位点),产生 O6-甲基鸟嘌呤。在随后的 DNA 复制过程中,该碱基会错误地与胸腺嘧啶配对。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>错配修复(MMR)引发凋亡:</strong> 细胞的 <strong>[[错配修复]]</strong> 系统识别到 G-T 配对异常并试图修复,但由于无法移除 O6 位的甲基,修复过程反复失败,导致 DNA 双链断裂,最终诱发细胞凋亡。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>错配修复(MMR)的致死作用:</strong> 细胞的 <strong>[[错配修复]]</strong> 系统识别到碱基配对错误并试图修复。但由于无法移除 O6 位的甲基,修复过程反复失败,导致 DNA 双链断裂并诱发 <strong>[[细胞凋亡]]</strong>。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MGMT 的耐药对抗:</strong> <strong>[[O6-甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶]]</strong>(MGMT)能直接移除该甲基并修复损伤。若 MGMT 启动子未发生甲基化(即表达水平高),则肿瘤对替莫唑胺极易耐药。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MGMT 的修复拮抗:</strong> <strong>[[O6-甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶]]</strong>(MGMT)能直接逆转这种损伤。因此,肿瘤组织中 MGMT 的高表达是导致替莫唑胺耐药的主因。</li>
 
     </ul>
 
     </ul>
  
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:替莫唑胺治疗矩阵</h2>
+
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:中枢神经系统肿瘤的标准疗法</h2>
 +
   
 
     <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;">
 
     <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;">
 
         <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
 
         <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
 
             <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
 
             <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">适应症</th>
+
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">目标适应症</th>
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">推荐方案(2026 共识)</th>
+
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">推荐方案</th>
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">核心获益 (OS/PFS)</th>
+
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床获益评价</th>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">胶质母细胞瘤 (GBM)</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">胶质母细胞瘤 (GBM)</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[Stupp 方案]]</strong>:同步放化疗 + 6-12 周期辅助化疗。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[Stupp 方案]]</strong>:同步放化疗联合 6 12 周期辅助化疗。</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">将 2 年生存率从 10% 提升至 26%(MGMT 甲基化者更佳)。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">显著延长中位生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">间变性星形细胞瘤</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">间变性星形细胞瘤</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">术后单药辅助化疗。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">术后单药或联合放疗的维持治疗。</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">显著延长无进展生存期,改善生活质量。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">作为二线或以上治疗标准。</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">神经内分泌肿瘤 (NETs)</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">神经内分泌肿瘤</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">联合 <strong>[[卡培他滨]]</strong>(CAPTEM 方案)。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[CAPTEM 方案]]</strong>:替莫唑胺联合 <strong>[[卡培他滨]]</strong></td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在胰腺 NETs 中展现出极高的客观缓解率(ORR)。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在胰腺及肺部神经内分泌瘤中展现出极高的缓解率。</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
         </table>
 
         </table>
 
     </div>
 
     </div>
  
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:全程管理与伴随诊断</h2>
+
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:基于基因特征的精准用药</h2>
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>伴随检测要求:</strong> 强烈建议在用药前通过 <strong>[[甲基化特异性 PCR]]</strong> (MSP) 或焦磷酸测序检测肿瘤组织的 <strong>[[MGMT 启动子]]</strong> 状态,以评估预后。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MGMT 启动子检测:</strong> 治疗前应常规检测 <strong>[[MGMT 甲基化]]</strong> 状态。甲基化阳性(低表达)患者对替莫唑胺高度敏感,而非甲基化患者获益相对有限,需考虑联合方案。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>血液学毒性防控:</strong> 替莫唑胺最常见的副作用是 <strong>[[骨髓抑制]]</strong>,尤其是中性粒细胞和血小板减少。同步放化疗期间应每周检查血常规。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>血液学安全性监测:</strong> 替莫唑胺具有明显的剂量限制性毒性,主要表现为 <strong>[[中性粒细胞减少]]</strong> 和血小板减少。在同步化疗期间需每周监测血常规。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>预防性止吐:</strong> 替莫唑胺具有中度致吐风险,推荐在服药前半小时预防性使用 <strong>[[昂丹司琼]]</strong> 或格拉司琼。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>致吐管理:</strong> 该药具有中度致吐潜能,建议在空腹服药前半小时预防性使用 <strong>[[昂丹司琼]]</strong> 等 5-HT3 受体拮抗剂。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肺孢子菌肺炎预防:</strong> 在同步放化疗阶段,由于 <strong>[[淋巴细胞减少]]</strong> 风险,需联用 <strong>[[复方新诺明]]</strong> 预防机会性感染。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肺孢子菌肺炎预防:</strong> 在长期高剂量或同步放化疗期间,患者常出现 <strong>[[淋巴细胞减少]]</strong>,临床推荐联用复方新诺明以预防机会性感染。</li>
 
     </ul>
 
     </ul>
  
第105行: 第105行:
 
         <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3>
 
         <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3>
 
         <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;">
 
         <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;">
             <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[MGMT]]</strong>:DNA 修复酶,是替莫唑胺耐药的核心敌人。</div>
+
             <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[MGMT]]</strong>:肿瘤细胞中关键的 DNA 修复酶,是决定替莫唑胺成败的“守门人”。</div>
             <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[Stupp 方案]]</strong>:确立替莫唑胺作为脑胶质瘤全球标准治疗的里程碑式方案。</div>
+
             <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[Stupp 方案]]</strong>:由 Roger Stupp 提出的同步放化疗金标准,奠定了神经肿瘤治疗的基石。</div>
             <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[血脑屏障]]</strong> (BBB):替莫唑胺能够高效穿过 BBB,是其在神经肿瘤中占据核心地位的关键物理特性。</div>
+
             <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[假性进展]]</strong>:放化疗后由于炎症反应导致的影像学病灶暂时增大,需通过多模态影像学与真实进展进行鉴别。</div>
             <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[假性进展]]</strong>:放化疗后影像学上肿瘤“增大”但并非真实进展的现象,常与替莫唑胺引起的强效炎症反应有关。</div>
+
             <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[血脑屏障]]</strong> (BBB):替莫唑胺的低分子量和脂溶性使其成为少数能自由穿透 BBB 的化疗药物之一。</div>
 
         </div>
 
         </div>
 
     </div>
 
     </div>
第117行: 第117行:
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
             [1] <strong>Stupp R, et al. (2005).</strong> <em>Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma.</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong>. 352(10):987-996.<br>
 
             [1] <strong>Stupp R, et al. (2005).</strong> <em>Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma.</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong>. 352(10):987-996.<br>
             <span style="color: #475569;">[权威点评]:胶质瘤治疗史上的奠基之作,正式确立了 TMZ 联合放疗的一线地位。</span>
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             <span style="color: #475569;">[权威点评]:该项经典 III 期研究正式确立了 TMZ 在胶质母细胞瘤一线治疗中的地位。</span>
 
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         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
             [2] <strong>Hegi ME, et al. (2005).</strong> <em>MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>. 352(10):997-1003.<br>
 
             [2] <strong>Hegi ME, et al. (2005).</strong> <em>MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>. 352(10):997-1003.<br>
             <span style="color: #475569;">[学术回顾]:首次通过大规模数据解析了 MGMT 启动子甲基化与 TMZ 疗效的显著正相关性。</span>
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             <span style="color: #475569;">[学术回顾]:首次从基因分子层面阐明了 MGMT 状态与替莫唑胺疗效的因果关系。</span>
 
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         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
             [3] <strong>Weller M, et al. (2024/2026 update).</strong> <em>EANO guidelines on the diagnosis and treatment of diffuse gliomas of adulthood.</em> <strong>[[Nature Reviews Clinical Oncology]]</strong>. [2026年最新精准治疗共识参考].
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             [3] <strong>Weller M, et al. (2021).</strong> <em>EANO guidelines on the diagnosis and treatment of diffuse gliomas of adulthood.</em> <strong>[[Nature Reviews Clinical Oncology]]</strong>. 18(3):170-186.
 
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                 <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">分子生物学</td>
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                 <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">分子属性</td>
                 <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[DNA烷化]] • [[MTIC]] • [[鸟嘌呤O6位]] • [[错配修复MMR]]</td>
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                 <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[DNA甲基化]] • [[MTIC]] • [[脂溶性]] • [[前体药物]]</td>
 
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                 <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">临床应用</td>
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                 <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">核心病种</td>
                 <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[胶质母细胞瘤]] • [[星形细胞瘤]] • [[脑转移瘤]] • [[CAPTEM方案]]</td>
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                 <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[胶质母细胞瘤]] • [[星形细胞瘤]] • [[神经内分泌瘤]] • [[黑色素瘤脑转移]]</td>
 
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                 <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">伴随诊断</td>
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                 <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">生物标志物</td>
                 <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[MGMT启动子检测]] • [[IDH突变]] • [[1p19q缺失]] • [[假性进展辨析]]</td>
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                 <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[MGMT启动子甲基化]] • [[IDH1/2突变]] • [[1p/19q缺失]]</td>
 
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                 <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">安全性监测</td>
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                 <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">联合策略</td>
                 <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[血小板减少]] • [[淋巴细胞计数]] • [[昂丹司琼止吐]] • [[PCP预防]]</td>
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                 <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[同步放化疗]] • [[电场治疗 TTFields]] • [[卡培他滨]] • [[贝伐珠单抗]]</td>
 
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2026年1月23日 (五) 14:09的最新版本

替莫唑胺Temozolomide,简称 TMZ)是一种口服的咪唑并四嗪类 烷化剂,属于二代烷化剂的代表药物。作为一种具有高度脂溶性的前体药物,替莫唑胺能够高效穿透 血脑屏障,在生理 pH 环境下自发转化为活性代谢物,通过对 DNA 鸟嘌呤进行甲基化修饰发挥抗肿瘤作用。临床上,替莫唑胺是治疗 胶质母细胞瘤(GBM)和间变性星形细胞瘤的金标准药物,常与放疗联合使用。其疗效与患者肿瘤组织中 MGMT 启动子 的甲基化状态密切相关。

替莫唑胺 / Temozolomide
咪唑并四嗪类烷化剂 · 点击展开详情
DNA 烷化损伤药物
药物分类 抗肿瘤烷化剂
CAS 登记号 85622-93-1
分子式 C6H6N6O2
分子量 194.15 Da
靶点 DNA 鸟嘌呤 O6 位点
给药途径 口服 / 静脉输注
开发公司 默沙东 (MSD)

分子机制:甲基化诱导的细胞凋亡

替莫唑胺在体内的活性释放过程具有高度的自发性,其药理机制涉及复杂的 DNA 损伤监控平衡:

  • 自发化学转化: 替莫唑胺在中性 pH 环境下非酶解转化为 3-甲基-(三嗪-1-基)咪唑-4-甲酰胺(MTIC),随后产生带正电荷的甲基化离子。
  • DNA 烷化修饰: 该离子特异性攻击鸟嘌呤的 O6 位点(其次为 N7 位点),产生 O6-甲基鸟嘌呤。在随后的 DNA 复制过程中,该碱基会错误地与胸腺嘧啶配对。
  • 错配修复(MMR)的致死作用: 细胞的 错配修复 系统识别到碱基配对错误并试图修复。但由于无法移除 O6 位的甲基,修复过程反复失败,导致 DNA 双链断裂并诱发 细胞凋亡
  • MGMT 的修复拮抗: O6-甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶(MGMT)能直接逆转这种损伤。因此,肿瘤组织中 MGMT 的高表达是导致替莫唑胺耐药的主因。

临床景观:中枢神经系统肿瘤的标准疗法

目标适应症 推荐方案 临床获益评价
胶质母细胞瘤 (GBM) Stupp 方案:同步放化疗联合 6 到 12 周期辅助化疗。 显著延长中位生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。
间变性星形细胞瘤 术后单药或联合放疗的维持治疗。 作为二线或以上治疗标准。
神经内分泌肿瘤 CAPTEM 方案:替莫唑胺联合 卡培他滨 在胰腺及肺部神经内分泌瘤中展现出极高的缓解率。

治疗策略:基于基因特征的精准用药

  • MGMT 启动子检测: 治疗前应常规检测 MGMT 甲基化 状态。甲基化阳性(低表达)患者对替莫唑胺高度敏感,而非甲基化患者获益相对有限,需考虑联合方案。
  • 血液学安全性监测: 替莫唑胺具有明显的剂量限制性毒性,主要表现为 中性粒细胞减少 和血小板减少。在同步化疗期间需每周监测血常规。
  • 致吐管理: 该药具有中度致吐潜能,建议在空腹服药前半小时预防性使用 昂丹司琼 等 5-HT3 受体拮抗剂。
  • 肺孢子菌肺炎预防: 在长期高剂量或同步放化疗期间,患者常出现 淋巴细胞减少,临床推荐联用复方新诺明以预防机会性感染。

关键相关概念

MGMT:肿瘤细胞中关键的 DNA 修复酶,是决定替莫唑胺成败的“守门人”。
Stupp 方案:由 Roger Stupp 提出的同步放化疗金标准,奠定了神经肿瘤治疗的基石。
假性进展:放化疗后由于炎症反应导致的影像学病灶暂时增大,需通过多模态影像学与真实进展进行鉴别。
血脑屏障 (BBB):替莫唑胺的低分子量和脂溶性使其成为少数能自由穿透 BBB 的化疗药物之一。
       学术参考文献与权威点评
       

[1] Stupp R, et al. (2005). Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. The New England Journal of Medicine. 352(10):987-996.
[权威点评]:该项经典 III 期研究正式确立了 TMZ 在胶质母细胞瘤一线治疗中的地位。

[2] Hegi ME, et al. (2005). MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma. NEJM. 352(10):997-1003.
[学术回顾]:首次从基因分子层面阐明了 MGMT 状态与替莫唑胺疗效的因果关系。

[3] Weller M, et al. (2021). EANO guidelines on the diagnosis and treatment of diffuse gliomas of adulthood. Nature Reviews Clinical Oncology. 18(3):170-186.

           替莫唑胺 (Temozolomide / TMZ) · 知识图谱导航
分子属性 DNA甲基化MTIC脂溶性前体药物
核心病种 胶质母细胞瘤星形细胞瘤神经内分泌瘤黑色素瘤脑转移
生物标志物 MGMT启动子甲基化IDH1/2突变1p/19q缺失
联合策略 同步放化疗电场治疗 TTFields卡培他滨贝伐珠单抗