“Temozolomide”的版本间的差异
(建立内容为“<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面) |
|||
| 第3行: | 第3行: | ||
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> | <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> | ||
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> | <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> | ||
| − | <strong>[[替莫唑胺]]</strong>(<strong>[[Temozolomide]]</strong>,简称 <strong>[[TMZ]]</strong> | + | <strong>[[替莫唑胺]]</strong>(<strong>[[Temozolomide]]</strong>,简称 <strong>[[TMZ]]</strong>)是一种口服的咪唑并四嗪类 <strong>[[烷化剂]]</strong>,属于二代烷化剂的代表药物。作为一种具有高度脂溶性的前体药物,替莫唑胺能够高效穿透 <strong>[[血脑屏障]]</strong>,在生理 pH 环境下自发转化为活性代谢物,通过对 DNA 鸟嘌呤进行甲基化修饰发挥抗肿瘤作用。临床上,替莫唑胺是治疗 <strong>[[胶质母细胞瘤]]</strong>(GBM)和间变性星形细胞瘤的金标准药物,常与放疗联合使用。其疗效与患者肿瘤组织中 <strong>[[MGMT 启动子]]</strong> 的甲基化状态密切相关。 |
</p> | </p> | ||
</div> | </div> | ||
| 第11行: | 第11行: | ||
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> | <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> | ||
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">替莫唑胺 / Temozolomide</div> | <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">替莫唑胺 / Temozolomide</div> | ||
| − | <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;"> | + | <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">咪唑并四嗪类烷化剂 · 点击展开详情</div> |
</div> | </div> | ||
| 第17行: | 第17行: | ||
<div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> | <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> | ||
<div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"> | <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"> | ||
| − | <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em;"> | + | <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em;"></div> |
</div> | </div> | ||
| − | <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;"> | + | <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">DNA 烷化损伤药物</div> |
</div> | </div> | ||
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> | <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">药物分类</th> |
| − | <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0 | + | <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[抗肿瘤烷化剂]]</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| 第40行: | 第40行: | ||
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">靶点</th> |
| − | <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> | + | <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">DNA 鸟嘌呤 O6 位点</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药途径</th> | <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药途径</th> | ||
| − | <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">口服 / | + | <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">口服 / 静脉输注</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| 第55行: | 第55行: | ||
</div> | </div> | ||
| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;"> | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:甲基化诱导的细胞凋亡</h2> |
| − | |||
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | ||
| − | + | 替莫唑胺在体内的活性释放过程具有高度的自发性,其药理机制涉及复杂的 DNA 损伤监控平衡: | |
</p> | </p> | ||
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | ||
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>自发化学转化:</strong> 替莫唑胺在中性 pH 环境下非酶解转化为 3-甲基-(三嗪-1-基)咪唑-4-甲酰胺(<strong>[[MTIC]]</strong>),随后产生带正电荷的甲基化离子。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>DNA | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>DNA 烷化修饰:</strong> 该离子特异性攻击鸟嘌呤的 <strong>[[O6 位点]]</strong>(其次为 N7 位点),产生 O6-甲基鸟嘌呤。在随后的 DNA 复制过程中,该碱基会错误地与胸腺嘧啶配对。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>错配修复(MMR)的致死作用:</strong> 细胞的 <strong>[[错配修复]]</strong> 系统识别到碱基配对错误并试图修复。但由于无法移除 O6 位的甲基,修复过程反复失败,导致 DNA 双链断裂并诱发 <strong>[[细胞凋亡]]</strong>。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MGMT | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MGMT 的修复拮抗:</strong> <strong>[[O6-甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶]]</strong>(MGMT)能直接逆转这种损伤。因此,肿瘤组织中 MGMT 的高表达是导致替莫唑胺耐药的主因。</li> |
</ul> | </ul> | ||
| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;"> | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:中枢神经系统肿瘤的标准疗法</h2> |
| + | |||
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> | <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> | ||
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> | <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> | ||
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> | <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> | ||
| − | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;"> | + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">目标适应症</th> |
| − | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;"> | + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">推荐方案</th> |
| − | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;"> | + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床获益评价</th> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">胶质母细胞瘤 (GBM)</td> | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">胶质母细胞瘤 (GBM)</td> | ||
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[Stupp 方案]]</strong> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[Stupp 方案]]</strong>:同步放化疗联合 6 到 12 周期辅助化疗。</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">显著延长中位生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">间变性星形细胞瘤</td> | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">间变性星形细胞瘤</td> | ||
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">术后单药或联合放疗的维持治疗。</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">作为二线或以上治疗标准。</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">神经内分泌肿瘤 | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">神经内分泌肿瘤</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[CAPTEM 方案]]</strong>:替莫唑胺联合 <strong>[[卡培他滨]]</strong>。</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在胰腺及肺部神经内分泌瘤中展现出极高的缓解率。</td> |
</tr> | </tr> | ||
</table> | </table> | ||
</div> | </div> | ||
| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;"> | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:基于基因特征的精准用药</h2> |
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | ||
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MGMT 启动子检测:</strong> 治疗前应常规检测 <strong>[[MGMT 甲基化]]</strong> 状态。甲基化阳性(低表达)患者对替莫唑胺高度敏感,而非甲基化患者获益相对有限,需考虑联合方案。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>血液学安全性监测:</strong> 替莫唑胺具有明显的剂量限制性毒性,主要表现为 <strong>[[中性粒细胞减少]]</strong> 和血小板减少。在同步化疗期间需每周监测血常规。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>致吐管理:</strong> 该药具有中度致吐潜能,建议在空腹服药前半小时预防性使用 <strong>[[昂丹司琼]]</strong> 等 5-HT3 受体拮抗剂。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肺孢子菌肺炎预防:</strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肺孢子菌肺炎预防:</strong> 在长期高剂量或同步放化疗期间,患者常出现 <strong>[[淋巴细胞减少]]</strong>,临床推荐联用复方新诺明以预防机会性感染。</li> |
</ul> | </ul> | ||
| 第105行: | 第105行: | ||
<h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3> | <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3> | ||
<div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"> | <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"> | ||
| − | <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[MGMT]]</strong> | + | <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[MGMT]]</strong>:肿瘤细胞中关键的 DNA 修复酶,是决定替莫唑胺成败的“守门人”。</div> |
| − | <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[Stupp 方案]]</strong> | + | <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[Stupp 方案]]</strong>:由 Roger Stupp 提出的同步放化疗金标准,奠定了神经肿瘤治疗的基石。</div> |
| − | <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[ | + | <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[假性进展]]</strong>:放化疗后由于炎症反应导致的影像学病灶暂时增大,需通过多模态影像学与真实进展进行鉴别。</div> |
| − | <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[ | + | <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[血脑屏障]]</strong> (BBB):替莫唑胺的低分子量和脂溶性使其成为少数能自由穿透 BBB 的化疗药物之一。</div> |
</div> | </div> | ||
</div> | </div> | ||
| 第117行: | 第117行: | ||
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | ||
[1] <strong>Stupp R, et al. (2005).</strong> <em>Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma.</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong>. 352(10):987-996.<br> | [1] <strong>Stupp R, et al. (2005).</strong> <em>Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma.</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong>. 352(10):987-996.<br> | ||
| − | <span style="color: #475569;">[权威点评] | + | <span style="color: #475569;">[权威点评]:该项经典 III 期研究正式确立了 TMZ 在胶质母细胞瘤一线治疗中的地位。</span> |
</p> | </p> | ||
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | ||
[2] <strong>Hegi ME, et al. (2005).</strong> <em>MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>. 352(10):997-1003.<br> | [2] <strong>Hegi ME, et al. (2005).</strong> <em>MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>. 352(10):997-1003.<br> | ||
| − | <span style="color: #475569;">[学术回顾] | + | <span style="color: #475569;">[学术回顾]:首次从基因分子层面阐明了 MGMT 状态与替莫唑胺疗效的因果关系。</span> |
</p> | </p> | ||
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | ||
| − | [3] <strong>Weller M, et al. ( | + | [3] <strong>Weller M, et al. (2021).</strong> <em>EANO guidelines on the diagnosis and treatment of diffuse gliomas of adulthood.</em> <strong>[[Nature Reviews Clinical Oncology]]</strong>. 18(3):170-186. |
</p> | </p> | ||
</div> | </div> | ||
| 第136行: | 第136行: | ||
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> | <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> | ||
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | ||
| − | <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;"> | + | <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">分子属性</td> |
| − | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[ | + | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[DNA甲基化]] • [[MTIC]] • [[脂溶性]] • [[前体药物]]</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | ||
| − | <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;"> | + | <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">核心病种</td> |
| − | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[胶质母细胞瘤]] • [[星形细胞瘤]] • [[ | + | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[胶质母细胞瘤]] • [[星形细胞瘤]] • [[神经内分泌瘤]] • [[黑色素瘤脑转移]]</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | ||
| − | <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;"> | + | <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">生物标志物</td> |
| − | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[ | + | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[MGMT启动子甲基化]] • [[IDH1/2突变]] • [[1p/19q缺失]]</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;"> | + | <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">联合策略</td> |
| − | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[ | + | <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[同步放化疗]] • [[电场治疗 TTFields]] • [[卡培他滨]] • [[贝伐珠单抗]]</td> |
</tr> | </tr> | ||
</table> | </table> | ||
2026年1月23日 (五) 14:09的最新版本
替莫唑胺(Temozolomide,简称 TMZ)是一种口服的咪唑并四嗪类 烷化剂,属于二代烷化剂的代表药物。作为一种具有高度脂溶性的前体药物,替莫唑胺能够高效穿透 血脑屏障,在生理 pH 环境下自发转化为活性代谢物,通过对 DNA 鸟嘌呤进行甲基化修饰发挥抗肿瘤作用。临床上,替莫唑胺是治疗 胶质母细胞瘤(GBM)和间变性星形细胞瘤的金标准药物,常与放疗联合使用。其疗效与患者肿瘤组织中 MGMT 启动子 的甲基化状态密切相关。
分子机制:甲基化诱导的细胞凋亡
替莫唑胺在体内的活性释放过程具有高度的自发性,其药理机制涉及复杂的 DNA 损伤监控平衡:
- 自发化学转化: 替莫唑胺在中性 pH 环境下非酶解转化为 3-甲基-(三嗪-1-基)咪唑-4-甲酰胺(MTIC),随后产生带正电荷的甲基化离子。
- DNA 烷化修饰: 该离子特异性攻击鸟嘌呤的 O6 位点(其次为 N7 位点),产生 O6-甲基鸟嘌呤。在随后的 DNA 复制过程中,该碱基会错误地与胸腺嘧啶配对。
- 错配修复(MMR)的致死作用: 细胞的 错配修复 系统识别到碱基配对错误并试图修复。但由于无法移除 O6 位的甲基,修复过程反复失败,导致 DNA 双链断裂并诱发 细胞凋亡。
- MGMT 的修复拮抗: O6-甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶(MGMT)能直接逆转这种损伤。因此,肿瘤组织中 MGMT 的高表达是导致替莫唑胺耐药的主因。
临床景观:中枢神经系统肿瘤的标准疗法
| 目标适应症 | 推荐方案 | 临床获益评价 |
|---|---|---|
| 胶质母细胞瘤 (GBM) | Stupp 方案:同步放化疗联合 6 到 12 周期辅助化疗。 | 显著延长中位生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。 |
| 间变性星形细胞瘤 | 术后单药或联合放疗的维持治疗。 | 作为二线或以上治疗标准。 |
| 神经内分泌肿瘤 | CAPTEM 方案:替莫唑胺联合 卡培他滨。 | 在胰腺及肺部神经内分泌瘤中展现出极高的缓解率。 |
治疗策略:基于基因特征的精准用药
- MGMT 启动子检测: 治疗前应常规检测 MGMT 甲基化 状态。甲基化阳性(低表达)患者对替莫唑胺高度敏感,而非甲基化患者获益相对有限,需考虑联合方案。
- 血液学安全性监测: 替莫唑胺具有明显的剂量限制性毒性,主要表现为 中性粒细胞减少 和血小板减少。在同步化疗期间需每周监测血常规。
- 致吐管理: 该药具有中度致吐潜能,建议在空腹服药前半小时预防性使用 昂丹司琼 等 5-HT3 受体拮抗剂。
- 肺孢子菌肺炎预防: 在长期高剂量或同步放化疗期间,患者常出现 淋巴细胞减少,临床推荐联用复方新诺明以预防机会性感染。
关键相关概念
学术参考文献与权威点评
[1] Stupp R, et al. (2005). Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. The New England Journal of Medicine. 352(10):987-996.
[权威点评]:该项经典 III 期研究正式确立了 TMZ 在胶质母细胞瘤一线治疗中的地位。
[2] Hegi ME, et al. (2005). MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma. NEJM. 352(10):997-1003.
[学术回顾]:首次从基因分子层面阐明了 MGMT 状态与替莫唑胺疗效的因果关系。
[3] Weller M, et al. (2021). EANO guidelines on the diagnosis and treatment of diffuse gliomas of adulthood. Nature Reviews Clinical Oncology. 18(3):170-186.