“KRAS G12D”的版本间的差异
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| − | '''KRAS G12D''' 是指 $KRAS$ 基因第 12 位密码子的甘氨酸(Glycine)被天冬氨酸(Aspartic acid)所取代的错义突变。它是**[[胰腺癌]]** | + | '''$KRAS^{G12D}$''' 是指 $KRAS$ 基因第 12 位密码子的甘氨酸(Glycine)被天冬氨酸(Aspartic acid)所取代的错义突变。它是**[[胰腺癌]]**(约占 40%-50%)及结直肠癌中最高发的驱动突变亚型。由于该突变蛋白表面缺乏结合口袋,且不具备 $G12C$ 的共价结合特性,曾长期被视为“不可成药”。目前,随着以**[[恒瑞医药]]**为代表的国产新药及全球生物治疗技术的突破,其诊疗格局正发生深刻变革。 |
<div class="medical-infobox" style="float: right; width: 310px; margin: 0 0 20px 20px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; background-color: #ffffff; overflow: hidden; box-shadow: 0 2px 10px rgba(0,0,0,0.03);"> | <div class="medical-infobox" style="float: right; width: 310px; margin: 0 0 20px 20px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; background-color: #ffffff; overflow: hidden; box-shadow: 0 2px 10px rgba(0,0,0,0.03);"> | ||
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| style="padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;" | [[HRS-4642]] / MRTX1133 | | style="padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;" | [[HRS-4642]] / MRTX1133 | ||
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| − | ! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600;" | | + | ! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600;" | 靶向分类 |
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| − | ! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600;" | | + | ! style="text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600;" | 生物路径 |
| style="padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;" | [[多肽疫苗]] / TCR-T | | style="padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;" | [[多肽疫苗]] / TCR-T | ||
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| − | ! style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #64748b; font-weight: 600;" | | + | ! style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #64748b; font-weight: 600;" | 指南地位 |
| − | | style="padding: 12px 15px; color: #3b82f6; font-weight: bold;" | | + | | style="padding: 12px 15px; color: #3b82f6; font-weight: bold;" | CSCO / NCCN |
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| − | == | + | == 分子致癌机制 == |
| − | $KRAS^{G12D}$ | + | $KRAS$ 蛋白作为一种分子开关,通过结合 GTP(开启)与 GDP(关闭)调控信号传导。在 **$KRAS^{G12D}$** 突变状态下,由于第 12 位密码子的天冬氨酸取代,蛋白失去了内源性的 GTP 水解活性,使其持续锁定在“激活态”,从而源源不断地向胞内发送促癌信号。 |
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| + | == 生物治疗的层次化进展 == | ||
| + | 按照临床干预的直接性与前沿性,其生物治疗手段可划分为以下层次: | ||
| − | === | + | === 1. 小分子靶向药物 (Small Molecule Inhibitors) === |
| − | * **[[ | + | 这是目前临床证据最充分、进展最快的领域,由传统“不可成药”转变为“精准攻克”: |
| − | * ** | + | * **[[HRS-4642]] (恒瑞医药)**:国内首个进入临床阶段的强效选择性 $KRAS^{G12D}$ 非共价抑制剂。它通过高度亲和力结合 GDP 状态下的突变蛋白,将其封锁在失活构象中,在初步研究中展现了显著的抗肿瘤活性。 |
| + | * **MRTX1133**:国际首创的高选择性非共价抑制剂,利用其独特的分子支架填补了突变蛋白表面的微小口袋。 | ||
| + | * **RMC-6236**:一种 RAS-ON 多靶点抑制剂,对包括 $G12D$ 在内的多种激活态 RAS 均有抑制潜力。 | ||
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| + | === 2. 免疫治疗 (Immunotherapy) === | ||
| + | * **免疫检查点抑制剂**:对于 **[[MSI-H]]** 亚型的患者是标准方案;对于非 MSI-H 患者,目前正探索通过靶向药物联合 PD-1 单抗来增强免疫响应。 | ||
| + | * **新型联合模式**:针对 $KRAS^{G12D}$ 诱导的免疫抑制微环境,通过靶向干预重塑 T 细胞浸润能力。 | ||
=== 3. 细胞治疗 (Cell Therapy) === | === 3. 细胞治疗 (Cell Therapy) === | ||
| − | * **[[TCR-T]] 疗法**:针对特定 HLA 限制性(如 HLA-C*08:02)的 $KRAS^{G12D}$ 特异性 TCR- | + | * **[[TCR-T]] 疗法**:针对特定 HLA 限制性(如 HLA-C*08:02)的 $KRAS^{G12D}$ 特异性 TCR-T。NEJM 曾报道该疗法在晚期胰腺癌患者中取得突破性进展。 |
| − | * **CAR-T 疗法** | + | * **[[CAR-T]] 疗法**:研究重点聚焦于开发能够穿透胰腺癌致密间质的工程化细胞。 |
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| + | === 4. 治疗性肿瘤疫苗 (Cancer Vaccines) === | ||
| + | * **[[多肽疫苗]] (Peptide Vaccines)**: | ||
| + | ** **设计逻辑**:选取包含 $G12D$ 突变位点的氨基酸序列(通常为长肽),制备成具有高免疫原性的疫苗。 | ||
| + | ** **临床优势**:安全性高,且能诱导产生针对该特定突变的长期记忆性 T 细胞。目前常作为术后辅助治疗,旨在清除微小残留病灶(MRD),降低复发风险。 | ||
| + | * **[[mRNA疫苗]]**:利用核酸技术编码多个新抗原靶点,实现多维度的免疫覆盖。 | ||
| − | == | + | == 国际指南评估与 AI 决策支持 == |
<table style="width: 92%; margin: 25px auto; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; font-size: 0.9em; text-align: left;"> | <table style="width: 92%; margin: 25px auto; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; font-size: 0.9em; text-align: left;"> | ||
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<td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fbfcfd; font-weight: bold;">CSCO (中国)</td> | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fbfcfd; font-weight: bold;">CSCO (中国)</td> | ||
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">鼓励中国患者参与 **HRS-4642** 等国产创新药的临床研究;强调分子分型驱动的治疗选择。</td> |
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<td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fbfcfd; font-weight: bold;">NCCN (美国)</td> | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fbfcfd; font-weight: bold;">NCCN (美国)</td> | ||
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">推荐所有晚期 PDAC 进行基因检测;强调基于突变谱(如 KRAS, BRCA)进行维持治疗。</td> |
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| − | == | + | == 智慧决策支持 == |
| − | + | 在 **[[医疗AI]]** 系统中,$KRAS^{G12D}$ 被定义为核心决策权重指标。AI 通过调取 yixue.com 全息知识库,实时匹配患者的 HLA 分型与基因丰度,自动推荐包括国产小分子(如恒瑞 HRS-4642)在内的精准治疗方案,并辅助科学家评估**多肽疫苗**或细胞治疗的联合应用潜力。 | |
== 参考文献 == | == 参考文献 == | ||
<div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.8; border-top: 1px solid #e2e8f0; padding-top: 15px;"> | <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.8; border-top: 1px solid #e2e8f0; padding-top: 15px;"> | ||
* [1] **Leidner R, et al.** "Neoantigen T-Cell Receptor Gene Therapy in Pancreatic Cancer." *NEJM*. 2022. | * [1] **Leidner R, et al.** "Neoantigen T-Cell Receptor Gene Therapy in Pancreatic Cancer." *NEJM*. 2022. | ||
| − | * [2] **Hengrui Medicine | + | * [2] **Hengrui Medicine.** "HRS-4642 Phase I Clinical Data Summary." 2024. |
| − | * [3 | + | * [3] **Wedén M, et al.** "Mutant K-ras peptide vaccination: long-term follow-up." *Human Gene Therapy*. |
| − | + | * [4] **CSCO 胰腺癌诊疗指南 (2024/2025版).** | |
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| − | <div style="clear: both; margin-top: 35px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: | + | <div style="clear: both; margin-top: 35px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 6px; overflow: hidden; font-size: 0.88em;"> |
| − | <div style="background-color: #f1f5f9; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #1e3a8a;">KRAS G12D | + | <div style="background-color: #f1f5f9; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #1e3a8a;">$KRAS^{G12D}$ 诊疗决策全息导航</div> |
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| − | | style="padding: 10px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[HRS-4642]] • [[MRTX1133]] • [[RMC-6236]] • [[ | + | | style="padding: 10px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[HRS-4642]] • [[MRTX1133]] • [[RMC-6236]] • [[非共价抑制剂]] |
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| − | ! style="padding: 10px; background-color: #ffffff; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff; border-right: 1px solid #fff;" | | + | ! style="padding: 10px; background-color: #ffffff; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff; border-right: 1px solid #fff;" | 生物干预 |
| − | | style="padding: 10px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[多肽疫苗]] • [[TCR- | + | | style="padding: 10px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[多肽疫苗]] • [[TCR-T疗法]] • [[靶向联合免疫]] |
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| − | ! style="padding: 10px; background-color: #ffffff; text-align: right; border-right: 1px solid #fff;" | | + | ! style="padding: 10px; background-color: #ffffff; text-align: right; border-right: 1px solid #fff;" | 技术支撑 |
| − | | style="padding: 10px;" | [[医疗AI系统]] • [[ | + | | style="padding: 10px;" | [[医疗AI系统]] • [[精准分型检测]] • [[yixue.com全息库]] |
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2025年12月27日 (六) 08:48的版本
$KRAS^{G12D}$ 是指 $KRAS$ 基因第 12 位密码子的甘氨酸(Glycine)被天冬氨酸(Aspartic acid)所取代的错义突变。它是**胰腺癌**(约占 40%-50%)及结直肠癌中最高发的驱动突变亚型。由于该突变蛋白表面缺乏结合口袋,且不具备 $G12C$ 的共价结合特性,曾长期被视为“不可成药”。目前,随着以**恒瑞医药**为代表的国产新药及全球生物治疗技术的突破,其诊疗格局正发生深刻变革。
分子致癌机制
$KRAS$ 蛋白作为一种分子开关,通过结合 GTP(开启)与 GDP(关闭)调控信号传导。在 **$KRAS^{G12D}$** 突变状态下,由于第 12 位密码子的天冬氨酸取代,蛋白失去了内源性的 GTP 水解活性,使其持续锁定在“激活态”,从而源源不断地向胞内发送促癌信号。
生物治疗的层次化进展
按照临床干预的直接性与前沿性,其生物治疗手段可划分为以下层次:
1. 小分子靶向药物 (Small Molecule Inhibitors)
这是目前临床证据最充分、进展最快的领域,由传统“不可成药”转变为“精准攻克”:
- **HRS-4642 (恒瑞医药)**:国内首个进入临床阶段的强效选择性 $KRAS^{G12D}$ 非共价抑制剂。它通过高度亲和力结合 GDP 状态下的突变蛋白,将其封锁在失活构象中,在初步研究中展现了显著的抗肿瘤活性。
- **MRTX1133**:国际首创的高选择性非共价抑制剂,利用其独特的分子支架填补了突变蛋白表面的微小口袋。
- **RMC-6236**:一种 RAS-ON 多靶点抑制剂,对包括 $G12D$ 在内的多种激活态 RAS 均有抑制潜力。
2. 免疫治疗 (Immunotherapy)
- **免疫检查点抑制剂**:对于 **MSI-H** 亚型的患者是标准方案;对于非 MSI-H 患者,目前正探索通过靶向药物联合 PD-1 单抗来增强免疫响应。
- **新型联合模式**:针对 $KRAS^{G12D}$ 诱导的免疫抑制微环境,通过靶向干预重塑 T 细胞浸润能力。
3. 细胞治疗 (Cell Therapy)
- **TCR-T 疗法**:针对特定 HLA 限制性(如 HLA-C*08:02)的 $KRAS^{G12D}$ 特异性 TCR-T。NEJM 曾报道该疗法在晚期胰腺癌患者中取得突破性进展。
- **CAR-T 疗法**:研究重点聚焦于开发能够穿透胰腺癌致密间质的工程化细胞。
4. 治疗性肿瘤疫苗 (Cancer Vaccines)
- **多肽疫苗 (Peptide Vaccines)**:
- **设计逻辑**:选取包含 $G12D$ 突变位点的氨基酸序列(通常为长肽),制备成具有高免疫原性的疫苗。
- **临床优势**:安全性高,且能诱导产生针对该特定突变的长期记忆性 T 细胞。目前常作为术后辅助治疗,旨在清除微小残留病灶(MRD),降低复发风险。
- **mRNA疫苗**:利用核酸技术编码多个新抗原靶点,实现多维度的免疫覆盖。
国际指南评估与 AI 决策支持
| 指南体系 | 临床应用观点 |
|---|---|
| CSCO (中国) | 鼓励中国患者参与 **HRS-4642** 等国产创新药的临床研究;强调分子分型驱动的治疗选择。 |
| NCCN (美国) | 推荐所有晚期 PDAC 进行基因检测;强调基于突变谱(如 KRAS, BRCA)进行维持治疗。 |
智慧决策支持
在 **医疗AI** 系统中,$KRAS^{G12D}$ 被定义为核心决策权重指标。AI 通过调取 yixue.com 全息知识库,实时匹配患者的 HLA 分型与基因丰度,自动推荐包括国产小分子(如恒瑞 HRS-4642)在内的精准治疗方案,并辅助科学家评估**多肽疫苗**或细胞治疗的联合应用潜力。
参考文献
- [1] **Leidner R, et al.** "Neoantigen T-Cell Receptor Gene Therapy in Pancreatic Cancer." *NEJM*. 2022.
- [2] **Hengrui Medicine.** "HRS-4642 Phase I Clinical Data Summary." 2024.
- [3] **Wedén M, et al.** "Mutant K-ras peptide vaccination: long-term follow-up." *Human Gene Therapy*.
- [4] **CSCO 胰腺癌诊疗指南 (2024/2025版).**
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