POLD1

POLD1（DNA Polymerase Delta 1, Catalytic Subunit），编码DNA 聚合酶 δ (Delta) 的催化亚基（p125）。这是真核细胞 DNA 复制和修复机器中的核心组件，主要负责后随链（Lagging Strand）的高保真合成及多种 DNA 修复过程（如 NER 和 BER）。POLD1 蛋白拥有两个关键活性：5'→3' 聚合酶活性（合成 DNA）和 3'→5' 外切酶活性（校对/Proofreading）。在临床遗传学和肿瘤学中，POLD1 具有里程碑式的意义：其外切酶结构域（Exonuclease Domain）的生殖系突变导致一种高外显率的癌症易感综合征——聚合酶校对相关息肉病 (PPAP)，患者极易早发结直肠癌和子宫内膜癌。而在体细胞层面，POLD1 突变的肿瘤表现为“超突变”（Ultramutated）表型，具有极高的肿瘤突变负荷（TMB），因此对免疫检查点抑制剂（ICI）治疗反应极佳。

POLD1 · 基因档案

Gene & Protein Profile (点击展开)

                   Pol δ 在复制叉的功能

DNA 复制校对者

基因符号	POLD1
全称	DNA Polymerase Delta 1, Catalytic Subunit
染色体位置	19q13.33
Entrez ID	5424
HGNC ID	9175
UniProt	P28340
分子量	~125 kDa
复合体	Pol δ (POLD1-4)

分子机制：后随链合成与“退格键”

DNA 复制的极高保真度依赖于聚合酶的选择性和校对功能，POLD1 在其中扮演着不可替代的角色。

• 复制分工 (Division of Labor)： 在真核生物 DNA 复制叉处，Pol ε (POLE) 主要负责前导链 (Leading strand) 的连续合成，而 Pol δ (POLD1) 主要负责后随链 (Lagging strand) 冈崎片段的不连续合成。POLD1 也是 DNA 修复（核苷酸切除修复 NER、碱基切除修复 BER、错配修复 MMR）中的主要合成酶。
• 全酶结构： POLD1 是 Pol δ 的催化亚基，它与调节亚基 POLD2 (p50)、POLD3 (p66) 和 POLD4 (p12) 形成异源四聚体。其功能发挥高度依赖于滑动夹 PCNA（增殖细胞核抗原），PCNA 将 POLD1 锚定在 DNA 上以提高持续合成能力。
• 校对活性 (Proofreading)： POLD1 拥有一个至关重要的 3'→5' 外切酶结构域。当聚合酶错误地掺入了不配对的碱基时，该结构域就像“退格键”一样，能够识别并切除错误的核苷酸，确保复制的高保真性。如果该结构域突变（如 S478N），复制错误率会飙升 100 倍以上，导致基因组突变灾难。

临床景观：PPAP 综合征与超突变肿瘤

POLD1 突变的临床意义主要体现在一种新定义的遗传性癌症综合征和免疫治疗的预测上。

疾病类型	变异特征	临床意义
PPAP综合征	生殖系 S478N 突变	全称聚合酶校对相关息肉病。由 POLD1 或 POLE 外切酶域的生殖系突变引起。为常染色体显性遗传。患者表现为多发性结直肠腺瘤（息肉负荷通常少于 FAP，类似 MAP），且在 50 岁前患结直肠癌和子宫内膜癌的风险极高。
散发性结直肠癌 (CRC)	体细胞外切酶域突变	导致“超突变” (Ultramutated) 表型（TMB > 100 mut/Mb），甚至高于 MSI-H 肿瘤。尽管突变负荷极高，但这部分患者的预后通常较好，且对免疫治疗反应极佳。
子宫内膜癌	POLE/POLD1 突变	在 TCGA 分型中，POLE/POLD1 超突变型是一类具有独特分子特征和极好预后的亚型，通常不需要过度的辅助放化疗。

治疗策略：免疫治疗的“超级响应者”

POLD1 突变导致的基因组不稳定性虽然驱动了癌症发生，但也成为了肿瘤最大的弱点。

• 免疫检查点抑制剂 (ICIs)：
  Pembrolizumab (帕博利珠单抗), Nivolumab (纳武利尤单抗)。
  *原理：POLD1 校对功能缺失导致肿瘤积累了成千上万的体细胞突变。这些突变产生了大量异常的肽段（新抗原 / Neoantigens），使得肿瘤具有极高的免疫原性。大量淋巴细胞浸润肿瘤（TILs），但在治疗前常被 PD-1/L1 抑制。使用 ICIs 解除抑制后，免疫系统会猛烈攻击肿瘤。
  *疗效：POLD1/POLE 突变患者通常是 ICIs 的“超级响应者”，疗效优于 MSI-H 患者。
• 遗传咨询与筛查：
  对于早发性 CRC 或多发性息肉但 MMR 基因（林奇综合征）检测阴性的患者，必须筛查 POLD1 和 POLE 的外切酶域突变。确诊 PPAP 的患者及其家属需要高频的肠镜和子宫内膜癌筛查。

关键关联概念

• PPAP综合征： 聚合酶校对相关息肉病，POLD1/POLE 突变导致的新综合征。
• 校对 (Proofreading)： 3'→5' 外切酶活性，DNA 复制保真度的核心。
• 超突变 (Ultramutation)： POLD1 失活导致的极端高 TMB 状态。
• S478N： POLD1 最经典的致病性生殖系突变位点。

       学术参考文献与权威点评
       

[1] Palles C, et al. (2013). Germline mutations affecting the proofreading domains of POLE and POLD1 predispose to colorectal adenomas and carcinomas. Nature Genetics.
[学术点评]：开创性发现。首次鉴定了 POLE (L424V) 和 POLD1 (S478N) 生殖系突变是导致家族性结直肠癌和息肉病的新原因，正式定义了 PPAP 综合征。

[2] Briggs S, Tomlinson I. (2013). Germline and somatic polymerase ε and δ mutations define a new class of hypermutated colorectal and endometrial cancers. Journal of Pathology.
[学术点评]：综述与分类。详细阐述了 POLD1/POLE 突变肿瘤的分子病理特征，将其与 MSI-H 肿瘤区分开来，强调了其极高的突变负荷和独特的突变谱（Signature 10）。

[3] Cancer Genome Atlas Network. (2012). Comprehensive molecular characterization of human colon and rectal cancer. Nature.
[学术点评]：TCGA 大数据。利用高通量测序，在结直肠癌中识别出了一组具有“超突变”表型的肿瘤，这组肿瘤富集了 POLE/POLD1 的体细胞校对域突变。

[4] Gong J, et al. (2017). Response to PD-1 Blockade in Microsatellite Stable Metastatic Colorectal Cancer Harboring a POLE Mutation. JAMA Oncology.
[学术点评]：临床实证。证明了即使是微卫星稳定（MSS）的患者，只要携带聚合酶校对突变，也能从 PD-1 抑制剂治疗中获得显著获益，改写了 MSS CRC 免疫治疗无效的教条。

[5] Rayner, E., et al. (2016). A Pan-cancer Catalogue of Somatic Mutations in Exonuclease Domains of POLD1 and POLE Proteins. Clinical Cancer Research.
[学术点评]：泛癌种分析。系统分析了多种癌症中 POLD1/POLE 的突变频率和类型，证实了这些突变在子宫内膜癌和结直肠癌之外也存在，虽然频率较低。

POLD1 · 知识图谱关联

           结直肠癌 • PPAP综合征 • POLE • 超突变 • 免疫检查点抑制剂 • 子宫内膜癌 • DNA复制 • 林奇综合征