“VEGFR”的版本间的差异

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     <div style="margin-bottom: 35px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
 
     <div style="margin-bottom: 35px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
 
         <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0 0 0; color: #334155; text-align: justify;">
 
         <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0 0 0; color: #334155; text-align: justify;">
             <strong>小分子 TKI</strong>(Tyrosine Kinase Inhibitor,酪氨酸激酶抑制剂)是一类能够进入细胞内部,通过竞争性结合激酶的 <strong>[[ATP 结合口袋]]</strong>,从而阻断 <strong>[[RTK]]</strong> 或胞内激酶磷酸化的化学合成药物。作为精准肿瘤学的核心支柱,TKI 能够特异性地关闭驱动肿瘤生长的关键信号轴(如 <strong>[[EGFR]]</strong>、<strong>[[ALK]]</strong>、<strong>[[MET]]</strong> 或 <strong>[[BCR-ABL]]</strong>)。相比于 <strong>[[单克隆抗体]]</strong>,TKI 具有分子量小(通常小于 500 Da)、可口服给药、组织穿透力强(尤其是 <strong>[[入脑活性]]</strong>)以及能针对激酶域内突变进行构象优化等显著优势,是目前抗肿瘤新药研发中产出最为丰厚的领域。
+
             <strong>VEGFR</strong>(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor,血管内皮生长因子受体)是一类具有酪氨酸激酶活性的跨膜受体家族,是调节生理性及病理性 <strong>[[血管生成]]</strong>(Angiogenesis)的核心枢纽。该家族由 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3 三个主要成员组成。在肿瘤微环境中,肿瘤细胞通过分泌高水平的 <strong>[[VEGF]]</strong> 配体与血管内皮细胞上的 VEGFR 结合,诱发受体 <strong>[[二聚化]]</strong> 及其胞内域的自磷酸化,从而开启下游信号瀑布。这种“血管生成开关”的病理性持续开启,为肿瘤生长提供了必需的营养供给和远端转移的“高速公路”,使 VEGFR 成为抗肿瘤血管生成药物研发的头号靶标。
 
         </p>
 
         </p>
 
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         <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
 
         <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
             <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">小分子 TKI · 档案</div>
+
             <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">VEGFR · 档案</div>
             <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Precision Oncology Backbone (点击展开)</div>
+
             <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Angiogenesis Key Receptor (点击展开)</div>
 
         </div>
 
         </div>
 
          
 
          
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             <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
 
             <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
 
                 <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
 
                 <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     [[文件:TKI_Binding_ATP_Pocket.png|100px|TKI 结合 ATP 口袋机制]]
+
                   
 +
                     [[文件:VEGFR_Receptor_Family.png|100px|VEGFR 受体家族结构]]
 
                 </div>
 
                 </div>
                 <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">精准打击激酶活性</div>
+
                 <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">血管内皮细胞的“接收器”</div>
 
             </div>
 
             </div>
  
 
             <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
 
             <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
 
                 <tr>
 
                 <tr>
                     <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">物理化学特征</th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">主要成员</th>
                     <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">低分子量 (< 500 Da), 疏水性</td>
+
                     <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">VEGFR-1/2/3</td>
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
                 <tr>
 
                 <tr>
                     <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心机制</th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心功能</th>
                     <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">ATP 竞争性抑制</td>
+
                     <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">血管/淋巴管生成、渗透性</td>
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
                 <tr>
 
                 <tr>
                     <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">结合模式</th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键配体</th>
                     <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">I 型 (活化), II 型 (非活化)</td>
+
                     <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D</td>
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
                 <tr>
 
                 <tr>
                     <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">代表药 (EGFR)</th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">抗体药物</th>
                     <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">吉非替尼, 奥希替尼</td>
+
                     <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">贝伐珠单抗, 雷露妥单抗</td>
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
                 <tr>
 
                 <tr>
                     <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">给药方式</th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">小分子TKI</th>
                     <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">口服 (Oral)</td>
+
                     <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">安罗替尼, 阿帕替尼, 索拉非尼</td>
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
                 <tr>
 
                 <tr>
                     <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">典型毒性</th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">典型副作用</th>
                     <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">皮疹, 腹泻, 肝毒性</td>
+
                     <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">高血压, 蛋白尿, 手足综合征</td>
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
             </table>
 
             </table>
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     </div>
 
     </div>
  
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">药理逻辑:ATP 竞争与结合构象</h2>
+
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子分工:三类受体的功能差异化</h2>
     <p style="margin: 15px 0 0 0; text-align: justify;">TKI 的有效性取决于其对激酶催化口袋的亲和力及选择性。根据其与激酶 DFG 基序的相互作用,主要分为以下类型:</p>
+
     <p style="margin: 15px 0 0 0; text-align: justify;">VEGFR 家族的三个异构体通过特异性表达和不同的底物亲和力,精准协同地构建脉管系统:</p>
 
      
 
      
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155; margin-top: 12px;">
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155; margin-top: 12px;">
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>I 型抑制剂 (DFG-in):</strong> 结合在激酶的活化构象。例如 <strong>[[吉非替尼]]</strong> 和大多数早期的 <strong>[[MET-TKI]]</strong>。它们模拟 ATP 的结构,直接占据结合位点。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>VEGFR-1 (Flt-1):</strong> 对 VEGF 的亲和力极高,但在内皮细胞上的激酶活性较弱。它常被视为一种 <strong>[[诱饵受体]]</strong>,通过竞争配体来调节 VEGFR-2 的过度活化;同时在募集骨髓来源的促血管生成细胞中起重要作用。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>II 型抑制剂 (DFG-out):</strong> 结合在激酶的非活化构象,通常延伸至相邻的疏水口袋。由于非活化构象在不同激酶间差异较大,II 型抑制剂往往具有更好的 <strong>[[选择性]]</strong>。代表药物如 <strong>[[卡博替尼]]</strong></li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>VEGFR-2 (KDR/Flk-1):</strong> 血管生成的 <strong>[[主效应受体]]</strong>。它介导了几乎所有内皮细胞的增殖、迁移和血管通透性增加。针对该受体的抑制(如阿帕替尼)是抗血管治疗的核心逻辑。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>共价抑制剂 (不可逆结合):</strong> 如 <strong>[[奥希替尼]]</strong>。通过其亲电基团与激酶口袋内的半胱氨酸残基(如 C797)形成共价键,产生持久的抑制效应,显著延长了药物的 <strong>[[靶点占有率]]</strong></li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>VEGFR-3 (Flt-4):</strong> 主要表达于淋巴管内皮。它通过结合 VEGF-C/D 调节 <strong>[[淋巴管生成]]</strong>,是介导肿瘤淋巴结转移的关键路径。</li>
 
     </ul>
 
     </ul>
  
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:EGFR-TKI 的代际演进范式</h2>
+
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:抗血管生成的多维打击策略</h2>
 
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
 
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
         TKI 的研发历程是不断对抗肿瘤 <strong>[[获得性耐药]]</strong> 的历史,以 EGFR 突变为肺癌治疗的典型模型:
+
         针对 VEGFR 轴的干预已成为实体瘤治疗的“通用背景疗法”,通过不同机制实现肿瘤血管的“正常化”或“饥饿疗法”:
 
     </p>
 
     </p>
   
 
 
     <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
 
     <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
 
         <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
 
         <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
 
             <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
 
             <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">代际</th>
+
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">药理分类</th>
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">药理特征</th>
+
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">代表药物</th>
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">核心使命 / 代表药</th>
+
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床价值 / 特色</th>
            </tr>
 
            <tr>
 
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第一代</td>
 
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">可逆性结合,对野生型抑制强。</td>
 
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">开启靶向时代 (<strong>[[吉非替尼]]</strong>, 埃克替尼)。</td>
 
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第二代</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">配体中和抗体</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">不可逆结合,全 ErbB 家族抑制。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[贝伐珠单抗]]</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">增强效力,但副作用较大 (阿法替尼)。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>封锁水源。</strong> 中和 VEGF 游离蛋白,防止其结合受体。广泛联合化疗用于肺癌、肠癌。</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第三代</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">多靶点 TKI</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">对 <strong>[[T790M]]</strong> 突变高度选择。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[安罗替尼]]、[[索拉非尼]]</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">克服一/二代耐药,且 <strong>[[入脑活性]]</strong> 极佳 (<strong>[[奥希替尼]]</strong>)。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>直接断电。</strong> 抑制 VEGFR-1/2/3 激酶域。通常具备 <strong>[[抗多通路]]</strong> 活性,适用于多线治疗。</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第四代 (研发中)</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">受体拮抗抗体</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">针对 <strong>[[C797S]]</strong> 溶剂前沿突变。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[雷露妥单抗]]</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">旨在破解三代 TKI 后的靶内耐药瓶颈。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>物理隔离。</strong> 特异性结合 VEGFR-2 胞外区,阻断其与所有 VEGF 家族成员的接触。</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
         </table>
 
         </table>
 
     </div>
 
     </div>
  
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">耐药机制与应对:靶内 vs 旁路激活</h2>
+
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">血管正常化与免疫协同</h2>
 +
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
 +
        现代精准肿瘤学的一个核心理念是:抗血管生成并非一味杀伤,而是旨在诱导血管正常化(Normalization):
 +
    </p>
 +
   
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>On-target (靶内突变):</strong> 激酶结构域关键残基改变。如守门员突变 T790M 或溶剂前沿突变 <strong>[[C797S]]</strong>,直接阻断药物结合。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>改善递送:</strong> 纠正紊乱、高渗的肿瘤血管,降低间质压力,反而能促进化疗药和免疫细胞(如 CD8 阳性 T 细胞)向肿瘤核心渗透。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Off-target (旁路激活):</strong> 肿瘤通过开启另一条信号路径来代偿。最典型的案例是 <strong>[[MET 扩增]]</strong> 导致的 EGFR-TKI 耐药。此时通常需要 <strong>[[联合用药]]</strong>(如 EGFR-TKI + MET-TKI)。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>协同免疫治疗:</strong> VEGF 具有 <strong>[[免疫抑制]]</strong> 作用。通过抑制 VEGFR 信号,可以降低 <strong>[[MDSC]]</strong>(髓系来源抑制性细胞)和 <strong>[[Treg]]</strong> 的活性,增强 PD-1/PD-L1 抑制剂的抗肿瘤效力。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表型转化:</strong> 如腺癌向 <strong>[[小细胞癌转化]]</strong>,这是目前 TKI 治疗中最为棘手的耐药模式。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>典型毒性逻辑:</strong> 由于 VEGFR 广泛表达于全身健康内皮细胞,抑制该通路必然伴随 <strong>[[高血压]]</strong> <strong>[[蛋白尿]]</strong>。这往往被视为药物起效的“生化副标志物”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>未来的突破点:</strong> <strong>[[PROTAC]]</strong> 技术(蛋白降解靶向联合体)正尝试通过降解激酶蛋白而非单纯抑制活性,来彻底解决 TKI 耐药问题。</li>
 
 
     </ul>
 
     </ul>
  
 
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
 
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[癌基因成瘾]]:</strong> 肿瘤对单一激酶信号的依赖,是 TKI 发挥效力的生物学基础。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[VEGF]]:</strong> VEGFR 的专一配体,肿瘤血管生成的“指挥棒”。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[伴随诊断]]:</strong> 利用 <strong>[[NGS]]</strong> 或 <strong>[[ctDNA]]</strong> 检测寻找特定突变,是 TKI 使用的前提。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[血管生成开关]]:</strong> 描述肿瘤从静息态向促血管生成态转化的生物学假说。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[入脑活性]]:</strong> 衡量新一代 TKI(如卡马替尼、奥希替尼)优越性的重要临床指标。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[安罗替尼]]:</strong> 中国原研的高选择性多靶点抗血管生成 TKI 典型代表。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ADCs]]:</strong> 抗体偶联药物,正成为 TKI 耐药后的强力补充手段。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[手足综合征]]:</strong> VEGFR-TKI 治疗中常见的、需重点管理的临床皮肤毒性。</li>
 
     </ul>
 
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         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
             [1] <strong>Lynch TJ, et al. (2004).</strong> <em>Activating mutations in the EGFR underlying responsiveness of NSCLC to Gefitinib.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>. <br>
+
             [1] <strong>Ferrara N, et al. (2003).</strong> <em>The biology of VEGF and its receptors.</em> <strong>[[Nature Medicine]]</strong>. <br>
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:开启了精准医学时代的里程碑研究,首次证明了 TKI 疗效与特定突变的直接因果关系。</span>
+
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:抗血管生成领域的开山之作。Ferrara 教授详尽解析了 VEGF 及其受体在发育与疾病中的基础作用。</span>
 
         </p>
 
         </p>
 
          
 
          
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
             [2] <strong>Mok TS, et al. (2017).</strong> <em>Osimertinib or Platinum-Pemetrexed in EGFR T790M-Positive Lung Cancer.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>. <br>
+
             [2] <strong>Carmeliet P, Jain RK. (2011).</strong> <em>Molecular mechanisms and clinical applications of angiogenesis.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br>
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:AURA3 研究确立了三代 TKI 在耐药管理中的金标准地位,彻底改变了治疗格局。</span>
+
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:提出了血管正常化(Normalization)理论,奠定了目前“抗血管+免疫/化疗”联合治疗的理论骨架。</span>
 
         </p>
 
         </p>
  
 
         <p style="margin: 12px 0;">
 
         <p style="margin: 12px 0;">
             [3] <strong>Jänne PA, et al. (2024).</strong> <em>Next-generation TKIs and beyond: overcoming the challenges of kinase drug resistance.</em> <strong>[[Nature Reviews Drug Discovery]]</strong>. <br>
+
             [3] <strong>Apte RS, et al. (2019).</strong> <em>VEGF in Signaling and Disease to Therapeutic Targeting.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. <br>
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:最新综述。论述了异构抑制剂、降解剂以及针对旁路激活的联合方案在 2025 年后的前沿布局。</span>
+
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:综述了近二十年针对 VEGFR 轴药物开发的成功与挑战,特别论述了在眼科(AMD)与肿瘤中的差异化应用。</span>
 
         </p>
 
         </p>
 
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     <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
 
     <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
         <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">小分子 TKI · 知识图谱关联</div>
+
         <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">VEGFR · 知识图谱关联</div>
 
         <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
 
         <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
             [[ATP竞争]] • [[EGFR-TKI]] • [[ALK抑制剂]] • [[MET-TKI]] • [[入脑活性]] • [[靶向药耐药]] • [[奥希替尼]] • [[C797S]] • [[PROTAC]]
+
             [[VEGF配体]] • [[血管生成]] • [[VEGFR-2]] • [[安罗替尼]] • [[血管正常化]] • [[高血压]] • [[淋巴管生成]] • [[RTK家族]] • [[联合免疫治疗]]
 
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2025年12月31日 (三) 14:32的最新版本

VEGFR(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor,血管内皮生长因子受体)是一类具有酪氨酸激酶活性的跨膜受体家族,是调节生理性及病理性 血管生成(Angiogenesis)的核心枢纽。该家族由 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3 三个主要成员组成。在肿瘤微环境中,肿瘤细胞通过分泌高水平的 VEGF 配体与血管内皮细胞上的 VEGFR 结合,诱发受体 二聚化 及其胞内域的自磷酸化,从而开启下游信号瀑布。这种“血管生成开关”的病理性持续开启,为肿瘤生长提供了必需的营养供给和远端转移的“高速公路”,使 VEGFR 成为抗肿瘤血管生成药物研发的头号靶标。

VEGFR · 档案
Angiogenesis Key Receptor (点击展开)
血管内皮细胞的“接收器”
主要成员 VEGFR-1/2/3
核心功能 血管/淋巴管生成、渗透性
关键配体 VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D
抗体药物 贝伐珠单抗, 雷露妥单抗
小分子TKI 安罗替尼, 阿帕替尼, 索拉非尼
典型副作用 高血压, 蛋白尿, 手足综合征

分子分工:三类受体的功能差异化

VEGFR 家族的三个异构体通过特异性表达和不同的底物亲和力,精准协同地构建脉管系统:

  • VEGFR-1 (Flt-1): 对 VEGF 的亲和力极高,但在内皮细胞上的激酶活性较弱。它常被视为一种 诱饵受体,通过竞争配体来调节 VEGFR-2 的过度活化;同时在募集骨髓来源的促血管生成细胞中起重要作用。
  • VEGFR-2 (KDR/Flk-1): 血管生成的 主效应受体。它介导了几乎所有内皮细胞的增殖、迁移和血管通透性增加。针对该受体的抑制(如阿帕替尼)是抗血管治疗的核心逻辑。
  • VEGFR-3 (Flt-4): 主要表达于淋巴管内皮。它通过结合 VEGF-C/D 调节 淋巴管生成,是介导肿瘤淋巴结转移的关键路径。

临床景观:抗血管生成的多维打击策略

针对 VEGFR 轴的干预已成为实体瘤治疗的“通用背景疗法”,通过不同机制实现肿瘤血管的“正常化”或“饥饿疗法”:

药理分类 代表药物 临床价值 / 特色
配体中和抗体 贝伐珠单抗 封锁水源。 中和 VEGF 游离蛋白,防止其结合受体。广泛联合化疗用于肺癌、肠癌。
多靶点 TKI 安罗替尼索拉非尼 直接断电。 抑制 VEGFR-1/2/3 激酶域。通常具备 抗多通路 活性,适用于多线治疗。
受体拮抗抗体 雷露妥单抗 物理隔离。 特异性结合 VEGFR-2 胞外区,阻断其与所有 VEGF 家族成员的接触。

血管正常化与免疫协同

现代精准肿瘤学的一个核心理念是:抗血管生成并非一味杀伤,而是旨在诱导血管正常化(Normalization):

  • 改善递送: 纠正紊乱、高渗的肿瘤血管,降低间质压力,反而能促进化疗药和免疫细胞(如 CD8 阳性 T 细胞)向肿瘤核心渗透。
  • 协同免疫治疗: VEGF 具有 免疫抑制 作用。通过抑制 VEGFR 信号,可以降低 MDSC(髓系来源抑制性细胞)和 Treg 的活性,增强 PD-1/PD-L1 抑制剂的抗肿瘤效力。
  • 典型毒性逻辑: 由于 VEGFR 广泛表达于全身健康内皮细胞,抑制该通路必然伴随 高血压蛋白尿。这往往被视为药物起效的“生化副标志物”。

关键关联概念

  • VEGF VEGFR 的专一配体,肿瘤血管生成的“指挥棒”。
  • 血管生成开关 描述肿瘤从静息态向促血管生成态转化的生物学假说。
  • 安罗替尼 中国原研的高选择性多靶点抗血管生成 TKI 典型代表。
  • 手足综合征 VEGFR-TKI 治疗中常见的、需重点管理的临床皮肤毒性。
       学术参考文献与权威点评
       

[1] Ferrara N, et al. (2003). The biology of VEGF and its receptors. Nature Medicine.
[学术点评]:抗血管生成领域的开山之作。Ferrara 教授详尽解析了 VEGF 及其受体在发育与疾病中的基础作用。

[2] Carmeliet P, Jain RK. (2011). Molecular mechanisms and clinical applications of angiogenesis. Nature.
[学术点评]:提出了血管正常化(Normalization)理论,奠定了目前“抗血管+免疫/化疗”联合治疗的理论骨架。

[3] Apte RS, et al. (2019). VEGF in Signaling and Disease to Therapeutic Targeting. Cell.
[学术点评]:综述了近二十年针对 VEGFR 轴药物开发的成功与挑战,特别论述了在眼科(AMD)与肿瘤中的差异化应用。