“VEGFR”的版本间的差异
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<div style="margin-bottom: 35px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> | <div style="margin-bottom: 35px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> | ||
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0 0 0; color: #334155; text-align: justify;"> | <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0 0 0; color: #334155; text-align: justify;"> | ||
| − | <strong> | + | <strong>VEGFR</strong>(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor,血管内皮生长因子受体)是一类具有酪氨酸激酶活性的跨膜受体家族,是调节生理性及病理性 <strong>[[血管生成]]</strong>(Angiogenesis)的核心枢纽。该家族由 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3 三个主要成员组成。在肿瘤微环境中,肿瘤细胞通过分泌高水平的 <strong>[[VEGF]]</strong> 配体与血管内皮细胞上的 VEGFR 结合,诱发受体 <strong>[[二聚化]]</strong> 及其胞内域的自磷酸化,从而开启下游信号瀑布。这种“血管生成开关”的病理性持续开启,为肿瘤生长提供了必需的营养供给和远端转移的“高速公路”,使 VEGFR 成为抗肿瘤血管生成药物研发的头号靶标。 |
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<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> | <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> | ||
| − | <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;"> | + | <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">VEGFR · 档案</div> |
| − | <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;"> | + | <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Angiogenesis Key Receptor (点击展开)</div> |
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<div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> | <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> | ||
<div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> | <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> | ||
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| − | <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;"> | + | <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">血管内皮细胞的“接收器”</div> |
</div> | </div> | ||
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> | <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">主要成员</th> |
| − | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"> | + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">VEGFR-1/2/3</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心功能</th> |
| − | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"> | + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">血管/淋巴管生成、渗透性</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键配体</th> |
| − | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;"> | + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">抗体药物</th> |
| − | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"> | + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">贝伐珠单抗, 雷露妥单抗</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">小分子TKI</th> |
| − | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"> | + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">安罗替尼, 阿帕替尼, 索拉非尼</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">典型副作用</th> |
| − | <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;"> | + | <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">高血压, 蛋白尿, 手足综合征</td> |
</tr> | </tr> | ||
</table> | </table> | ||
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</div> | </div> | ||
| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;"> | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子分工:三类受体的功能差异化</h2> |
| − | <p style="margin: 15px 0 0 0; text-align: justify;"> | + | <p style="margin: 15px 0 0 0; text-align: justify;">VEGFR 家族的三个异构体通过特异性表达和不同的底物亲和力,精准协同地构建脉管系统:</p> |
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155; margin-top: 12px;"> | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155; margin-top: 12px;"> | ||
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>VEGFR-1 (Flt-1):</strong> 对 VEGF 的亲和力极高,但在内皮细胞上的激酶活性较弱。它常被视为一种 <strong>[[诱饵受体]]</strong>,通过竞争配体来调节 VEGFR-2 的过度活化;同时在募集骨髓来源的促血管生成细胞中起重要作用。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>VEGFR-2 (KDR/Flk-1):</strong> 血管生成的 <strong>[[主效应受体]]</strong>。它介导了几乎所有内皮细胞的增殖、迁移和血管通透性增加。针对该受体的抑制(如阿帕替尼)是抗血管治疗的核心逻辑。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>VEGFR-3 (Flt-4):</strong> 主要表达于淋巴管内皮。它通过结合 VEGF-C/D 调节 <strong>[[淋巴管生成]]</strong>,是介导肿瘤淋巴结转移的关键路径。</li> |
</ul> | </ul> | ||
| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;"> | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:抗血管生成的多维打击策略</h2> |
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | ||
| − | + | 针对 VEGFR 轴的干预已成为实体瘤治疗的“通用背景疗法”,通过不同机制实现肿瘤血管的“正常化”或“饥饿疗法”: | |
</p> | </p> | ||
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<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> | <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> | ||
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> | <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> | ||
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> | <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> | ||
| − | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: | + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">药理分类</th> |
| − | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;"> | + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">代表药物</th> |
| − | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;"> | + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床价值 / 特色</th> |
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| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">配体中和抗体</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[贝伐珠单抗]]</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>封锁水源。</strong> 中和 VEGF 游离蛋白,防止其结合受体。广泛联合化疗用于肺癌、肠癌。</td> |
</tr> | </tr> | ||
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| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">多靶点 TKI</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[安罗替尼]]、[[索拉非尼]]</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>直接断电。</strong> 抑制 VEGFR-1/2/3 激酶域。通常具备 <strong>[[抗多通路]]</strong> 活性,适用于多线治疗。</td> |
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| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">受体拮抗抗体</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;" | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[雷露妥单抗]]</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>物理隔离。</strong> 特异性结合 VEGFR-2 胞外区,阻断其与所有 VEGF 家族成员的接触。</td> |
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</div> | </div> | ||
| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;"> | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">血管正常化与免疫协同</h2> |
| + | <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | ||
| + | 现代精准肿瘤学的一个核心理念是:抗血管生成并非一味杀伤,而是旨在诱导血管正常化(Normalization): | ||
| + | </p> | ||
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<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | ||
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>改善递送:</strong> 纠正紊乱、高渗的肿瘤血管,降低间质压力,反而能促进化疗药和免疫细胞(如 CD8 阳性 T 细胞)向肿瘤核心渗透。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>协同免疫治疗:</strong> VEGF 具有 <strong>[[免疫抑制]]</strong> 作用。通过抑制 VEGFR 信号,可以降低 <strong>[[MDSC]]</strong>(髓系来源抑制性细胞)和 <strong>[[Treg]]</strong> 的活性,增强 PD-1/PD-L1 抑制剂的抗肿瘤效力。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>典型毒性逻辑:</strong> 由于 VEGFR 广泛表达于全身健康内皮细胞,抑制该通路必然伴随 <strong>[[高血压]]</strong> 和 <strong>[[蛋白尿]]</strong>。这往往被视为药物起效的“生化副标志物”。</li> |
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</ul> | </ul> | ||
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> | ||
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | ||
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[VEGF]]:</strong> VEGFR 的专一配体,肿瘤血管生成的“指挥棒”。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[血管生成开关]]:</strong> 描述肿瘤从静息态向促血管生成态转化的生物学假说。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[安罗替尼]]:</strong> 中国原研的高选择性多靶点抗血管生成 TKI 典型代表。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[手足综合征]]:</strong> VEGFR-TKI 治疗中常见的、需重点管理的临床皮肤毒性。</li> |
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<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | ||
| − | [1] <strong> | + | [1] <strong>Ferrara N, et al. (2003).</strong> <em>The biology of VEGF and its receptors.</em> <strong>[[Nature Medicine]]</strong>. <br> |
| − | <span style="color: #475569;">[学术点评] | + | <span style="color: #475569;">[学术点评]:抗血管生成领域的开山之作。Ferrara 教授详尽解析了 VEGF 及其受体在发育与疾病中的基础作用。</span> |
</p> | </p> | ||
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> | ||
| − | [2] <strong> | + | [2] <strong>Carmeliet P, Jain RK. (2011).</strong> <em>Molecular mechanisms and clinical applications of angiogenesis.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br> |
| − | <span style="color: #475569;">[学术点评] | + | <span style="color: #475569;">[学术点评]:提出了血管正常化(Normalization)理论,奠定了目前“抗血管+免疫/化疗”联合治疗的理论骨架。</span> |
</p> | </p> | ||
<p style="margin: 12px 0;"> | <p style="margin: 12px 0;"> | ||
| − | [3] <strong> | + | [3] <strong>Apte RS, et al. (2019).</strong> <em>VEGF in Signaling and Disease to Therapeutic Targeting.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. <br> |
| − | <span style="color: #475569;">[学术点评] | + | <span style="color: #475569;">[学术点评]:综述了近二十年针对 VEGFR 轴药物开发的成功与挑战,特别论述了在眼科(AMD)与肿瘤中的差异化应用。</span> |
</p> | </p> | ||
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<div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> | <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> | ||
| − | <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;"> | + | <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">VEGFR · 知识图谱关联</div> |
<div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> | <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> | ||
| − | [[ | + | [[VEGF配体]] • [[血管生成]] • [[VEGFR-2]] • [[安罗替尼]] • [[血管正常化]] • [[高血压]] • [[淋巴管生成]] • [[RTK家族]] • [[联合免疫治疗]] |
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2025年12月31日 (三) 14:32的最新版本
VEGFR(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor,血管内皮生长因子受体)是一类具有酪氨酸激酶活性的跨膜受体家族,是调节生理性及病理性 血管生成(Angiogenesis)的核心枢纽。该家族由 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3 三个主要成员组成。在肿瘤微环境中,肿瘤细胞通过分泌高水平的 VEGF 配体与血管内皮细胞上的 VEGFR 结合,诱发受体 二聚化 及其胞内域的自磷酸化,从而开启下游信号瀑布。这种“血管生成开关”的病理性持续开启,为肿瘤生长提供了必需的营养供给和远端转移的“高速公路”,使 VEGFR 成为抗肿瘤血管生成药物研发的头号靶标。
分子分工:三类受体的功能差异化
VEGFR 家族的三个异构体通过特异性表达和不同的底物亲和力,精准协同地构建脉管系统:
- VEGFR-1 (Flt-1): 对 VEGF 的亲和力极高,但在内皮细胞上的激酶活性较弱。它常被视为一种 诱饵受体,通过竞争配体来调节 VEGFR-2 的过度活化;同时在募集骨髓来源的促血管生成细胞中起重要作用。
- VEGFR-2 (KDR/Flk-1): 血管生成的 主效应受体。它介导了几乎所有内皮细胞的增殖、迁移和血管通透性增加。针对该受体的抑制(如阿帕替尼)是抗血管治疗的核心逻辑。
- VEGFR-3 (Flt-4): 主要表达于淋巴管内皮。它通过结合 VEGF-C/D 调节 淋巴管生成,是介导肿瘤淋巴结转移的关键路径。
临床景观:抗血管生成的多维打击策略
针对 VEGFR 轴的干预已成为实体瘤治疗的“通用背景疗法”,通过不同机制实现肿瘤血管的“正常化”或“饥饿疗法”:
| 药理分类 | 代表药物 | 临床价值 / 特色 |
|---|---|---|
| 配体中和抗体 | 贝伐珠单抗 | 封锁水源。 中和 VEGF 游离蛋白,防止其结合受体。广泛联合化疗用于肺癌、肠癌。 |
| 多靶点 TKI | 安罗替尼、索拉非尼 | 直接断电。 抑制 VEGFR-1/2/3 激酶域。通常具备 抗多通路 活性,适用于多线治疗。 |
| 受体拮抗抗体 | 雷露妥单抗 | 物理隔离。 特异性结合 VEGFR-2 胞外区,阻断其与所有 VEGF 家族成员的接触。 |
血管正常化与免疫协同
现代精准肿瘤学的一个核心理念是:抗血管生成并非一味杀伤,而是旨在诱导血管正常化(Normalization):
- 改善递送: 纠正紊乱、高渗的肿瘤血管,降低间质压力,反而能促进化疗药和免疫细胞(如 CD8 阳性 T 细胞)向肿瘤核心渗透。
- 协同免疫治疗: VEGF 具有 免疫抑制 作用。通过抑制 VEGFR 信号,可以降低 MDSC(髓系来源抑制性细胞)和 Treg 的活性,增强 PD-1/PD-L1 抑制剂的抗肿瘤效力。
- 典型毒性逻辑: 由于 VEGFR 广泛表达于全身健康内皮细胞,抑制该通路必然伴随 高血压 和 蛋白尿。这往往被视为药物起效的“生化副标志物”。
关键关联概念
- VEGF: VEGFR 的专一配体,肿瘤血管生成的“指挥棒”。
- 血管生成开关: 描述肿瘤从静息态向促血管生成态转化的生物学假说。
- 安罗替尼: 中国原研的高选择性多靶点抗血管生成 TKI 典型代表。
- 手足综合征: VEGFR-TKI 治疗中常见的、需重点管理的临床皮肤毒性。
学术参考文献与权威点评
[1] Ferrara N, et al. (2003). The biology of VEGF and its receptors. Nature Medicine.
[学术点评]:抗血管生成领域的开山之作。Ferrara 教授详尽解析了 VEGF 及其受体在发育与疾病中的基础作用。
[2] Carmeliet P, Jain RK. (2011). Molecular mechanisms and clinical applications of angiogenesis. Nature.
[学术点评]:提出了血管正常化(Normalization)理论,奠定了目前“抗血管+免疫/化疗”联合治疗的理论骨架。
[3] Apte RS, et al. (2019). VEGF in Signaling and Disease to Therapeutic Targeting. Cell.
[学术点评]:综述了近二十年针对 VEGFR 轴药物开发的成功与挑战,特别论述了在眼科(AMD)与肿瘤中的差异化应用。