间质干细胞 (MSC)

间质干细胞（MSC，Mesenchymal Stem Cells）是一类来源于中胚层的具有自我更新和多向分化潜能的非造血干细胞。MSC 广泛分布于骨髓、脂肪、脐带及牙髓等组织中。除了具备向成骨、成软骨及成脂分化的能力外，MSC 最核心的生物学价值在于其强大的 免疫调节 特性和营养支持功能。作为一种“智能”的细胞伴侣，MSC 能感应炎症环境并分泌各类生物活性因子，被广泛应用于 移植物抗宿主病 (GvHD)、自身免疫病及 组织纤维化 的修复治疗，是现代再生医学与细胞治疗的支柱之一。

MSC · 多能调节中枢

Mesenchymal Stem Cell Profile (点击展开)

                   MSC 多向分化与分泌示意图

ISCT 定义与分化潜能模型

阳性标志物	CD73, CD90, CD105
阴性标志物	CD45, CD34, HLA-DR
主要来源	骨髓, 脂肪, 脐带, 羊膜
药理学归类	过继性细胞治疗 (非免疫细胞)

分子机制：多靶点的免疫“减震器”

MSC 的免疫调节并非通过单一路径实现，而是通过复杂的细胞间接触与可溶性因子的旁分泌，对 天然免疫 和 获得性免疫 进行全方位重构：

• 色氨酸代谢 (IDO)： 在 IFN-gamma 刺激下，MSC 高表达 吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO)，通过剥夺环境中的色氨酸并产生犬尿氨酸，强效抑制 T 细胞增殖。
• 炎症介质调节 (PGE2)： MSC 产生的前列腺素 E2（PGE2）能诱导巨噬细胞向 M2 极化，产生抗炎因子 IL-10。
• 极化 T 细胞： 促进 Treg 细胞 的产生，同时抑制 Th1 和 Th17 细胞的效应功能。
• 外泌体 (Exosomes)： MSC 释放的携带 miRNA 和蛋白质的微囊泡，被认为是其远端修复和免疫调节的主要活性载体。

临床视角：GvHD 救治与肿瘤的双刃剑效应

在临床转化中，MSC 的应用呈现出显著的器官靶向性与微环境响应性：

应用场景	生化病理角色	临床获益
GvHD 治疗	抑制供者 T 细胞攻击，重塑免疫耐受。	降低激素耐药型 aGvHD 的死亡率，改善长期生存。
组织修复	下调促纤维化因子，支持受损上皮再生。	缓解克罗恩病、急性肺损伤及骨关节炎。
肿瘤微环境	归巢至肿瘤基质，转变为 CAF。	需警惕： 可能增强肿瘤的免疫逃逸与血管生成。

前沿趋势：作为药物载体的“特洛伊木马”

   [Image showing engineered MSCs delivering anti-cancer drugs to tumor sites]

利用 MSC 自然的趋炎性和“组织归巢”能力，科学家正在开发新一代精准治疗方案：

• 装载溶瘤病毒： 将 MSC 作为载体包裹溶瘤病毒，防止中和抗体清除，将其精准运送至深部肿瘤病灶。
• 表面修饰 CAR 结构： 研究利用 CAR-MSC 靶向肿瘤相关成纤维细胞或特定抗原，在不诱发 CRS 的前提下实现局部免疫抑制逆转。
• 3D 生物打印： 将 MSC 整合入生物支架，用于大面积骨缺损或皮肤全厚层损伤的解剖级修复。

       学术参考文献与权威点评
       

[1] Dominici M, et al. (2006). Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. Cytotherapy.
[学术点评]：国际细胞治疗协会 (ISCT) 发布的共识，奠定了全球 MSC 鉴定与研究的统一科学基础。

[2] Pittenger MF, et al. (1999). Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells. Science.
[学术点评]：里程碑式论文，正式证明了成人骨髓 MSC 的多向分化能力，开启了干细胞临床研究的新纪元。

[3] Le Blanc K, et al. (2008). Mesenchymal stem cells for treatment of steroid-resistant severe acute graft-versus-host disease. Lancet.
[学术点评]：揭示了 MSC 在救治难治性 GvHD 中的显著疗效，确立了其作为“免疫调节细胞药物”的临床地位。

间质干细胞 · 知识图谱关联

           移植物抗宿主病 (GvHD) • 免疫调节 • 组织纤维化 • IDO • Treg 细胞 • 再生医学 • 外泌体