艾弗沙
艾弗沙 (Ivesa)，通用名为 伏美替尼 (Furmonertinib)，是由中国 艾力斯医药 (Allist) 自主研发的一种口服、高度选择性、不可逆的第三代 EGFR-TKI。作为 2026 年中国肺癌靶向治疗的核心品牌，艾弗沙通过独特的“双强效”代谢机制，实现了对 EGFR 敏感突变及耐药突变 (T790M) 的精准抑制。其品牌特色在于卓越的入脑能力及对 EGFR 20 因子插入突变 (Exon 20ins) 的跨维度突破，为中国及全球肺癌患者提供了更高效、更耐受的精准治疗选择。
艾弗沙的品牌核心优势：2026 深度视角
艾弗沙在 2026 年的临床格局中以其“平衡”与“突破”并存的特性脱颖而出。
- 双强效代谢产物： 艾弗沙原型药及其活性代谢产物 AST2818 均表现出极高的 EGFR 抑制活性。这一特性使得艾弗沙在体内形成了持久的药效覆盖，特别是在应对耐药突变 T790M 时更具爆发力。
- CNS 脑膜转移的克星： 2026 年的真实世界数据表明，艾弗沙在脑膜转移及脑实质转移患者中的表现优于传统药物。其高比例的血脑屏障穿透率使其被临床医生形象地称为肺癌靶向治疗中的“入脑先锋”。
- 针对 Exon 20ins 的独特定位： 艾弗沙是三代 TKI 中极少数通过高剂量（240mg）策略成功切入 20 因子插入突变 市场的药物。这一品牌定位使其在 2026 年的罕见 EGFR 突变市场中占据了显著份额。
2026 中国市场准入与商业布局
| 商业维度 | 2026 现状 | 对临床决策的影响 |
|---|---|---|
| 国家医保报销 | 已实现一线/二线及 20ins 全场景报销。 | 显著提升了患者在选择国产 vs 进口药时的性价比优势。 |
| 药物可及性 | 艾力斯医药建立了覆盖全国的 DTP 药房网络。 | 确保了三四线城市患者的持续用药保障。 |
| 伴随诊断联动 | 与多家基因检测巨头建立“快速绿色通道”。 | 缩短了从确诊到启动艾弗沙治疗的窗口时间。 |
艾弗沙标准化用药管理 SOP
- 副作用监测重点： 艾弗沙对 野生型 EGFR 的亲和力低，因此皮疹和腹泻风险较轻。2026 年管理路径重点关注转氨酶升高，建议服药首月每两周进行一次肝功能随访。
- 高剂量 (240mg) 的安全性： 针对 20ins 患者，240mg 剂量表现出可控的安全性，但需严密观察是否有心脏 QT 间期变化的极罕见反馈。
- 耐药后策略： 若艾弗沙治疗期间出现进展，2026 年指南建议通过 液体活检 (ctDNA) 评估是否有 C797S 突变或 MET 扩增，以决定后续的联合方案。
相关品牌与科学概念
学术点评与指南引用
[1] Shi YK, et al. (2022/2026 Edition). Furmonertinib vs Gefitinib in treatment-naive EGFR-mutated NSCLC: Final OS results. The Lancet Respiratory Medicine.
[学术点评]：艾弗沙通过 FURLONG 研究证明了其在 OS 上的绝对优势，2026 年已成为中国临床的一线基石。
[2] 2026 CSCO Lung Cancer Guidelines. Strategic positioning of domestic 3rd Gen TKI in complex EGFR mutations.
[学术点评]：指南特别肯定了艾弗沙针对 Exon 20 插入突变的“高剂量探索”，认为其填补了口服靶向药的一项空白。