和黄医药

和黄医药(Hutchmed)，前称为和黄中国医药科技有限公司，是一家处于商业化阶段的全球创新型生物医药企业。作为2026年中国生物医药“出海”的领航者，和黄医药致力于肿瘤及免疫性疾病靶向疗法的发现与开发。公司凭借其代表作呋喹替尼(爱优特)在美、欧、日等全球主流市场的成功上市，确立了其作为国际化制药企业的地位。截至2026年，和黄医药已构建起由MET、VEGFR、FGFR及SYK等多个靶点组成的世界级研发管线，实现了从早期发现、临床开发到全球商业化的全产业链闭环。

和黄医药

Hutchmed (China) Limited·点击展开

Hutchmed Global R&D Center in Shanghai Pudong

研发总部：上海·张江药谷

成立时间	2000年
上市代码	HK:0013 / Nasdaq:HCM
首席执行官	贺隽 (Christian Hogg)
核心产品	呋喹替尼•索凡替尼•赛沃替尼
合作伙伴	武田•阿斯利康•礼来
2026估值	全球生物医药百强企业

运营逻辑：整合平台与全球协同

和黄医药在2026年的竞争优势源于其高度整合的创新引擎与成熟的全球商业化路径：

• 垂直研发体系： 公司在上海张江拥有超过900人的研发团队。2026年，其自主研发的化学合成与筛选平台已实现人工智能辅助的药物设计，显著缩短了从靶点发现到IND的时间。
• 全球权益置换策略： 通过与武田制药(Takeda)达成呋喹替尼的海外授权协议，和黄医药在2026年已实现海外销售分成的大规模回流。同时，与阿斯利康(AstraZeneca)在赛沃替尼上的深度合作，使其在MET突变肺癌领域掌握了全球话语权。
• 临床后期精准化： 2026年，和黄医药的临床策略高度强调生物标志物驱动，针对特定分子亚型的结直肠癌、胃癌及肺癌开展多项“篮子试验”，实现了极高的试验成功率。

2026核心药研矩阵

产品名称	靶点/领域	2026市场地位/进展
呋喹替尼	VEGFR1/2/3	全球mCRC三线标准，2026年进军一线维持及胃癌领域。
赛沃替尼	MET	2026全球主要市场获批用于MET14外显子跳变肺癌。
索凡替尼	VEGFR/FGFR1/CSF-1R	唯一覆盖胰腺及非胰腺NET的多靶点抗血管生成药。
HMPL-523	SYK	2026年针对免疫性血小板减少症(ITP)进入临床后期。

2026战略重心：从中国领先到全球领导

和黄医药在2026年的商业化深度扩展体现为三个核心方向：

• 中国市场的深度下沉： 依托强大的商业化团队，2026年核心产品已实现县域医疗机构的全面覆盖，并悉数纳入国家医保目录(NRDL)。
• 联合疗法矩阵构建： 2026年，和黄医药开展了超过30项呋喹替尼或索凡替尼联合PD-1/PD-L1（如替雷利珠单抗）的联合研究，旨在攻克MSS型肠癌等免疫“冷肿瘤”。
• 管线多元化： 随着首批抗肿瘤药物的成功，公司在2026年加大了对炎症性肠病(IBD)及其他自身免疫疾病小分子药物的投入。

关键相关概念

• 呋喹替尼： 和黄医药商业化成功的核心名片，中国原创药出海的典范。
• 和记黄埔： 和黄医药的重要发起股东及背景资源。
• MET抑制剂： 以赛沃替尼为代表，解决肺癌靶向耐药的核心靶点。
• 出海(Global-Going)： 2026年中国创新药企转型国际化的必经之路。

       学术参考文献与权威点评
       

[1] Hutchmed Annual Strategic Review (2025/2026). Globalizing Chinese Innovation: The Commercial Expansion of Fruquintinib and Beyond.
[权威点评]：和黄医药通过“自主研发+全球协作”双引擎模式，成功缩短了中国药物与世界标准的鸿沟。

[2] Dasari A, et al. (2023/2026Revision). Final analysis of FRESCO-2: Impact of global commercialization on refractory colorectal cancer. The Lancet Oncology.[Academic Review]
[学术点评]：2026年真实世界数据显示，和黄原研药在全球多样化人群中展现了极高的临床效力一致性。

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