Prezista
普瑞沙（Prezista，通用名：地瑞那韦/Darunavir）是一种强效的非肽类人类免疫缺陷病毒（HIV-1）蛋白酶抑制剂（PI）。作为联合抗逆转录病毒治疗（cART）的核心药物，普瑞沙通过特异性结合并锁定HIV-1蛋白酶的活性位点，阻断病毒多聚蛋白的剪切过程，从而产生无感染性的未成熟病毒颗粒。普瑞沙以其极高的耐药屏障著称，对多种已对早期蛋白酶抑制剂耐药的HIV突变株仍保持高度活性。临床上通常需与利托那韦或考比司他等增效剂联用，以优化其药代动力学表现并维持持久的病毒压制。
作用机制：保守骨架的深度锁定
普瑞沙的卓越疗效源于其独特的结构生物学特征，使其能有效应对病毒的演化耐药：
- 主链结合策略：不同于许多依赖侧链结合的蛋白酶抑制剂，普瑞沙与HIV-1蛋白酶活性位点上的主链氨基酸（如Asp29和Asp30）形成强力的氢键。由于病毒蛋白酶的主链结构高度保守，即便侧链发生点突变，普瑞沙仍能保持稳定的亲和力。
- 竞争性抑制：该药物分子能精准模拟蛋白酶底物的过渡态，占据其催化口袋，使HIV的Gag-Pol多聚蛋白无法被切割成反转录酶、整合酶等核心蛋白，阻断了病毒的成熟。
- 药代动力学强化：普瑞沙主要经CYP3A4酶代谢。联用利托那韦可显著减缓其体内降解，使其血药浓度（尤其是谷浓度）远高于抑制病毒所需的IC50值，形成极高的选择性压力。
核心临床图谱与研究证据
| 研究项目 | 目标人群 | 关键客观数据 |
|---|---|---|
| POWER研究 | 多重耐药、治疗失败的患者。 | 在PI类药物耐药背景下，普瑞沙组展现了显著的病毒载量下降及CD4+细胞回升。 |
| ARTEMIS研究 | 未接受过治疗的初治患者。 | 每日一次方案的抗病毒效果优于洛匹那韦/利托那韦，且胃肠道耐受性更好。 |
| ODIN研究 | 既往接受过治疗且无耐药突变者。 | 验证了每日一次（800mg/100mg）给药方案的有效性，简化了服药程序。 |
诊疗策略：规范应用与安全性管理
- 耐药分值评估：针对经治患者，应常规进行基因型耐药检测。通过评估V11I、V32I等11个核心突变位点，计算地瑞那韦加权分值，以决定是否采用每日两次的高频给药方案。
- 磺胺过敏警惕：普瑞沙含有磺胺官能团。对于明确有磺胺类药物过敏史的患者应极其谨慎，需监测新发的皮疹或严重的剥脱性皮炎。
- 代谢副反应管理：长期使用蛋白酶抑制剂可能导致血脂异常及脂肪重新分布。建议定期监测空腹甘油三酯，并鼓励患者采取健康饮食模式。
- 药物相互作用：严禁与强效CYP3A4诱导剂（如利福平、圣约翰草）同服，因其会显著降低普瑞沙浓度导致治疗失败。
关键相关概念
学术参考文献与权威点评
[1] Koh Y, et al. (2003). Novel bis-tetrahydrofuranyl urethane-containing nonpeptidic protease inhibitor (Darunavir) potent against multi-PI-resistant HIV. AAC.[Academic Review]
[权威点评]：揭示了普瑞沙与蛋白酶主链氢键结合的独特机制，解释了其强效抗耐药的分子基础。
[2] Clotet B, et al. (2007). Efficacy and safety of darunavir-ritonavir at week 48 in treatment-experienced patients (POWER 1 and 2). The Lancet.
[临床价值]：该研究确立了普瑞沙在处理多重耐药HIV感染中的里程碑式解救地位。