百利天恒
百利天恒（Biokin Pharmaceutical）是一家总部位于中国成都，并在美国西雅图设有研发中心（SystImmune）的全球化创新药领军企业。公司专注于抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体及四特异性抗体（GNC平台）的开发。百利天恒凭借其旗舰产品BL-B01D1（全球首款进入临床的EGFR×HER3双靶点ADC）与全球制药巨头百时美施贵宝（BMS）达成了涉及84亿美元的战略授权合作，刷新了国产创新药出海的历史纪录。当前，公司已构建起涵盖非小细胞肺癌、乳腺癌及消化道肿瘤的深厚精准医疗管线。
技术核心：从双抗ADC到四特异性抗体
百利天恒的核心竞争力在于其对复杂生物大分子结构的工程化能力，主要体现在以下三大平台：
- 双特异性ADC平台：代表作BL-B01D1通过同时靶向EGFR和HER3，不仅增强了对肿瘤细胞的识别特异性，还能通过阻断旁路信号协同克服耐药性，这种“双靶点+强效载药”的设计显著拓宽了治疗窗口。
- GNC四抗平台：作为全球首创的四特异性抗体平台，该技术能同时结合肿瘤抗原、CD3、CD28及4-1BB。通过激活自身T细胞并引导其精准杀伤肿瘤，旨在解决实体瘤免疫治疗浸润不足的瓶颈。
- 全产业链整合：公司实现了从抗体发现、抗原制备到化学合成、偶联工艺的完全自主研发，确保了如SI-B001（EGFR×HER3双抗）等管线的高效推进。
核心创新管线与临床矩阵
| 产品代码 | 靶点/类别 | 当前临床/商业地位 |
|---|---|---|
| BL-B01D1 | EGFR×HER3 ADC | 核心大单品，III期研究推进中；获BMS全球合作，针对肺癌展现突破性疗效。 |
| SI-B001 (EMB01) | EGFR×HER3 双抗 | 处于III期临床阶段，旨在解决EGFR-TKI耐药后的续贯治疗。 |
| GNC-038 | 四特异性抗体 | 针对非霍奇金淋巴瘤，作为全球首款进入临床的四抗备受期待。 |
| BL-M07D1 | HER2 ADC | 针对乳腺癌及胃癌，采用新型Topoisomerase I抑制剂载荷。 |
发展战略：立足中国，驱动全球合作
百利天恒在当前的发展路径中体现了从“精细化仿制”向“源头创新”的彻底转型：
- 全球同步研发：通过位于西雅图的SystImmune平台，第一时间对接全球前沿免疫学理论，实现产品管线的First-in-class定位。
- License-out策略：通过与百时美施贵宝等大药企（MNC）合作，利用其全球商业化网络加速创新药在欧美市场的落地。
- 多适应症突围：针对非小细胞肺癌这一大病种，通过ADC、双抗、化疗等多维度联用，构建竞争壁垒。
关键相关概念
学术参考文献与权威点评
[1] Zhang L, et al. (2024). BL-B01D1, a first-in-class EGFRxHER3 bispecific ADC, in patients with locally advanced or metastatic solid tumors. The Lancet Oncology.[Academic Review]
[权威点评]：该研究证实了双靶点ADC在克服EGFR单靶点治疗耐药方面的巨大潜力。
[2] Biokin Pharmaceutical. (2025). Strategic Partnership Update with Bristol Myers Squibb on BL-B01D1 Global Development. SSE Disclosures.
[核心价值]：记录了百利天恒创新管线走向国际舞台的商业里程碑。