P53

p53（Tumor Protein p53），是由 TP53 基因编码的一种同源四聚体转录因子，被《科学》杂志评为“年度分子”，在生物医学界享有“基因组卫士”（Guardian of the Genome）的盛誉。作为细胞内最重要的抑癌蛋白，p53 处于细胞应激反应网络的中心枢纽：它能敏锐感知DNA损伤、癌基因激活、缺氧及核糖体应激等危险信号。一旦被激活，p53 会启动下游靶基因的转录，诱导细胞周期阻滞（Cell Cycle Arrest）、DNA修复、细胞凋亡（Apoptosis）或细胞衰老（Senescence），从而防止受损细胞癌变。p53 功能的丧失（通常由 TP53 基因突变或 MDM2 过表达引起）是人类癌症形成中最普遍的事件，存在于超过 50% 的恶性肿瘤中。

p53 · 蛋白档案

Protein & Gene Profile (点击展开)

                   p53 四聚体结构

转录因子 / 抑癌核心

通用名称	p53
编码基因	TP53
染色体位置	17p13.1
UniProt	P04637
分子量	53 kDa (SDS-PAGE表观)
活性形式	同源四聚体 (Tetramer)
主要抑制物	MDM2 (E3连接酶)
关键结构域	TAD (转录激活), DBD (DNA结合)
相关疾病	李-佛美尼综合征, 多数实体瘤

分子机制：精密的应激开关

p53 蛋白的水平和活性受到极其严格的翻译后修饰（PTM）调控，以确保其仅在细胞面临威胁时才发挥作用。

• 负反馈回路 (MDM2 Loop)：
  在正常稳态下，p53 是一种短寿命蛋白（半衰期 < 20分钟）。E3 泛素连接酶 MDM2 结合 p53 的 N 端转录激活域 (TAD)，不仅阻断其转录活性，还介导其泛素化，使其被 26S蛋白酶体 快速降解。这一机制将 p53 维持在极低水平。
• 激活：磷酸化与乙酰化
  一旦发生 DNA损伤，感应激酶 ATM/ATR 和 Chk2 会迅速磷酸化 p53 的 N 端关键位点（主要是 Ser15 和 Ser20）。
  后果： 磷酸化阻止了 MDM2 的结合，导致 p53 稳定积累。随后，p300/CBP 对 p53 C 端的乙酰化修饰进一步增强了其 DNA 结合能力。
• 效应：转录因子的抉择
  稳定的 p53 形成四聚体，结合到特定靶基因的启动子区 (p53-RE)，决定细胞命运：
  1. 停滞 (Arrest)： 诱导 p21 (CDKN1A) 表达 → 抑制 CDK2/Cyclin E → G1 期阻滞。
  2. 修复 (Repair)： 诱导 GADD45、p53R2 → 协助 DNA 修复。
  3. 凋亡 (Apoptosis)： 诱导 PUMA、NOXA、BAX → 线粒体外膜透化 → 细胞死亡。

临床景观：突变与癌症的共生

p53 是人类癌症中“最忙碌”的基因，其突变不仅意味着防御系统的崩溃，往往还伴随着致癌能力的获得。

情境	突变类型	临床后果
李-佛美尼综合征 (LFS)	生殖系突变 (Germline)	一种罕见但极具破坏力的遗传性癌症综合征。携带者终身患癌风险极高，常在儿童或青年期发生软组织肉瘤、乳腺癌、脑瘤和肾上腺皮质癌。
散发性肿瘤 (卵巢/胰/肺)	错义突变 (Missense)	最常见的突变形式（如 R175H, R248Q, R273H）。突变 p53 蛋白不仅丧失了结合 DNA 的能力（LoF），还会发生错误折叠并聚集，抑制野生型 p53 及其他家族成员（如 p63/p73），表现出显性负效应和功能获得性 (GoF)，促进肿瘤侵袭和耐药。
HPV 相关癌症 (宫颈癌)	蛋白降解 (Degradation)	在宫颈癌中，TP53 基因通常是野生型的。但高危型 HPV 病毒编码的 E6蛋白 会结合 p53 并招募宿主的 E3 连接酶（E6AP），导致 p53 被强制降解。

治疗策略：极具挑战的靶点

由于 p53 是一种抑癌基因（需恢复功能而非抑制），且属于缺乏口袋的转录因子，其药物开发曾长期被视为“不可成药”。

• 突变 p53 复活剂 (Reactivation)：
  APR-246 (Eprenetapopt)：
  机制： 小分子前药，在细胞内转化为 MQ，与 p53 核心域的半胱氨酸结合，充当“化学伴侣”纠正突变蛋白的折叠，使其恢复 DNA 结合能力。
  进展： 在 TP53 突变的 MDS 和 AML 中进行了深入探索，虽然 III 期试验未达主要终点，但仍在探索联合疗法。
• MDM2-p53 相互作用阻断剂：
  Nutlins (如 Idasanutlin, Milademetan)：
  机制： 针对野生型 p53 但 MDM2 扩增的肿瘤。这些小分子占据 MDM2 的 p53 结合口袋，阻止 p53 降解，从而快速提升 p53 水平触发凋亡。
  挑战： 治疗窗窄，主要毒性是骨髓抑制（正常造血细胞也对此敏感）和胃肠道反应。
• 基因治疗与溶瘤病毒：
  Gendicine (今又生)： 重组腺病毒-p53，将野生型 TP53 基因导入肿瘤细胞。
  ONYX-015： 一种 E1B 缺失的腺病毒，理论上只能在 p53 缺失的肿瘤细胞中复制并裂解细胞。

关键关联概念

• 基因组卫士： p53 的标志性称呼。
• MDM2： p53 的主要负向调控因子和药理靶点。
• 李-佛美尼综合征： TP53 相关的遗传性癌症。
• 功能获得性 (GoF)： 突变 p53 获得的新致癌能力。
• p21： p53 下游执行周期停滞的关键分子。

       学术参考文献与权威点评
       

[1] Lane DP. (1992). Cancer. p53, guardian of the genome. Nature.
[学术点评]：概念基石。David Lane 正式提出了“基因组卫士”这一概念，精准概括了 p53 在监测 DNA 完整性中的核心角色，成为生物医学史上引用率最高的比喻之一。

[2] Malkin D, Li FP, et al. (1990). Germ line p53 mutations in a familial syndrome of breast cancer, sarcomas, and other neoplasms. Science.
[学术点评]：临床发现。首次揭示了 TP53 生殖系突变是李-佛美尼综合征（LFS）的分子基础，建立了遗传性癌症与特定基因突变的直接联系。

[3] Hollstein M, Sidransky D, Vogelstein B, Harris CC. (1991). p53 mutations in human cancers. Science.
[学术点评]：突变图谱。Bert Vogelstein 等人首次系统性地总结了 p53 在各类人类肿瘤中的突变频率和分布，确立了其作为人类癌症中“突变之王”的地位。

[4] Vassilev LT, et al. (2004). In vivo activation of the p53 pathway by small-molecule antagonists of MDM2. Science.
[学术点评]：药物突破。罗氏团队发现了 Nutlins，这是首个能有效阻断 MDM2-p53 蛋白相互作用的小分子，证明了通过非基因毒性手段激活野生型 p53 治疗癌症的可行性。

[5] Freed-Pastor WA, Prives C. (2012). Mutant p53: one name, many proteins. Genes & Development.
[学术点评]：机制综述。哥伦比亚大学 Carol Prives 教授深入剖析了突变型 p53 的“功能获得性”（GoF），指出突变 p53 不仅仅是丧失了抑癌功能，更是一个主动的致癌因子。

[6] Kastenhuber ER, Lowe SW. (2017). Putting p53 in Context. Cell.
[学术点评]：现代综述。Scott Lowe 系统阐述了 p53 在不同组织、不同突变类型下的复杂功能网络，重新定义了我们对 p53 肿瘤抑制机制的理解（不仅仅是凋亡和周期阻滞）。

[7] Bykov VJ, et al. (2018). Targeting p53 for cancer therapy. Nature Reviews Cancer.
[学术点评]：治疗现状。全面总结了针对 p53 的治疗策略，特别是详细讨论了 APR-246 复活突变型 p53 的机制，是理解 p53 转化医学现状的必读文献。

p53 (TP53) · 知识图谱关联

           MDM2 • 李-佛美尼综合征 • 细胞凋亡 • APR-246 • p21 • ATM • DNA损伤 • 转录因子 • 功能获得性 • Idasanutlin • 铁死亡 • E6蛋白