“EGFR”的版本间的差异
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| − | <strong>表皮生长因子受体</strong>(Epidermal Growth Factor Receptor,简称 <strong>EGFR</strong>),亦称 <strong>[[ErbB-1]]</strong> 或 | + | <strong>表皮生长因子受体</strong>(Epidermal Growth Factor Receptor,简称 <strong>EGFR</strong>),亦称 <strong>[[ErbB-1]]</strong> 或 <strong>[[HER1]]</strong>,是 <strong>[[受体酪氨酸激酶]]</strong>(RTK)家族的重要成员。EGFR 广泛存在于细胞表面,通过结合配体(如表皮生长因子 EGF、转化生长因子 TGF-α)激活,诱导一系列生化反应,最终驱动 DNA 合成与细胞增殖。在临床肿瘤学中,EGFR 具有极高的地位:其突变或过表达常见于多种恶性肿瘤,特别是 <strong>[[非小细胞肺癌 (NSCLC)]]</strong> 和结直肠癌,是目前最成熟的靶向治疗靶点之一。 |
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| − | <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">EGFR · | + | <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">EGFR · 基因档案</div> |
| − | <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;"> | + | <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Comprehensive Profile (点击展开)</div> |
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| − | <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0. | + | <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.9em;"> |
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: | + | <th style="text-align: left; padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因全名</th> |
| − | <td style="padding: | + | <td style="padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Epidermal Growth Factor Receptor</td> |
</tr> | </tr> | ||
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| − | <th style="text-align: left; padding: | + | <th style="text-align: left; padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">基因符号</th> |
| − | <td style="padding: | + | <td style="padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>EGFR</strong></td> |
</tr> | </tr> | ||
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| − | <th style="text-align: left; padding: | + | <th style="text-align: left; padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th> |
| − | <td style="padding: | + | <td style="padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">HER1, ErbB-1, ERBB, PIG61</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: | + | <th style="text-align: left; padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th> |
| − | <td style="padding: | + | <td style="padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">7p11.2</td> |
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <th style="text-align: left; padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">生物分类</th> | ||
| + | <td style="padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><em>Homo sapiens</em> (智人)</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <th style="text-align: left; padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez Gene</th> | ||
| + | <td style="padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">1956</td> | ||
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| + | <th style="text-align: left; padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th> | ||
| + | <td style="padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">3236</td> | ||
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| + | <tr> | ||
| + | <th style="text-align: left; padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">OMIM</th> | ||
| + | <td style="padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">131550</td> | ||
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| + | <th style="text-align: left; padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th> | ||
| + | <td style="padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P00533</td> | ||
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| + | <th style="text-align: left; padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">蛋白类型</th> | ||
| + | <td style="padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">受体酪氨酸激酶 (RTK)</td> | ||
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| + | <th style="text-align: left; padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">蛋白长度</th> | ||
| + | <td style="padding: 8px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">1210 AA</td> | ||
| + | </tr> | ||
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| + | <th style="text-align: left; padding: 8px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th> | ||
| + | <td style="padding: 8px 15px; color: #0f172a;">~170 kDa (糖基化)</td> | ||
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2025年12月29日 (一) 18:01的版本
表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,简称 EGFR),亦称 ErbB-1 或 HER1,是 受体酪氨酸激酶(RTK)家族的重要成员。EGFR 广泛存在于细胞表面,通过结合配体(如表皮生长因子 EGF、转化生长因子 TGF-α)激活,诱导一系列生化反应,最终驱动 DNA 合成与细胞增殖。在临床肿瘤学中,EGFR 具有极高的地位:其突变或过表达常见于多种恶性肿瘤,特别是 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和结直肠癌,是目前最成熟的靶向治疗靶点之一。
结构与信号:细胞增殖的引擎
EGFR 是一个经典的跨膜蛋白,由负责结合配体的胞外域、单次穿膜的跨膜区以及具有酶活性的胞内酪氨酸激酶结构域组成。当配体结合后,EGFR 发生构象改变形成二聚体,激活胞内激酶,进而启动下游两大核心通路:
- RAS-RAF-MEK-ERK 通路: 主要调控细胞周期进程和增殖,该通路与 KRAS 突变密切相关。
- PI3K-Akt-mTOR 通路: 主要负责抑制细胞凋亡,促进细胞存活与代谢。
临床景观:肺癌的“黄金突变”
在东亚人群的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,EGFR 突变率高达 40%-50%。这些突变主要集中在 18-21 号外显子,决定了患者对靶向药物(TKI)的敏感性:
| 突变分类 | 具体位点 (频率) | 临床意义 |
|---|---|---|
| 敏感突变 | 19外显子缺失 (19Del) (~45%) 21外显子 L858R (~40-45%) |
对第一代 TKI(如埃克替尼)反应极佳,疗效显著。 |
| 耐药突变 | T790M (20外显子) | “守门员突变”。约 50-60% 的一代药耐药由此引起,改变了药物结合口袋亲和力。 |
| 旁路激活 | MET 扩增 (~5-10%) | 肿瘤绕过 EGFR 通路,通过其他途径(如 MET)维持生长。 |
靶向治疗:TKI 的三代演进
针对 EGFR 的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)经历了快速的迭代,以应对不断出现的耐药问题:
- 第一代(可逆性): 包括 埃克替尼(凯美纳)、吉非替尼(易瑞沙)和 厄洛替尼。通过竞争性结合 ATP 结合位点来抑制激酶活性。
- 第二代(不可逆): 包括 阿法替尼 和 达可替尼。与受体形成共价键,抑制作用更持久,且覆盖 ErbB 家族其他成员。
- 第三代(针对 T790M): 包括 奥希替尼(泰瑞沙)、贝福替尼(赛美纳)和 阿美替尼。这类药物能特异性识别 T790M 突变位点,同时对野生型 EGFR 影响较小,副作用更低。
学术参考文献与权威点评
[1] Lynch TJ, et al. (2004). Activating mutations in the EGFR underlying responsiveness of NSCLC to gefitinib. New England Journal of Medicine.
[学术点评]:里程碑式研究,首次发现了 EGFR 激酶域突变与吉非替尼疗效之间的直接关联。
[2] Rosell R, et al. (2012). Erlotinib versus standard chemotherapy as first-line treatment for European patients with advanced EGFR mutation-positive NSCLC. Lancet Oncology.
[学术点评]:EURTAC 研究,确立了厄洛替尼在 EGFR 突变阳性患者一线治疗中优于化疗的地位。
[3] Herbst RS. (2004). Review of epidermal growth factor receptor biology. Int J Radiat Oncol Biol Phys.
[学术点评]:系统综述了 EGFR 的生物学功能及其在肿瘤发生发展中的核心机制。