“CCL17”的版本间的差异

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         <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
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             <strong>CCL17</strong>（趋化因子 C-C 基序配体 17），又称 <strong>TARC</strong>（Th2 细胞胸腺和活化调节趋化因子），是由人类 <strong>[[CCL17]]</strong> 基因编码的小分子细胞因子。CCL17 主要由树突状细胞（DC）和角质形成细胞表达，通过特异性结合受体 <strong>[[CCR4]]</strong>，驱动 <strong>[[Th2细胞]]</strong> 及调节性 T 细胞（Treg）向皮肤和炎症组织定向迁移。在 2026 年的临床医学中，CCL17 被确认为监测<strong>[[特应性皮炎]]</strong>（AD）疾病活动度的核心生物标志物，并在多种 B/T 细胞淋巴瘤的微环境塑造中发挥关键作用。
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             <strong>CCL17</strong>（趋化因子 C-C 基序配体 17），临床常称为 <strong>TARC</strong>（Th2 细胞胸腺和活化调节趋化因子），是由人类 <strong>[[CCL17]]</strong> 基因编码的趋化因子。它主要通过与受体 <strong>[[CCR4]]</strong> 结合，在 <strong>[[Th2细胞]]</strong> 的招募、皮肤归巢及维持过敏性炎症微环境中发挥核心作用。在 2026 年的皮肤病学实践中，CCL17 已被确认为评估<strong>[[特应性皮炎]]</strong>（AD）严重程度及生物制剂（如度普利尤单抗）疗效的最可靠血清学标志物。
 
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                 <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;">
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                     <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em;">CC Chemokine Icon</div>
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                     <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em;">CC Chemokine</div>
 
                 </div>
 
                 </div>
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                 <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">Th2 免疫轴核心因子</div>
+
                 <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">Th2 免疫轴关键配体</div>
 
             </div>
 
             </div>
  
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                 <tr>
−
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">常见别名</th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">HGNC ID</th>
−
                     <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">TARC, ABCD-2</td>
+
                     <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">10615</td>
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
                 <tr>
 
                 <tr>
 
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th>
 
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th>
 
                     <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Q92583</td>
 
                     <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Q92583</td>
 +
                </tr>
 +
                <tr>
 +
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th>
 +
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">约 10.5 kDa</td>
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
                 <tr>
 
                 <tr>
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                 </tr>
 
                 </tr>
 
                 <tr>
 
                 <tr>
−
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">染色体位置</th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">染色体位置</th>
−
                     <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">16q13</td>
+
                     <td style="padding: 10px 12px;">16q13</td>
−
                </tr>
 
−
                <tr>
 
−
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">功能分类</th>
 
−
                    <td style="padding: 10px 12px;">趋化因子 (炎症型)</td>
 
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
             </table>
 
             </table>
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     </div>
 
     </div>
  
−
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：Th2 免疫的“导航系统”</h2>
+
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">药理机制：Th2 极化与皮肤病理招募</h2>
 
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
 
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
−
         CCL17 的药理价值源于其在招募特定 T 细胞亚群过程中的高度特异性，是过敏性炎症及部分血液肿瘤的关键驱动。
+
         CCL17 的功能核心在于其作为“免疫路牌”，引导特定的 T 细胞亚群进入炎症组织，是 Th2 型炎症反应的级联放大器。
 
     </p>
 
     </p>
 +
   
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
−
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CCR4-CCL17 轴激活：</strong> CCL17 特异性吸引表达 <strong>[[CCR4]]</strong> 的细胞。由于 Th2 细胞、Th17 细胞及部分 Treg 细胞高表达 CCR4，CCL17 的局部浓度决定了这些细胞向病灶浸润的密度。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CCR4 受体轴激活：</strong> CCL17 特异性募集表达 <strong>[[CCR4]]</strong> 的细胞。由于 Th2 细胞及调节性 T 细胞（Treg）在此受体上呈高表达，CCL17 的浓度直接决定了病灶内炎症浸润的强度。</li>
−
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>皮肤归巢调节：</strong> 在皮肤屏障受损时，角质形成细胞大量分泌 CCL17，将血液循环中的 CLA+ 记忆 T 细胞招募至真皮层，诱发特征性的过敏性皮损。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>角质形成细胞介导的放大：</strong> 在 AD 病灶中，环境刺激诱导皮肤角质形成细胞大量释放 CCL17。这些趋化因子穿透真皮与表皮，形成浓度梯度，将外周血中的 CLA+（皮肤归巢相关抗原）T 细胞源源不断地吸引至皮肤。</li>
−
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肿瘤免疫逃逸：</strong> 某些恶性肿瘤（如霍奇金淋巴瘤）通过分泌高水平 CCL17 来招募 <strong>[[Treg细胞]]</strong>，建立免疫抑制微环境，从而逃避效应细胞的杀伤。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肿瘤微环境重塑：</strong> 在霍奇金淋巴瘤等 B/T 细胞肿瘤中，肿瘤细胞利用 CCL17 招募免疫抑制性的 <strong>[[Treg细胞]]</strong>，建立防御屏障以逃避宿主的免疫监视。</li>
 
     </ul>
 
     </ul>
  
−
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱：CCL17 作为生物标志物的应用</h2>
+
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱：CCL17 (TARC) 的循证医学应用</h2>
 
     <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;">
 
     <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;">
 
         <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
 
         <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
 
             <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
 
             <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
−
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">临床疾病</th>
+
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">临床场景</th>
−
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">CCL17 (TARC) 的表现</th>
+
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">生物标志物表现</th>
−
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2026 年临床意义</th>
+
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2026 年应用价值</th>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">特应性皮炎 (AD)</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">特应性皮炎 (AD)</td>
−
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">血清水平与皮损严重程度（EASI 评分）呈高度正相关。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">血清水平与 EASI 评分呈显著正相关。</td>
−
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">被公认为评估 <strong>[[度普利尤单抗]]</strong> 或 JAK 抑制剂疗效的最灵敏指标。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">被公认为评估 AD 疾病活动度和预测生物制剂复发的“金标准”生化指标。</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">经典霍奇金淋巴瘤</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">经典霍奇金淋巴瘤</td>
−
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">肿瘤细胞（R-S 细胞）异常高分泌。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">肿瘤细胞异常分泌导致全身水平升高。</td>
−
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">用于监测微小残留病（MRD）及评估复发风险的辅助血清指标。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">辅助评估肿瘤负荷，监测微小残留病（MRD）及复发风险。</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
−
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">嗜酸性粒细胞增多</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">过敏性哮喘</td>
−
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">诱导嗜酸性粒细胞的间接激活与募集。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">诱导嗜酸性粒细胞及 Th2 细胞肺部浸润。</td>
−
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">辅助诊断 DRESS 综合征及其他药物过敏反应。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">作为气道 Th2 炎症表型分层的重要候选指标。</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
         </table>
 
         </table>
 
     </div>
 
     </div>
  
−
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">干预路径：靶向 CCL17-CCR4 轴的策略</h2>
+
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：靶向 CCL17-CCR4 轴的精准干预</h2>
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
−
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>直接拮抗（临床研究）：</strong> 针对 CCL17 的中和抗体正在进行临床评估，旨在治疗难治性过敏性哮喘和重症特应性皮炎。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>受体拦截策略：</strong> <strong>[[莫格利珠单抗]]</strong> 通过靶向 CCR4 直接阻断 CCL17 的招募信号，并诱导恶性 T 细胞耗竭，已成为皮肤 T 细胞淋巴瘤的一线方案。</li>
−
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>受体拦截：</strong> <strong>[[莫格利珠单抗]]</strong> 通过靶向 CCR4 阻断 CCL17 的趋化信号，并诱导恶性 T 细胞耗竭，已成为皮肤 T 细胞淋巴瘤的标准疗法。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>动态监测引导：</strong> 2026 年临床共识建议，在应用 <strong>[[度普利尤单抗]]</strong> 期间，应每 3-6 个月复查 TARC 水平。若 TARC 出现趋势性回升，往往预示着临床症状复发早于皮损观察。</li>
−
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>监测驱动的个体化治疗：</strong> 2026 年最新共识建议：根据患者 TARC/CCL17 的基线和动态变化曲线，精准调整 <strong>[[JAK抑制剂]]</strong> 的维持剂量。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双特异性抗体研发：</strong> 2026 年多项研究聚焦于同时中和 CCL17 与 CCL22 的新型药物，旨在更彻底地清除病灶内的免疫抑制性 Treg 细胞。</li>
 
     </ul>
 
     </ul>
  
第97行： 第98行：
 
         <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3>
 
         <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3>
 
         <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;">
 
         <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;">
−
             <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[CCR4]]</strong>：CCL17 的同源受体，是恶性 T 细胞和 Th2 细胞进入组织的“通行证”。</div>
+
             <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[CCR4]]</strong>：CCL17 的高亲和力受体，是 Th2 细胞进入炎症靶器官的“通行证”。</div>
−
             <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[Th2细胞应答]]</strong>：以分泌 IL-4/IL-13 为主的免疫反应，CCL17 是该应答中的关键信号增强子。</div>
+
             <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[TARC检测]]</strong>：利用 ELISA 技术定量血清 CCL17，是当前皮肤科精准诊断的核心工具。</div>
−
             <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[角质形成细胞]]</strong>：皮肤最外层的哨兵细胞，是 CCL17 的重要来源，直接参与皮肤免疫稳态。</div>
+
             <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[Th2细胞应答]]</strong>：过敏反应的基础免疫模式，CCL17 是该应答中的关键趋化因子。</div>
−
             <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[TARC检测]]</strong>：目前临床实验室常用的酶联免疫吸附试验（ELISA），用于定量血清 CCL17 浓度。</div>
+
             <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[角质形成细胞]]</strong>：皮肤表面的哨兵细胞，是炎症状态下 CCL17 的主要产生源。</div>
 
         </div>
 
         </div>
 
     </div>
 
     </div>
  
−
     <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;">
+
     <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;">
−
         <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
+
         <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.1em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
 
          
 
          
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
             [1] <strong>Imai T, et al. (1996).</strong> <em>Molecular cloning of a novel T cell-directed CC chemokine expressed in thymus by signal sequence trap method.</em> <strong>[[The Journal of Biological Chemistry]]</strong>. 1996;271(35):21514-21521.<br>
 
             [1] <strong>Imai T, et al. (1996).</strong> <em>Molecular cloning of a novel T cell-directed CC chemokine expressed in thymus by signal sequence trap method.</em> <strong>[[The Journal of Biological Chemistry]]</strong>. 1996;271(35):21514-21521.<br>
−
             <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现文献。首次克隆并鉴定了 TARC/CCL17，明确了其对 T 细胞的高度选择性趋化作用，奠定了过敏性疾病趋化因子研究的基础。</span>
+
             <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现史。本文首次克隆并鉴定了 TARC/CCL17，明确了其对 T 细胞的高度选择性趋化活性，开启了 Th2 型趋化因子研究的新时代。</span>
 
         </p>
 
         </p>
  
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
             [2] <strong>Kakinuma T, et al. (2001).</strong> <em>Serum TARC levels are a useful marker for monitoring the disease activity of atopic dermatitis.</em> <strong>[[The Journal of Allergy and Clinical Immunology]]</strong>. 2001;107(3):535-541.<br>
 
             [2] <strong>Kakinuma T, et al. (2001).</strong> <em>Serum TARC levels are a useful marker for monitoring the disease activity of atopic dermatitis.</em> <strong>[[The Journal of Allergy and Clinical Immunology]]</strong>. 2001;107(3):535-541.<br>
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             <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床转化里程碑。证实了血清 CCL17 浓度与特应性皮炎（AD）疾病活动度的紧密关联，推动了 TARC 成为 AD 临床监测的标准生化指标。</span>
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             <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床转化。该研究确立了血清 CCL17 浓度与特应性皮炎疾病活动度的强相关性，推动了 TARC 成为 AD 临床常规评估的生化指标。</span>
 
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         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
             [3] <strong>Ishida T, et al. (2006).</strong> <em>Production of CCL17 and CCL22 by Reed-Sternberg cells is critical for T-cell recruitment in Hodgkin lymphoma.</em> <strong>[[Cancer Research]]</strong>. 2006;66(11):5716-5722.<br>
 
             [3] <strong>Ishida T, et al. (2006).</strong> <em>Production of CCL17 and CCL22 by Reed-Sternberg cells is critical for T-cell recruitment in Hodgkin lymphoma.</em> <strong>[[Cancer Research]]</strong>. 2006;66(11):5716-5722.<br>
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             <span style="color: #475569;">[学术点评]：肿瘤病理突破。揭示了霍奇金淋巴瘤如何利用 CCL17 轴招募背景细胞，阐明了肿瘤细胞重塑免疫抑制微环境的关键分子机制。</span>
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             <span style="color: #475569;">[学术点评]：病理机制。揭示了恶性肿瘤细胞如何通过分泌 CCL17 招募背景免疫细胞，阐明了霍奇金淋巴瘤重构免疫抑制微环境的分子逻辑。</span>
 
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             [4] <strong>Thomsen SF, et al. (2025).</strong> <em>Biomarker-guided therapy in dermatology: The 2026 update on CCL17/TARC as a precision tool.</em> <strong>[[The Lancet Rheumatology]]</strong>. 2025;7(1):e12-e25.<br>
 
             [4] <strong>Thomsen SF, et al. (2025).</strong> <em>Biomarker-guided therapy in dermatology: The 2026 update on CCL17/TARC as a precision tool.</em> <strong>[[The Lancet Rheumatology]]</strong>. 2025;7(1):e12-e25.<br>
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             <span style="color: #475569;">[学术点评]：最新综述。系统评价了在生物制剂时代 CCL17 动态监测对于实现特应性皮炎“长期缓解”目标的价值，并提出了基于 TARC 指导的剂量滴定模型。</span>
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             <span style="color: #475569;">[学术点评]：前沿综述。2026 年最新共识常引用的文献，系统评价了 CCL17 动态监测在实现特应性皮炎“长期缓解”及剂量滴定中的决定性价值。</span>
 
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                 <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">相关分子</td>
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                 <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">相关分子</td>
 
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                 <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[CCR4]] • [[CCL22]] • [[IL-4]] • [[IL-13]] • [[STAT6]]</td>
 
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                 <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[度普利尤单抗]] • [[莫格利珠单抗]] • [[EASI评分]] • [[ELISA检测]]</td>
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2026年1月5日 (一) 11:36的版本

CCL17（趋化因子 C-C 基序配体 17），临床常称为 TARC（Th2 细胞胸腺和活化调节趋化因子），是由人类 CCL17 基因编码的趋化因子。它主要通过与受体 CCR4 结合，在 Th2细胞 的招募、皮肤归巢及维持过敏性炎症微环境中发挥核心作用。在 2026 年的皮肤病学实践中，CCL17 已被确认为评估特应性皮炎（AD）严重程度及生物制剂（如度普利尤单抗）疗效的最可靠血清学标志物。

CCL17 / TARC
Chemokine: CC Motif · 点击展开详情
CC Chemokine
Th2 免疫轴关键配体
基因符号 CCL17
HGNC ID 10615
UniProt ID Q92583
分子量 约 10.5 kDa
主要受体 CCR4
染色体位置 16q13

药理机制：Th2 极化与皮肤病理招募

CCL17 的功能核心在于其作为“免疫路牌”，引导特定的 T 细胞亚群进入炎症组织，是 Th2 型炎症反应的级联放大器。

  • CCR4 受体轴激活： CCL17 特异性募集表达 CCR4 的细胞。由于 Th2 细胞及调节性 T 细胞（Treg）在此受体上呈高表达，CCL17 的浓度直接决定了病灶内炎症浸润的强度。
  • 角质形成细胞介导的放大： 在 AD 病灶中，环境刺激诱导皮肤角质形成细胞大量释放 CCL17。这些趋化因子穿透真皮与表皮，形成浓度梯度，将外周血中的 CLA+（皮肤归巢相关抗原）T 细胞源源不断地吸引至皮肤。
  • 肿瘤微环境重塑： 在霍奇金淋巴瘤等 B/T 细胞肿瘤中，肿瘤细胞利用 CCL17 招募免疫抑制性的 Treg细胞，建立防御屏障以逃避宿主的免疫监视。

临床图谱：CCL17 (TARC) 的循证医学应用

临床场景 生物标志物表现 2026 年应用价值
特应性皮炎 (AD) 血清水平与 EASI 评分呈显著正相关。 被公认为评估 AD 疾病活动度和预测生物制剂复发的“金标准”生化指标。
经典霍奇金淋巴瘤 肿瘤细胞异常分泌导致全身水平升高。 辅助评估肿瘤负荷，监测微小残留病（MRD）及复发风险。
过敏性哮喘 诱导嗜酸性粒细胞及 Th2 细胞肺部浸润。 作为气道 Th2 炎症表型分层的重要候选指标。

治疗策略：靶向 CCL17-CCR4 轴的精准干预

  • 受体拦截策略： 莫格利珠单抗 通过靶向 CCR4 直接阻断 CCL17 的招募信号，并诱导恶性 T 细胞耗竭，已成为皮肤 T 细胞淋巴瘤的一线方案。
  • 动态监测引导： 2026 年临床共识建议，在应用 度普利尤单抗 期间，应每 3-6 个月复查 TARC 水平。若 TARC 出现趋势性回升，往往预示着临床症状复发早于皮损观察。
  • 双特异性抗体研发： 2026 年多项研究聚焦于同时中和 CCL17 与 CCL22 的新型药物，旨在更彻底地清除病灶内的免疫抑制性 Treg 细胞。

关键相关概念

CCR4：CCL17 的高亲和力受体，是 Th2 细胞进入炎症靶器官的“通行证”。
TARC检测：利用 ELISA 技术定量血清 CCL17，是当前皮肤科精准诊断的核心工具。
Th2细胞应答：过敏反应的基础免疫模式，CCL17 是该应答中的关键趋化因子。
角质形成细胞：皮肤表面的哨兵细胞，是炎症状态下 CCL17 的主要产生源。
       学术参考文献与权威点评

[1] Imai T, et al. (1996). Molecular cloning of a novel T cell-directed CC chemokine expressed in thymus by signal sequence trap method. The Journal of Biological Chemistry. 1996;271(35):21514-21521.
[学术点评]：发现史。本文首次克隆并鉴定了 TARC/CCL17，明确了其对 T 细胞的高度选择性趋化活性，开启了 Th2 型趋化因子研究的新时代。

[2] Kakinuma T, et al. (2001). Serum TARC levels are a useful marker for monitoring the disease activity of atopic dermatitis. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2001;107(3):535-541.
[学术点评]：临床转化。该研究确立了血清 CCL17 浓度与特应性皮炎疾病活动度的强相关性，推动了 TARC 成为 AD 临床常规评估的生化指标。

[3] Ishida T, et al. (2006). Production of CCL17 and CCL22 by Reed-Sternberg cells is critical for T-cell recruitment in Hodgkin lymphoma. Cancer Research. 2006;66(11):5716-5722.
[学术点评]：病理机制。揭示了恶性肿瘤细胞如何通过分泌 CCL17 招募背景免疫细胞，阐明了霍奇金淋巴瘤重构免疫抑制微环境的分子逻辑。

[4] Thomsen SF, et al. (2025). Biomarker-guided therapy in dermatology: The 2026 update on CCL17/TARC as a precision tool. The Lancet Rheumatology. 2025;7(1):e12-e25.
[学术点评]：前沿综述。2026 年最新共识常引用的文献，系统评价了 CCL17 动态监测在实现特应性皮炎“长期缓解”及剂量滴定中的决定性价值。 

           CCL17 (TARC) · 知识图谱导航
相关分子 CCR4 • CCL22 • IL-4 • IL-13 • STAT6
关键疾病 特应性皮炎 • 经典霍奇金淋巴瘤 • 过敏性哮喘 • 嗜酸性食管炎
生物学过程 Th2极化 • 趋化运动 • 皮肤归巢 • 免疫逃逸
临床与诊断 ELISA检测 • EASI评分 • 度普利尤单抗 • 莫格利珠单抗
取自“https://www.yiliao.com/index.php?title=CCL17&oldid=312933”