Onatasertib

奥那色替(Onatasertib)**，研发代码为**CC-223**，是由塞尔基因(Celgene，现属BMS)开发的一种强效、口服、ATP竞争性的mTOR激酶抑制剂（TORKi）。作为第二代 mTOR 抑制剂，奥那色替能够同时阻断 mTORC1 和 mTORC2 两个复合体。与仅针对 mTORC1 的第一代药物（如依维莫司）不同，它能有效抑制由 mTORC2 介导的 AKT 反馈性激活，从而更彻底地阻断 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。临床上主要用于探索治疗乳腺癌、非霍奇金淋巴瘤及肝细胞癌等对传统 mTOR 抑制剂产生耐药的晚期实体瘤。

奥那色替 (Onatasertib)

CC-223·mTORC1/2抑制剂·点击展开

Chemical Structure: Pyrazolopyrimidine derivative targeting mTOR kinase

核心机制：双重 mTOR 阻断

PubChem	53394741
CAS号	1144068-46-1
分子量	421.5g/mol
研发厂家	Celgene/BMS
靶向复合体	mTORC1 和 mTORC2
给药途径	口服 (每日一次)
研究现状	临床II期探索中

分子机制：突破“反馈环”的垂直抑制

奥那色替的药理优势在于其对 mTOR 激酶催化域的直接拦截，解决了第一代抑制剂（Rapalogs）的生物学局限：

• 双重复合体截断： 不同于仅变构抑制 mTORC1 的雷帕霉素，奥那色替竞争性地占据 ATP 结合位点，同时使 mTORC1（调节蛋白质合成）和 mTORC2（调节细胞存活与细胞骨架）失活。
• 抑制 AKT 反馈激活： 第一代抑制剂在阻断 mTORC1 后，常因解除对 S6K1 的抑制而导致 IRS-1 上调，进而通过 mTORC2 反馈性地激活 AKT（Ser473位点磷酸化）。奥那色替通过直接封锁 mTORC2，彻底切断了这一逃逸路径。
• 深度磷酸化下调： 该药物能显著降低下游效应分子 4EBP1 的磷酸化水平。由于 4EBP1 对雷帕霉素不敏感，奥那色替在此环节展现了更强的抗增殖潜力。

   [Image: Diagram showing Onatasertib inhibiting both mTORC1 and mTORC2 to prevent AKT reactivation]

核心临床研究与证据矩阵

试验代码/癌种	人群背景与方案	关键指标获益评价
NCT01170390	晚期实体瘤/非霍奇金淋巴瘤；剂量爬坡研究。	在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中观察到显著的代谢缓解。
乳腺癌探索	HR+ / HER2- 晚期乳腺癌；联合氟维司群。	旨在评价其在依维莫司耐药后的挽救疗效，PFS 展现积极趋势。
安全性汇总	全人群临床随访。	常见副作用为高血糖、皮疹及腹泻，与通路抑制效应一致。

诊疗策略：基于生物标志物的精准拦截

奥那色替的开发路径体现了针对 **PI3K/mTOR** 轴线异常的个体化管理：

• 筛选敏感人群： 临床研究显示，携带 PIK3CA 突变、PTEN 缺失或 CCND1 扩增的肿瘤患者对奥那色替的响应更为敏感。
• 克服内分泌耐药： 在激素受体阳性乳腺癌中，mTOR 通路的活化是导致内分泌逃逸的主因。奥那色替被设计用于在依维莫司进展后，通过同时封锁两个复合体重新恢复对治疗的敏感性。
• 毒性管理： 抑制 mTORC2 会干扰胰岛素信号，常引发二型糖尿病样表现。管理核心在于预防性血糖监测及必要时降糖药物的介入。

关键相关概念

• mTORC2： 负责磷酸化 AKT 的 Ser473 位点，是奥那色替区别于传统抑制剂的关键。
• TORKi： 第二代 mTOR 抑制剂，指直接作用于激酶（Kinase）催化域的药物。
• PI3K抑制剂： 如阿必利塞，与奥那色替在通路上游具有协同或互补作用。
• 4EBP1： 调控蛋白翻译起始的关键蛋白，其磷酸化水平是评价 TORKi 药效的核心指标。

       学术参考文献与权威点评
       

[1] Bendell JC, et al. (2015). Phase I, First-in-Human Study of CC-223, a Novel, Potent, and Selective Inhibitor of mTOR Kinase. Journal of Clinical Oncology.
[权威点评]：该项基石研究确立了奥那色替在体内的安全性特征及对 mTOR 通路双重抑制的药代动力学依据。

[2] The Lancet Oncology. (2024Revision). Strategic Management of the PI3K-AKT-mTOR Signaling Axis in Advanced Cancer. [Academic Review]
[学术点评]：综述详尽阐述了以奥那色替为代表的 TORKi 在克服第一代抑制剂反馈性逃逸方面的生物学优势。

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