“CD4+ T细胞”的版本间的差异
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在[[人类免疫缺陷病毒]]（HIV）感染中，CD4<sup>+</sup> T 细胞是病毒攻击的主要靶点，其数量的耗竭是导致[[艾滋病]]（AIDS）发生的直接原因。 | 在[[人类免疫缺陷病毒]]（HIV）感染中，CD4<sup>+</sup> T 细胞是病毒攻击的主要靶点，其数量的耗竭是导致[[艾滋病]]（AIDS）发生的直接原因。 | ||
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* '''第二信号（共刺激）：''' T 细胞表面的 [[CD28]] 与 APC 表面的 [[CD80]]/[[CD86]] (B7分子) 结合。若缺乏此信号，T 细胞将进入无能状态 (Anergy)。 | * '''第二信号（共刺激）：''' T 细胞表面的 [[CD28]] 与 APC 表面的 [[CD80]]/[[CD86]] (B7分子) 结合。若缺乏此信号，T 细胞将进入无能状态 (Anergy)。 | ||
| − | * '''第三信号（分化）：''' 环境中的细胞因子决定 T | + | * '''第三信号（分化）：''' 环境中的细胞因子决定 T 细胞向哪种亚群分化<ref name="ZhuPaul2008">Zhu J, Paul WE. CD4 T cells: fates, functions, and faults. ''Blood''. 2008;112(5):1557-1569. doi:10.1182/blood-2008-05-078154.</ref>。 |
== 亚群与功能 == | == 亚群与功能 == | ||
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== 临床意义 == | == 临床意义 == | ||
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=== 1. HIV 与 艾滋病 === | === 1. HIV 与 艾滋病 === | ||
HIV 病毒表面的 gp120 蛋白高亲和力结合 CD4 分子（受体）和 CCR5/CXCR4（辅助受体），从而入侵 T 细胞。 | HIV 病毒表面的 gp120 蛋白高亲和力结合 CD4 分子（受体）和 CCR5/CXCR4（辅助受体），从而入侵 T 细胞。 | ||
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=== 3. 自身免疫病 === | === 3. 自身免疫病 === | ||
| − | * '''Th1/Th17 过强：''' | + | * '''Th1/Th17 过强：''' 往往与[[多发性硬化症]]（MS）、[[类风湿性关节炎]]、[[银屑病]]有关。 |
| − | * '''Treg 功能缺陷：''' 导致机体无法耐受自身抗原（如 | + | * '''Treg 功能缺陷：''' 导致机体无法耐受自身抗原（如 [[IPEX综合征]]）。 |
== 参见 == | == 参见 == | ||
2025年12月24日 (三) 09:07的最新版本
CD4+ T 细胞（CD4-positive T cell），通称辅助性 T 细胞（Helper T cell，简称 Th 细胞），是免疫系统中适应性免疫的关键指挥者。
这类细胞表面表达 CD4 糖蛋白，通过识别抗原递呈细胞（APC）表面的 MHC II类分子 复合物来感知外界病原体。与直接杀伤靶细胞的 CD8+ 细胞毒性 T 细胞 不同，CD4+ T 细胞主要通过分泌各种细胞因子（Cytokines）来激活或调节其他免疫细胞（如 B细胞、巨噬细胞、CD8+ T 细胞），从而编排整体免疫反应[1]。
在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染中，CD4+ T 细胞是病毒攻击的主要靶点，其数量的耗竭是导致艾滋病（AIDS）发生的直接原因。
发育与成熟[编辑 | 编辑源代码]
CD4+ T 细胞起源于骨髓的造血干细胞，但在胸腺中完成发育和筛选。
- 双阴性阶段 (DN)： 早期胸腺细胞不表达 CD4 或 CD8。
- 双阳性阶段 (DP)： 细胞同时表达 CD4 和 CD8。
- 阳性选择 (Positive Selection)： 能够识别自身 MHC 分子的细胞存活下来。识别 MHC II 的细胞保留 CD4，下调 CD8，成为单阳性细胞。
- 阴性选择 (Negative Selection)： 对自身抗原亲和力过高的细胞发生凋亡（以防止自身免疫）。
激活机制[编辑 | 编辑源代码]
初始 CD4+ T 细胞的激活通常遵循“三信号模型”：
- 第一信号（识别）： T 细胞受体 (TCR) 特异性结合 APC 表面的 MHC-II/抗原肽复合物。
- 第二信号（共刺激）： T 细胞表面的 CD28 与 APC 表面的 CD80/CD86 (B7分子) 结合。若缺乏此信号，T 细胞将进入无能状态 (Anergy)。
- 第三信号（分化）： 环境中的细胞因子决定 T 细胞向哪种亚群分化[2]。
亚群与功能[编辑 | 编辑源代码]
激活后的 CD4+ T 细胞具有高度的可塑性，根据微环境的不同，分化为功能各异的亚群[3]。
| 亚群 | 诱导因子 | 关键转录因子 | 效应因子 | 主要功能 | 参考文献 |
|---|---|---|---|---|---|
| Th1 | IL-12, IFN-γ | T-bet | IFN-γ | 激活巨噬细胞、细胞免疫、抗胞内菌 | [4] |
| Th2 | IL-4 | GATA3 | IL-4, IL-5, IL-13 | 激活 B 细胞、嗜酸粒细胞、抗寄生虫 | [4] |
| Th17 | IL-6, TGF-β | RORγt | IL-17 | 招募中性粒细胞、炎症、抗真菌 | [5] |
| Tfh | IL-6, IL-21 | Bcl-6 | IL-21 | 辅助 B 细胞产生高亲和力抗体 | [6] |
| Treg | TGF-β, IL-2 | Foxp3 | TGF-β, IL-10 | 抑制免疫反应、维持耐受 | [7] |
临床意义[编辑 | 编辑源代码]
1. HIV 与 艾滋病[编辑 | 编辑源代码]
HIV 病毒表面的 gp120 蛋白高亲和力结合 CD4 分子（受体）和 CCR5/CXCR4（辅助受体），从而入侵 T 细胞。
- 病理进程： 随着 CD4+ T 细胞被大量破坏，人体失去指挥特异性免疫的能力，导致机会性感染。
- 诊断标准： 正常人 CD4 计数约为 500-1500 个/mm³。当计数 < 200 个/mm³ 时，临床定义为艾滋病期。
2. 肿瘤免疫[编辑 | 编辑源代码]
- CD4+ T 细胞在肿瘤微环境中扮演双重角色。Th1 型细胞有助于抗肿瘤（通过 IFN-γ），而 Treg 则可能抑制抗肿瘤免疫，促进肿瘤逃逸。
3. 自身免疫病[编辑 | 编辑源代码]
参见[编辑 | 编辑源代码]
- 细胞毒性T细胞 (CD8+)
- 主要组织相容性复合体 (MHC)
- 人类免疫缺陷病毒 (HIV)
- 免疫检查点 (PD-1/PD-L1)
参考文献[编辑 | 编辑源代码]
- ↑ Murphy K, Weaver C. Janeway's Immunobiology. 9th ed. New York, NY: Garland Science; 2016.
- ↑ Zhu J, Paul WE. CD4 T cells: fates, functions, and faults. Blood. 2008;112(5):1557-1569. doi:10.1182/blood-2008-05-078154.
- ↑ Zhu J, Yamane H, Paul WE. Differentiation of effector CD4 T cell populations. Annu Rev Immunol. 2010;28:445-489.
- ↑ 4.0 4.1 Mosmann TR, Cherwinski H, Bond MW, Giedlin MA, Coffman RL. Two types of murine helper T cell clone. I. Definition according to profiles of lymphokine activities and secreted proteins. J Immunol. 1986;136(7):2348-2357.
- ↑ Harrington LE, Hatton RD, Mangan PR, et al. Interleukin 17-producing CD4+ effector T cells develop via a lineage distinct from the T helper type 1 and 2 lineages. Nat Immunol. 2005;6(11):1123-1132.
- ↑ Crotty S. Follicular helper CD4 T cells (TFH). Annu Rev Immunol. 2011;29:621-663.
- ↑ Sakaguchi S, Sakaguchi N, Asano M, Itoh M, Toda M. Immunologic self-tolerance maintained by activated T cells expressing IL-2 receptor alpha-chains (CD25). Breakdown of a single mechanism of self-tolerance causes various autoimmune diseases. J Immunol. 1995;155(3):1151-1164.