调节性T细胞

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调节性T细胞 (Treg)
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Treg 细胞通过接触依赖和分泌因子抑制效应 T 细胞
英文全称 Regulatory T Cell
曾用名 抑制性 T 细胞 (Suppressor T cell)
核心标志物 CD4、CD25high、Foxp3、CD127low
主要来源 胸腺 (tTreg)、外周诱导 (pTreg)
关键细胞因子 TGF-β、IL-10、IL-35
主要功能 维持免疫耐受、抑制过度炎症
缺乏症 IPEX综合征

调节性T细胞（Regulatory T cells，简称 Treg 或 Tregs），是 CD4+ T 淋巴细胞的一个特殊亚群，其主要功能是抑制免疫反应，从而维持机体对自身抗原的耐受性（Self-tolerance）并预防自身免疫性疾病。

Treg 细胞通常表达高水平的 CD25（IL-2受体α链）和转录因子 Foxp3（Forkhead box P3）。Foxp3 被认为是决定 Treg 发育和功能的“主调节基因”。Treg 的功能缺陷是导致自身免疫性疾病、过敏的核心原因之一，而其过度活跃则可能阻碍机体清除肿瘤（肿瘤免疫逃逸）[1]。

分类与来源[编辑 | 编辑源代码]

根据来源不同，Treg 主要分为两大类：

1. 胸腺来源 Treg (tTreg)[编辑 | 编辑源代码]

  • 定义： 也称为“天然 Treg” (Natural Treg, nTreg)。
  • 发育： 在胸腺内发育。当胸腺细胞对自身抗原表现出中高亲和力时，它们会被诱导上调 Foxp3 并分化为 tTreg[2]。
  • 功能： 主要负责维持对**自身抗原**的终身耐受。

2. 外周诱导 Treg (pTreg)[编辑 | 编辑源代码]

  • 定义： 也称为“诱导性 Treg” (Induced Treg, iTreg)。
  • 发育： 在外周淋巴组织中，由初始 CD4+ T 细胞 (Th0) 在特定环境因子诱导下转化而来。
  • 诱导条件： 抗原刺激 + TGF-β + IL-2（且缺乏炎性因子如 IL-6）。

分子标志物[编辑 | 编辑源代码]

  • Foxp3： 最核心的谱系特异性转录因子。该基因突变会导致人类患上严重的自身免疫病——IPEX综合征。
  • CD25 (IL-2Rα)： Treg 表面组成性高表达 CD25，用于抢夺环境中的 IL-2。
  • CD127 (IL-7Rα)： Treg 表面表达极低的 CD127，这常被用于临床细胞分选。

抑制机制[编辑 | 编辑源代码]

Treg 细胞通过多种机制行使免疫抑制功能。


Treg 细胞的主要抑制机制
机制类型 关键分子 作用方式
抑制性细胞因子 IL-10、TGF-β 分泌抗炎因子，直接抑制效应 T 细胞 (Teff) 的增殖。
接触依赖性抑制 CTLA-4、LAG-3 CTLA-4 剥夺 APC 表面的共刺激分子，使其无法激活其他 T 细胞。
代谢干扰 CD25、CD39 / CD73 1. IL-2 剥夺： 消耗环境中的 IL-2，导致 Teff “饥饿”凋亡。
2. 腺苷产生： 将胞外 ATP 转化为抑制性的腺苷。
细胞毒作用 穿孔素 / 颗粒酶 在特定条件下，直接杀伤 Teff 或抗原递呈细胞。

临床意义[编辑 | 编辑源代码]

1. 自身免疫病[编辑 | 编辑源代码]

Treg 数量减少或功能缺陷是多种自身免疫病（如1型糖尿病、类风湿性关节炎）的重要病理机制。

  • IPEX 综合征： 由于 FOXP3 基因突变，患者缺乏功能性 Treg，导致多器官自身免疫攻击[3]。

2. 肿瘤免疫[编辑 | 编辑源代码]

在肿瘤微环境中，Treg 常被癌细胞招募，形成免疫抑制屏障，阻碍 CD8+ T细胞 杀伤肿瘤。目前的癌症免疫检查点阻断疗法部分机制即是通过抑制 Treg 来恢复免疫活性。

历史沿革[编辑 | 编辑源代码]

  • 1970年代： 提出“抑制性 T 细胞”概念。
  • 1995年： 坂口志文发现高表达 CD25 的 CD4 细胞具有免疫抑制功能[4]。
  • 2003年： 鉴定出 Foxp3 是 Treg 的特异性转录因子[5]。

参见[编辑 | 编辑源代码]

参考文献[编辑 | 编辑源代码]

  1. ↑ Sakaguchi S, Yamaguchi T, Nomura T, Ono M. Regulatory T cells and immune tolerance. Cell. 2008;133(5):775-787.
  2. ↑ Murphy K, Weaver C. Janeway's Immunobiology. 9th ed. New York, NY: Garland Science; 2016.
  3. ↑ Bennett CL, Christie J, Ramsdell F, et al. The immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX) is caused by mutations of FOXP3. Nat Genet. 2001;27(1):20-21.
  4. ↑ Sakaguchi S, Sakaguchi N, Asano M, Itoh M, Toda M. Immunologic self-tolerance maintained by activated T cells expressing IL-2 receptor alpha-chains (CD25). Breakdown of a single mechanism of self-tolerance causes various autoimmune diseases. J Immunol. 1995;155(3):1151-1164.
  5. ↑ Hori S, Nomura T, Sakaguchi S. Control of regulatory T cell development by the transcription factor Foxp3. Science. 2003;299(5609):1057-1061.
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