“英夫利昔单抗”的版本间的差异

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== 参考文献 ==
 
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; 权威临床指南
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<references />
* NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) for Management of Immunotherapy-Related Toxicities. Version 1.2024. - ''美国国立综合癌症网络指南''
 
* Schneider BJ, et al. Management of Immune-Related Adverse Events in Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitor Therapy: ASCO Guideline Update. ''J Clin Oncol''. 2021;39(36):4073-4126. - ''ASCO指南''
 
* Haanen J, et al. Management of toxicities from immunotherapy: ESMO Clinical Practice Guidelines. ''Ann Oncol''. 2022;33(12):1217-1238. - ''ESMO指南''
 
 
 
; 关键学术研究
 
* Wang Y, Abu-Sbeih H, Mao E, et al. Corticosteroids plus Infliximab vs Corticosteroids Alone for Immune Checkpoint Inhibitor-Mediated Colitis. ''JAMA Oncol''. 2020;6(8):1230-1234. - ''证实了早期联用英夫利昔单抗优于单用激素的研究''
 
* Dougan M, et al. Immune checkpoint inhibitor-mediated colitis. ''Lancet Oncol''. 2021;22(4):e133-e145. - ''关于免疫性肠炎机制与管理的权威综述''
 
  
 
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2025年12月20日 (六) 06:36的最新版本

英夫利昔单抗[编辑 | 编辑源代码]

英夫利昔单抗 (Infliximab),商品名类克 (Remicade),是一种人鼠嵌合的单克隆抗体,特异性阻断肿瘤坏死因子-α (TNF-α)。

虽然它最初被批准用于治疗类风湿关节炎和克罗恩病,但在肿瘤免疫治疗领域,它是处理激素抵抗型(Steroid-Refractory)免疫相关不良反应 (irAEs) 的首选挽救药物,尤其是在免疫性肠炎的管理中具有决定性作用。[1]

作用机制[编辑 | 编辑源代码]

TNF-α 是体内关键的促炎细胞因子,在免疫介导的组织损伤中扮演“指挥官”角色。

  • 阻断炎症级联:英夫利昔单抗能与可溶性和跨膜形式的 TNF-α 高亲和力结合,阻断其与受体结合,从而迅速“熄灭”由 T 细胞过度活化引起的炎症风暴。
  • 起效迅速:与激素需要数天起效不同,英夫利昔单抗通常在输注后 24 小时内 即可显著缓解症状。

在 irAEs 管理中的应用[编辑 | 编辑源代码]

根据 NCCN 和 ASCO 指南,当高剂量糖皮质激素治疗 48-72 小时 无效(即激素抵抗)时,应立即启动英夫利昔单抗治疗。[2]

英夫利昔单抗在 irAEs 中的应用指征
适应症 推荐等级 给药方案 备注
免疫性肠炎 首选 (1类推荐) 5 mg/kg,静脉输注。
若症状未完全缓解,可于第2周再次给药。
激素抵抗型肠炎的“金标准”挽救方案。
一项 JAMA Oncology 的研究显示,早期联用英夫利昔单抗的临床结局优于单用激素。[3]
免疫性关节炎 常用 5 mg/kg。 对严重的多关节炎效果显著。
免疫性肺炎 可选 5 mg/kg。 通常作为麦考酚酯 (MMF) 之后的选择,或用于重症病例。
免疫性肝炎 不推荐 N/A 警示:英夫利昔本身具有潜在肝毒性,肝炎首选麦考酚酯[4]

安全性与重要禁忌[编辑 | 编辑源代码]

作为强效免疫抑制剂,英夫利昔单抗的使用是一把“双刃剑”,必须严格把握禁忌症。

1. 绝对禁忌[编辑 | 编辑源代码]

  • 消化道穿孔:若患者已发生穿孔或有明显腹膜炎体征,绝对禁用。因为抑制 TNF-α 会削弱机体对腹腔感染的防御,导致感染扩散致死。[5]
  • 严重活动性感染:如败血症、脓毒血症、活动性结核
  • 中重度心力衰竭 (NYHA III/IV级):可加重心衰。

2. 用药前筛查[编辑 | 编辑源代码]

  • 乙肝/丙肝筛查:可能导致病毒再激活。
  • 结核 (TB) 筛查:TNF-α 抑制剂是导致结核潜伏感染复活的高危因素。

药物经济学:生物类似药[编辑 | 编辑源代码]

随着原研药专利到期,目前已有多种英夫利昔单抗的生物类似药 (Biosimilars) 上市(如泰欣生等)。

  • 地位:临床研究证实,生物类似药在疗效和安全性上与原研药(类克)高度相似。
  • 优势:价格显著降低,提高了药物在 irAEs 挽救治疗中的可及性。

参看[编辑 | 编辑源代码]

参考文献[编辑 | 编辑源代码]

  1. Haanen J, et al. Management of toxicities from immunotherapy: ESMO Clinical Practice Guidelines. Ann Oncol. 2022;33(12):1217-1238.
  2. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) for Management of Immunotherapy-Related Toxicities. Version 1.2024.
  3. Wang Y, et al. Corticosteroids plus Infliximab vs Corticosteroids Alone for Immune Checkpoint Inhibitor-Mediated Colitis. JAMA Oncol. 2020;6(8):1230-1234.
  4. Schneider BJ, et al. Management of Immune-Related Adverse Events in Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitor Therapy: ASCO Guideline Update. J Clin Oncol. 2021;39(36):4073-4126.
  5. Dougan M, et al. Immune checkpoint inhibitor-mediated colitis. Lancet Oncol. 2021;22(4):e133-e145.