SCB-313

SCB-313 是一种基于 Trimer-Tag™ 专利技术平台开发的、具有高度生物活性的 重组人 TRAIL-三聚体融合蛋白。由 三叶草生物 研发，该药物通过模仿天然配体的三聚体结构，能强效结合并激活肿瘤细胞表面的 死亡受体（DR4 和 DR5），从而特异性地诱导癌细胞发生 凋亡（程序性死亡）。在 2026 年的临床研究版图中，SCB-313 主要针对 恶性腹腔积液（MA）、恶性胸腔积液（MPE）及腹膜癌等缺乏有效治疗手段的体腔积液，展现了良好的安全性和显著的腔内肿瘤清除能力。

SCB-313

TRAIL-Trimer Fusion Protein · 点击展开

SCB-313 Trimer
Trimer-Tag™ Design

研发机构: 三叶草生物 (Clover)

核心靶点	DR4 / DR5
药物类型	重组融合蛋白
核心技术	Trimer-Tag™ 三聚体化
临床阶段	II 期临床研究
给药方式	腔内给药 (Intracavitary)
研究方向	恶性腹水 / 腹膜癌

药理机制：复刻大自然的“凋亡哨兵”

SCB-313 的成功核心在于解决了传统 TRAIL 药物稳定性差和半衰期短的问题：

• 三聚体化专利结构： 天然的 TRAIL 分子只有以“三聚体”形式存在时才能有效激活受体。三叶草生物利用 Trimer-Tag™ 平台，通过共价键将三个 TRAIL 分子连接在一起，形成稳定的螺旋结构，显著增强了其与受体的结合效力。
• 双重死亡受体靶向： SCB-313 能同时结合死亡受体 4（DR4）和死亡受体 5（DR5）。这种双管齐下的方式能够绕过部分肿瘤细胞对单一受体激活的耐药。
• 外源性凋亡途径： 结合受体后，SCB-313 触发 DISC（凋亡诱导复合物）的形成，激活 Caspase-8，最终开启下游的 Caspase 级联反应，促使肿瘤细胞自发瓦解。
• 肿瘤特异性： 正常细胞通常不表达或极低表达死亡受体，或者拥有“诱骗受体”保护，因此 SCB-313 对正常组织毒性极小。

临床矩阵：针对腔内肿瘤的精准突围

临床研究项目	目标人群	给药路径	关键发现 (2025/2026 数据)
MA-101 研究	肝癌、胃癌引起的恶性腹水	腹腔内注射	显著减少腹水产生频率，部分患者腹水细胞学转阴。
MPE 探索研究	晚期肺癌伴恶性胸水	胸腔内注射	展现出比传统化学硬化剂更低的疼痛感和更优的积液控制。
安全性评估	体腔肿瘤人群	局部给药	全身毒性极低，无明显的肝肾毒性，依从性良好。

关键相关概念

Trimer-Tag：三叶草生物的核心技术，能将任何蛋白质转化为天然的、共价结合的三聚体结构。

恶性腹水 (Malignant Ascites)：由恶性肿瘤侵犯腹膜引起，SCB-313 的首个突破性适应症。

TRAIL 通路：经典的细胞凋亡激活路径，SCB-313 是该通路药物中目前最有潜力的候选者之一。

三叶草生物：中国领先的全球性临床阶段生物制药公司，专注于创新生物疗法。

       学术参考文献与行业动态
       

[1] Clover Biopharmaceuticals (2025/2026). Updated Clinical Results for SCB-313 in Malignant Ascites. ASCO Annual Meeting / ESMO Congress Presentation.
[核心点评]：SCB-313 填补了晚期肿瘤患者体腔积液管理的精准靶向空白。

[2] Scientific Reports. Development of a covalently linked TRAIL-trimer for enhanced pro-apoptotic activity. [Academic Review].
[视角]：[Academic Review] 评述了 Trimer-Tag™ 平台如何攻克蛋白质天然三聚体化这一行业难题。

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