托沃拉非尼

托沃拉非尼（Tovorafenib），商品名 Ojemda，是一种具有高血脑屏障透过率的口服、强效、选择性 II 型泛 RAF 激酶抑制剂（Type II Pan-RAF Inhibitor）。与第一代主要靶向 V600 突变单体的 RAF 抑制剂（如维莫德吉、达拉非尼）不同，托沃拉非尼能够同时抑制 RAF 单体和二聚体。这一独特的机制使其能够有效阻断由 BRAF融合（如 KIAA1549-BRAF）驱动的 MAPK 信号通路，并避免了第一代药物常见的“反常激活”（Paradoxical Activation）现象。2024年4月，FDA 加速批准托沃拉非尼用于治疗复发或难治性的、携带 BRAF 融合或重排、以及 BRAF V600 突变的儿童低级别胶质瘤（pLGG），使其成为全球首个获批用于治疗带有 BRAF 重排/融合的 pLGG 的全身性疗法。

Tovorafenib / 托沃拉非尼

Type II Pan-RAF Inhibitor (点击展开)

                   托沃拉非尼分子结构

Day One Biopharmaceuticals

商品名	Ojemda
研发代号	TAK-580 / MLN2480
核心靶点	BRAF, CRAF (Pan-RAF) (针对二聚体)
关键适应症	pLGG (BRAF 融合/突变)
上市时间	2024年4月 (FDA)
给药频率	每周一次 (QW)
剂型	片剂 / 口服混悬液 (适合儿童)

分子机制：破解二聚体难题

托沃拉非尼的设计直接针对了第一代 RAF 抑制剂的缺陷，特别是在 BRAF 融合驱动的肿瘤中。

• 第一代抑制剂的局限 (Paradoxical Activation)：
  维莫德吉等 I 型抑制剂结合于激酶的活性构象（DFG-in）。当用于治疗 KIAA1549-BRAF 融合（pLGG 最常见的驱动变异）时，药物结合一个 RAF 分子后，反而会诱导 RAF 形成同源或异源二聚体，导致另一侧未结合药物的 RAF 激酶活性代偿性增强，刺激肿瘤生长。
• 托沃拉非尼的突破 (Type II Inhibition)：
  托沃拉非尼是一种 II 型抑制剂，结合于激酶的非活性构象（DFG-out）。它不仅能抑制 BRAF 单体（如 V600E），更重要的是能强效抑制 RAF 二聚体。这种机制阻断了二聚体介导的信号传导，从而克服了反常激活，对融合基因驱动的肿瘤依然有效。
• 高透脑性：
  针对中枢神经系统（CNS）肿瘤，药物必须穿透血脑屏障。托沃拉非尼经过优化，脑脊液浓度高，能够有效杀灭颅内病灶。

   I型与II型 RAF 抑制剂作用机制对比

临床数据：FIREFLY-1 研究

pLGG 治疗的新标杆

关键性 II 期临床试验 FIREFLY-1 (NCT04775485) 评估了托沃拉非尼在复发/难治性 BRAF 改变的 pLGG 患者中的疗效，其结果直接支持了 FDA 的批准。

疗效指标	数据 (RANO-LGG 标准)	临床意义
总缓解率 (ORR)	67%	在高度预处理的患者中显示出极高的肿瘤缩小率。
临床获益率 (CBR)	93%	绝大多数患者病情稳定或好转。
中位缓解持续时间 (DOR)	16.6 个月	疗效持久。

副作用管理：皮肤与毛发

托沃拉非尼的安全性总体可控，但具有一些特征性的不良反应，特别是对处于生长发育期的儿童。

• 毛发颜色改变：
  发生率极高（约 76%）。患者头发可能变白或变浅，这通常是可逆的，停药后可恢复。
• 皮肤毒性：
  包括皮疹（Rash）、皮肤干燥和瘙痒。需使用保湿霜和防晒措施。
• 疲劳 (Fatigue)：
  常见不良反应，需监测患儿的日常活动能力。
• 生长发育：
  作为 RAF 抑制剂，可能影响骨骺生长板。长期用药需监测身高增长和骨骼发育。

       学术参考文献与权威点评
       

[1] Kilburn LB, Pacheco MC, Weeks JC, et al. (2024). Tovorafenib in patients with relapsed or refractory pediatric low-grade glioma (FIREFLY-1): a phase 2, open-label, multicentre study. Nature Medicine. 2024;30(1):209-217.
[关键研究]：FIREFLY-1 的主要结果发表。该研究确立了托沃拉非尼在 pLGG 中的疗效和安全性，是 FDA 批准该药物的基石文献。

[2] Sun Y, Alberta JA, Nastke L, et al. (2017). Type II RAF inhibition causes superior efficacy in BRAF-mutant, RAF dimer-dependent tumor cells. Neuro-Oncology. 2017;19(suppl_6):vi205.
[机制探索]：详细阐述了 TAK-580 (即托沃拉非尼) 作为 II 型抑制剂，如何通过抑制 RAF 二聚体来克服 I 型抑制剂导致的 MAPK 通路反常激活。

[3] FDA. (2024). FDA grants accelerated approval to tovorafenib for patients with relapsed or refractory BRAF-altered pediatric low-grade glioma. FDA Announcement. April 23, 2024.
[监管批准]：官方批准公告，明确了具体的适应症范围（6个月及以上儿童）和给药方案。

           托沃拉非尼 · 知识图谱

相关基因	KIAA1549-BRAF (融合) • BRAF V600E (突变)
治疗优势	每周一次口服 • 透脑 • 覆盖融合基因
竞品药物	达拉非尼+曲美替尼 (需联用) • 维莫德吉 (仅限 V600)
所属疾病	儿童低级别胶质瘤 (pLGG) • 毛细胞星形细胞瘤