“5-hmC”的版本间的差异
来自医学百科
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<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> | <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> | ||
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> | <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> | ||
| − | <strong>5-hmC</strong>(5- | + | <strong>5-hmC</strong>(5-羟甲基胞嘧啶)是胞嘧啶碱基的一种关键表观遗传修饰,由 5-甲基胞嘧啶(5-mC)在 <strong>[[TET2|TET 家族]]</strong> 酶的催化下通过氧化反应生成。作为 DNA 主动去甲基化路径的核心中间体,5-hmC 主要富集于活跃转录的基因体和增强子区,被视为基因活化的标志。在 2025 年的肿瘤精准医学中,5-hmC 不仅是理解克隆性造血(<strong>[[CHIP]]</strong>)演化的关键,更是液体活检领域追踪肿瘤组织来源(Tissue-of-Origin)的最灵敏分子标签。 |
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<div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> | <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> | ||
| − | [[文件:5- | + | [[文件:5-hmC_Structure_Scientific.png|130px|5-hmC 分子结构图]] |
</div> | </div> | ||
| − | <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;"> | + | <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">表观遗传“第六碱基”</div> |
</div> | </div> | ||
| − | <table style="width: | + | <table style="width: 92%; margin: 0 auto 15px auto; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> |
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">前体碱基</th> |
| − | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">5-mC | + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">5-mC</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
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<tr> | <tr> | ||
<th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">辅助因子</th> | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">辅助因子</th> | ||
| − | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Fe(II), α- | + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Fe(II), α-KG, VitC</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">基因组分布</th> |
| − | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"> | + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">活跃转录 Gene Body</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">检测技术</th> |
| − | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: # | + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">hmC-Seal, TAB-seq</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th> |
| − | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"> | + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">257.22 g/mol (核苷)</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;"> | + | <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">液体活检价值</th> |
| − | <td style="padding: 8px 12px; color: #b91c1c; font-weight: bold;"> | + | <td style="padding: 8px 12px; color: #b91c1c; font-weight: bold;">极高 (组织特异性)</td> |
</tr> | </tr> | ||
</table> | </table> | ||
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</div> | </div> | ||
| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;"> | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:去甲基化路径中的核心接力</h2> |
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | ||
| − | 5-hmC | + | 5-hmC 的产生标志着 DNA 从“沉默状态”向“激活状态”的生化转变: |
</p> | </p> | ||
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | ||
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>阶梯式氧化:</strong> 在 <strong>[[TET2|TET 家族]]</strong> 酶的作用下,5-mC 依次氧化为 5-hmC、5-甲酰基胞嘧啶(5-fC)和 5-羧基胞嘧啶(5-caC)。这一路径最终通过碱基切除修复恢复为胞嘧啶(C)。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转录许可作用:</strong> 5-hmC 通过排斥甲基结合蛋白(MBDs)并募集特异性羟甲基结合蛋白,使染色质结构松弛,从而允许转录因子结合。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肿瘤缺失景观:</strong> 在 <strong>[[IDH1/2]]</strong> 突变(产生 2-HG)或 <strong>[[TET2]]</strong> 缺失的恶性细胞中,5-hmC 水平剧烈下降,导致抑癌基因被锁定在沉默状态。</li> |
</ul> | </ul> | ||
| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:5-hmC | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:5-hmC 在精准肿瘤学中的应用</h2> |
| − | <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: | + | <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 92%;"> |
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> | <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> | ||
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> | <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> | ||
| − | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a | + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">应用场景</th> |
| − | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;"> | + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">病理/分子特征</th> |
| − | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;"> | + | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2025 年临床地位</th> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">早期肝癌 (HCC) 筛查</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">cfDNA | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">cfDNA 中 5-hmC 标签呈现高度器官特异性。</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">灵敏度 >90%,在乙肝/肝硬化高危人群监测中优于 AFP。</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">血液肿瘤风险评估</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[TET2]]</strong> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">全局性 5-hmC 丢失作为 <strong>[[TET2]]</strong> 功能丧失的生化指标。</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">用于区分生理性衰老与致病性 <strong>[[CHIP]]</strong> 克隆。</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">泛癌种原发灶追溯</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">5-hmC 景观保留了原始组织的转录指纹。</td> |
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"> | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">作为 CUP(原发灶不明癌症)精准分诊的核心技术平台。</td> |
</tr> | </tr> | ||
</table> | </table> | ||
</div> | </div> | ||
| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;"> | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">干预策略:重塑羟甲基化景观</h2> |
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | ||
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>代谢增敏疗法:</strong> 研究证实,补充大剂量 <strong>维生素 C</strong> 可作为 TET2 的共激活因子,恢复受损的 5-hmC 水平,诱导髓系肿瘤细胞分化。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>5-hmC-Seal 液体活检:</strong> 利用化学标记技术对 cfDNA 中的 5-hmC 进行高灵敏度富集,是 2025 年多癌种早筛(MCED)的主流方案。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观药物联合:</strong> 将 5-hmC 水平的监测作为 <strong>[[地西他滨]]</strong> 等去甲基化药物疗效评估的早期“温度计”。</li> |
</ul> | </ul> | ||
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> | ||
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | ||
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TET2]]:</strong> 5-hmC | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TET2]]:</strong> 催化 5-hmC 生成的最关键调节基因。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[CHIP]]:</strong> 涉及 5-hmC 景观重构的克隆性造血状态。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[地西他滨]]:</strong> 调节甲基化平衡的临床核心药物。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>液体活检:</strong> 5-hmC | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>液体活检:</strong> 5-hmC 在临床转化中的主战场。</li> |
</ul> | </ul> | ||
| − | <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc;"> | + | <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> |
| − | <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;"> | + | <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">权威参考文献与学术点评</span> |
| − | <p style="margin: | + | <div style="margin-bottom: 25px;"> |
| − | + | <p style="margin: 0; font-weight: 500;">[1] <strong>Tahiliani M, et al. (2009).</strong> <em>Conversion of 5-methylcytosine to 5-hydroxymethylcytosine in mammalian DNA by MLL partner TET1.</em> <strong>Science</strong>.</p> | |
| − | </ | + | <div style="margin-top: 8px; padding: 10px 15px; background: #ffffff; border-left: 4px solid #3b82f6; font-size: 0.95em; color: #475569;"> |
| + | <strong>【学术点评】:</strong> 该项研究是现代表观遗传学的转折点,它不仅重新发现了“第六碱基”5-hmC,更确立了 TET 家族在 DNA 去甲基化中的催化地位,彻底改变了学术界对基因组稳定性调节的认知。 | ||
| + | </div> | ||
| + | </div> | ||
| − | <p style="margin: | + | <div style="margin-bottom: 25px;"> |
| − | + | <p style="margin: 0; font-weight: 500;">[2] <strong>Song CX, et al. (2017).</strong> <em>5-Hydroxymethylcytosine signatures in cell-free DNA provide information about tumor tissue-of-origin.</em> <strong>Nature Genetics</strong>.</p> | |
| − | </ | + | <div style="margin-top: 8px; padding: 10px 15px; background: #ffffff; border-left: 4px solid #3b82f6; font-size: 0.95em; color: #475569;"> |
| + | <strong>【学术点评】:</strong> 本文奠定了 5-hmC 在液体活检领域的应用基石。其核心贡献在于证明了 cfDNA 中的 5-hmC 标签具有比传统甲基化更高的组织特异性,为“精准追溯原发灶”提供了可靠的技术途径。 | ||
| + | </div> | ||
| + | </div> | ||
| − | <p style="margin: | + | <div style="margin-bottom: 25px;"> |
| − | + | <p style="margin: 0; font-weight: 500;">[3] <strong>Ko M, et al. (2010).</strong> <em>TET2 mutations in myeloid malignancies.</em> <strong>Nature</strong>.</p> | |
| − | + | <div style="margin-top: 8px; padding: 10px 15px; background: #ffffff; border-left: 4px solid #3b82f6; font-size: 0.95em; color: #475569;"> | |
| − | + | <strong>【学术点评】:</strong> 临床肿瘤学的关键证据。该研究将 5-hmC 的生化丢失与血液肿瘤中的 TET2 突变直接关联,为骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)的分子分层提供了生化解释。 | |
| − | + | </div> | |
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<div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">5-hmC · 知识图谱关联</div> | <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">5-hmC · 知识图谱关联</div> | ||
<div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;"> | <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;"> | ||
| − | [[TET2基因]] • [[DNA去甲基化]] • [[液体活检]] • [[IDH1/2]] • [[CHIP]] • [[维生素C疗法]] • [[地西他滨]] • [[ | + | [[TET2基因]] • [[DNA去甲基化]] • [[液体活检]] • [[IDH1/2]] • [[CHIP]] • [[维生素C疗法]] • [[地西他滨]] • [[CpG岛]] |
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2025年12月30日 (二) 16:07的版本
5-hmC(5-羟甲基胞嘧啶)是胞嘧啶碱基的一种关键表观遗传修饰,由 5-甲基胞嘧啶(5-mC)在 TET 家族 酶的催化下通过氧化反应生成。作为 DNA 主动去甲基化路径的核心中间体,5-hmC 主要富集于活跃转录的基因体和增强子区,被视为基因活化的标志。在 2025 年的肿瘤精准医学中,5-hmC 不仅是理解克隆性造血(CHIP)演化的关键,更是液体活检领域追踪肿瘤组织来源(Tissue-of-Origin)的最灵敏分子标签。
分子机制:去甲基化路径中的核心接力
5-hmC 的产生标志着 DNA 从“沉默状态”向“激活状态”的生化转变:
- 阶梯式氧化: 在 TET 家族 酶的作用下,5-mC 依次氧化为 5-hmC、5-甲酰基胞嘧啶(5-fC)和 5-羧基胞嘧啶(5-caC)。这一路径最终通过碱基切除修复恢复为胞嘧啶(C)。
- 转录许可作用: 5-hmC 通过排斥甲基结合蛋白(MBDs)并募集特异性羟甲基结合蛋白,使染色质结构松弛,从而允许转录因子结合。
- 肿瘤缺失景观: 在 IDH1/2 突变(产生 2-HG)或 TET2 缺失的恶性细胞中,5-hmC 水平剧烈下降,导致抑癌基因被锁定在沉默状态。
临床景观:5-hmC 在精准肿瘤学中的应用
| 应用场景 | 病理/分子特征 | 2025 年临床地位 |
|---|---|---|
| 早期肝癌 (HCC) 筛查 | cfDNA 中 5-hmC 标签呈现高度器官特异性。 | 灵敏度 >90%,在乙肝/肝硬化高危人群监测中优于 AFP。 |
| 血液肿瘤风险评估 | 全局性 5-hmC 丢失作为 TET2 功能丧失的生化指标。 | 用于区分生理性衰老与致病性 CHIP 克隆。 |
| 泛癌种原发灶追溯 | 5-hmC 景观保留了原始组织的转录指纹。 | 作为 CUP(原发灶不明癌症)精准分诊的核心技术平台。 |
干预策略:重塑羟甲基化景观
- 代谢增敏疗法: 研究证实,补充大剂量 维生素 C 可作为 TET2 的共激活因子,恢复受损的 5-hmC 水平,诱导髓系肿瘤细胞分化。
- 5-hmC-Seal 液体活检: 利用化学标记技术对 cfDNA 中的 5-hmC 进行高灵敏度富集,是 2025 年多癌种早筛(MCED)的主流方案。
- 表观药物联合: 将 5-hmC 水平的监测作为 地西他滨 等去甲基化药物疗效评估的早期“温度计”。
关键关联概念
- TET2: 催化 5-hmC 生成的最关键调节基因。
- CHIP: 涉及 5-hmC 景观重构的克隆性造血状态。
- 地西他滨: 调节甲基化平衡的临床核心药物。
- 液体活检: 5-hmC 在临床转化中的主战场。
权威参考文献与学术点评
[1] Tahiliani M, et al. (2009). Conversion of 5-methylcytosine to 5-hydroxymethylcytosine in mammalian DNA by MLL partner TET1. Science.
【学术点评】: 该项研究是现代表观遗传学的转折点,它不仅重新发现了“第六碱基”5-hmC,更确立了 TET 家族在 DNA 去甲基化中的催化地位,彻底改变了学术界对基因组稳定性调节的认知。
[2] Song CX, et al. (2017). 5-Hydroxymethylcytosine signatures in cell-free DNA provide information about tumor tissue-of-origin. Nature Genetics.
【学术点评】: 本文奠定了 5-hmC 在液体活检领域的应用基石。其核心贡献在于证明了 cfDNA 中的 5-hmC 标签具有比传统甲基化更高的组织特异性,为“精准追溯原发灶”提供了可靠的技术途径。
[3] Ko M, et al. (2010). TET2 mutations in myeloid malignancies. Nature.
【学术点评】: 临床肿瘤学的关键证据。该研究将 5-hmC 的生化丢失与血液肿瘤中的 TET2 突变直接关联,为骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)的分子分层提供了生化解释。