“MSC”的版本间的差异
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<div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> | <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> | ||
<div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04);"> | <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04);"> | ||
| − | + | <div style="color: #64748b; font-size: 0.9em; font-weight: 500;">MSC 多向分化与表面标志物模型</div> | |
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<th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">阳性标志物</th> | <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">阳性标志物</th> | ||
| − | <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"> | + | <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>CD73+</strong>, <strong>CD90+</strong>, <strong>CD105+</strong></td> |
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<th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">阴性标志物</th> | <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">阴性标志物</th> | ||
| − | <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"> | + | <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>CD34-</strong>, <strong>CD45-</strong>, <strong>HLA-DR-</strong></td> |
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<th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心机制</th> | <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心机制</th> | ||
| − | <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;"><strong> | + | <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;"><strong>旁分泌</strong> 与 <strong>免疫抑制</strong></td> |
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<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> | ||
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>定向[[归巢机制]](Homing):</strong> 在炎症信号(如 | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>定向[[归巢机制]](Homing):</strong> 在炎症信号(如 <strong>CXCL12/SDF-1</strong>)的驱动下,MSC 可特异性跨越血管内皮,募集至损伤或肿瘤局部。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[免疫调节]]轴点:</strong> 通过释放可溶性因子(如 | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[免疫调节]]轴点:</strong> 通过释放可溶性因子(如 <strong>PGE2</strong>、<strong>IDO</strong>、<strong>[[IL-10]]</strong>)及胞外囊泡,MSC 能有效抑制 <strong>[[CD8+ T细胞]]</strong> 与 <strong>[[NK细胞]]</strong> 的增殖。</li> |
| − | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong> | + | <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>多向分化支持:</strong> 可分化为骨、软骨、脂肪细胞,并分泌生长因子促进<strong>[[血管新生]]</strong>与组织修复。</li> |
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| − | + | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">MSC 与免疫细胞治疗之特性对照表</h2> | |
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| − | <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">MSC | ||
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<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">效应 T 细胞 (如 [[CAR-T]])</th> | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">效应 T 细胞 (如 [[CAR-T]])</th> | ||
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #16a34a;">间充质干细胞 (MSC)</th> | <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #16a34a;">间充质干细胞 (MSC)</th> | ||
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<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">MHC 依赖性</td> | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">MHC 依赖性</td> | ||
| − | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高度依赖 ( | + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高度依赖 (MHC-I/II)</td> |
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极低 (低表达 <strong>[[HLA]]</strong> 分子)</td> | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极低 (低表达 <strong>[[HLA]]</strong> 分子)</td> | ||
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<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极高 (<strong>[[GvHD]]</strong> 风险)</td> | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极高 (<strong>[[GvHD]]</strong> 风险)</td> | ||
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极低 (具 <strong>[[免疫豁免]]</strong> 特性)</td> | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极低 (具 <strong>[[免疫豁免]]</strong> 特性)</td> | ||
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| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">临床目标</td> | ||
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| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">免疫稳态重塑与组织再生</td> | ||
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<div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> | <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> | ||
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[1] <strong>Friedenstein A J, et al. (1970).</strong> <em>The development of fibroblast colonies...</em> <strong>Cell and Tissue Kinetics</strong>. <br> | [1] <strong>Friedenstein A J, et al. (1970).</strong> <em>The development of fibroblast colonies...</em> <strong>Cell and Tissue Kinetics</strong>. <br> | ||
| − | <span style="color: #475569;">[学术点评] | + | <span style="color: #475569;">[学术点评]:该领域奠基性文献,首次描述了骨髓中具有成纤维细胞样形态的多能基质细胞。</span> |
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[2] <strong>Pittenger M F, et al. (1999).</strong> <em>Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells.</em> <strong>Science</strong>. <br> | [2] <strong>Pittenger M F, et al. (1999).</strong> <em>Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells.</em> <strong>Science</strong>. <br> | ||
| − | <span style="color: #475569;">[学术点评]:里程碑式研究,系统验证了人源 MSC | + | <span style="color: #475569;">[学术点评]:里程碑式研究,系统验证了人源 MSC 的多向分化潜能。</span> |
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| − | <span style="color: #475569;">[学术点评]:由 ISCT 发布的权威指南,定义了 MSC | + | <span style="color: #475569;">[学术点评]:由 ISCT 发布的权威指南,定义了 MSC 鉴定的“金标准”标志物。</span> |
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2025年12月29日 (一) 07:13的最新版本
MSC(Mesenchymal Stem Cells,间充质干细胞)系源于中胚层的一类具自我更新能力与多向分化潜能的非造血多能干细胞。MSC 广泛分布于骨髓、脂肪、脐带及胎盘等组织中,其核心生物学特征在于极强的旁分泌效应与免疫调节能力。作为细胞治疗的重要组成部分,MSC 不仅在组织修复与再生医学中占据核心地位,其在逆转GvHD(移植物抗宿主病)及重塑肿瘤微环境方面的潜力,已使其成为当代生物治疗研究的前沿轴点。
作用机制:从损伤归巢到免疫重塑
MSC 的治疗效应主要通过其复杂的生物学行为与微环境交互实现:
- 定向归巢机制(Homing): 在炎症信号(如 CXCL12/SDF-1)的驱动下,MSC 可特异性跨越血管内皮,募集至损伤或肿瘤局部。
- 免疫调节轴点: 通过释放可溶性因子(如 PGE2、IDO、IL-10)及胞外囊泡,MSC 能有效抑制 CD8+ T细胞 与 NK细胞 的增殖。
- 多向分化支持: 可分化为骨、软骨、脂肪细胞,并分泌生长因子促进血管新生与组织修复。
MSC 与免疫细胞治疗之特性对照表
| 特性维度 | 效应 T 细胞 (如 CAR-T) | 间充质干细胞 (MSC) |
|---|---|---|
| MHC 依赖性 | 高度依赖 (MHC-I/II) | 极低 (低表达 HLA 分子) |
| 异体应用风险 | 极高 (GvHD 风险) | 极低 (具 免疫豁免 特性) |
| 临床目标 | 杀伤特定病理靶标 | 免疫稳态重塑与组织再生 |
参考文献与学术点评
[1] Friedenstein A J, et al. (1970). The development of fibroblast colonies... Cell and Tissue Kinetics.
[学术点评]:该领域奠基性文献,首次描述了骨髓中具有成纤维细胞样形态的多能基质细胞。
[2] Pittenger M F, et al. (1999). Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells. Science.
[学术点评]:里程碑式研究,系统验证了人源 MSC 的多向分化潜能。
[3] Dominici M, et al. (2006). Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. Cytotherapy.
[学术点评]:由 ISCT 发布的权威指南,定义了 MSC 鉴定的“金标准”标志物。