“Daraxonrasib”的版本间的差异

来自医学百科
第58行: 第58行:
  
 
== 参考文献 ==
 
== 参考文献 ==
{{Reflist}}
+
{{Reflist|refs=
 +
<ref name="RevMed_Pipeline">{{cite web |title=Pipeline - RMC-6236 |url=https://www.revmed.com/pipeline |website=Revolution Medicines |access-date=2025-12-22 |language=en}}</ref>
  
[[Category:抗肿瘤药]]
+
<ref name="Wang_Nature_2024">{{cite journal |last=Wang |first=Z. |display-authors=et al. |title=Tri-complex inhibitors of RAS(ON) mutants |journal=[[Nature (journal)|Nature]] |year=2024 |language=en}}</ref>
[[Category:酶抑制剂]]
+
 
[[Category:在研药物]]
+
<ref name="ESMO_2024">{{cite conference |title=RMC-6236 Monotherapy in Patients with Previously Treated Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC) |conference=[[ESMO Congress 2024]] |date=2024-09 |location=Barcelona |publisher=[[European Society for Medical Oncology]]}}</ref>
 +
}}

2025年12月22日 (一) 13:57的版本


Daraxonrasib (研发代号:RMC-6236) 是一种在研的口服小分子抗肿瘤药,由美国生物技术公司 Revolution Medicines 开发。作为一种多选择性 RAS(ON) 抑制剂 (Multi-selective RAS(ON) Inhibitor),它是全球首个进入临床晚期阶段的泛 RAS 抑制剂[1]

该药物主要用于治疗携带 RAS 基因突变(特别是 KRAS G12D、G12V 等常见突变)的实体瘤,包括胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和结直肠癌 (CRC)。

作用机制

Daraxonrasib 采用了一种独特的“三复合物” (Tri-complex) 抑制机制,与第一代靶向非活性状态 (GDP结合态) 的 KRAS G12C 抑制剂 (如 Sotorasib) 有本质区别。

  1. 二元复合物形成:Daraxonrasib 进入细胞后,首先与胞内伴侣蛋白 Cyclophilin A (CypA) 结合,形成高亲和力的二元复合物。
  2. 靶向 RAS(ON):该二元复合物特异性识别并结合处于 GTP 结合态 (活性态) 的 RAS 蛋白表面。
  3. 阻断信号:形成的“药物-CypA-RAS(GTP)”三元复合物在空间结构上产生位阻,阻止 RAS 蛋白与下游效应分子 (如 RAFPI3KRalGDS) 结合,从而切断 MAPK/ERK 和 PI3K/AKT 信号通路,抑制肿瘤细胞增殖[2]

该机制使得 Daraxonrasib 能够广谱覆盖多种 RAS 突变体 (包括 G12D, G12V, G13X, Q61X),同时对野生型 RAS 的抑制作用相对较弱。

临床开发

截至 2025 年,Daraxonrasib 正在进行多项关键注册临床试验 (Phase III)。

胰腺导管腺癌 (PDAC)

胰腺癌是 Daraxonrasib 进展最快的适应症,约 90% 的胰腺癌患者携带 KRAS 突变。

  • RASolute 302:一项 III 期随机对照试验,评估 Daraxonrasib 单药对比医生选择的化疗方案在二线治疗转移性 PDAC 中的疗效。
  • RASolute 303:一项 III 期试验,评估 Daraxonrasib 联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇在一线转移性 PDAC 患者中的疗效。

早期数据显示,在 I/Ib 期研究中,Daraxonrasib 单药治疗既往接受过治疗的 PDAC 患者,中位无进展生存期 (mPFS) 达到 8.1-8.5 个月,中位总生存期 (mOS) 约为 13.1 个月[3]

非小细胞肺癌 (NSCLC)

  • RASolute 301:一项 III 期试验,针对携带 KRAS G12X 突变的经治晚期 NSCLC 患者,对比 Daraxonrasib 与多西他赛 (Docetaxel)。
  • 在二线/三线治疗中,Daraxonrasib 展现出约 38% 的客观缓解率 (ORR) 和 9.8 个月的中位 PFS。

不良反应

在临床试验中,Daraxonrasib 显示出可控的安全性特征。最常见的治疗相关不良事件 (TRAEs) 包括:

  • 皮肤反应:斑丘疹 (Rash),通常为 1-2 级。
  • 胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻。
  • 肝毒性:部分患者出现 ALT/AST 升高。

监管历史

  • 2022年:Revolution Medicines 启动 RMC-6236 的首次人体临床试验。
  • 2024年FDA 授予 RMC-6236 快速通道资格 (Fast Track Designation),用于治疗特定的转移性 PDAC 患者。
  • 2024年:获得 FDA 授予的 孤儿药认定 (Orphan Drug Designation)。

参见

参考文献

  1. Revolution Medicines Pipeline.&#32;Revolution Medicines.&nbsp; 引用错误:无效<ref>标签;name属性“RevMed_Pipeline”使用不同内容定义了多次 引用错误:无效<ref>标签;name属性“RevMed_Pipeline”使用不同内容定义了多次
  2. Wang, Z..&#32;Tri-complex inhibitors of RAS(ON) mutants.&#32;Nature.&#32;2024.&nbsp;
  3. 模板:Cite conference

引用错误:在<references>中以“Wang_Nature_2024”名字定义的<ref>标签没有在先前的文字中使用。

引用错误:在<references>中以“ESMO_2024”名字定义的<ref>标签没有在先前的文字中使用。