ABCC3

ABCC3，更常被称为 MRP3（Multidrug Resistance-associated Protein 3），是 ATP结合盒 (ABC) 转运蛋白家族的一员。在 肝脏 解毒和 胆汁 代谢网络中，ABCC3 扮演着独特的“代偿性救援者”角色。与其位于毛细胆管膜（Apical）负责将毒素排入胆汁的“兄弟” ABCC2 (MRP2) 不同，ABCC3 特异性定位于 肝细胞 的侧基底膜 (Basolateral Membrane)。这意味着它将底物（主要是葡萄糖醛酸结合物和 胆盐）从肝细胞泵回血液循环。在正常生理下其表达量较低，但在胆汁淤积或 ABCC2 功能缺失（如 Dubin-Johnson综合征）时，ABCC3 会被显著上调，将积聚的毒性 胆汁酸 排出至血液以便经 肾脏 清除，从而保护肝脏免受损伤。同时，这种“泵回血液”的机制也导致了肿瘤细胞对 甲氨蝶呤 等化疗药物的耐药。

ABCC3 (MRP3)

Basolateral Efflux Pump (点击展开)

                   肝细胞转运极性示意

侧基底膜外排泵 / 胆汁淤积代偿

基因符号	ABCC3
常用别名	MRP3, MOAT-D
染色体位置	17q21.33
Entrez ID	8714
OMIM ID	604323
UniProt	O15438
蛋白长度	1527 AA
分子量	~169.3 kDa
亚细胞定位	侧基底膜 (Basolateral)
关键底物	胆盐, 葡萄糖醛酸苷, 甲氨蝶呤
功能分类	外排泵 (Efflux Pump)

分子机制：方向决定命运

ABCC3 的功能核心在于其转运方向与我们通常认知的“排毒入胆汁”相反，它是“排毒回血液”。

• 侧基底膜转运 (Basolateral Efflux)：
  肝细胞具有极性：面向胆管的是 毛细胆管 膜（Apical），面向血液的是 侧基底膜（Basolateral）。大多数外排泵（如 MRP2, MDR1, BSEP）位于 Apical 面，将物质排入胆汁。而 ABCC3/MRP3 位于 Basolateral 面，消耗 ATP 将底物泵入肝窦血液循环。
• 底物特异性：
  ABCC3 对 有机阴离子 具有广泛亲和力，特别是葡萄糖醛酸结合物（如 胆红素-葡萄糖醛酸苷、吗啡-6-葡萄糖醛酸苷）和单价胆盐。
• 诱导表达与代偿：
  ABCC3 的表达受 核受体（如 FXR, PXR）调控。在 胆汁淤积 状态下，胆汁酸激活这些受体，大幅上调 ABCC3 的表达。这形成了一种保护机制：当胆汁排泄受阻（路不通）时，ABCC3 打开“后门”，将有毒 胆汁酸 泵回血液，通过肾脏排出（导致尿液变色），从而减轻肝细胞内的毒性积聚。

临床景观：胆汁淤积与化疗耐药

ABCC3 的临床意义主要体现在肝病代偿机制和肿瘤多药耐药两个方面。

疾病/状态	分子机制	临床特征/意义
Dubin-Johnson综合征	ABCC2 缺失 -> ABCC3 上调	该病原因为 ABCC2 (MRP2) 突变导致 结合胆红素 无法排入胆汁。患者肝脏中 ABCC3 显著上调，将结合胆红素泵回血液，导致特征性的结合性高胆红素血症和尿胆红素阳性，但肝损伤通常较轻。
肝细胞癌 / 胰腺癌	过表达 (Overexpression)	ABCC3 在多种肿瘤中高表达，将化疗药物（如 依托泊苷, 替尼泊苷, 甲氨蝶呤）泵出细胞，导致多药耐药 (MDR)。高表达通常与不良预后相关。
阻塞性黄疸	胆汁酸诱导	在胆道梗阻时，ABCC3 是防止 肝坏死 的最后防线。它改变了 胆盐 的排泄途径（从粪便转向尿液）。

药理学影响

• 吗啡代谢：
  吗啡在肝脏代谢为 吗啡-6-葡萄糖醛酸苷 (M6G，活性更强) 和 吗啡-3-葡萄糖醛酸苷。ABCC3 是这些代谢物从肝脏进入血液的主要转运体。ABCC3 的活性直接影响这些活性代谢物在 血浆 中的浓度，进而影响镇痛效果。
• 化疗耐药逆转：
  针对 ABCC3 的特异性抑制剂正在开发中，旨在作为化疗增敏剂，特别是对于高表达 ABCC3 的 肝癌 和 非小细胞肺癌。

关键关联概念

• ABCC2 (MRP2)： ABCC3 的功能对立面（Apical 排泄泵）。
• 葡萄糖醛酸 (Glucuronidation)： ABCC3 转运底物的主要化学修饰。
• 胆汁淤积： 触发 ABCC3 上调的主要病理状态。
• 甲氨蝶呤： 受 ABCC3 外排影响的关键化疗药物。
• 肠肝循环： ABCC3 将物质泵回血液是该循环的关键环节。

       学术参考文献与权威点评
       

[1] Kool M, et al. (1997). Analysis of expression of cMOAT (MRP2), MRP3, MRP4, and MRP5, homologues of the multidrug resistance-associated protein gene (MRP1), in human cancer cell lines. Cancer Research.
[学术点评]：发现与克隆。该研究首次系统鉴定了 MRP 家族的新成员，包括 MRP3，并观察到其在 MRP2 缺陷细胞系中的代偿性过表达，奠定了其作为“代偿泵”的功能基础。

[2] Hirohashi T, et al. (2000). ATP-dependent transport of bile salts by rat multidrug resistance-associated protein 3 (Mrp3). Journal of Biological Chemistry (JBC).
[学术点评]：定位与功能。明确证实了 MRP3 定位于肝细胞的侧基底膜（Basolateral），并具有转运胆盐的能力，从而确立了其在胆汁淤积中将胆盐泵回血液的保护机制。

[3] Zelcer N, et al. (2001). Characterization of drug transport by the human multidrug resistance protein 3 (MRP3). Journal of Biological Chemistry (JBC).
[学术点评]：底物谱。详细解析了 ABCC3 对葡萄糖醛酸结合物（特别是 E217βG 和 依托泊苷-葡萄糖醛酸苷）的高亲和力，解释了其介导特定化疗药物耐药的生化机制。

ABCC3 (MRP3) · 知识图谱关联

           ABCC2 • 胆汁淤积 • Dubin-Johnson综合征 • 葡萄糖醛酸 • 甲氨蝶呤 • FXR • 多药耐药 • 肝细胞癌 • 依托泊苷 • 侧基底膜