“II型干扰素”的版本间的差异

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     <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
 
     <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
 
         <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
 
         <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
             <strong>II型干扰素</strong>(Type II Interferon),即 <strong>[[IFN-γ]]</strong>(Interferon-gamma),是干扰素家族中唯一的 II 型成员,也被称为“免疫干扰素”。与广泛表达的 I 型干扰素不同,IFN-$\gamma$ 主要由活化的 <strong>[[T细胞]]</strong>(尤其是 Th1 细胞和 CD8+ CTL)及 <strong>[[NK细胞]]</strong> 在响应免疫刺激(如白介素-12)时分泌。IFN-$\gamma$ 是 <strong>[[巨噬细胞]]激活</strong> 的最强效因子,通过诱导 <strong>[[M1型极化]]</strong> 增强其杀菌和抗肿瘤活性。此外,它在诱导 <strong>[[MHC-II类分子]]</strong> 表达及协调获得性免疫应答中发挥着不可替代的作用。
+
             <strong>II型干扰素</strong>(Type II Interferon),即 <strong>[[IFN-γ]]</strong>(Interferon-gamma),是干扰素家族中唯一的 II 型成员,也被称为“免疫干扰素”。与广泛表达的 I 型干扰素(如 [[IFN-α]]、[[IFN-β]])不同,IFN-γ 主要由活化的 <strong>[[T细胞]]</strong>(尤其是 Th1 细胞和 CD8+ CTL)及 <strong>[[NK细胞]]</strong> 在响应免疫刺激(如白介素-12)时分泌。IFN-γ 是 <strong>[[巨噬细胞]]激活</strong> 的最强效因子,通过诱导 <strong>[[M1型极化]]</strong> 增强其杀菌和抗肿瘤活性。此外,它在诱导 <strong>[[MHC-II类分子]]</strong> 表达及协调获得性免疫应答中发挥着不可替代的作用。
 
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             <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
 
             <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
 
                 <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
 
                 <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                   
+
                     [[文件:IFN-gamma_Structure.png|100px|IFN-γ 分子结构]]
                     [[文件:IFN-gamma_Signaling_Pathway.png|100px|IFN-γ 信号级联]]
 
 
                 </div>
 
                 </div>
 
                 <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">细胞免疫的核心协调者</div>
 
                 <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">细胞免疫的核心协调者</div>
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                 </tr>
 
                 </tr>
 
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                 <tr>
                     <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
+
                     <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                     <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">12q15</td>
+
                     <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Interferon gamma</td>
 
                 </tr>
 
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                 <tr>
 
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                 <tr>
 
                 <tr>
 
                     <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键功能</th>
 
                     <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键功能</th>
                     <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">M1极化、MHC诱导、抗病毒</td>
+
                     <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">M1极化、抗原提呈、抗病毒</td>
 
                 </tr>
 
                 </tr>
 
             </table>
 
             </table>
第55行: 第54行:
 
      
 
      
 
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
 
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
         IFN-$\gamma$ 的信号传导高度依赖于其受体的二聚化及其下游 <strong>[[JAK-STAT 通路]]</strong> 的特异性组合,这与 I 型干扰素使用的三元复合物显著不同。
+
         IFN-γ 的信号传导高度依赖于其受体的二聚化及其下游 <strong>[[JAK-STAT 通路]]</strong> 的特异性组合,这与 I 型干扰素(IFN-α/β)使用的异二聚体复合物显著不同。
 
     </p>
 
     </p>
 +
 +
   
  
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>受体识别与配对:</strong>
 
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>受体识别与配对:</strong>
             <br>IFN-$\gamma$ 同源二聚体结合由两个 <strong>[[IFNGR1]]</strong> 和两个 <strong>[[IFNGR2]]</strong> 组成的受体复合物,分别募集 <strong>[[JAK1]]</strong> 和 <strong>[[JAK2]]</strong>。</li>
+
             <br>IFN-γ 同源二聚体结合由两个 <strong>[[IFNGR1]]</strong> 和两个 <strong>[[IFNGR2]]</strong> 组成的受体复合物,分别募集 <strong>[[JAK1]]</strong> 和 <strong>[[JAK2]]</strong>。</li>
 
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>信号转导轴:</strong>
 
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>信号转导轴:</strong>
             <br>激活的 JAK1/2 磷酸化受体胞内段,募集并磷酸化 <strong>[[STAT1]]</strong>。与 I 型干扰素不同,IFN-$\gamma$ 主要诱导 <strong>STAT1-STAT1 同源二聚体</strong>(称为 GAF 因子)的形成。</li>
+
             <br>激活的 JAK1/2 磷酸化受体胞内段,募集并磷酸化 <strong>[[STAT1]]</strong>。与 I 型干扰素不同,IFN-γ 主要诱导 <strong>STAT1-STAT1 同源二聚体</strong>(称为 GAF 因子)的形成。</li>
 
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转录调控:</strong>
 
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转录调控:</strong>
             <br>GAF 进入核内结合 DNA 序列中的 <strong>GAS</strong>(IFN-$\gamma$ 激活序列),启动包括 <strong>[[IRF1]]</strong>、[[MHC-II]]、[[iNOS]] 及多种趋化因子(如 [[CXCL9]], [[CXCL10]])在内的基因表达。</li>
+
             <br>GAF 进入核内结合 DNA 序列中的 <strong>GAS</strong>(IFN-γ 激活序列),启动包括 <strong>[[IRF1]]</strong>、[[MHC-II]]、[[iNOS]] 及多种趋化因子(如 [[CXCL9]], [[CXCL10]])在内的基因表达。</li>
 
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>负反馈调节:</strong>
 
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>负反馈调节:</strong>
             <br>IFN-$\gamma$ 信号随后诱导 <strong>[[SOCS1]]</strong> 的表达,SOCS1 通过结合 JAK 激酶阻断进一步的磷酸化,防止过度的免疫病理损伤。</li>
+
             <br>IFN-γ 信号随后诱导 <strong>[[SOCS1]]</strong> 的表达,SOCS1 通过直接结合 JAK 激酶阻断进一步的磷酸化,防止过度的免疫病理损伤。</li>
 
     </ul>
 
     </ul>
  
 
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:抗肿瘤监测与自身免疫之殇</h2>
 
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:抗肿瘤监测与自身免疫之殇</h2>
 
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
 
     <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
         IFN-$\gamma$ 被认为是驱动“热肿瘤”形成的关键,但在慢性炎症中,它的持续存在则是导致组织损伤的主因。
+
         IFN-γ 被认为是驱动肿瘤免疫微环境从“冷”转“热”的关键因子,但在慢性炎症中,它的持续暴露则是组织损伤的主因。
 
     </p>
 
     </p>
 +
 
      
 
      
 +
 
     <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
 
     <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
 
         <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
 
         <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
 
             <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
 
             <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
 
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">病理领域</th>
 
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">病理领域</th>
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">IFN-$\gamma$ 的生物学角色</th>
+
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">IFN-γ 的生物学角色</th>
 
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
 
                 <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肿瘤免疫]]</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肿瘤免疫]]</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">上调 [[MHC-I/II]];招募 T 细胞;激活巨噬细胞杀伤作用。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">上调 [[MHC-I/II]];招募 T 细胞;激活巨噬细胞 M1 极化。</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">IFN-$\gamma$ 反应性基因特征是预测 <strong>[[PD-1抗体]]</strong> 疗效的重要生物标志物。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">IFN-γ 反应性基因特征(IFN-γ Signature)是预测 <strong>[[PD-1抗体]]</strong> 疗效的核心生物标志物。</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[结核病]] / [[胞内菌感染]]</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[结核病]] / 胞内菌感染</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">激活[[溶酶体]]与[[自噬]]通路,促进吞噬体酸化。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">激活[[溶酶体]]与[[自噬]]通路,促进吞噬体酸化杀菌。</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">IFN-$\gamma$ 产生缺陷或受体突变(MSMD 综合征)导致患者对弱毒分枝杆菌极度易感。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">IFN-γ 产生缺陷或受体突变(MSMD 综合征)导致患者对弱毒分枝杆菌极度易感。</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
             <tr>
 
             <tr>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[系统性红斑狼疮]] (SLE)</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[系统性红斑狼疮]] (SLE)</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">驱动 B 细胞类转换,促进高亲和力自身抗体产生。</td>
 
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">驱动 B 细胞类转换,促进高亲和力自身抗体产生。</td>
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">持续的 IFN-$\gamma$ 高水平与疾病活动度和肾脏受损风险呈正相关。</td>
+
                 <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">持续的 IFN-γ 高水平与疾病活动度和肾脏受损风险呈正相关。</td>
 
             </tr>
 
             </tr>
 
         </table>
 
         </table>
第101行: 第104行:
 
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:双向调控的平衡艺术</h2>
 
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:双向调控的平衡艺术</h2>
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>重组 IFN-$\gamma$ 疗法:</strong>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>重组 IFN-γ 疗法:</strong>
             <br><strong>[[Actimmune]]:</strong> 已获批用于减少 <strong>[[慢性肉芽肿病]] (CGD)</strong> 的严重感染频率,以及治疗严重恶性石骨症。</li>
+
             <br><strong>[[Actimmune]]:</strong> 已获批用于减少 <strong>[[慢性肉芽肿病]] (CGD)</strong> 的感染频率,以及治疗严重恶性石骨症。</li>
 
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗体阻断治疗:</strong>
 
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗体阻断治疗:</strong>
             <br><strong>[[Emapalumab]]:</strong> 靶向 IFN-$\gamma$ 的中和抗体,用于治疗原发性 <strong>[[噬血细胞性淋巴组织细胞增生症]] (HLH)</strong>,通过阻断极端爆发的干扰素风暴挽救生命。</li>
+
             <br><strong>[[Emapalumab]]:</strong> 靶向 IFN-γ 的中和抗体,用于治疗原发性 <strong>[[噬血细胞性淋巴组织细胞增生症]] (HLH)</strong></li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>在癌症治疗中的悖论:</strong>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肿瘤免疫逃逸:</strong>
             <br>虽然 IFN-$\gamma$ 促进抗肿瘤免疫,但长期、低水平的暴露也会诱导肿瘤细胞上调 <strong>[[PD-L1]]</strong> 和 IDO,介导获得性免疫逃逸。</li>
+
             <br>长期、低水平的 IFN-γ 暴露会诱导肿瘤细胞代偿性上调 <strong>[[PD-L1]]</strong> 和 <strong>[[IDO1]]</strong>,这是产生获得性耐药的重要机制。</li>
 
     </ul>
 
     </ul>
  
 
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
 
     <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
 
     <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[I型干扰素]]:</strong> 功能更偏向抗病毒和先天免疫启动,与 IFN-$\gamma$ 具有协同作用。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[I型干扰素]]:</strong> 功能更偏向抗病毒和先天免疫启动,包含 IFN-α 和 IFN-β。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[M1型巨噬细胞]]:</strong> IFN-$\gamma$ 极化诱导的经典效应细胞。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[M1型巨噬细胞]]:</strong> IFN-γ 极化诱导的经典促炎型效应细胞。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[JAK2]]:</strong> IFN-$\gamma$ 信号传导特需的 Janus 激酶成员。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[JAK2]]:</strong> IFN-γ 信号传导特需的 Janus 激酶成员。</li>
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Th1细胞]]:</strong> IFN-$\gamma$ 的主要分泌源,形成正反馈循环以扩大细胞免疫。</li>
+
         <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Th1细胞]]:</strong> IFN-γ 的主要分泌源,形成免疫正反馈循环。</li>
 
     </ul>
 
     </ul>
  
第122行: 第125行:
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
             [1] <strong>Gray PW, Goeddel DV. (1982).</strong> <em>Structure of the human immune interferon gene.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br>
 
             [1] <strong>Gray PW, Goeddel DV. (1982).</strong> <em>Structure of the human immune interferon gene.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br>
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:发现史。首次完成了 IFN-$\gamma$ (IFNG) 基因的克隆,明确了其作为独立于 I 型干扰素的分子实体。</span>
+
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:发现史。首次完成了 IFN-γ 基因的克隆,确立了其作为独立分子的生物学身份。</span>
 
         </p>
 
         </p>
 
          
 
          
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
 
         <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
             [2] <strong>Darnell JE, et al. (1994).</strong> <em>Jak-STAT pathways and transcriptional activation in response to IFNs and other extracellular signaling proteins.</em> <strong>[[Science]]</strong>. <br>
+
             [2] <strong>Darnell JE, et al. (1994).</strong> <em>Jak-STAT pathways and transcriptional activation in response to IFNs.</em> <strong>[[Science]]</strong>. <br>
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:机制里程碑。系统阐述了 IFN-$\gamma$ 通过 STAT1 同源二聚体激活 GAS 序列的信号转导全貌。</span>
+
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:机制里程碑。系统阐述了 IFN-γ 通过 STAT1 同源二聚体激活 GAS 序列的信号转导全貌。</span>
 
         </p>
 
         </p>
  
 
         <p style="margin: 12px 0;">
 
         <p style="margin: 12px 0;">
 
             [3] <strong>Schroder K, et al. (2004).</strong> <em>Interferon-gamma: an overview of signals, mechanisms and functions.</em> <strong>[[Journal of Leukocyte Biology]]</strong>. <br>
 
             [3] <strong>Schroder K, et al. (2004).</strong> <em>Interferon-gamma: an overview of signals, mechanisms and functions.</em> <strong>[[Journal of Leukocyte Biology]]</strong>. <br>
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:功能综述。该文系统总结了 IFN-$\gamma$ 在调节免疫细胞发育、活化及炎症消退中的多重作用,是该领域的必读文献。</span>
+
             <span style="color: #475569;">[学术点评]:功能综述。该文系统总结了 IFN-γ 在调节免疫细胞发育、活化及炎症消退中的多重作用。</span>
 
         </p>
 
         </p>
 
     </div>
 
     </div>

2025年12月31日 (三) 10:11的最新版本

II型干扰素(Type II Interferon),即 IFN-γ(Interferon-gamma),是干扰素家族中唯一的 II 型成员,也被称为“免疫干扰素”。与广泛表达的 I 型干扰素(如 IFN-αIFN-β)不同,IFN-γ 主要由活化的 T细胞(尤其是 Th1 细胞和 CD8+ CTL)及 NK细胞 在响应免疫刺激(如白介素-12)时分泌。IFN-γ 是 巨噬细胞激活 的最强效因子,通过诱导 M1型极化 增强其杀菌和抗肿瘤活性。此外,它在诱导 MHC-II类分子 表达及协调获得性免疫应答中发挥着不可替代的作用。

IFN-γ · 分子档案
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细胞免疫的核心协调者
基因符号 IFNG
全称 Interferon gamma
特异受体 IFNGR1 / IFNGR2
UniProt ID P01579
主要信号分子 JAK1, JAK2, STAT1
关键功能 M1极化、抗原提呈、抗病毒

分子机制:STAT1 同源二聚体的精准转录

IFN-γ 的信号传导高度依赖于其受体的二聚化及其下游 JAK-STAT 通路 的特异性组合,这与 I 型干扰素(IFN-α/β)使用的异二聚体复合物显著不同。


  • 受体识别与配对:
    IFN-γ 同源二聚体结合由两个 IFNGR1 和两个 IFNGR2 组成的受体复合物,分别募集 JAK1JAK2
  • 信号转导轴:
    激活的 JAK1/2 磷酸化受体胞内段,募集并磷酸化 STAT1。与 I 型干扰素不同,IFN-γ 主要诱导 STAT1-STAT1 同源二聚体(称为 GAF 因子)的形成。
  • 转录调控:
    GAF 进入核内结合 DNA 序列中的 GAS(IFN-γ 激活序列),启动包括 IRF1MHC-IIiNOS 及多种趋化因子(如 CXCL9, CXCL10)在内的基因表达。
  • 负反馈调节:
    IFN-γ 信号随后诱导 SOCS1 的表达,SOCS1 通过直接结合 JAK 激酶阻断进一步的磷酸化,防止过度的免疫病理损伤。

临床景观:抗肿瘤监测与自身免疫之殇

IFN-γ 被认为是驱动肿瘤免疫微环境从“冷”转“热”的关键因子,但在慢性炎症中,它的持续暴露则是组织损伤的主因。


病理领域 IFN-γ 的生物学角色 临床意义
肿瘤免疫 上调 MHC-I/II;招募 T 细胞;激活巨噬细胞 M1 极化。 IFN-γ 反应性基因特征(IFN-γ Signature)是预测 PD-1抗体 疗效的核心生物标志物。
结核病 / 胞内菌感染 激活溶酶体自噬通路,促进吞噬体酸化杀菌。 IFN-γ 产生缺陷或受体突变(MSMD 综合征)导致患者对弱毒分枝杆菌极度易感。
系统性红斑狼疮 (SLE) 驱动 B 细胞类转换,促进高亲和力自身抗体产生。 持续的 IFN-γ 高水平与疾病活动度和肾脏受损风险呈正相关。

治疗策略:双向调控的平衡艺术

关键关联概念

  • I型干扰素 功能更偏向抗病毒和先天免疫启动,包含 IFN-α 和 IFN-β。
  • M1型巨噬细胞 IFN-γ 极化诱导的经典促炎型效应细胞。
  • JAK2 IFN-γ 信号传导特需的 Janus 激酶成员。
  • Th1细胞 IFN-γ 的主要分泌源,形成免疫正反馈循环。
       学术参考文献与权威点评
       

[1] Gray PW, Goeddel DV. (1982). Structure of the human immune interferon gene. Nature.
[学术点评]:发现史。首次完成了 IFN-γ 基因的克隆,确立了其作为独立分子的生物学身份。

[2] Darnell JE, et al. (1994). Jak-STAT pathways and transcriptional activation in response to IFNs. Science.
[学术点评]:机制里程碑。系统阐述了 IFN-γ 通过 STAT1 同源二聚体激活 GAS 序列的信号转导全貌。

[3] Schroder K, et al. (2004). Interferon-gamma: an overview of signals, mechanisms and functions. Journal of Leukocyte Biology.
[学术点评]:功能综述。该文系统总结了 IFN-γ 在调节免疫细胞发育、活化及炎症消退中的多重作用。

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