PBRM1

PBRM1（Polybromo 1），编码 PBAF 染色质重塑复合物的特异性靶向亚基 BAF180。该蛋白以含有 6 个串联的 Bromodomain（溴结构域）为特征，能精确识别组蛋白上的乙酰化赖氨酸标记。在肿瘤学中，PBRM1 是肾透明细胞癌 (ccRCC) 中突变频率第二高的基因（仅次于 VHL），约 40% 的患者携带其功能丧失性突变。PBRM1 的缺失不仅不仅定义了 ccRCC 的特定分子亚型，近年来的重磅研究更揭示了其作为免疫检查点抑制剂（如 PD-1 抗体）疗效预测生物标志物的潜力——PBRM1 突变的肿瘤往往对免疫治疗反应更佳。

PBRM1 (BAF180) · 基因档案

Gene & Protein Profile (点击展开)

                   PBAF 复合物结构

染色质重塑亚基 / 抑癌基因

基因符号	PBRM1
常用别名	BAF180, PB1
编码蛋白	Polybromo-1
染色体位置	3p21.1
Entrez ID	55193
HGNC ID	16795
UniProt	Q86U86
分子量	~193 kDa
所属复合物	PBAF (SWI/SNF-B)

分子机制：染色质阅读与免疫调节

PBRM1 是哺乳动物 SWI/SNF 染色质重塑复合物家族中 PBAF（Polybromo-associated BAF）亚型的标志性亚基。其功能丧失通过改变基因组的可及性，进而重塑肿瘤微环境。

• 乙酰化阅读器： BAF180 蛋白拥有 6 个串联的 Bromodomain，使其成为超级“阅读器”，能特异性结合组蛋白 H3 上的乙酰化赖氨酸（如 H3K14ac）。这种结合引导 PBAF 复合物定位到特定启动子区域，利用 ATP 能量滑动或置换核小体，调控基因转录。
• 干扰素信号放大： 在肾癌细胞中，PBRM1 的功能是抑制某些免疫相关基因的过度表达。当 PBRM1 突变缺失时，这种抑制被解除，导致 JAK/STAT 通路对 干扰素-γ (IFN-γ) 的敏感性增加，趋化因子（如 CXCL9/10）表达上调，从而招募更多效应 T 细胞进入肿瘤，形成“热肿瘤”表型。
• DNA 损伤修复： PBRM1 在 DNA 双链断裂（DSB）处促进染色质松弛，协助修复因子招募。其缺失可能导致基因组不稳定性增加。

临床景观：肾癌的“第二基因”

PBRM1 位于 3p21，这一区域在肾透明细胞癌中经常发生杂合性缺失（LOH），通常涉及 VHL、PBRM1、BAP1 和 SETD2 四个关键基因的协同丢失。

疾病类型	变异特征	临床意义
肾透明细胞癌 (ccRCC)	截短突变 / 缺失 (~40%)	PBRM1 突变是 ccRCC 的主要驱动事件之一。有趣的是，PBRM1 突变型 ccRCC 的预后通常优于 BAP1 突变型（后者恶性程度极高）。PBRM1 突变倾向于与 VHL 突变共存，但与 BAP1 突变往往互斥。
肝内胆管癌 (ICC)	体细胞突变 (~15%)	常见的染色质重塑基因突变之一，与肿瘤的发生发展相关。
上皮样肉瘤	缺失	虽然 SMARCB1 (INI1) 缺失是标志，但 SWI/SNF 复合物其他亚基（如 PBRM1）的异常也可见于相关肉瘤。

治疗策略：免疫治疗的“幸运符”？

PBRM1 的功能缺失为临床治疗提供了独特的切入点，尤其是在免疫治疗疗效预测方面。

• 免疫检查点抑制剂 (ICIs)：
  Nivolumab (纳武利尤单抗) 等 PD-1/L1 抑制剂。
  *证据：多项高水平研究（Science 2018, Nature Medicine 2019）表明，在转移性肾癌患者中，PBRM1 缺失与接受 PD-1 抑制剂治疗后的更长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）显著相关。机制可能涉及其缺失导致肿瘤细胞对 IFN-γ 信号更敏感，从而增强了免疫监视。
• 合成致死策略：
  鉴于 PBRM1 在 DNA 修复中的作用，PARP 抑制剂或 ATR 抑制剂在 PBRM1 缺陷型肿瘤中可能具有合成致死潜力（目前处于临床前探索阶段）。
• 抗血管生成治疗：
  传统的 TKI 药物（如 Sunitinib）在 PBRM1 突变型 ccRCC 中也显示出良好的疗效，这可能与 PBRM1 突变型肿瘤通常血管生成丰富（Angiogenic）的特性有关。

关键关联概念

• SWI/SNF 复合物： PBRM1 是其 PBAF 亚型的核心组件，与 SMARCA4 (BRG1) 协作。
• 3p21 缺失： 肾癌发生的早期染色体事件，导致 VHL 和 PBRM1 同时丢失。
• Bromodomain： PBRM1 的结构特征，识别乙酰化组蛋白。
• BAP1： 同样位于 3p21，与 PBRM1 互斥突变，代表了肾癌中预后更差的另一种亚型。

       学术参考文献与权威点评
       

[1] Varela I, et al. (2011). Exome sequencing identifies frequent mutation of the SWI/SNF complex subunit PBRM1 in renal carcinoma. Nature.
[学术点评]：里程碑式发现。首次通过外显子测序揭示了 PBRM1 在肾透明细胞癌中的高频突变（~41%），将其确立为该癌种的第二大驱动基因。

[2] Miao D, et al. (2018). Genomic correlates of response to immune checkpoint therapies in clear cell renal cell carcinoma. Science.
[学术点评]：临床转化突破。发现 PBRM1 功能丧失的肾癌患者从 PD-1 抑制剂治疗中获益显著，机制与其缺失导致的干扰素信号增强有关，提出了首个肾癌免疫治疗的基因组生物标志物。

[3] Braun DA, et al. (2019). Interplay of somatic alterations and immune infiltration modulates response to PD-1 blockade in advanced clear cell renal cell carcinoma. Nature Medicine.
[学术点评]：独立验证。在 CheckMate-025 等大型临床试验队列中验证了 PBRM1 突变与免疫治疗反应的相关性，并进一步解析了其与血管生成特征的关系。

[4] Kapaschuk H, et al. (2010). BAP1 and PBRM1 mutations in progression of clear cell renal cell carcinoma. Nature Genetics.
[学术点评]：亚型分类。确立了 PBRM1 突变型和 BAP1 突变型代表了两种生物学行为和预后截然不同的肾癌进化分支（BAP1 型更具侵袭性）。

[5] Kadoch C, et al. (2013). Proteomic and genomic analysis of human SWI/SNF complexes reveals extensive roles in human malignancy. Nature Genetics.
[学术点评]：系统综述。阐明了 SWI/SNF 复合物（包括 PBRM1）在多种人类恶性肿瘤中作为抑癌因子的普遍性及其独特的亚基组成。

PBRM1 · 知识图谱关联

           肾透明细胞癌 • PBAF复合物 • 免疫治疗 • VHL • BAP1 • Bromodomain • Nivolumab • 干扰素信号