“嵌合抗原受体”的版本间的差异
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| − | <div style="padding: | + | <div style="padding: 20px 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> |
| − | <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: | + | <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1px solid #cbd5e1; padding-bottom: 20px;"> |
| − | <p style="font-size: 1.1em; margin: | + | <h1 style="margin: 0 0 15px 0; font-size: 2em; color: #0f172a;">嵌合抗原受体 (CAR)</h1> |
| − | [cite_start]<strong>嵌合抗原受体</strong>(<strong>Chimeric Antigen Receptor</strong>,简称 <strong>CAR</strong> | + | <p style="font-size: 1.1em; margin: 0; color: #334155; text-align: justify;"> |
| + | [cite_start]<strong>嵌合抗原受体</strong>(<strong>Chimeric Antigen Receptor</strong>,简称 <strong>CAR</strong>),是一种经基因工程合成的人工受体分子,旨在赋予免疫效应细胞(主要是 <strong>[[T细胞]]</strong>,近年扩展至 <strong>[[NK细胞]]</strong> 和巨噬细胞)以非 MHC(主要组织相容性复合体)限制性的方式特异性识别并杀伤肿瘤细胞的能力 [cite: 61, 62][cite_start]。CAR 分子通常由胞外抗原结合域(如 <strong>[[scFv]]</strong> 或 <strong>[[VHH]]</strong>)、跨膜域及胞内信号转导域串联组成。作为 <strong>[[过继性细胞治疗]]</strong> (ACT) 的核心技术,CAR-T 疗法已在血液肿瘤中取得突破性进展,目前正通过引入纳米抗体等策略攻克实体瘤治疗瓶颈 [cite: 39, 40]。 | ||
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| − | <div class="medical-infobox mw-collapsible | + | <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 100%; max-width: 320px; float: right; margin: 0 0 20px 25px; border: 1px solid #bae6fd; border-radius: 8px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 4px 15px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden; clear: right;"> |
| − | <div style="padding: | + | <div style="padding: 12px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; font-weight: bold; border-bottom: 1px solid #bae6fd;"> |
| − | + | 嵌合抗原受体 (CAR) | |
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<div class="mw-collapsible-content"> | <div class="mw-collapsible-content"> | ||
| − | <div style="padding: | + | <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> |
| − | <div style=" | + | <div style="background-color: #ffffff; border: 1px dashed #cbd5e1; border-radius: 8px; padding: 15px; color: #94a3b8; font-size: 12px;"> |
| − | + | [[Image:CAR_Structure_Diagram]]<br> | |
| + | (CAR分子结构示意图) | ||
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| − | <table style="width: 100% | + | <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; font-size: 0.9em;"> |
<tr> | <tr> | ||
| − | < | + | <td style="padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; font-weight: 600; width: 35%;">英文全称</td> |
| − | <td style="padding: | + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Chimeric Antigen Receptor</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | < | + | <td style="padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; font-weight: 600;">核心功能</td> |
| − | <td style="padding: | + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">重定向免疫细胞特异性</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | < | + | <td style="padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; font-weight: 600;">关键组件</td> |
| − | <td style="padding: | + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">scFv/VHH, OX40, CD3ζ</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | < | + | <td style="padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; font-weight: 600;">识别机制</td> |
| − | <td style="padding: | + | <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">抗原-抗体结合</td> |
</tr> | </tr> | ||
<tr> | <tr> | ||
| − | < | + | <td style="padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; font-weight: 600;">载体细胞</td> |
| − | <td style="padding: | + | <td style="padding: 8px 12px; color: #b91c1c; font-weight: bold;">[[T细胞]], [[NK细胞]]</td> |
</tr> | </tr> | ||
</table> | </table> | ||
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</div> | </div> | ||
| − | <h2 style=" | + | <h2 style="border-left: 5px solid #0f172a; padding-left: 15px; margin-top: 40px; color: #0f172a; font-size: 1.4em;">结构域详解 (Structure Modules)</h2> |
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> | ||
| − | + | CAR 的设计遵循高度模块化的原则,主要由以下三个部分串联组成: | |
</p> | </p> | ||
| − | <div style="margin-bottom: | + | <div style="margin-bottom: 20px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; background-color: #ffffff;"> |
| − | <h3 style="margin | + | <h3 style="margin: 0 0 10px 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; padding-bottom: 8px;">1. 胞外抗原结合域 (Ectodomain)</h3> |
| − | <p style="text-align: justify; color: #334155;"> | + | <p style="margin: 0; text-align: justify; color: #334155;"> |
| − | + | 负责识别肿瘤表面特定抗原。 | |
| − | [cite_start]<br><strong>传统设计:</strong> 使用单克隆抗体的单链可变片段(<strong>[[scFv]]</strong> | + | [cite_start]<br>● <strong>传统设计:</strong> 使用单克隆抗体的单链可变片段(<strong>[[scFv]]</strong>)。缺点是尺寸较大且易聚集,限制了其在实体瘤基质中的穿透力 [cite: 72]。 |
| − | [cite_start]<br><strong>最新进展:</strong> 使用纳米抗体(<strong>[[VHH]]</strong>)。VHH 分子量仅约 15kDa,具有更强的组织穿透力、稳定性和低免疫原性 [cite: 73, 75][cite_start]。2026年的研究显示,基于人源化 VHH 构建的 CAR-T 细胞在胰腺癌模型中展现出优于 scFv 的疗效 [cite: | + | [cite_start]<br>● <strong>最新进展:</strong> 使用纳米抗体(<strong>[[VHH]]</strong>)。VHH 分子量仅约 15kDa,具有更强的组织穿透力、稳定性和低免疫原性 [cite: 73, 75][cite_start]。2026年的研究显示,基于人源化 VHH 构建的 CAR-T 细胞在胰腺癌模型中展现出优于 scFv 的疗效 [cite: 40, 47]。 |
</p> | </p> | ||
</div> | </div> | ||
| − | <div style="margin-bottom: | + | <div style="margin-bottom: 20px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; background-color: #f8fafc;"> |
| − | <h3 style="margin | + | <h3 style="margin: 0 0 10px 0; color: #0f172a; font-size: 1.1em; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 8px;">2. 跨膜与铰链区 (Hinge & TM)</h3> |
| − | <p style="text-align: justify; color: #334155;"> | + | <p style="margin: 0; text-align: justify; color: #334155;"> |
| − | [cite_start]通常源自 CD8α 或 CD28 | + | [cite_start]通常源自 CD8α 或 CD28 分子。它连接胞外和胞内域,提供受体在细胞膜上的柔韧性,直接影响 CAR 与抗原结合的构象和效率 [cite: 142]。 |
</p> | </p> | ||
</div> | </div> | ||
| − | <div style="margin-bottom: | + | <div style="margin-bottom: 20px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; background-color: #ffffff;"> |
| − | <h3 style="margin | + | <h3 style="margin: 0 0 10px 0; color: #b91c1c; font-size: 1.1em; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; padding-bottom: 8px;">3. 胞内信号转导域 (Endodomain)</h3> |
| − | <p style="text-align: justify; color: #334155;"> | + | <p style="margin: 0; text-align: justify; color: #334155;"> |
| − | + | 模拟 T 细胞活化的双信号系统: | |
| − | + | [cite_start]<br>● <strong>信号 1 (激活):</strong> <strong>[[CD3ζ]]</strong> 链,提供 T 细胞活化的主信号 [cite: 142]。 | |
| − | [cite_start]<br><strong>信号 2 (共刺激):</strong> 如 <strong>[[4-1BB]]</strong> | + | [cite_start]<br>● <strong>信号 2 (共刺激):</strong> 如 <strong>[[4-1BB]]</strong> 或 <strong>[[OX40]]</strong>。共刺激域对于 T 细胞的增殖及细胞因子分泌至关重要。最新 VHH-CAR 设计中通过引入 OX40 显著增强了抗肿瘤活性 [cite: 142, 440]。 |
</p> | </p> | ||
</div> | </div> | ||
| − | <h2 style=" | + | <h2 style="border-left: 5px solid #0f172a; padding-left: 15px; margin-top: 40px; color: #0f172a; font-size: 1.4em;">临床挑战与未来 (Challenges & Future)</h2> |
| − | < | + | <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; margin-bottom: 20px; border: 1px solid #cbd5e1;"> |
| − | + | <tr style="background-color: #f1f5f9;"> | |
| − | < | + | <th style="padding: 10px; text-align: left; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 30%;">挑战维度</th> |
| − | < | + | <th style="padding: 10px; text-align: left; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">具体问题</th> |
| − | < | + | <th style="padding: 10px; text-align: left; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">解决方案 (Future)</th> |
| − | </ | + | </tr> |
| − | </ | + | <tr> |
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">实体瘤渗透</td> | ||
| + | [cite_start]<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PDAC 等肿瘤具有致密基质,传统 scFv CAR 难以进入深部 [cite: 63, 72]。</td> | ||
| + | [cite_start]<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>VHH-CAR</strong>:利用纳米抗体小尺寸优势克服物理屏障 [cite: 73, 75]。</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">靶向毒性</td> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">“脱靶”效应可能导致正常组织损伤。</td> | ||
| + | [cite_start]<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">选择高特异性靶点,如 <strong>[[Claudin 18.2]]</strong> [cite: 64, 65]。</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">免疫排斥</td> | ||
| + | [cite_start]<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">鼠源性 CAR 可能诱导宿主抗药抗体 (ADA) [cite: 120]。</td> | ||
| + | [cite_start]<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>人源化改造</strong> (Humanization) [cite: 44, 45]。</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | </table> | ||
| − | <div style="margin- | + | <div style="margin-top: 50px; background-color: #f8fafc; padding: 20px; border-radius: 8px; border-top: 3px solid #0f172a;"> |
| − | <h3 style="margin-top: 0; color: # | + | <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.2em;">参考文献 (References)</h3> |
| − | < | + | |
| − | + | <div style="margin-bottom: 15px; padding-bottom: 10px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> | |
| − | + | <span style="font-weight: bold; color: #334155;">[1] Xing Y, Shi G, Li Z, et al. (2026).</span> | |
| − | + | <em>VHH-based CAR-T cells targeting Claudin 18.2 show high efficacy in pancreatic cancer models.</em> | |
| − | + | <strong>Frontiers in Immunology</strong>, 16:1638585. | |
| − | + | <div style="margin-top: 5px; color: #64748b; font-size: 0.9em; background-color: #edf2f7; padding: 5px 10px; border-radius: 4px;"> | |
| + | [cite_start]<strong>[核心文献]</strong> 本词条关于 VHH-CAR 结构优势(小分子量、高渗透性)及在胰腺癌中疗效的主要数据来源 [cite: 26, 27, 28]。 | ||
| + | </div> | ||
| + | </div> | ||
| − | + | <div style="margin-bottom: 15px; padding-bottom: 10px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> | |
| − | + | <span style="font-weight: bold; color: #334155;">[2] Ingram JR, Schmidt FI, Ploegh HL. (2018).</span> | |
| − | + | <em>Exploiting nanobodies' singular traits.</em> | |
| − | + | <strong>Annu Rev Immunol.</strong>, 36:695-715. | |
| − | + | <div style="margin-top: 5px; color: #64748b; font-size: 0.9em; background-color: #edf2f7; padding: 5px 10px; border-radius: 4px;"> | |
| − | + | [cite_start]<strong>[学术综述]</strong> 权威综述,详细阐述了纳米抗体(VHH)相比传统抗体的独特生化特性 [cite: 772]。 | |
| − | + | </div> | |
| − | + | </div> | |
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| − | + | <div style="margin-bottom: 15px; padding-bottom: 10px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> | |
| − | + | <span style="font-weight: bold; color: #334155;">[3] Maalej KM, et al. (2023).</span> | |
| − | + | <em>CAR-cell therapy in the era of solid tumor treatment: current challenges and emerging therapeutic advances.</em> | |
| − | + | <strong>Mol Cancer.</strong>, 22:20. | |
| − | + | <div style="margin-top: 5px; color: #64748b; font-size: 0.9em; background-color: #edf2f7; padding: 5px 10px; border-radius: 4px;"> | |
| − | + | [cite_start]<strong>[领域挑战]</strong> 系统总结了 CAR-T 治疗实体瘤面临的微环境抑制和靶点选择难题 [cite: 739, 740]。 | |
| − | + | </div> | |
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| − | <div style="margin: 40px | + | <div style="margin-top: 40px; border: 1px solid #cbd5e1; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;"> |
| − | <div style="background-color: # | + | <div style="background-color: #f1f5f9; padding: 10px; text-align: center; font-weight: bold; color: #1e40af; border-bottom: 1px solid #cbd5e1;"> |
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</div> | </div> | ||
| − | < | + | <div style="display: flex; border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> |
| − | + | <div style="width: 100px; background-color: #f8fafc; padding: 10px; font-weight: 600; color: #334155; border-right: 1px solid #f1f5f9;">上级概念</div> | |
| − | + | <div style="padding: 10px; color: #0f172a;">[[免疫疗法]], [[合成生物学]]</div> | |
| − | + | </div> | |
| − | + | <div style="display: flex; border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> | |
| − | + | <div style="width: 100px; background-color: #f8fafc; padding: 10px; font-weight: 600; color: #334155; border-right: 1px solid #f1f5f9;">核心应用</div> | |
| − | + | <div style="padding: 10px; color: #0f172a;">[[CAR-T]], [[CAR-NK]], [[CAR-M]]</div> | |
| − | + | </div> | |
| − | + | <div style="display: flex;"> | |
| − | + | <div style="width: 100px; background-color: #f8fafc; padding: 10px; font-weight: 600; color: #334155; border-right: 1px solid #f1f5f9;">下一代技术</div> | |
| − | + | <div style="padding: 10px; color: #0f172a;">[[VHH-CAR]] (纳米抗体CAR), [[通用型CAR]] (UCAR)</div> | |
| − | + | </div> | |
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2026年1月4日 (日) 10:22的版本
嵌合抗原受体 (CAR)
[cite_start]嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor,简称 CAR),是一种经基因工程合成的人工受体分子,旨在赋予免疫效应细胞(主要是 T细胞,近年扩展至 NK细胞 和巨噬细胞)以非 MHC(主要组织相容性复合体)限制性的方式特异性识别并杀伤肿瘤细胞的能力 [cite: 61, 62][cite_start]。CAR 分子通常由胞外抗原结合域(如 scFv 或 VHH)、跨膜域及胞内信号转导域串联组成。作为 过继性细胞治疗 (ACT) 的核心技术,CAR-T 疗法已在血液肿瘤中取得突破性进展,目前正通过引入纳米抗体等策略攻克实体瘤治疗瓶颈 [cite: 39, 40]。
结构域详解 (Structure Modules)
CAR 的设计遵循高度模块化的原则,主要由以下三个部分串联组成:
1. 胞外抗原结合域 (Ectodomain)
负责识别肿瘤表面特定抗原。
[cite_start]
● 传统设计: 使用单克隆抗体的单链可变片段(scFv)。缺点是尺寸较大且易聚集,限制了其在实体瘤基质中的穿透力 [cite: 72]。
[cite_start]
● 最新进展: 使用纳米抗体(VHH)。VHH 分子量仅约 15kDa,具有更强的组织穿透力、稳定性和低免疫原性 [cite: 73, 75][cite_start]。2026年的研究显示,基于人源化 VHH 构建的 CAR-T 细胞在胰腺癌模型中展现出优于 scFv 的疗效 [cite: 40, 47]。
2. 跨膜与铰链区 (Hinge & TM)
[cite_start]通常源自 CD8α 或 CD28 分子。它连接胞外和胞内域,提供受体在细胞膜上的柔韧性,直接影响 CAR 与抗原结合的构象和效率 [cite: 142]。
3. 胞内信号转导域 (Endodomain)
模拟 T 细胞活化的双信号系统:
[cite_start]
● 信号 1 (激活): CD3ζ 链,提供 T 细胞活化的主信号 [cite: 142]。
[cite_start]
● 信号 2 (共刺激): 如 4-1BB 或 OX40。共刺激域对于 T 细胞的增殖及细胞因子分泌至关重要。最新 VHH-CAR 设计中通过引入 OX40 显著增强了抗肿瘤活性 [cite: 142, 440]。
临床挑战与未来 (Challenges & Future)
[cite_start] [cite_start] [cite_start] [cite_start] [cite_start]| 挑战维度 | 具体问题 | 解决方案 (Future) |
|---|---|---|
| 实体瘤渗透 | PDAC 等肿瘤具有致密基质,传统 scFv CAR 难以进入深部 [cite: 63, 72]。 | VHH-CAR:利用纳米抗体小尺寸优势克服物理屏障 [cite: 73, 75]。 |
| 靶向毒性 | “脱靶”效应可能导致正常组织损伤。 | 选择高特异性靶点,如 Claudin 18.2 [cite: 64, 65]。 |
| 免疫排斥 | 鼠源性 CAR 可能诱导宿主抗药抗体 (ADA) [cite: 120]。 | 人源化改造 (Humanization) [cite: 44, 45]。 |
参考文献 (References)
[1] Xing Y, Shi G, Li Z, et al. (2026).
VHH-based CAR-T cells targeting Claudin 18.2 show high efficacy in pancreatic cancer models.
Frontiers in Immunology, 16:1638585.
[cite_start][核心文献] 本词条关于 VHH-CAR 结构优势(小分子量、高渗透性)及在胰腺癌中疗效的主要数据来源 [cite: 26, 27, 28]。
[2] Ingram JR, Schmidt FI, Ploegh HL. (2018).
Exploiting nanobodies' singular traits.
Annu Rev Immunol., 36:695-715.
[cite_start][学术综述] 权威综述,详细阐述了纳米抗体(VHH)相比传统抗体的独特生化特性 [cite: 772]。
[3] Maalej KM, et al. (2023).
CAR-cell therapy in the era of solid tumor treatment: current challenges and emerging therapeutic advances.
Mol Cancer., 22:20.
[cite_start][领域挑战] 系统总结了 CAR-T 治疗实体瘤面临的微环境抑制和靶点选择难题 [cite: 739, 740]。