“BRAF”的版本间的差异

来自医学百科
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<div style="font-size: 0.8em; color: #9ca3af; margin-top: 10px;">B-Raf 激酶结构域晶体结构图</div>
 
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     <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.3em; font-style: italic;">RAS</span><span style="margin: 0 15px; color: #3b82f6; font-size: 1.4em;">→</span><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.3em; font-weight: bold; color: #d93025;">RAF (B-Raf)</span><span style="margin: 0 15px; color: #3b82f6; font-size: 1.4em;">→</span><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.3em; font-style: italic;">MEK</span><span style="margin: 0 15px; color: #3b82f6; font-size: 1.4em;">→</span><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.3em; font-style: italic;">ERK</span>
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2025年12月24日 (三) 19:54的版本

BRAF 基因信息
B-Raf 激酶结构域晶体结构图
官方符号 BRAF
染色体位置 7q34
信号通路 MAPK / ERK

BRAF 是编码 B-Raf 蛋白的人类基因,属于 RAF 激酶家族。它是调节细胞生长、分化及凋亡的核心分子开关[1]

生物学功能

在正常生理条件下,B-Raf 蛋白通过磷酸化过程传递上游信号。以下是其核心信号传导通路(MAPK通路):

   RASRAF (B-Raf)MEKERK


临床药物应用

针对携带 BRAF V600E 突变的肿瘤,临床常采用 BRAF 抑制剂联合 MEK 抑制剂的“双靶”疗法[2]

类别 药物名称 (通用名) 联合用药
BRAF 抑制剂 威罗菲尼 (Vemurafenib) 考比替尼
达拉非尼 (Dabrafenib) 曲美替尼

参考文献

  1. Davies H, et al. Mutations of the BRAF gene in human cancer. Nature. 2002.
  2. Chapman PB, et al. Improved survival with vemurafenib in melanoma with BRAF V600E mutation. NEJM. 2011.
MAPK 信号通路相关主题
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