MMEJ

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微同源介导末端连接(Microhomology-Mediated End Joining,MMEJ),又称替代性非同源末端连接(Alt-NHEJ)或Pol $\theta$ 介导的末端连接(TMEJ),是一种修复 DNA 双链断裂 (DSB) 的备份机制。
与经典的 NHEJ 不同,MMEJ 不依赖 Ku70/80 蛋白,而是依赖断裂位点两侧暴露出的短片段(2-25 bp)微同源序列(Microhomology)进行退火配对。由于该机制必须切除微同源序列之间的 DNA 片段才能完成连接,因此 MMEJ 必然导致缺失(Deletion)或复杂的染色体易位,具有高度的致突变性。在基因编辑中,利用 MMEJ 的偏好性可以实现比 NHEJ 更具可预测性的基因敲除。

MMEJ
微同源介导末端连接 (点击展开)
DSB 修复的“B计划”
生化特征
别名 Alt-NHEJ, TMEJ
核心聚合酶 Pol θ (POLQ)
辅助因子 PARP1, Ligase III
发生条件 NHEJ/HR 缺陷时
功能与后果
修复保真度 极低 (必致缺失)
CRISPR应用 可预测的 KO
肿瘤靶点 合成致死 (vs HR)
关键步骤 末端切除 (Resection)

分子机制:Pol $\theta$ 的独角戏

MMEJ 是一条高度依赖 DNA 聚合酶 $\theta$ (Pol $\theta$) 的修复通路。与 NHEJ 直接连接平末端不同,MMEJ 需要先对末端进行处理。


  • 1. 末端切除 (Resection): DSB 发生后,MRN 复合物和 CtIP 对断端进行有限的 5' $\rightarrow$ 3' 切除,暴露出短的 3' 单链悬状区(ssDNA overhangs)。
  • 2. 微同源退火 (Annealing): 暴露出的单链寻找两侧的微同源序列(通常 2-6 bp,如 AGCT...AGCT)。Pol $\theta$ 利用其独特的解旋酶活性,促进这些短同源序列的配对(Synapsis)。
  • 3. 延伸与切除: Pol $\theta$ 以微同源区为引物进行延伸。配对区之外的不匹配末端(3' Flaps)被切除。
  • 4. 连接: 最后由 DNA 连接酶 III (Ligase III) 或 Ligase I 封闭缺口。由于两个微同源区之间的序列在退火时被“跳过”并切除,因此修复产物必然带有缺失 (Deletion)

路径竞争:主路与辅路

在正常细胞中,NHEJ 是主导途径。MMEJ 通常被视为 NHEJ 失败后的“备胎”,但在某些特定情境(如 S/G2 期或 Ku 蛋白缺失)下会显著上调。

特性 经典 NHEJ (c-NHEJ) MMEJ (Alt-NHEJ)
核心识别 Ku70 / Ku80 PARP1, Pol $\theta$
同源需求 无 (0 bp) 微同源 (2-25 bp)
产物特征 小 Indel 或无疤痕 (Scarless) 总是缺失,且缺失两侧常保留一个微同源序列。
动力学 极快 (数十分钟) 较慢 (数小时)

应用价值:精准破坏与合成致死

  • 可预测的 CRISPR 编辑: NHEJ 产生的 Indel 是随机的,难以预测。而 MMEJ 产生的缺失是由切口附近的微同源序列决定的。通过设计 sgRNA 使其靶点周围存在特定的微同源序列,可以诱导 MMEJ 通路,产生可预测的、特定长度的缺失。计算工具(如 Microhomology-Predictor)已被开发用于此类设计。
  • 合成致死 (Synthetic Lethality): 携带 BRCA1/2 突变的肿瘤细胞由 HR 修复缺陷,高度依赖 MMEJ 通路生存(Pol $\theta$ 表达量常上调)。因此,Pol $\theta$ 抑制剂(如 Novobiocin 或在研小分子)有望成为继 PARP 抑制剂后的下一代合成致死药物。
       学术参考文献 [Academic Review]
       

[1] McVey M, Lee SE. (2008). MMEJ repair of double-strand breaks: homologous recombination, NHEJ, or a distinct mechanism? Trends in Genetics.
[点评]:早期定义性综述,确立了 MMEJ 作为一种独立于 NHEJ 的修复机制的地位。

[2] Mateos-Gomez PA, et al. (2015). Mammalian polymerase θ promotes alternative NHEJ and suppresses recombination. Nature.
[点评]:揭示了 Pol $\theta$ (POLQ) 在 MMEJ 中的核心酶学功能,并发现其能抑制同源重组 (HR),解释了其在基因组不稳定性中的作用。

[3] Bae S, et al. (2014). Microhomology-based choice of Cas9 nuclease target sites. Nature Methods.
[点评]:展示了在 CRISPR 编辑中利用微同源序列模式来预测 Indel 结果的方法,开启了“精准缺失”编辑的大门。

           DNA 修复与编辑 · 知识图谱
上级分类 DNA修复 • 易错修复
关键分子 Pol θ • PARP1 • 微同源序列
临床关联 合成致死 (BRCA缺陷) • CRISPR 精准缺失