加科思药业
来自医学百科
| 公司概况 | |
|---|---|
| 英文名称 | Jacobio Pharmaceuticals |
| 公司类型 | 上市公司 |
| 股票代码 | 模板:Hkex |
| 所属行业 | 生物技术 / 制药 |
| 成立时间 | 2015年 |
| 创办人 | 王印祥 博士 |
| 总部 | 中国 北京亦庄 |
| 关键人物 | 王印祥 (董事长兼CEO) |
| 主要产品 | Glecirasib (KRAS G12C抑制剂) JAB-3312 (SHP2抑制剂) |
| 网站 | www.jacobiopharma.com |
加科思药业（英文名：Jacobio Pharmaceuticals，模板:Hkex）是一家处于临床阶段的中国生物技术公司，总部位于北京。公司专注于开发针对癌症治疗中“不可成药”（Undruggable）靶点的全球首创新药（First-in-class）。
该公司的核心研发策略是靶向**变构位点**（Allosteric sites），其关键管线覆盖了RAS信号通路（包括KRAS、SHP2）以及P53、MYC等传统难以成药的靶点。
历史与发展[编辑 | 编辑源代码]
- 2015年：由知名药物化学家、贝达药业创始人之一的王印祥博士在北京创立。王印祥此前主导了中国第一个小分子靶向抗癌药埃克替尼（Icotinib）的研发。
- 2020年：与全球制药巨头艾伯维（AbbVie）就SHP2抑制剂达成全球战略合作（该合作于2023年结束，加科思收回全球权益）。
- 2020年12月：在香港交易所主板挂牌上市。
核心研发管线[编辑 | 编辑源代码]
加科思的产品管线主要围绕解决现有靶向疗法的**耐药性**问题，特别是针对RAS-MAPK通路的联合治疗。
1. KRAS G12C 抑制剂 (Glecirasib)[编辑 | 编辑源代码]
- 代号：JAB-21822
- 机制：这是一种强效、高选择性的共价抑制剂，通过结合KRAS G12C的Switch-II变构口袋，将蛋白锁定在非活性的GDP结合状态。
- 临床进展：
2. SHP2 抑制剂 (JAB-3312, JAB-3068)[编辑 | 编辑源代码]
- 机制：SHP2（PTPN11）是RAS通路中的关键磷酸酶。抑制SHP2可以阻断RTK（如EGFR）对RAS的激活，从而克服肿瘤对KRAS抑制剂或EGFR抑制剂的适应性耐药。
- 联用策略：加科思正在探索“Glecirasib + JAB-3312”的联合疗法，旨在从源头双重阻断RAS信号，这被认为是攻克KRAS抑制剂耐药（如反馈性激活）的关键策略[2]。
3. 其他靶点[编辑 | 编辑源代码]
- P53 Y220C 抑制剂 (JAB-30300)：针对P53基因特定突变的矫正剂，旨在恢复突变P53蛋白的正常肿瘤抑制功能。
- MYC 抑制剂：针对癌症“死星”靶点MYC的早期探索。
管理团队[编辑 | 编辑源代码]
- 王印祥 博士（董事长兼CEO）：耶鲁大学博士后，曾任贝达药业总裁，是中国创新药研发的领军人物之一。
参考文献[编辑 | 编辑源代码]
- ↑ 加科思药业. 加科思戈立昔替尼（Glecirasib）新药上市申请获CDE受理并纳入优先审评. 2024-05-21. 公司公告.
- ↑ Wang M, et al. SHP2 inhibition restores sensitivity in KRAS-mutant cancers. Nature Reviews Drug Discovery. 2024.
- ↑ 加科思药业集团. 2023年年度报告. 香港交易所披露易, 2024.
- ↑ Zhang Y, et al. Discovery of Glecirasib (JAB-21822), a Covalent Inhibitor of KRAS G12C for the Treatment of Solid Tumors. Journal of Medicinal Chemistry. 2024.