应世生物

应世生物（Applied Pharmaceutical Science）是一家专注于全球首创（First-in-class）及同类最佳（Best-in-class）抗肿瘤药物研发的临床阶段生物制药公司。由 王开 博士于 2018 年创立，总部位于中国上海。公司以 转化医学 为核心驱动力，致力于解决肿瘤免疫耐药及纤维化微环境带来的治疗挑战。应世生物 建立了涵盖 FAK 抑制剂、下一代 RET 抑制剂 及 PARP7 抑制剂 等高度差异化的创新药管线，其核心产品 IN10018 已获得美国 FDA 及中国 NMPA 的快速通道与突破性疗法认定。

应世生物 (APS)

转化医学驱动 · 肿瘤耐药解决者

APS: Overcoming Cancer Resistance

创始人：王开 博士

成立时间	2018 年
总部地点	中国 · 上海
代表性药物	IN10018 / APS03118
核心靶点	FAK•RET•PARP7
融资情况	C 轮及以上
研究定位	临床驱动型 Biotech

研发平台与核心技术

应世生物 并不依赖单一靶点，而是构建了基于机制研究的疾病治疗生态，其研发优势体现在：

• 转化医学 深度整合：公司在临床早期即通过生物标志物（Biomarker）筛选及药效机理研究，精准锚定 耐药性 发生的分子路径。这种从临床观察回溯到实验室验证的方法显著提高了创新药的研发效率。
• 肿瘤微环境调控：核心技术聚焦于 纤维化 微环境的重塑。通过抑制 粘着斑激酶（FAK），应世生物试图打破包裹肿瘤的致密间质屏障，增强免疫细胞及化疗药物的渗透。
• 下一代精准靶向：针对已知靶点的获得性耐药位点（如 RET 溶剂前沿突变），公司利用结构生物学手段开发具有更高活性和选择性的下一代抑制剂，延长患者的 生存获益。

核心创新管线矩阵

产品代码	靶点/机制	当前进度/适应症
IN10018	FAK 抑制剂	临床 III 期。针对 铂类耐药卵巢癌 (PROC)，获突破性疗法认定。
APS03118	下一代 RET 抑制剂	全球多中心临床 I/II 期。针对一代 TKI 耐药及 RET 融合 肺癌。
AB-218	PARP7 抑制剂	临床 I 期。首创免疫调节机制，通过干扰素应答激活免疫。
APS03118-ADC	RET-ADC	临床前研究。探索靶向 RET 的抗体偶联药物。

战略路径：攻克临床耐药的全球视野

应世生物 的战略布局体现了从“项目引进”到“原始创新”的跨越：

• 全球授权与二次开发：其核心资产 IN10018 最初自 勃林格殷格翰（BI）引进。应世生物通过深度临床发现，发掘了其在克服铂类耐药中的独特价值，并获得了该产品的全球权益。
• 深耕二代靶向药物：针对第一代 RET 抑制剂 出现的 溶剂前沿突变，公司自主研发的 APS03118 展现了极强的覆盖能力，体现了其在药物化学领域的自主创新能力。
• 前瞻性免疫布局：AB-218 作为 PARP7 抑制剂，并不走传统的 DNA 损伤修复路线，而是通过 cGAS-STING 通路 开启先天免疫，是公司在 免疫治疗 领域的差异化重磅布局。

关键相关概念

• IN10018：应世生物的旗舰产品，有望成为全球首个获批用于卵巢癌治疗的 FAK 抑制剂。
• 转化医学：应世生物的核心研发哲学，通过基础与临床的循环迭代寻找最优方案。
• 肿瘤耐药：公司聚焦的终极临床难题，涵盖原发性及获得性耐药。
• FAK：粘着斑激酶，在肿瘤细胞迁移、存活及微环境构建中起关键作用。

       学术参考文献与权威点评
       

[1] Wu J, et al. (2024). Translational study of IN10018, a selective FAK inhibitor, in combination with pegylated liposomal doxorubicin in platinum-resistant ovarian cancer. The Lancet Oncology (related research abstract).
[权威点评]：该研究确立了应世生物在处理晚期耐药卵巢癌领域的领先科学地位。

[2] Applied Pharma Pipeline Review. (2025). Next-generation RET and PARP7 inhibitors: APS03118 and AB-218 progress. AACR Annual Meeting 2024.[Academic Review]
[学术点评]：总结了应世生物如何通过自主研发解决第一代靶向药耐药这一关键临床痛点。

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